色谱杂志

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色谱杂志 北大期刊 CSCD期刊 统计源期刊

Chinese Journal of Chromatography

  • 21-1185/O6 国内刊号
  • 1000-8713 国际刊号
  • 2.18 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
色谱是中国化学会;中国科学院大连化学物理研究所主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1984年创刊,目前已被Pж(AJ) 文摘杂志(俄)、维普收录(中)等知名数据库收录,是中国科学技术协会主管的国家重点学术期刊之一。色谱在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:聚焦、研究快报、专论与综述、研究论文、技术与应用、其他信息

色谱 2010年第03期杂志 文档列表

色谱杂志聚焦
近期色谱研究亮点223-224

摘要:1 一种高灵敏的微流芯片电泳的检测方法 发展高灵敏的微流芯片电泳检测技术一直是人们关注的一个焦点。最近,广西师范大学赵书林教授领导的课题组发展了一种基于化学发光共振能量转移(CRET)的高灵敏微流芯片检测方法。

色谱杂志特别策划
毛细管电色谱技术的研究与应用225-225

摘要:随着人类基因组学落下帷幕,生命科学领域的“淘金热潮”正蓬勃兴起,以蛋白质组学、代谢组学、糖组学等组学为代表的系统生物学要从整体上研究一个生物或细胞的全体生物分子的特征。不妨把一个细胞放大而看成一个海洋,这海洋里藏有多少珍鱼异兽,有的藏得很深,有的数量甚少,有的极难分辨……科学家们急需更高明的“淘金”工具和“捕鱼”的手段。

强阳离子交换毛细管液相色谱-反相加压毛细管电色谱二维系统的构建及其在中药黄柏提取物分离中的应用226-230

摘要:加压毛细管电色谱(pCEC)具有电泳和液相色谱的双重分离机理,其柱效高、选择性强、分辨率高和分离速度快并可进行梯度洗脱。我们在此基础上加入离子交换色谱模式,构建了强阳离子交换一反相加压毛细管液相色谱(micro strongcationex change liquid chromatography/reversed phase pressurized capillary electrochromatogra-phy,μ-SCXLC/RP—pCEC)二维系统,并对中药黄柏的提取物进行了优化分离。第一维μ-SCXLC采用线性盐梯度分离,样品被切割成11个馏分洗脱收集后进入第二维,第二维脱盐后,采用RP—pCEC进行分离分析,梯发洗脱。以中药黄柏提取物为样品,此二维系统的分辨率和峰容量都较一维系统有很大提高,理论峰容量可达900左右,证明构建的二维体系非常适合复杂样品的分离分析。

色谱杂志其他信息
安捷伦6430三重串联四极杆液质联用系统荣获“科学家之选”大奖230-230

摘要:日前,世界最大规模的仪器展览会——匹兹堡仪器博览会(Pittcon 2010)在美国佛罗里达州奥兰多市举行。会议期间,Select Science宣布了“2009年最佳质谱和分离技术新产品”评选结果并颁发“科学家之选”大奖。Agilent 6430三重串联四极杆液质联用系统在众多高端品牌仪器中脱颖而出,

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亲水作用毛细管整体柱的制备及其用于奶制品中三聚氰胺的加压毛细管电色谱分析231-235

摘要:以甲基丙烯酸丁酯(BMA)和3-[N,N-二甲基-[2-(2-甲基丙-2-烯酰氧基)乙基]铵]丙烷-1-磺酸内盐(SPE)为单体,制备了新型的亲水作用毛细管整体柱,并通过三聚氰胺在此柱上的保留行为证明其具有亲水性。以加压毛细管电色谱(pCEC)技术为平台,优化了整体柱基于亲水作用分离分析奶制品中三聚氰胺的色谱条件。当流动相中乙腈与10mmol/L磷酸盐缓冲液的体积比为80:20,pH为3.0,电压为3kV,检测波长为215nm时,三聚氰胺能获得很好的分离。方法学考察结果表明,合成的亲水整体柱具有良好的重现性和渗透性,建立的pCEC分析方法的检出限为0.05mg/L。该方法简单方便,回收率较高,而且流动相中无需添加离子对试剂,适合于奶制品中三聚氰胺的定量测定。

聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱的制备及其在毛细管电色谱法分离肌红蛋白酶解产物中的应用236-239

摘要:以十二烷基甲基丙烯酸酯(LMA)为功能单体,乙叉二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,正丙醇、1,4-丁二醇和水为三元致孔剂,以及2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为电渗流产生剂,制备了聚十二烷基甲基丙烯酸酯整体柱。系统考察了AMPS含量和单体一致孔剂比例对柱性能的影响。结果表明,单体溶液和致孔剂的最佳聚合溶液质量比为35:65,其中单体溶液组成为59.5%(质量分数,下同)LMA、40%EDMA和0.5%AMPS,致孔剂溶液组成为60%正丙醇、30%1,4-丁二醇和10%水。在优化的流动相条件下应用制备的整体柱采用毛细管电色谱法成功地分离了肌红蛋白酶解产物。

甲基丙烯酸酯整体柱毛细管电色谱法快速分析白芷中的主要活性成分240-246

摘要:以甲基丙烯酸酯整体柱为分离柱,建立了一种快速分离、分析白芷药材提取物中的主要活性成分欧前胡素(imperatorin)、异欧前胡素(isoimperatorin)、珊瑚菜内酯(phelloptorin)和发卡二醇(falcarindiol)的毛细管电色谱(CEC)方法。在整体柱制备实验中对三元致孔剂组成成分的比例进行了系统的考察。在分离实验中对流动相的组成(包括有机相组成、缓冲液浓度和缓冲液的pH值)进行了优化。最终的优化条件为:流动相为乙腈-20mmol/L NaH2 PO4(pH 4.95)(50:50,v/v),分离电压为-25kV。结果表明,所制备的甲基丙烯酸酯毛细管整体柱具有良好的渗透性和重现性;4种分析物的标准曲线线性关系良好(r^2〉0.997),检出限均小于0.34mg/L,加样回收率为95.18%~98.44%。该方法快速、简便、可靠。应用该方法对18个不同产地的白芷样品进行了测定,并对其药材质量进行了评价。

亲水作用加压毛细管电色谱-激光诱导荧光检测法分析痕量核黄素类物质247-252

摘要:一种新型的亲水作用毛细管电色谱(HI—CEC)整体柱被应用于加压毛细管电色谱一激光诱导荧光检测(pCEC—LIF)联用法对核黄素类物质的分离分析。采用自组装的pCEC—LIF系统,实现了对痕量核黄素(RF)、黄素单核苷酸(FMN)和黄素腺嘌呤二核苷酸(FAD)的快速分析。在最优的分离检测条件下,3种化合物在8.0min内完全分离,RF、FMN和FAD的检出限(LOD,S/N=3)分别为5.0×10^-11 mol/L、8.0×10^-10 mol/L和2.5×10^-9 mol/L,测定线性范围可达3个数量级,精密度良好。方法简便、全分析时间短、灵敏度和选择性高,血清样品分析实验结果良好,可望进一步应用于体液及细胞中核黄素类物质的痕量检测。

色谱杂志其他信息
第三届中国中西部地区色谱学术交流会暨仪器展览会(第二轮通知)252-252

摘要:由陕西省省化学会和西北大学现代分离科学研究所联合主办的“第三届中国中西部地区色谱学术交流会暨仪器展览会”定于2010年7月24—27日在陕西省西安市召开。会议将邀请国内外从事色谱学研究的专家、中青年学者、技术人员和仪器生产厂家参加。热忱欢迎全国色谱工作者踊跃投稿并到会交流。

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基于一种新型有机聚合物整体柱的毛细管电色谱技术用于利尿剂的分离与检测253-259

摘要:采用自制的新型有机聚1-十六碳烯-三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸醋[poly(1-hexadecene-co—TMPTMA)]整体柱,建立了一种同时分离检测5种利尿剂(氯噻酮、氢氯噻嗪、美托拉宗、吲哒帕胺、坎利酮和螺内酯)的毛细管电色谱(CEC)新方法,并成功应用于志愿者实际尿样的分析测定。在最佳实验条件下,6种利尿剂包含2种中性物质(坎利酮和螺内酯)和2种同分异构体(美托拉宗和吲哒帕胺)在11.0min内得到基线分离,柱效分别达到218000、176000、143000、121000、108000、103000塔板/m。6种利尿剂在1.15~86.0μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R^2≥0.9908,检出限(LOD)在0.35~0.65μg/mL范围内,回收率为81.9%~105%,相对标准偏差(RSD)小于4.7%。结果表明,实验所建立的基于poly(1-hexadecene—CO—TMPTMA)整体柱的CEC方法,具有良好的重复性和稳定性,能够实现对多种利尿剂的同时分离检测。该方法已成功应用于来自志愿者实际尿样的分析,该方法可以用于利尿剂类药物的初筛。

色谱杂志其他信息
关于“液相色谱分析及其在药品检测中的应用”专题培训班的通知259-259

摘要:为了使广大药品生产企业质量控制(QC)和质量监督(QA)技术人员、医药研发和研发外包服务(CRO)技术人员、科研和教育实验室的技术人员以及其他HPLC技术人员对色谱基础理论、药物分析、色谱技术在药品检测中的应用及HPLC产品和技术发展前沿有全面和深入的了解,

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1μm硅胶颗粒固定相的加压电色谱分离性能260-263

摘要:制备了1μm无孔硅胶颗粒。通过电动填充法得到总长度为45cm(固定相填充长度为20cm)、内径为100μm的毛细管色谱柱。以乙腈-水体系作为流动相,详细考察了碱性化合物在该色谱柱上的加压电色谱(pCEC)分离性能,讨论了流动相比例、缓冲液浓度、pH值及操作电压等因素对分离的影响。实验结果表明,裸硅胶柱在乙腈-水体系分离碱性样品中表现出典型的反相色谱分离性能;缓冲液浓度的改变则对分离影响不大。当pH值改变时,碱性化合物的解离程度发生变化,它们与固定相之间的作用力发生变化,使得分离度发生相应的变化.分离柱效随施加电压的增加而增加,在1kV电压下,裸硅胶柱对邻甲苯胺的柱效为35000理论塔板/m.

芯片电色谱的最新研究进展及应用264-272

摘要:本文主要综述了近5年(2005—2009年)来芯片电色谱(μCEC)的新发展。详细描述了芯片设计制作、进样富集,色谱柱填充技术,电渗流(EOF)操控与电色谱分离机制等最新研究进展,也包含μCEC的一些新应用;此外,对μCEC技术的发展趋势和前景进行了展望。

毛细管电色谱联用技术的研究进展273-283

摘要:毛细管电色谱(CEC)作为一种新型微柱分离技术,具有高效、高选择性、高分辨率和快速分离等特点。由于CEC进样体积通常为纳升级,所以对检测系统的高灵敏检测提出了很高的要求。当前,发展CEC与各种高灵敏检测器的联用已成为CEC研究中最活跃的方向之一。本文简要介绍了CEC研究的发展历程,系统综述了CEC与各类检测器联用技术及其在复杂样品分离分析中应用的最新进展,并对CEC联用技术的前景进行了展望。引用文献141篇。

亲水作用毛细管电色谱柱的研究进展284-290

摘要:亲水作用毛细管电色谱是当前微分离技术的研究热点之一,其固定相的研究受到了广泛的关注。本文介绍了亲水作用毛细管电色谱开管柱、填充柱和整体柱的研究进展,重点对近年来发展的亲水作用电色谱整体柱的制备技术进行了系统阐述。引用文献68篇。

色谱杂志研究论文
固定化牛血清白蛋白吸附材料的制备及其对胆红素的吸附性能291-295

摘要:降低高胆红素血症和重症肝炎患者血液中异常升高的胆红素浓度是咀浆交换和血液灌流等疗法的目标之一。本文通过共价键合的方法将牛血清白蛋白(BSA)固定在甲基丙烯酸缩水甘油酯共聚三羟甲基丙烷三甲基丙烯酸酯[poly(GMA—co—TMPTMA)]大孔树脂微球上,制备得到对胆红素具良好吸附性能的固定化BSA吸附材料(BIA),吸附容量达48.7mg/g。由于血清白蛋白对胆红素的强烈相互作用,胆红素溶液中游离BSA的存在会显著降低BIA对胆红素的吸附量。BIA对胆红素的吸附量随吸附温度升高而增加。BIA在-80℃下储存31d后性能仍然稳定,对胆红素的吸附量几乎不变。上述结果表明所制备的BIA为以特异性吸附胆红素为目的的血液净化材料提供了新的选择。

蛋白质的微芯片电泳分离及其与脱氧核糖核酸迁移规律的比较296-300

摘要:在自制的聚二甲基硅氧烷(PDMS)微芯片上,使用十二烷基磺酸钠(SDS)无胶筛分电泳分离体系(10g/L的羟乙基纤维素(HEC),1g/L的SDS,40mmol/L磷酸盐缓冲溶液,pH7.0),采用在线自校正激光诱导荧光检测方法,在6.4min内高效分离了异硫氰酸荧光素(FITC)衍生的6种蛋白质标准样品,连续6次电泳所得迁移时间的相对标准偏差(RSD)均小于10%。用自主建立的脱氧核糖核酸(DNA)定量分离模型对蛋白质迁移数据进行拟合,发现SDS-蛋白质复合物迁移规律与DNA相似,但迁移淌度与相对分子质量及电场强度之间的线性关系明显变差,可见原DNA分离模型要扩展到蛋白质范围必须对一些参数进行校正。

色谱杂志其他信息
霍丰出任安捷伦科技大中华区总裁——推进本土化与全球化共融发展300-300

摘要:安捷伦科技公司日前在北京宣布,于2010年3月5日起任命霍丰担任安捷伦科技全球副总裁兼大中华区总裁,负责安捷伦科技在中国整体战略的制定和执行。前任总裁杨世毅于2010年3月退休。杨世毅在惠普/安捷伦任职长达29年,