上海医药杂志社
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上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2013年第03期杂志 文档列表

上海医药杂志封面故事

诺华:最信赖的首选伙伴

摘要:业务覆盖全球55个国家、拥有近7000名员工,位居世界上最大的两家抗肿瘤药公司之一,一直为实现“改善癌症及相关疾病患者的生活质量”之使命而不懈奋斗——这就是诺华制药(中国)肿瘤事业部(以下简称“诺华肿瘤”)。诺华肿瘤在中国主要分为三个业务部,专注于血液、实体肿瘤和罕见疾病领域。在过去的10年中,公司开发出了伊马替尼(商品名:格列卫)等5种改变常规治疗的药物,为全球范围内医疗需求未得到满足的患者带来了福音,目前公司的开发管线包括27种正在研发的、在肿瘤生物学上靶向作用于关键分子通路的新分子药物,未来3年内将在中国上市包括依维莫司(商品名:飞尼妥)在内的三大重磅产品。随着新产品的不断上市,势必为中国患者带来更多的治疗选择,从而改善患者的生存质量。
1-4
上海医药杂志专家论坛

甲磺酸伊马替尼的临床应用

摘要:甲磺酸伊马替尼(imatinib mesylate/G1eevec,格列卫)是第一个被美国FDA批准上市的酪氨酸激酶抑制剂,已先后被写入慢性髓性白血病、胃肠道间质肿瘤、急性淋巴细胞白血病和黑色素瘤的国内、外治疗指南或共识。本文就此进行介绍,以期为该药的临床应用提供参考意见。
5-9

国家食品药品监管局、财政部联合《食品药品违法行为举报奖励办法》

摘要:为鼓励公众积极举报食品药品违法行为,及日寸发现、控制和消除食品药品安全隐患,严厉打击食品药品违法犯罪行为,确保食品药品安全,近日,国家食品药品监管局与财政部联合出台了《食品药品违法行为举报奖励办法》(以下简称《办法》。《办法》适用于各级食品药品监管部门,对自然人、法人和其他组织以来信。走访、网络、
9-9

接受甲磺酸伊马替尼一线治疗的慢性期慢性髓性白血病患者应何时换用第二代酪氨酸激酶抑制剂

摘要:慢性期慢性髓性白血病患者接受甲磺酸伊马替尼一线治疗后,虽然大部分患者可显著获益,但仍有相当比例的患者不能获得满意疗效。如果患者未获得满意疗效,则依然存在疾病进展风险。因此,对于甲磺酸伊马替尼治疗失败或疗效欠佳的患者,需要考虑转换其他替代治疗,以得到最大获益。研究显示,甲磺酸伊马替尼治疗失败的患者换用第二代酪氨酸激酶抑制剂尼洛替尼治疗获益显著。本文就甲磺酸伊马替尼治疗失败的患者换用尼洛替尼的时机及疗效进行探讨。
10-12

骨髓增生异常综合征的表观遗传靶向治疗现状

摘要:DNA甲基化和组蛋白去乙酰化是骨髓增生异常综合征(myelodysplastic syndrome,MDS)表观遗传学异常的重要组成部分,以逆转表观遗传改变为靶的的DNA甲基转移酶抑制剂和组蛋白去乙酰酶抑制剂成为近年MDS治疗的新方法。本文对MDS的表观遗传药物治疗现状进行综述,以期为MDS的治疗提供参考意见。
13-16

大剂量地塞米松在血液系统疾病治疗中的应用

摘要:地塞米松是一种长效糖皮质激素。大剂量地塞米松即40mg/d连用4d单独或联合其他药物治疗多发性骨髓瘤、免疫性血小板减少症、霍奇金淋巴瘤、非霍奇金淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病的疗效确切,近年来已逐渐被纳入相关治疗指南或专家共识中。
17-21

40个医卫项目摘得国家科技奖

摘要:1月18日,2012年度国家科技奖励大会在京举行。医药卫生领域共有40个项目摘得国家科技奖,占获奖总数(通用项目及创新团队)的15%。
21-21

大剂量地塞米松冲击治疗血液系统疾病患者的整体护理

摘要:地塞米松是一种长效糖皮质激素,大剂量40mg/d连用4d单药或联合其他药物治疗多发性骨髓瘤、淋巴瘤和急性淋巴细胞白血病等疗效确切,但同时也会发生糖皮质激素的不良反应。本文从熟悉含大剂量地塞米松的治疗方案及其不良反应、组成医疗一护理小组和护理内容三方面来介绍对患者的医、护协作的整体护理,以预防或减轻大剂量地塞米松治疗的不良反应。
22-25

氨苯砜治疗15例对糖皮质激素耐药的成人原发性免疫性血小板减少症的临床疗效

摘要:目的:报道氨苯砜治疗15例对糖皮质激素耐药的成人原发性免疫性血小板减少症的临床疗效。方法:全部患者门诊治疗,给予氨苯砜口服50~100mg/d治疗12~104周,观察临床出血症状、血小板计数和血红蛋白值,并结合相关文献进行讨论。结果:平均治疗54.9(12~104)周后,1例获完全反应、7例有效、7例无效;5例血红蛋白值轻度下降。结论:氨苯砜是一种价格低廉且耐受性好的耐激素成人原发性免疫性血小板减少症的门诊治疗选择。
26-29
上海医药杂志药物临床

关于约定日剂量的几个误区

摘要:目的:对DDD的误区进行分析。方法:通过对国内药物利用分析类文献的比较,找出DDD的误区。结果:国内DDD的误区体现在4个方面:DDD是临床限制用药剂量、DDD是处方日剂量、DDD设定行为个体化和DDD设定方法多样化。结论:我国DDD存在一些误区,不利于药物利用分析工作的开展,应引起足够重视。
29-31

肺栓塞诊断概要

摘要:肺栓塞(pulmonary thromboembolism,PTE)在我国曾被认为是少见病,故在很大程度上忽视了此病。现今随着发病率明显增加、肺动脉CT造影(computerized tomography pulmonary angiography,CTPA)技术的出现以及全国30多家医院参加国家“十一五”有关肺栓塞诊治的科技攻关项目,临床医生对急性肺栓塞的诊断水平明显提高。肺栓塞病死率高,未予及时诊治的病死率高达60%~70%,其中11%~33%在发病后1h内死亡,
31-33

67例成人流行性腮腺炎的临床分析

摘要:目的:分析成人流行性腮腺炎患者的流行病学及临床特征。方法:回顾性分析池州市人民医院2006年1月至2011年9月收治的67例成人流行性腮腺炎住院患者的临床资料。结果:67例患者中,男性44例(65.67%)。68.66%的患者年龄在18—30岁之间。全年均可发病,发病时间主要集中在2月和5月。31例(46.27%)有流行性腮腺炎接触史。50例(74.63%)患者无腮腺炎疫苗接种史。36例(53.73%)患者出现1种或多种并发症,主要并发症是睾丸炎、卵巢炎和胰腺炎。结论:成人流行性腮腺炎以男性多见,多无疫苗接种史,多有明确的接触史,全年均可发病;成人患者病情重,并发症多。应加强针对成年人的疫苗接种。
33-36

重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床观察

摘要:目的:评价重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体.抗体融合蛋白治疗强直性脊柱炎的临床疗效和安全性。方法:选取2007年1月-2011年12月,本科收治的强直性脊柱炎活动性患者56例,随机分为治疗组与对照组,每组28例患者。治疗组患者予以依那西普(50mg,1次/周皮下注射)治疗;对照组患者给予甲氨蝶呤(10—15mg/周)和柳氮磺吡啶(1.5~2.0g/d)联合治疗,两组均同时给予非甾体类抗炎药(NSAIDs)治疗。疗程12周后评价腰痛发生率、腰部晨僵时间、实验室炎症反应指标:红细胞沉降率(ESR)和c反应蛋白(CRP)、血小板计数(PLT)及BASDAI、BASFI评分等,随时记录观察期间不良事件。结果:两组治疗12周后与各自基线相比,腰痛发生率明显降低(P〈0.05),腰部晨僵时间明显缩短(P〈0.05),BASDAI、BASFI评分明显改善,ESR、CRP、PLT明显降低(P〈0.05):治疗组各项临床指标改善程度均明显优于对照组(P〈0.05);两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P〉0.05)。随访过程中,治疗组患者降低依那西普用药频率继续使用,病情维持稳定。不良反应均为轻度,未发现结核、病毒性肝炎感染等情况。结论:依那西普治疗强直性脊柱炎的临床疗效显著,且安全性较高。
36-39

临床药师干预对呼吸病区抗菌药物应用的影响

摘要:目的:观察临床药师干预对呼吸病区抗菌药物应用的影响。方法:分别选取呼吸病区2011年1.5月(干预前)和2012年1-5月(干预后)的抗菌药物使用数据,比较抗菌药物合理使用情况,计量资料采用t检验,计数资料采用x2检验。结果:干预后该病区抗菌药物使用率由96.08%降至71.43%;单药应用率由19.18%上升为41.76%俨〈0.01),二联用药由78.78%降至56.47%(P〈0.01);不合理用药的表现由55.69%降至13.44%(P〈0.01)。结论:临床药师的干预能促进抗茵药物的合理应用。
39-42

网络信息平台下PBL联合CBL教学在耳鼻喉科见习中的应用

摘要:目的:探讨网络信息平台下PBL联合CBL教学在耳鼻喉科见习中的应用效果。方法:将见习同学随机分为实验组和对照组,实验组采用PBL+CBL联合多媒体教学,对照组采用传统教学,分别统计理论考试成绩及进行问卷调查。结果:实验组理论成绩高于对照组,对PBL+CBL联合多媒体教学方法感到满意。结论:PBL+CBL联合多媒体教学在耳鼻喉科见习中取得良好成效,值得推广。
42-44

复星医药与德国Biotest合作 拓展与海外药企合作模式

摘要:近日,复星医药下属子公司万邦医药与德国Biotest在上海签署协议,由万邦医药在中国大陆地区独家经销Biotest的人血白蛋白产品Albiomin。根据IMS统计,2011年中国医院市场人血白蛋白销售额近35亿元。
44-44
上海医药杂志医药论坛

基于DEA方法的中国医药企业经营效率比较分析

摘要:目的:比较分析我国上市医药企业的经营效率。方法:基于数据包络分析(DEA)方法的基本原理,结合DEA超效率模型,通过研究不同类医药上市企业的经营效率,找出优势经营效率企业经营的关键所在,并通过比较分析经营效率相对较低企业存在的问题。结果与结论:大部分上市医药公司能够处理好资金的结构问题,但是经营效率相对较低的公司主要存在成本问题,还有部分公司则是资产投资不足,有待改进。
45-49

我国大中型医药制造企业的技术创新能力研究

摘要:本文根据有关大中型医药制造业开发活动的数据,对全国大中型医药制造业技术创新能力投入和产出进行了测度分析,反映了其在技术创新方面的现状、变动趋势。客观评价存在的问题,并切实提出对策建议。
49-51