磁性固相萃取技术研究的新进展
摘要：基于磁性材料的分离技术是近年来国内外研究的一个热点领域,该技术在细胞分离、药物转运、酶的固定化、催化、吸附-分离、材料科学、环境等诸多领域中都展示了应用前景。磁性纳米材料可作为磁性固相萃取（MSPE）的吸附剂。与常规的固相萃取（SPE）柱填料相比,纳米粒子的比表面积大、扩散距离短,高效液相色谱-离子阱飞行时间质谱对保健食品中激素类成分的快速筛查和确证
摘要：采用高效液相色谱-离子阱飞行时间串联质谱（HPLC-IT-TOF-MS）对保健食品中雌激素、雄激素、糖皮质激素和二羟基苯甲酸内酯类药物等21种激素成分进行快速筛查、定性识别和准确定量。样品经含1.0%乙酸的乙腈溶液超声提取,提取液经QuEChERS吸附剂净化,以C18色谱柱（150 mm×2.0 mm,3.0μm）分离,乙腈和0.1%乙酸水溶液为流动相梯度洗脱,正、负离子模式同时扫描。结果表明,21种化合物在5.0～250μg/L范围内呈良好的线性相关性,相关系数均大于0.993。胶囊和口服液样品中各化合物的定量限（以信噪比≥10计）分别为2.0～5.0μg/kg和1.0～2.5μg/L。在低、中、高3个添加水平下,各化合物的平均回收率为60.2%～116.0%,相对标准偏差（RSD）为7.0%～18.3%。该方法利用精确质量数匹配和自建标准谱库检索,实现快速筛查,并使用多级特征碎片离子进行确证,具有简便、快速、高效、准确等优点,适用于保健食品中多种激素的快速筛查和测定。液相色谱-串联质谱法检测动物肝肾组织中3种雌激素
摘要：建立了动物肝、肾组织中雌酮、17β-雌二醇、雌三醇药物残留检测的液相色谱-串联质谱（LC-MS/MS）分析方法。样品以叔丁基甲醚提取,于45℃下氮吹至干,用正己烷-二氯甲烷（6∶4,v/v）重新溶解,过硅胶固相萃取小柱净化,氮吹至干,用1 mL乙腈-水（7∶3,v/v）定容后测定,用Poroshell 120 EC-C18柱分离,以乙腈和水作为流动相进行梯度洗脱,电喷雾负离子模式电离,多反应监测模式检测,外标法定量。该方法对3种雌激素的线性范围均为1.0～20.0μg/kg,相关系数大于0.99,定量限为1.0μg/kg。在不同基质中,1.0、2.0、10.0μg/kg 3个添加水平的平均回收率范围为70.2%～114%,相对标准偏差范围为2.01%～14.5%。该方法具有快速简便、净化效果好、灵敏度高等特点,适用于动物肝、肾组织中雌激素的检测。液相色谱-四极杆/离子阱质谱同时确证和测定肌肉中16种同化甾体激素残留
摘要：采用液相色谱-四极杆/离子阱质谱（LC-Q/Trap-MS）建立了肌肉中16种同化甾体激素类物质（ASs）残留的同时确证及测定方法。肌肉中的ASs采用乙腈超声辅助提取,正己烷脱脂,氨基固相萃取柱净化,CAPCELL PAK C18MGⅢ柱（150 mm×2.0 mm,5.0μm）分离,0.1%（v/v）甲酸-乙腈溶液和0.1%（v/v）甲酸-5 mmol/L甲酸铵水溶液为流动相梯度洗脱;预设定多反应监测（sMRM）-信息依赖性采集（IDA）-增强子离子扫描（EPI）模式检测,在线EPI谱库确证,内标法定量。结果表明,16种ASs在线性范围内线性关系良好（r≥0.999）;定量限（LOQ,S/N≥10）为0.029～0.36μg/kg;3个添加水平（0.5、2.0和20μg/kg）下的回收率为89.9%～118%;相对标准偏差（RSD）为6.3%～16.2%。该方法准确灵敏,一次性完成16种ASs的确证和测定,可有效用于肌肉组织中ASs残留的监测分析。高效液相色谱-串联质谱法同时测定肉类罐头中双酚-二缩水甘油醚
摘要：建立了同时测定肉类罐头中双酚A-二缩水甘油醚（BADGE）、双酚F-二缩水甘油醚（BFDGE）及其衍生物双酚A-（2,3-二羟丙基）甘油醚（BADGE·H2O）、双酚A-双（2,3-二羟丙基）醚（BADGE·2H2O）、双酚A-（3-氯-2-羟丙基）（2,3-二羟丙基）醚（BADGE·H2O.HCl）、双酚A-（3-氯-2-羟丙基）甘油醚（BADGE·HCl）、双酚A-双（3-氯-2-羟丙基）醚（BADGE·2HCl）、双酚F-双（2,3-二羟丙基）醚（BFDGE·2H2O）、双酚F-双（3-氯-2-羟丙基）醚（BFDGE·2HCl）9种环境激素的高效液相色谱-串联质谱分析方法。样品经叔丁基甲醚提取,HLB固相萃取小柱净化,C18色谱柱分离,用5 mmol/L醋酸铵溶液（含0.1%甲酸）与甲醇为流动相梯度洗脱,质谱多反应监测（MRM）模式检测,基质标准校正,外标法定量。结果表明,这9种化合物在10.0～2 000.0μg/L范围内线性关系良好;定量限（以信噪比≥10计）为10.0μg/kg;在高、中、低3个加标水平下9种化合物的平均添加回收率为79.6%～100.9%,相对标准偏差为6.3%～12.1%。该方法具有较高的灵敏度和准确度,能满足法规要求的对肉类罐头中双酚A-二缩水甘油醚、双酚F-二缩水甘油醚及其衍生物残留量的快速检测及准确定量。超高效液相色谱-串联质谱法测定饲料中苯乙醇胺A的残留量
摘要：建立了超高效液相色谱-串联四极杆质谱测定饲料中苯乙醇胺A残留的分析方法。用磷酸甲醇溶液提取饲料中的苯乙醇胺A,经MCX柱净化、富集后,在正离子模式下以乙腈和0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,Waters超高效BEH C18色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.7μm）分离,电喷雾离子源电离,多反应监测（MRM）模式下进行定量和定性分析。结果表明,苯乙醇胺A在0.5～100μg/kg范围内的峰面积与含量线性相关（相关系数（r）﹥0.999）,其定量限（S/N）为10μg/kg,方法回收率为79.6%～86.2%,相对标准偏差（RSD）为3.1%～6.7%。多次测定饲料样品表明该方法操作方便、测定结果可靠。液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速测定草莓中6种植物生长调节剂的残留量
摘要：建立了高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱（HPLC-Q TOF MS）快速检测草莓中2,4-滴、对氯苯氧乙酸、3-吲哚丁酸、氯吡脲、脱落酸、玉米素6种植物生长调节剂的分析方法。样品采用QuEChERS方法（Quick,Easy,Cheap,Effective,Rugged and Safe method）进行前处理（乙腈提取,C18吸附剂净化）,采用Eclipse XDB-C8色谱柱（150 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-5 mmol/L乙酸铵-0.1%（v/v）甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,Q TOF MS电喷雾负离子模式分析检测。在全扫描采集模式下,以准分子离子峰的峰面积定量,以化合物的精确质量数定性。在Target MS/MS采集模式下,通过碎片离子的精确质量数进一步确证化合物。各化合物在0.005～1.0 mg/L范围内均呈现良好的线性关系,相关系数均大于0.99。6种化合物的检出限为1～5μg/kg,添加回收率为87%～107%,相对标准偏差（RSD）均小于10%（n=6）。本方法简便快捷,选择性好,灵敏度高,可满足国内外现行法规的限量要求。衍生化气相色谱-质谱法测定玩具和食品接触材料中双酚A
摘要：建立了玩具和与食品接触的材料中双酚A的衍生化气相色谱-质谱（GC-MS）检测方法。通过索氏萃取富集样品中的双酚A,与乙酸酐反应,终产物用GC-MS进行测定。优化了衍生化时间、衍生化试剂用量等衍生化条件。在最佳条件下,双酚A衍生物稳定且峰形良好,在0.05～50 mg/L范围内,相关系数（r2）在0.999以上。在0.05、1.00、10.00 mg/kg 3个添加水平下,双酚A的加标回收率为80%～93%,相对标准偏差（RSD）均小于3.7%;检出限（以信噪比（S/N）=3计）为10μg/kg。该方法精密度好、回收率高,可用于玩具和食品接触材料中双酚A的定量检测。高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法快速鉴定硝苯地平原料药中杂质
摘要：利用高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱法（HPLC-QTOF MS）对硝苯地平原料药的4种杂质进行了在线的质谱分析。色谱柱为Kromasil C18（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相为甲醇-水（60∶40,v/v）,检测波长为235 nm。通过紫外检测器和四极杆飞行时间质谱仪在线检测,分离并检测了硝苯地平及其杂质,获得了它们的紫外光谱和质谱数据;通过比较加合质子的硝苯地平和杂质的准分子离子的碎裂特征,直接推断出了3个杂质可能的结构,其中1个为未知杂质;采用与对照品保留时间和质谱数据的比对,确定了另外1个杂质的结构。实验表明,HPLC-QT-OF MS可以快速鉴定硝苯地平中杂质的化学成分。超高效液相色谱/高分辨飞行时间质谱法同时检测乳制品中19种抗生素
摘要：利用超高效液相色谱/高分辨飞行时间质谱结合数据库建立了乳制品中19种抗生素的分析方法。样品依次经过乙腈和酸化乙腈处理后,冷冻离心浓缩,经超高效液相色谱分离,正离子扫描模式下,在10 min内对19种抗生素进行分离和检测,质量浓度在10～500或15～1 000μg/L范围内具有良好的线性关系,检出限为3～5μg/L,平均回收率为68.4%～96.7%。加标样品的筛查结果表明,保留时间偏差不大于0.1 min,质量偏差小于5 mDa,同位素峰形匹配度不低于87.4%,19种加标抗生素被全部检测出来,且大部分抗生素获得很高的鉴定评分。对购自本地超市的40余份乳制品进行了筛查分析,未检出阳性样品。该分析方法具有前处理简单、分析速度快、灵敏度高、质量精确度高的特点,可应用于乳制品中抗生素的快速筛查。基于气相色谱-质谱联用技术的水稻代谢轮廓分析方法的建立
摘要：开展了基于衍生化气相色谱-质谱联用的水稻代谢物分析方法的研究。采用D-最优试验设计对代谢物的提取溶剂进行优化,考察了水、甲醇、乙腈和异丙醇的提取效率,通过多元统计分析评价提取效能和溶剂配比的相关性,最终确立以80%（v/v）甲醇/水作为代谢物提取的最适溶剂。在此基础上对该方法的分析性能进行评价,发现绝大多数代谢物（〉90%）具有良好的精密度、重现性和稳定性（相对标准偏差小于30%）,且占总峰面积88.0%的代谢物的响应值与其浓度间呈线性关系（相关系数〉0.9）。采用气相色谱-质谱联用方法从水稻种子中共鉴定出86个代谢物,涵盖糖、氨基酸、有机酸、甾体等多类浓度差异大的物质,适合于水稻的代谢表型差异研究。气相色谱-串联质谱技术分析烟草中的132种农药残留
摘要：利用气相色谱-串联质谱（GC-MS/MS）检测技术,建立了检测烟草中的132种农药残留的高灵敏度方法。分析过程中考察了不同萃取溶剂、不同缓冲盐体系、不同净化剂对目标物回收率的影响。最终确定烟草样品以乙腈进行提取,以N-丙基乙二胺（PSA）与碳18（C18E）的混合净化剂进行净化,氮气吹近干后用正己烷-丙酮（9∶1,v/v）复溶,过有机滤膜后进行GC-MS/MS测定,内标法定量。132种农药在20～2 000μg/kg之间线性关系良好（r2〉0.99）;所有农药的方法定量限（LOQ,S/N=10）均低于20μg/kg;在50、200、500μg/kg的加标水平下,除灭蚁灵及六氯苯回收率稍低外,其他农药的平均回收率为68.10%～123.15%,相对标准偏差（RSD）为1.79%～19.88%。对国际烟草科学研究合作中心（CORESTA）2012年共同实验的烟草样品进行检测,对比本方法与已有的标准方法,其结果一致性较好。该方法准确、可靠,灵敏度好,适用于烟草中132种农药残留的快速筛查与定性、定量分析。金纳米粒子富集-高效液相色谱同时测定人血浆中三种氨基硫醇
摘要：建立了金纳米粒子富集-高效液相色谱-紫外检测（HPLC-UVD）同时测定人血浆中3种氨基硫醇（半胱氨酸（Cys）、高半胱氨酸（Hcys）、谷胱甘肽（GSH））的新方法。以Tween 20修饰的金纳米粒子作为选择探针萃取富集氨基硫醇。经二硫苏糖醇脱附后,采用SpursilTMC18柱（250 mm×4.6 mm,5μm）分离氨基硫醇,以60 mmol/L磷酸盐缓冲溶液（pH 2.0）等度洗脱,检测波长为200 nm。3种氨基硫醇的浓度分别在0.025～350μmol/L、0.02～60μmol/L、0.01～50μmol/L内与峰面积具有良好的线性关系,相关系数均高于0.99。方法检出限（信噪比为3）分别为5.0、6.0和2.5 nmol/L,回收率为92.8%～106.0%。该方法能显著降低血浆样品中内源性物质的干扰,提高HPLC-UVD的选择性和灵敏度。将该方法应用于心血管病人血浆中上述氨基硫醇的分离测定,结果显示：与对照组相比,疾病组血浆中的Hcys和GSH水平存在显著性差异,Cys不存在显著性差异。第全国色谱学术报告会及仪器展览会（第一轮通知）
摘要：主办单位：中国化学会色谱专业委员会 中国色谱学会 承办单位：福州大学 协办单位：福建化学会、福建测试学会、中国科学院大连化学物理研究所 主席：张玉奎院士执行主席：陈国南执行副主席：许国旺，张兰厚朴酚键合硅胶高效液相色谱固定相分离嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮
摘要：将新制备的厚朴酚键合硅胶固定相（MSP）用于嘌呤、嘧啶、蝶呤及黄酮类化合物的液相色谱分离分析。选取了4种嘌呤、8种嘧啶、4种蝶呤及5种黄酮类药物作为极性化合物的代表,以商品反相碳十八烷基键合硅胶柱（ODS）作参照,研究了新固定相对碱性化合物的选择性和相关分离机理。实验发现,在简单流动相条件下,厚朴酚键合硅胶固定相对上述药物表现出较高的选择性及分离效果。尽管MSP没有进行封尾处理,但含氮类极性化合物（嘌呤、嘧啶、蝶呤）仍表现出基本对称的色谱峰形。多数药物在两柱上的洗脱顺序大致相同,说明疏水作用始终存在,这说明新固定相具有反相色谱性能。比较研究还发现,MSP在分离上述极性药物时能够提供除疏水性作用之外的其他作用位点。例如,在分离嘌呤、嘧啶及蝶呤时,氢键和偶极作用明显存在;同时MSP与溶质结构中的芳环（硫唑嘌呤、紫花牡荆素）之间有较强的π-π电子相互作用等,使得含氮类极性化合物和黄酮的保留一般比ODS强,分离度也有一定的改善。多种作用可以合理地解释MSP柱对极性溶质有更强的分离能力,厚朴酚键合硅胶固定相可在一定程度上弥补ODS单一疏水作用的不足,有利于分类碱性化合物。在线净化/固相萃取-高效液相色谱法测定饮用水和环境水体中的百草枯和敌草快
摘要：建立了在线净化/固相萃取（SPE）-高效液相色谱（HPLC）快速、准确测定饮用水和环境水体中的两种痕量除草剂百草枯和敌草快的方法。样品用大体积自动进样器注入在线净化小柱并流经固相萃取小柱,通过双梯度高效液相色谱系统中的上样泵实现净化和富集后,通过阀切换将固相萃取小柱切换至分析流路中;用分析泵将待测物从富集柱冲洗至分析柱进行测定。上样泵流速和分析泵流速分别为0.7和0.6 mL/min,采用等度洗脱方式完成两种除草剂的分离和检测。检测波长分别为260 nm（百草枯）和311 nm（敌草快）,进样体积为2.5 mL,整个分析时间为16 min。该方法在1.0～20μg/L范围内线性关系良好,两种除草剂的线性相关系数均大于0.998 0,检出限分别为0.10和0.12μg/L（S/N=3）。该方法前处理简单,快速,可用于饮用水和环境水体中痕量除草剂的测定。固相萃取-高效液相色谱法同时测定羊肉制品中9种杂环胺
摘要：建立了同时测定羊肉制品中9种杂环胺的固相萃取-高效液相色谱（SPE-HPLC）分析方法。样品经2 mol/LNaOH超声提取、80 mL二氯甲烷液-液萃取,利用阳离子交换柱（MCX柱）净化和富集后进行HPLC分析。采用反相C18色谱柱,以乙腈和0.01 mol/L磷酸溶液（用三乙胺调整pH 3.6）为流动相对杂环胺进行梯度洗脱,使用二极管阵列检测器（DAD）分别在228 nm（2-氨基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚（AaC）、2-氨基-3-甲基-9H-吡啶并[2,3-b]吲哚（MeAaC））、253 nm（2-氨基-3-甲基咪唑并[4,5-f]喹啉（IQ）、1-甲基-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚（Harman）、2-9H-吡啶并[3,4-b]吲哚（Norharman））、263 nm（2-氨基-3,8-二甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉（MeIQx）、2-氨基-3,4,8-三甲基咪唑并[4,5-f]喹喔啉（4,8-DiMeIQx）、3-氨基-1-甲基-5H-吡啶并[4,3-b]吲哚（Trp-p-2））、321 nm（2-氨基-1-甲基-6-苯基咪唑并[4,5-b]吡啶（PhIP））处进行检测。实验结果表明,9种杂环胺分离效果良好,回收率为50.27%～94.77%（n=6）,相对标准偏差为0.08%～4.42%;通过全波长扫描,确定检出限（以信噪比（S/N）=3计）为1.6～41.0μg/L。该方法操作简单,结果准确,重现性好,可用于同时检测羊肉制品中9种杂环胺的含量。Thin layer chromatographic separation of cobalt from nickel on impregnated silica gel layers ： quantitative determination by digital image analysis
