用包容之心守护心灵驿站
摘要：江开达，上海市精神卫生中心主任医师，上海交通大学医学院附属精神卫生中心教授、博士生导师。中国神经科学学会理事、中国神经科学学会精神病学基础与临床分会名誉主任委员，《中国神经精神疾病杂志》及《上海精神医学》杂志主编，《中国药物依赖性杂志》副主编。主要从事精神医学、医学心理学教学和精神疾病脑影像学、分子遗传学及临床研究工作。美FDA批准普瑞巴林治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛
摘要：2012年6月，美国FDA经优先审批程序批准了Pfizer有限公司的普瑞巴林胶囊剂（pregabaIin／Lyrica）治疗脊髓损伤相关神经病性疼痛。美国现有27万脊髓损伤患者，其中近40％（合10万人）遭受脊髓损伤相关神经病性疼痛的折磨。脊髓损伤相关神经病性疼痛能致患者严重衰弱，并会显著影响他们的康复进程和功能恢复能力。普瑞巴林是FDA迄今批准用于脊髓损伤相关神经病性疼痛的第一个治疗药物。非典型抗精神病药物治疗双相抑郁
摘要：双相抑郁是双相障碍的一种发作形式，临床治疗困难。非典型抗精神病药物具有心境稳定作用，目前主要用于治疗双相躁狂，但对双相抑郁的治疗尚有争议。部分非典型抗精神病药物治疗双相抑郁有效。3种新抗凝药预防非瓣膜性心房纤维性颤动患者卒中获首肯
摘要：美国心脏协会（AHA）和美国卒中协会（ASA）已将3种新抗凝药列入非瓣膜性心房纤维性颤动患者首次或复发性卒中预防指南。指南中还包含个体化选择抗凝药的建议，要求同时考虑风险因素、肾功能、费用和患者的意愿等。抗抑郁药不合理使用案例分析
摘要：抗抑郁药是目前治疗抑郁障碍的主要手段。抗抑郁药种类繁多，合理用药甚为重要，但目前临床上仍存在较多的抗抑郁药不合理使用情况。本文结合实例解析临床上常见的抗抑郁药不合理使用情况。维生素D与抑郁症相关性研究进展
摘要：抑郁症是一种常见精神障碍，且病程易反复，但发病原因并不明确，目前普遍认为是综合原因所致。许多研究表明，维生素D缺乏在抑郁症发生与发展中起着重要作用。本文对维生素D与抑郁症的相关性研究及进展作一综述。口服Xa因子直接抑制剂阿哌沙班的临床研究进展
摘要：阿哌沙班是口服Xa因子直接抑制剂，继达比加群酯和利伐沙班后上市，用于择期髋关节或膝关节置换手术的成年患者，以预防静脉血栓形成。本文主要介绍这个新药的研发背景、作用机制、药动学和临床试验。美FDA批准罗替戈汀贴膏Neupro治疗帕金森病和中至重度不宁腿综合征患者
摘要：2012年4月，美国FDA批准了UCB公司开发的罗替戈汀（rotigotine）经皮持续释药贴膏制剂Neupro，用于一日1次用药治疗早期或晚期特发性帕金森病患者的体征和症状以及治疗中至重度原发性不宁腿综合征患者。罗替戈汀属多巴胺激动剂，可刺激调节运动的脑区中的尾壳核内的多巴胺受体，而特发性帕金森病和原发性不宁腿综合征都被认为与脑中多巴胺水平下降有关。中西医结合治疗更年期抑郁症的临床疗效研究
摘要：目的：采用中西医结合疗法治疗女性更年期抑郁症患者，并观察其疗效。方法：将我院96例更年期抑郁症患者随机分为治疗组和对照组，每组48例。对照组采用常规的抗抑郁疗法，治疗组在对照组的基础上口服中药治疗。比较两组患者的疗效。结果：治疗组总有效率为89．6％，明显高于对照组的有效率73．0％，具统计学意义（P〈O．05）。结论：中西医结合疗法治疗更年期抑郁症较常规抗抑郁、焦虑药物治疗效果好，值得临床推广。不同剂型阿司匹林制剂的胃肠道不良反应比较
摘要：阿司匹林的抗血小板作用已被超过20万人参与的200多个随机临床对照试验所证实，是拥有最多的循证医学证据、最广的适应证和最佳成本效益比的抗血小板药物。欧洲心脏协会（ESC）和美国心脏学会（AHA）以及美国心脏病学会（ACC）等指南均将阿司匹林列为抗血小板治疗的基础用药。然而，全球进行的调查却显示，美FDA批准左氧氟沙星防治鼠疫
摘要：2012年4月，美国FDA批准强生公司的左氧氟沙星（IevofIoxacin／Levaquin）治疗鼠疫患者。鼠疫是一种罕见传染病，可能致命。FDA同时也批准左氧氟沙星可用于接触过鼠疫杆菌者，以减少鼠疫发生危险。FDA此前批准过的鼠疫防治药物有链霉素、四环素、强力霉素和其它四环素类抗生素。2011年上海市三级医院儿科门诊抗菌药物使用情况分析
摘要：目的：了解上海市三级医院2011年儿科门诊抗菌药物的应用情况。方法：对上海市三级医院2011年儿科门诊抗菌药物的应用情况，包括销售品种、金额及其排序情况进行统计、分析。结果：上海市三级医院抗菌药物的消耗金额及应用率呈现逐季下降趋势，限制使用类和特殊使用类抗菌药物应用率也有明显下降趋势。结论：上海市三级医院儿科门诊的抗菌药物合理使用在2011年的整治活动中得到了一定程度的改善，但仍旧存在着抗菌药物使用率偏高，应用品种也存在着不合理的情况。美FDA警告：头孢吡肟用于肾功能下降患者时必须适当调整剂量
摘要：2012年6月，美国FDA发出一份药物安全性警告，内称“医师在使用头孢吡肟（cefepime）治疗肾功能下降患者感染时必须适当调整此药剂量，否则有可能引发一种被称为非惊厥性癫痫持续状态（nonconvulsive status epilepticus）的特定类型癫痫发作。”药品加成的差别差率研究
摘要：目的：研究药品加成政策由固定差率改为差别差率带来的影响及其可行性。方法：以《药品流通环节价格管理暂行办法（征求意见稿）》规定政府定价药品将实施差别差率为切入点，主要通过理论研究的方法分析差别差率的影响及可行性。结果与结论：差别差率贯彻了新医改的指导思想，医疗机构用低价药品的增收弥补高价药品的损失，虽未能对降低药品价格起到显著效果，但引导了医疗机构合理用药。对差别差率可行性进行分析后，虽然政策在总体上是可行的，但仍暴露出一些问题，就此提出提升差别差率的法律效力、完善配套政策及加强实证分析等建议。探索第三方集中监管中药外包煎药模式
摘要：针对目前区内各医院中药房业务量增加，现有中药煎药设施无法满足临床需求的情况，将医院中药煎药服务外包给具有GMP／GSP认证资格的中药制药单位或饮片厂，但缺乏相应的法律、法规和监管，本文探索第三方集中监管中药外包煎药模式来规范委托中药代煎外包单位的操作流程、质量监控等。美FDA批准复合鼻喷雾剂Dymista治疗季节性变应性鼻炎患者
摘要：2012年5月，美国FDA批准了MEDA制药有限公司开发的由组胺H，一受体拮抗剂盐酸氨蕈斯汀（azelastinehydroChloride）和糖皮质激素丙酸氟替卡松（fluticasonepropionate）组成的复合鼻喷雾剂Dymista，用于治疗很可能需要同时使用此两类药物治疗才能缓解症状的12岁以上儿童至成人季节性变应性鼻炎患者。生物医药创新激励法律制度绩效的量化评价
摘要：通过评价指标体系的构建与客观统计数据的搜集，运用熵值法对生物医药研发激励法律制度的实施绩效进行量化评价。结果显示，知识产权制度和药物规制制度是鼓励生物医药技术创新投入的重要手段；金融财税制度所占比重稍小。建议针对性完善法律政策，提高生物医药创新水平。欧盟批准维格列汀可单药治疗不能服用盐酸甲福明的2型糖尿病患者
摘要：2012年2月，欧盟委员会批准Novartis公司的二肽基肽酶-4抑制剂维格列汀（vildagl；ptin／Gatvus）可单药治疗不能服用盐酸甲福明（metforminhydrochIoride）的2型糖尿病患者。2型糖尿病患者中近1／4因不能耐受或存在肾损害等禁忌证而不能服用现标准降血糖药物盐酸甲福明，而维格列汀能为这类患者提供～种有效且耐受性很好的替代治疗选择，临床意义重大。
