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色谱 2010年第04期杂志 文档列表

色谱杂志聚焦

色谱最新进展327-328

摘要：1可媲美二维液相色谱一质谱联用技术的一维毛细管液相色谱-串联质谱技术 如今二维鸟枪式（shotgun）液相色谱结合串联质谱用于蛋白质组学的研究屡见报道，通常使用反相液相色谱和其他可以正交的分离模式联用结合串联质谱可以分离上千种蛋白质。

色谱杂志研究论文

全二维气相色谱/飞行时间质谱分析不同产地的川芎挥发油329-335

摘要：建立了川芎挥发油的全二维气相色谱/飞行时间质谱（GC×GC/TOFMS）指纹图谱,并结合聚类分析评价了川芎药材的质量。4种萜类和苯酞类物质在DB-Petro×DB-17柱系统上实现了明显的族组分分离。从新都市的1个样品中分离出375种组分,其中相似度、反相似度皆大于800的化合物215个;根据质谱库检索和保留指数验证,或参照标准化合物及文献报道,从中定性了43个化合物。结合偏最小二乘法-判别分析,可以很好地将4个产区的挥发油样品加以区分,并找出20种差异最大的化合物,其中包括4种苯酞类物质。在此基础上,进一步应用正交偏最小二乘法,关联化学成分和抗氧化活性,结果发现,苯酞类物质（如藁本内酯、川芎内酯A和新蛇床内酯）对川芎挥发油样品地区差异的影响最大,其中彭州产川芎样品中苯酞类物质的含量最高。本文通过高分辨色谱技术研究了相邻产地的药物化学组成差异,并将化学指纹及生物学活性相关联,建立了系统的中药质量评价及活性化合物筛选研究模式。

气相色谱-氮化学发光检测法分析催化汽油中含氮化合物类型的分布336-340

摘要：建立了催化汽油馏分中各种含氮化合物类型分布的气相色谱-氮化学发光检测分析方法,考察了各种色谱条件对含氮化合物分离的影响。采用化学预处理的方法浓缩了催化汽油中的含氮化合物,并结合气相色谱-质谱检测以及部分含氮化合物标准样品,对某催化汽油中的20多个含氮化合物进行了定性（或归类）。催化汽油中几种主要含氮化合物（苯胺、2-甲基苯胺、二甲基苯胺）含量测定值的相对标准偏差（RSD）均不大于2.5%。当信噪比（S/N）为3时,苯胺氮的检出限为1.0mg/L。该方法可用于不同来源和不同加工工艺的汽油馏分中各种含氮化合物类型分布的研究。

基质固相分散-超高效液相色谱-串联质谱法检测蔬菜中残留的苯甲酰脲类和双酰肼类杀虫剂341-347

摘要：建立了基质固相分散技术结合超高效液相色谱-串联质谱（UPLC-MS/MS）测定蔬菜中苯甲酰脲类杀虫剂（除虫脲、灭幼脲、杀铃脲、氟苯脲、氟虫脲、氟啶脲、氟铃脲）和双酰肼类杀虫剂（甲氧虫酰肼、虫酰肼）的方法。蔬菜样品经中性氧化铝和石墨化炭黑研磨,乙酸乙酯淋洗,洗脱液浓缩定容后,经超高效液相色谱分离,分别在正、负离子多反应监测（MRM）模式下用电喷雾电离串联质谱测定,外标法定量。结果表明,9种杀虫剂在1～100μg/L质量浓度范围内有良好的线性关系（R2≥0.99）;在1、5、10、100μg/kg4个加标水平上的回收率为78.5%～112.8%;相对标准偏差为2.3%～10.2%,检出限为0.5～1.0μg/kg。该方法操作简便快速,样品和溶剂用量少,检出限低,可满足蔬菜中苯甲酰脲类和双酰肼类杀虫剂同时检测的要求。

高效液相色谱-串联质谱法测定食品中20种氨基甲酸酯类农药残留348-355

摘要：建立了食品中20种氨基甲酸酯类农药残留量的高效液相色谱-串联质谱联用（HPLC-MS/MS）测定与确证方法。20种氨基甲酸酯类农药在0.005～0.1mg/kg范围内线性良好,相关系数为0.9917～0.9996;在0.005～0.025mg/kg范围内,20种目标物的回收率为51.2%～125.0%,相对标准偏差为1.4%～19.8%。该方法准确、灵敏、快速,可满足国际上对食品中这20种氨基甲酸酯类农药残留量的检测需要。

超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱法检测果汁和葡萄酒中的27种工业染料356-362

摘要：建立了以超高效液相色谱-电喷雾串联四极杆质谱（UPLC-MS/MS）检测果汁和葡萄酒中27种工业染料的方法。样品经乙腈振荡提取,在盐析作用下分层,目标化合物转移至乙腈层中。目标化合物在梯度洗脱条件下经C18柱分离后采用多反应监测（MRM）模式进行检测。其中24种工业染料使用正离子模式检测,流动相为乙腈和0.1%的甲酸水溶液;其余3种工业染料则采用负离子模式检测,流动相为乙腈和水。结果表明：果汁中27种工业染料的定量限（LOQ）为0.1～50μg/kg,回收率为57.0%～117.7%,相对标准偏差为2.4%～17.7%。葡萄酒中的LOQ为0.2～50μg/kg,回收率为40.8%～109.4%,相对标准偏差为1.6%～17.9%。该方法操作简单,灵敏度高,实现了不同种类的工业染料的同时提取,适合于软饮料中非法添加工业染料的快速检测。

液相色谱-串联质谱法检测贝类产品中的原多甲藻酸贝类毒素363-367

摘要：建立了一种贝类组织中原多甲藻酸（azaspiracid,AZA）贝类毒素主要成分AZA1的高效液相色谱-串联质谱检测方法。本方法采用甲醇-水（80：20,v/v）溶液对贝类组织中AZA1进行提取,并用MAX阴离子交换固相萃取（SPE）柱富集净化,使用AtlantisdC18（150mm×4.6mm,5.0μm）色谱柱分离,以含有50mmol/L甲酸和2mmol/L甲酸铵的乙腈-水溶液（80：20,v/v）为流动相进行等度洗脱,质谱采用选择反应监测（SRM）模式。AZA1在5min内获得完全分离,且在48.85～2442ng/L范围内线性良好,相关系数为0.9981。该方法检出限（S/N=3）为11.00pg/g,添加水平为36.64、73.27、146.54pg/g时的平均回收率为75.8%～82.5%（n=6）,相对标准偏差小于10%。利用该方法对采自大连、青岛、广州水产品市场上的112个贝类样品进行了分析,发现采自大连和广州的部分贝类样品中含有AZA1。结果表明,该方法具有简单、快速、灵敏度高等特点,能充分满足贝类中AZA1检测的要求。

强阳离子交换色谱分离多肽混合物的条件优化368-373

摘要：以酵母全蛋白提取液的胰蛋白酶切产物为研究对象,对多维色谱分离中常用的强阳离子交换色谱的分离条件,包括上样量、盐的种类、调节缓冲液pH值的酸的种类及有机溶剂的比例进行了考察和比较。结果表明,在强阳离子交换色谱分离线性上样量范围内,在氯化铵溶液作为流动相,用磷酸调节流动相缓冲液pH值至2.7,且流动相中乙腈的体积分数为30%条件下进行梯度洗脱时,可获得最佳的分离结果。本结果可为采用二维色谱-质谱策略分析多肽混合物时的第一维强阳离子交换色谱分离条件的选择提供有益的参考。

两步柱色谱法分离纯化重组猪β2-肾上腺素能受体374-378

摘要：β2-肾上腺素能受体是细胞表面受体的一种,它能通过偶联异源三聚体G蛋白将信号转导引入到细胞内部。本实验在成功克隆、表达β2-肾上腺素能受体的基础上,建立了一种两步柱色谱分离纯化目的蛋白质的方法。首先利用Ni2＋螯合的高分辨纯化的预带电荷介质Sepharose High Performance与含有六聚组氨酸标签的蛋白质特异结合的性质,对目的蛋白质进行初步分离,接着运用快流速Q琼脂糖凝胶（Quaternary Sepharose FastFlow）对其进行进一步的分离纯化。采用该方法得到的β2-肾上腺素能受体蛋白质经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳（SDS-PAGE）和高效凝胶排阻色谱检测其纯度约为95%。结果表明该方法可以对重组猪β2-肾上腺素能受体进行有效的分离纯化。

亲水作用色谱法测定胡芦巴中的胡芦巴碱379-382

摘要：建立了亲水作用色谱法（HILIC）测定胡芦巴药材中胡芦巴碱含量的方法。采用Waters Atlantis HILICS ilica色谱柱（150mm×2.1mm,3μm）,以乙腈-乙酸铵溶液（pH4.4）（体积比为70：30）为流动相,流速0.4mL/min,检测波长265nm。胡芦巴碱的线性范围为2.50～100mg/L（r=0.9996）;两个加标水平的平均加样回收率为102%,相对标准偏差（RSD）分别为4.17%和2.28%（n=3）。结果表明所建方法分离效果好、快速简易,可以弥补中国药典中离子对色谱法（IPLC）平衡时间过长的缺陷,适用于胡芦巴药材中强极性胡芦巴碱的测定,为胡芦巴的质量控制提供了有效的方法。

高速逆流色谱分离纯化九里香中的黄酮类化合物383-387

摘要：应用高速逆流色谱法分离纯化了九里香中的4种黄酮类化合物。以石油醚-乙酸乙酯-甲醇-水（5：5：4.8：5,v/v/v/v）作为两相溶剂系统,上相为固定相,下相为流动相,以主机转速800r/min、流速2.0mL/min、单次进样量200mg的条件成功地从4.0g九里香粗提物中分离纯化出54.31mg5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮（重结晶后）、107.68mg5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮、215.54mg5-羟基-6,7,8,3′,4′-五甲氧基黄酮、84.36mg5-羟基-6,7,8,3′,4′,5′-六甲氧基黄酮,纯度均在95%以上。各化合物的结构均由质谱和核磁共振氢谱、碳谱鉴定。其中化合物5-羟基-6,7,3′,4′-四甲氧基黄酮为首次从九里香中分离得到。

凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中的5种激素类药物残留388-392

摘要：建立了凝胶渗透色谱净化-高效液相色谱法测定鱼肉中己烯雌酚、雌二醇、炔雌醇、炔诺酮、炔诺孕酮5种激素类药物残留的方法。样品用乙酸乙酯-甲醇（8：2,v/v）溶液提取,提取液经Pharmadex LH-20凝胶柱（450mm×15mm）净化,并用甲醇-乙酸乙酯-乙酸（800：200：2,v/v/v）溶液洗脱。采用AgilentTC-C18柱（250mm×4.6mm,5μm）分离净化后的样品,用乙腈-水（45：55,v/v）溶液洗脱,流速为1.2mL/min,双检测波长为245nm和222nm。5种激素类药物在0.05～2.5mg/L范围内有良好的线性关系（r〉0.999）,检出限为10～24μg/kg,平均加标回收率为60.1%～89.0%,相对标准偏差为2.0%～7.4%。该方法快速、简单,可应用于鱼肉中激素类药物残留量的检测。

胶束电动毛细管色谱法检测红曲米中的莫纳可林K393-396

摘要：建立了测定红曲米中莫纳可林K含量的胶束电动毛细管色谱（MEKC）方法。考察了运行缓冲液的种类、pH及其浓度、有机添加剂、十二烷基硫酸钠（SDS）的浓度和分离电压等实验条件对电泳分离效果及检测灵敏度的影响。在优化的实验条件下,以20mmol/L硼砂（pH10.6,含10%（体积分数）乙醇和40mmol/LSDS）作为缓冲溶液,莫纳可林K能在23min内实现很好的基线分离,线性范围为5.00～100.00mg/L,线性相关系数为0.9976,检出限（以信噪比（S/N）为3计）为0.13mg/L,加标回收率为98.5%～99.5%。精密度和稳定性试验中,峰面积和迁移时间的相对标准偏差均小于3%,表明重复性良好。该方法简便、快速、灵敏,可用于红曲米中莫纳可林K含量的测定。

二维毛细管区带电泳/胶束电动毛细管色谱分离尿样中的药物及其对映体397-401

摘要：建立了毛细管区带电泳（CZE）/胶束电动毛细管色谱（MEKC）二维毛细管电泳分离平台,CZE毛细管和MEKC毛细管通过一段带微孔的聚四氟乙烯（polytetrafluoroethylene,PTFE）套管固定。样品在CZE毛细管中分离后进入MEKC毛细管进一步分离,在二维转换过程中采用动态pH连接-胶束扫集法避免第一维分离区带在接口处扩散。将该方法成功用于鼠尿样品中4种药物及其对映体的分离,各组分的理论塔板数为（2.8～4.3）×104/m,检出限为0.015～0.052mg/L,实际样品中峰面积和迁移时间的相对标准偏差（n=7）分别为1.7%～3.8%和1.3%～4.6%。方法重现性好、灵敏度和分离度高、峰容量大,适用于尿样中多种药物组分及其对映体的同时分离检测。

非水毛细管电泳测定黄连饮片中5种生物碱402-407

摘要：建立了一种非水毛细管电泳（NACE）同时测定黄连饮片生品与炮制品中小檗碱、巴马汀、药根碱、木兰碱和黄连碱含量的方法。分别考察了非水溶剂、缓冲液体系及其浓度和pH、运行电压、运行温度和检测波长等条件对实验结果的影响。在优化的实验条件下,选择非水毛细管电泳分离模式,以40mmol/L乙酸钠-40mmol/L乙酸铵的无水甲醇缓冲溶液（pH5.8）为电泳介质,未涂渍标准熔融石英毛细管（64.5cm×75μm,有效长度56cm）为分离通道,检测波长为254nm,分离电压为25kV,压力进样（5kPa×6s）,柱温为20℃。结果显示,5种生物碱在20min内可实现基线分离,加标回收率为98.37%～101.03%。该方法简单、准确,重现性较好,可用于黄连饮片内在质量的评价和控制。

固相萃取-高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法检测人体尿液中的异黄蝶呤408-412

摘要：建立了固相萃取-高效阴离子交换色谱-积分脉冲安培法（SPE-HPAEC-IPAD）测定人体尿液中异黄蝶呤的分析方法。尿液经ENVI-18与732型阳离子交换柱串联萃取后,除去了大量干扰物质。采用IonPacAS21分析柱（250mm×2mm）,以0.025mol/LNaOH溶液为淋洗液,流速为0.40mL/min,在优化的安培检测波形条件下,异黄蝶呤的质量浓度在0.005～0.200mg/L范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9984,检出限为0.003mg/L。健康人及癌症病人尿液在2mg/L和5mg/L两个添加水平的平均回收率在95.4%～96.8%之间,相对标准偏差小于5%。此方法环保、快速、准确,可用于健康人与癌症病人尿液中异黄蝶呤的测定。

色谱杂志专论与综述

β-环糊精衍生物的超分子体系识别机理及其在手性分离中的应用413-421

摘要：为了深入系统地研究和揭示β-CD衍生物对客体分子的作用机制和一般规律,本文综合评述了β-环糊精（β-CD）衍生物超分子体系的识别机理,分析了主客体结构、溶剂小分子、溶液pH值及固定相链接方式对其机理的影响,以及紫外-可见光谱、荧光光谱、圆二色光谱、核磁共振、热力学分析、X-射线及分子动力学模拟等机理研究方法,并介绍了β-CD衍生物在色谱手性分离中的应用。

色谱杂志技术与应用

混合模式色谱柱离子色谱法同时测定奶粉中的碘离子和硫氰酸根422-425

摘要：碘离子和硫氰酸根的含量是奶粉质量检测的重要项目,但由于奶粉基体复杂,色谱分析中容易产生干扰。本文使用一种带有疏水性烷基链和弱阴离子交换官能团的混合分离模式色谱柱Acclaim Mixed-Mode WAX-1,成功实现了碘离子、硫氰酸根与样品中干扰峰的基线分离,并用紫外检测器进行了检测。实验中将奶粉样品溶于水后,用乙腈沉淀蛋白,并通过OnGuardRP前处理柱除去对色谱柱有污染的有机物质。所用淋洗液为乙腈-100mmol/L磷酸盐缓冲液（pH6）-水（体积比为45：5：50）,紫外检测波长为226nm。该方法对碘离子和硫氰酸根的检出限分别为4.6μg/L和13.8μg/L,0.2mg/L标准溶液峰面积的相对标准偏差分别为1.2%（n=6）和1.7%（n=6）。该分析方法准确可靠,线性范围宽,检出限较低,为乳制品质量检测提供了可行方法。