摘要：以3年生温州蜜柑（Citrus unishiuMarc.）植株为试材,用叶绿素荧光分析、Western-blotting蛋白质印记技术及DAB（3,3′-二氨基联苯胺）显色法,研究了高温强光（38℃和1600μmo.lm-.2s-1）对叶片叶绿素荧光参数、PS（光系统）Ⅱ反应中心D1蛋白和Deg1蛋白酶的影响和SA（水杨酸）的效应。结果表明,高温强光交互作用4 h后,叶片的初始荧光Fo升高,最大光能转化效率Fv/Fm、表观光合电子传递速率ETR及PSⅡ的量子产额ΦPSⅡ显著降低;在D1蛋白降解的同时,Deg1蛋白酶含量也下降,并伴有H2O2的积累。在高温强光下,外源的H2O2使叶绿素荧光动力学快相参数（Fi-Fo）/（Fp-Fo）值（反映PSⅡ中QB非还原中心的数量）升高和I-P的斜率（反映PSⅡ活化中心还原态QA积累的值）下降,Fv/Fm、ETR、ΦPSⅡ及D1蛋白和Deg1蛋白酶下降幅度增大;而外源的SA使这些参数下降幅度减小。这些结果说明,高温强光诱导H2O2的积累造成Deg1蛋白酶和光系统反应中心D1蛋白的降解,Deg1蛋白酶的减少也进一步限制了D1蛋白的周转,进而使温州蜜柑PSⅡ反应中心遭到破坏,SA对光合机构光破坏有保护作用。