摘要：利用SSR分子标记技术分析了佛坪部级自然保护区秦岭箭竹（Fargesia qinlingensis）的克隆多样性和克隆结构，以探讨小尺度范围内秦岭箭竹自然居群遗传变异的分布特征，对该种开花特性、高山地区生态环境维护和大熊猫的保护提供重要依据。结果表明7对SSR引物共扩增出79个位点，其中多态性位点77个，多态位点百分率（PPB）为97．47％。秦岭箭竹的142个分株共形成107个克隆，最大克隆可达5m。克隆多样性略高于其他克隆植物的平均值（D=0．62，G／N=0．17，E=0．68），基因型比率（G／N）、Simpson指数（D）、平均克隆大小（N／c）和Fager均匀性指数（E）分别为0．7535、0．9680、1．3271和0．5109。克隆空间结构分析表明秦岭箭竹的克隆构型为密集型，各克隆呈镶嵌性分布，同一克隆的分株排列紧密。克隆聚类分析表明各克隆之间聚类不明显，总体上来自同一样地的克隆被聚为一类。空间自相关分析显示在空间距离为36m范围内，分株比基株有更显著的空间遗传结构，空间自相关系数r的取值范围分别为0．084—0．626和0．024—0．288，说明克隆繁殖在一定程度上限制了空间遗传结构的范围。样地内秦岭箭竹个体在空间距离小于44m时存在显著的正相关空间结构，特别是在4m处表现出最大的空间自相关系数（r=0．626），表明空间距离相距4m内的个体最有可能属于同一克隆，4m比5m更能表现出清晰的克隆结构，X-轴截距为52．280，代表了秦岭箭竹不规则克隆的平均最小长度。秦岭箭竹的克隆多样性和克隆结构与初始苗补充、花粉散播方式和微环境差异有关。