透明质酸修饰阿霉素脂质体的制备及抑制肿瘤细胞生长活性
作者：黄燕; 邱立朋; 朱梦琴; 宿丹丹; 陈敬华
摘要：制备了一种透明质酸修饰的脂质体作为疏水性抗肿瘤药物阿霉素(Doxorubicin,DOX)的载体,以增强其受体介导的细胞内吞,提高其抗肿瘤效果。以透明质酸为原料,通过酰胺键和十八烷胺制备透明质酸-十八烷基(Hyaluronic acid-Octodecane,HOA)聚合物,以DOX为模型药物,脂质体为药物载体,通过薄膜分散法和后插入法,制备得到HOA修饰的DOX靶向脂质体(DOX/LP/HOA),测定其平均粒径为(50.17±0.60)nm,电位为(-7.61±0.43)mV,包封率为(98.85±0.40)%。体外释放和细胞毒性结果表明,所得到DOX/LP/HOA脂质体可控制药物缓慢释放,抑制肿瘤细胞生长,活性良好,具有潜在应用价值。
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关键词：
- 透明质酸
- 脂质体
- 阿霉素
- 抗肿瘤活性
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