强刺激针刺对贝尔麻痹的疗效：随机对照试验
摘要：2013年2月25日，加拿大医学会的学术杂志--CanadianMedicalAssocia—tionJournal（CMAJ）（影响因子8．2）刊登了华中科技大学同济医学院附属同济医院神经内科、湖北省武汉市神经系统疾病教育部重点实验室的王伟教授课题组的最新研究成果“Effectivenessofstrengthenedstimulationduringacupunc-tureforthetreatmentofBellpalsy：aran—domizedcontrolledtrial[1]”，并在“NewsRelease”中特别推荐。氧化低密度脂蛋白诱导人脐静脉内皮细胞凋亡中microRNA表达谱分析
摘要：目的：研究氧化低密度脂蛋白（ox-LDL）诱导人脐静脉内皮细胞（HUVECs）凋亡过程中micro-RNA（miRNA）表达谱的变化，对差异miRNA调控的靶基因进行初步预测。方法：建立体外OX—LDL诱导HUVECs凋亡模型，采用miRNA芯片技术筛选表达变化显著的miRNA，实时荧光定量PCR验证结果，并对差异miRNA调控的靶基因进行生物信息学分析。结果：miRNA芯片检测发现，在ox-LDL诱导HUVECs凋亡过程中有4个表达上调和11个表达下调的miRNA。实时荧光定量PCR对其中2个上调（hsa-miR-142-3p、hsa-miR．365）和2个下调（hsa-miR-590-5p、hsa-miR-33a）miRNA的验证结果与芯片检测所示有较好的一致性。生物信息学分析发现，差异miRNA调控的靶基因与细胞增殖、凋亡、代谢及原癌基因表达等生物学功能相关。结论：经ox-LDL诱导凋亡的HUVECs其miRNA表达谱发生明显改变，提示miRNA可能参与内皮细胞功能障碍和动脉粥样硬化的发生。阿尔茨海默病APPswe／PS1dE9双转基因小鼠的行为学研究
摘要：目的：研究APPswe/PS1dE9双转基因小鼠的感觉运动活性／移动探索活性、情感和物体识别能力。方法：采用旷场实验和新颖物体辨别实验分别对6月龄（雌、雄）和12月龄（雄）的APPswe／PS1dE9转基因小鼠进行行为学研究，以同窝同龄同性别野生型小鼠为对照。结果：在旷场实验中，与野生型小鼠相比，双转基因小鼠在12月龄时出现探索活性降低且可能更具有焦虑倾向（P〈0．05）；而在物体识别任务中，各研究组间差异无统计学意义。结论：APPswe／PS1dE9双转基因小鼠能较好地模拟AD患者的部分精神行为症状，为AD的发病机制和治疗研究提供了有价值的工具。hGfap基因启动子介导的Cre重组酶在小鼠小脑中表达模式的研究
摘要：目的：探讨以人胶质纤维酸性蛋白（hGfap）基因启动子介导的Cre重组酶在小鼠小脑中的表达。方法：将hGfapcre转基因小鼠与Rosa26R转基因鼠杂交得到hGfapcre／Rosa26R基因型小鼠，分别在胚胎12．5、13．5、14．5、16．5d和出生后3周，取小脑组织切片行X-gal染色观察Cre重组酶分布；另外，出生后3周的小脑组织切片同时使用细胞种类特异性抗体81bp（星形胶质细胞标记物）、NeuN（颗粒细胞标记物）、Calbindin（浦肯野细胞标记物）进行免疫组织化学染色鉴定X-gal染色阳性细胞类型。结果：胚胎13．5d，小脑菱唇开始出现X-gal染色阳性细胞；此后Cre重组酶表达范围进一步扩大，至胚胎16．5d，X-gal染色阳性细胞可覆盖整个小脑；在出生后3周，X-gal染色阳性细胞可以和Blbp及NeuN共标记，和Cal-bindin不能共标记。结论：以hGfap基因启动子介导的Cre重组酶最早在胚胎13．5d的菱唇开始表达，并且Cre重组酶主要表达于星形胶质细胞（包括Bergmann胶质细胞）和颗粒细胞，不表达于浦肯野细胞，表明在小脑发育过程中以GFAP为标记物的胶质细胞主要向星形胶质细胞（包括Bergmann胶质细胞）和颗粒细胞分化，不向浦肯野细胞分化。《神经损伤与功能重建》杂志网络投稿及审稿系统正式启用公告
摘要：《神经损伤与功能重建》杂志（国际连续出版物号ISSN1001-117X，国内统一刊号CN42-1759瓜）是由中华人民共和国教育部主管，华中科技大学同济医学院主办的部级神经病学刊物。为了进一步扩大期刊的宣传力度、增加与广大作者的交流、提高编辑部工作效率，我刊与“中国知网”合作，于2013年1月1日正式开通网络投稿及审稿系统，网址：http：／／gwkf．cbpt．cnki．net。即日起，所有投稿及审稿工作都将在此系统上进行。表皮生长因子受体抑制剂AG1478对大鼠脊髓损伤后突触再生微环境的影响
摘要：目的：研究表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂AG1478对脊髓损伤后突触再生微环境的影响。方法：SD大鼠60只随机分为AG1478组、对照组和假手术组。AG1478组和对照组采用重物坠落打击法建立大鼠脊髓损伤模型，假手术组仅暴露硬脊膜，不损伤脊髓；AGl478组在脊髓损伤局部给予AG1478治疗，对照组和假手术均给予二甲基亚砜作对照治疗。于术后14及28d，观察各组大鼠脊髓损伤后磷酸化表皮生长因子受体（pEGFR）、硫酸软骨素蛋白多糖（CSPGs）、胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、生长相关蛋白43（GAP-43）的表达；于术后1d及1、2、4、6、8周，观察各组大鼠神经功能恢复和体重变化的差异。结果：AG1478组pEGFR、CSPGs和GFAP的表达明显低于对照组（P〈0．01），而GAP．43的表达明显高于对照组（P〈0．01）。AG1478组BBB评分明显高于对照组（P〈0．01），且体重较对照组增加更明显（P〈0．05）。结论：大鼠脊髓损伤后局部应用AGl478治疗可明显改善损伤突触再生微环境，促进脊髓损伤神经功能的恢复。pEGFP／A2M（FP6）转染神经干细胞海马移植治疗APP／PS1双转基因AD小鼠的实验观察
摘要：目的：携带pEGFP／A2M（FP6）的神经干细胞（NSCs）定向移植到APP／PSl双转基因AD小鼠海马内，观察移植细胞的分化、迁移，脑内Aβ沉积的变化，以及对AD小鼠学习记忆功能的影响。方法：APP／PS1转基因AD小鼠分为假手术（SO）组、人工脑脊液（ACSF）组、转染pEGFP的NSCs（pEGFP．NSCs）组及转染pEGFP／A2M（FP6）的NSCs（pEGFP／A2M（FP6）．NSCs）组，移植物小鼠海马CAl区定位注射，水迷宫实验检测小鼠认知功能，免疫组化观察小鼠脑内移植细胞的分化、迁移及AB病理变化。结果：pEGFP／A2M（FP6）-NSCs组和pEGFP-NSCs组转基因小鼠逃避潜伏期较so组及ACSF组显著缩短（P〈O．05）；pEGFP／AEMfFPO-NSCs组转基因小鼠逃避潜伏期较pEGFP．NSCs组缩短（P〈0．05）。pEGFP／A2M（FP6）-NSCs组和pEGFP-NSCs组转基因小鼠海马及皮质内，部分A13染色阳性斑块周围可见表达EGFP的移植细胞。pEGFP／A2M（FPD-NSCs组转基因小鼠额叶、海马区域，AB染色阳性斑块数量和平均面积均较其他3组显著减少（P〈0．05）。移植的NSCs，部分细胞Nestin染色呈阳性，部分细胞GFAP染色呈阳性，少数细胞MAP-2染色呈阳性。结论：移植pEGFP／A2M（FP6）NSCs到APP／PS1双转基因AD小鼠海马，可减少AD小鼠脑内Aβ斑块沉积，部分移植的NSCs分化为神经元及星形胶质细胞，小鼠的学习记忆功能显著改善。《神经损伤与功能重建》杂志简介
摘要：《神经损伤与功能重建》杂志是经中华人民共和国新闻出版总署批准，由中华人民共和国教育部主管，华中科技大学同济医学院主办的部级神经科学专业学术性期刊（双月刊），ISSN1001-l17X，CN42-1759／R，每逢单月25日出版。为中国学术期刊综合评价数据库统计源期刊、中国科技论文统计源期刊、中国科技核心期刊。磁共振动脉自旋标记成像在阿尔茨海默病脑血流灌注的研究
摘要：目的：应用全脑3D伪连续动脉自旋标记（pcASL）磁共振成像技术对阿尔茨海默病（AD）患者的脑血流灌注特点进行初步研究。方法：16例AD患者（An组）和16例年龄匹配的认知功能正常老年人（对照组）进行核磁共振形态学和ASL灌注成像检查。利用SPM8软件对获得的脑血流图像进行预处理并统计分析，比较2组的脑血流灌注差异，并探讨AD患者的脑血流特点。结果：与对照组相比，AD组内侧颞叶萎缩明显，双侧额颞顶枕血流灌注普遍减低（P〈0．001），主要累及左侧额叶、右侧眶额下部、右侧海马旁回、双侧顶叶下部、右侧顶叶上部、右侧缘上回、右侧楔前叶、右侧中扣带回、左侧中央后回、右侧颞叶中部（P=0．000）。经部分容积校正后，AD组双侧颞叶及顶枕交界区脑血流灌注明显减低（P〈0．001）。结论：3DpcASL通过测定脑血流可以监测AD患者脑功能变化。血清触珠蛋白与动脉粥样血栓形成性脑卒中的关联研究
摘要：目的：探讨血清触珠蛋白（Hp）水平与动脉粥样硬化血栓形成性脑卒中（AT）的发生风险及其严重程度的关系。方法：采用回顾性病例对照研究，纳入AT患者80例为病例组，应用美国国立卫生研究院卒中量表（NHISS）进行神经功能缺损程度评分；于同期体检门诊人群中随机抽取年龄、性别匹配的无心、脑及周围动脉粥样硬化病史者80例为对照组。记录相关危险因素，测定血清Hp浓度；单因素及多因素分析2组Hp水平差异；进一步按Hp水平进行四分位数分层，多因素Logistic回归模型分析不同Hp水平对AT发生风险的影响。Spearman秩相关及偏相关分析检测病例组Hp水平与NIHSS评分的相关性。结果：病例组血清Hp水平显著高于对照组（P=0．003），校正相关危险因素后，差异仍有统计学意义（P=0．005）；校正相关危险因素后，最高四分位Hp水平发生AT的风险是最低四分位的3．356倍（P=0．025）；血清HP水平与NIHSS评分呈正相关（P=0．004）；进一步偏相关分析亦有统计学意义（P=0．021）。结论：Hp是一种新型的炎性反应标志物，可用于预测AT发生风险及严重程度。纤溶酶治疗急性期脑梗死的随机双盲对照研究
摘要：目的：评价纤溶酶治疗急性期脑梗死的疗效及安全性。方法：采用随机、双盲、安慰剂对照的前瞻性研究，纳入非溶栓治疗的急性期脑梗死患者115例，随机分为纤溶酶组55例和对照组60例；在脑梗死基本治疗的基础上，纤溶酶组给予纤溶酶200-300U，静脉滴注7d，对照组给予生理盐水（安慰剂）250mL，静脉滴注7d。比较2组发病后90d的死亡率及生活依赖率，住院期间神经功能缺损评分及发生出血性转化（HT）情况。结果：2组发病后90d死亡率差异无统计学意义，但纤溶酶组生活依赖率低于对照组（P〈0．05）；住院期间纤溶酶组神经功能缺损恢复程度优于对照组（P〈0．05）；2组HT发生率差异无统计学意义；伴HT患者的预后不劣于不伴HT的患者。结论：纤溶酶治疗急性期脑梗安全、有效。生育期癫痫女性妊娠及妊娠结局的临床分析
摘要：目的：比较癫痫女性与正常女性妊娠期合并症及妊娠结局。方法：有癫痫病史的孕妇85例为癫痫组，同期无癫痫病史的孕妇170例为正常组，对比分析2组妊娠合并症及妊娠结局。结果：癫痫组自然流产、妊娠高血压综合症（妊高症）、围产期癫痫发作及妊娠期焦虑抑郁的发生率高于正常组（P〈0．05）；2组胎儿结局差异无统计学意义。结论：癫痫导致部分妊娠合并症发病率的增加，对胎儿结局影响不大。《神经损伤与功能重建》杂志神经生长因子专题征文
摘要：尊敬的各位同道：神经生长因子（NGF）是神经营养因子中的一种，对中枢及周围神经元的发育、分化、生长、再生和功能特性的表达均具有重要的调控作用。目前，关于神经生长因子的基础研究内容非常丰富，部分相关产品已应用于临床，但该领域中尚需探讨和研究之处仍然很多。为了鼓励更多研究者在神经生长因子领域贡献学术力量，《神经损伤与功能重建》杂志特与舒泰神（北京）生物制药股份有限公司联合举办“神经生长因子专题”征文，为相关领域的专家、学者、研究者搭建学术交流的平台，促进神经生长因子相关研究的发展。脑梗死后认知损害与神经功能恢复关系的研究
摘要：目的：评价脑梗死后认知功能损害与神经功能恢复的相关性。方法：连续纳入脑梗死患者211例，根据蒙特利尔认知评估量表（MoCA）测评结果分为无认知损害组46例及认知损害组165例，比较2组患者入选时和随访3个月时的Barthel指数（BI）及美国国立卫生院脑卒中量表（NIHSS）评分及其改善程度；并评估MoCA分值与BI和NIHSS评分及其改善程度的相关性。结果：在入选时及随访3个月时，无认知损害组患者NIHSS评分低于且BI评分高于认知损害组患者（P〈0．05），BI及NIHSS评分的改善程度均大于认知损害组（P〈0．05）；入选时及随访3个月时，所有患者MoCA分值与NIHSS评分呈负相关，与BI评分呈正相关，与BI及NIHSS评分的改善程度呈正相关（P〈0．05）。结论：脑梗死后的认知功能损害会阻碍患者神经功能的恢复。阿立哌唑替换利培酮治疗对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响
摘要：目的：研究阿立哌唑替换利培酮治疗对精神分裂症患者血清催乳素水平的影响。方法：伴有高催乳素血症的精神分裂症患者128例，随机分为利培酮组（维持利培酮治疗）和阿立哌唑（阿立哌唑替代利培酮治疗）组，治疗8周。于第0、1、2．4、6及8周测血清催乳素水平及身体质量指数（BMI）；在入组时和治疗8周时采用阳性与阴性症状量表（PANSS）和临床总体印象量表（CGIS）测定疗效。结果：可用于评估的数据101例，利培酮组53例，阿立哌唑组48例。阿立哌唑组替换治疗后第1周血清催乳素水平即明显下降，第8周时，显著低于利培酮组（P〈0．001）；2组BMI、PANSS及CGIS评分及变化差异无统计学意义。结论：阿立哌唑替换利培酮可降低伴有高催乳素血症的精神分裂症患者的血清催乳素水平。星形胶质细胞在多发性硬化中的重新审视
摘要：在多发性硬化（Ms）斑块的组成细胞类型中，星形胶质细胞被认为在其发病机理中起很小的作用。传统认为，星形胶质细胞间接导致瘢痕形成，在病变形成或修复中几乎不起作用。然而，近来对脱髓鞘性视神经脊髓炎（NMO）的高度关注发现，抗水通道蛋白-4的体液免疫反应引起的星形胶质细胞原发性损害，导致NMO首次被证实为髓鞘性疾病。NMO这一发现促使我们重新审视活动性损害的MS患者的数据和资料。我们的重新评估清楚显示血管周围星形胶质细胞终足和邻近脑实质星形胶质细胞的早期损伤，但难以评估这种损伤是否为急性损伤时伴发的脑水肿和炎症的主要原因。由于恢复中病灶显示髓鞘再生，以及覆盖在血管周围的星形胶质细胞的完整性存在缺陷，星形胶质细胞的损害持续时间长。本研究和相关文献均发现，星形胶质细胞在MS变化发展中所起复杂作用取决于病变时期和病变地形的变化。与星形胶质细胞的抑制性作用不同的是，越来越多的充足证据表明，星形胶质细胞积极参与病变的发展与修复。我们建议，因星形胶质细胞在MS病变中明确的早期选择性作用，星形胶质细胞也许可作为MS治疗的切人点。Dysferlinopathy临床、病理学发病机制研究进展
摘要：Dysferlinopathy是由DYSF突变导致dysferlin蛋白表达异常的一种常染色体隐性遗传性骨骼肌疾病。Dysferlin及其相关蛋白在膜损伤修复过程有重要作用。本文对dysferlinopathy临床及病理学发病机制的研究进展进行综述。《神经损伤与功能重建》杂志征稿启事
摘要：本刊是由中华人民共和国教育部主管、华中科技大学同济医学院主办的部级神经科学专业学术性期刊，为中国科技论文统计源期刊（中国科技核心期刊）。本刊学术水平高、信息时效性强、刊登周期短（优质稿件最快可1个月见刊）。编辑部对来稿处理及时，在20周内决定稿件可否刊用并告之作者。主要栏目：专家笔谈、论著（基础研究与临床研究）、重大科研结果（包括阴性结果）报道、综述、继续教育专栏、经验交流、病例讨论、病例报道、学术活动预告、消息、书评或书讯。现面向国内外医学院校、科研机构、医疗单位及个人征集稿件。为了快速处理稿件，欢迎电子投稿，我刊与“中国知网”合作，于2013年1月1日正式开通网络投稿及审稿系统，网址：http：／／gwkf.cbpt．cnki．net。即日起，所有投稿及审稿工作都将在此系统上进行。
