入主奉贤生物港 上生品牌北杭州湾再续辉煌
摘要：<正>2011年7月3日,中国医药集团总公司中国生物技术股份有限公司上海生物制品研究所有限责任公司(简称"国药中生上海公司")奉贤生物医药产业化项目奠基仪式在上海奉贤经济开发区生物科技园区隆重举行,上海生物制品研究病毒学研究与抗病毒治疗药物
摘要：人们在与病毒的长期斗争中取得了不少重要成就,一些病毒进入人体细胞的过程及其致病机制相继得到阐明。随着病毒学研究的进步,许多抗病毒治疗药物不断出现并被用于临床,人们治疗艾滋病、病毒性肝炎、流感和疱疹病毒感染等病毒性疾病也由此取得了明显进步。然而,面对众多病毒性疾病,人们现有的有效治疗措施仍然极为有限。加强病毒学研究以加深对病毒致病机制的认识是研发新型抗病毒治疗药物的关键。本文介绍目前对临床常见病毒的研究与治疗进展,强调病毒学研究的进步在促进抗病毒治疗药物开发中的重要作用。欧盟批准第二种“三合一”抗艾滋病毒药物复合片剂Eviplera
摘要：<正>2011年11月,欧盟委员会批准了Gilead科学有限公司开发的由盐酸列匹韦林(rilpivirine hydrochloride)25mg、恩曲他滨(emtricitabine)200mg和替诺福韦双酯(tenofovir disoproxil fumarate)245mg组成的复抗艾滋病毒治疗的药物联用模式
摘要：抗艾滋病毒(HIV)治疗就是联用不同的抗HIV药物以达到抗病毒作用最大化。新型抗病毒药物的出现为抗HIV治疗提供了新的选择,且许多新的药物联用模式的有效性已被临床证实。目前,抗HIV治疗的药物联用模式主要是以双核苷类药物为基础,再联用非核苷类药物(依非韦仑)、蛋白酶抑制剂或整合酶抑制剂。美国2011年的抗病毒指南对抗HIV治疗的药物联用模式进行了更新,本文予于介绍以供国内临床医师参考。抗反转录病毒治疗及机会感染治疗中的药物相互作用
摘要：目前有30余种药物用于艾滋病毒感染治疗。3种及以上抗病毒药物联合应用显著提高了抗反转录病毒治疗的疗效,但也存在多种药物相互作用。同时,艾滋病患者常因机会感染接受治疗,而抗感染药物,尤其是抗结核、抗真菌药物的使用会使药物相互作用更加复杂。药物相互作用可能导致治疗疗效下降和(或)增加不良反应风险。本文主要介绍抗反转录病毒治疗和机会感染治疗中的重要药物相互作用以及与此有关的配伍禁忌和剂量调整。艾滋病毒感染患者的骨量减少与骨质疏松问题
摘要：骨量减少和骨质疏松是艾滋病毒感染者的重要并发症。本文介绍艾滋病毒感染者中骨量减少和骨质疏松的流行病学概况,探讨可能的危险因素和发生机制,并阐述筛查、诊断和监测的合理策略以及非药物和药物干预的治疗方法。银杏叶制剂与化学药品的不良相互作用
摘要：<正>银杏叶取自银杏科银杏属植物的叶部,主要化学成分为黄酮类和萜类化合物,具有重要的药用和市场价值。银杏叶制剂常用于心血管疾病、神经系统疾病、肺间质纤维化和糖尿病等疾病的防治[1]。国际上的银杏叶制剂已达300多种,合计年销售额超过50亿美元[2]。随着银抗高血压药阿利吉仑风险警示
摘要：<正>诺华公司2月17日披露,它将根据药品监管部门要求,在其降血压药阿利吉仑(aliskiren/Rasilez)标签中添加警告语。诺华公司正在修改阿利吉仑标签。该药不可用于正在服用某些其它药物的糖尿病或有肾脏问题患者。社区卫生服务中心254份药品不良反应报告分析
摘要：目的:了解基层社区卫生服务中心药品不良反应(ADR)发生的规律及特点,为临床合理用药及药物安全性评价提供依据。方法:回顾性总结分析我中心从2010年8月-2011年7月的254例ADR报告。结果:抗高血压药的ADR发生率最高,口服用药是发生ADR的主要途径。结论:应合理使用抗高血压药;加强药品不良反应监测,保障用药安全。真性和假性难治性肺炎的原因及对策
摘要：肺炎有难治和易治之分。如将病情、病人或药物的特殊性等客观因素造成的难治称为真性难治,则因医务人员的素质、能力和知识缺陷引起认识和决策错误等主观因素造成的难治可归为假性难治。临床上更多见的是混合性难治,即既存在难治的客观因素,医务人员又在主观上未发现、未重视或未适当处理这些客观因素。本文叙述造成三种难治性肺炎的原因及其对策。临床医师既要提高处理客观因素造成的难治的能力、更要避免由于主观因素造成的难治,以进一步提高医疗质量。全球首个血管加压素受体拮抗剂苏麦卡获批上市
摘要：<正>全球首个选择性血管加压素(AVP)2型受体(简称V2受体)拮抗剂获国家食品药品监督管理局正式批准,开始在中国生产并销售。该药品通用名为托伐普坦(商品名:苏麦卡)。肠系膜损伤的早期诊治
摘要：目的:探讨肠系膜损伤的早期诊断及治疗。方法:回顾46例肠系膜损伤患者的临床资料,对其诊疗过程进行分析。结果:46例肠系膜损伤患者,根据其受伤情况,结合腹穿、B超、CT等检查,及时进行诊断、手术探查,其中8例行小肠部分切除,5例脾脏切除,1例左肝部分切除,肝修补1例,乙状结肠造瘘3例,余行肠系膜血管修补、结扎治疗。结论:对于闭合性肠系膜损伤患者,术前明确诊断较困难,把握剖腹探查指征,及时的手术治疗可明显提高治愈率、降低死亡率。美FDA批准酒石酸唑吡坦舌下片Intermezzo治疗夜间觉醒后难再入眠的失眠症患者
摘要：<正>2011年11月,美国FDA批准了Transcept制药有限公司与Purdue公司合作开发的酒石酸唑吡坦(zolpidem tartrate)舌下片Intermezzo,用于按需服用治疗夜间觉醒后难再入眠的失眠症患者。夜间觉醒后难再入眠是一种宝山区淞南镇生活困难妇女及女职工乳腺及生殖道健康状况分析
摘要：目的:了解宝山区淞南镇困难家庭妇女、低收入退休女职工及单位女职工妇科疾病、乳腺疾病现状,及早制定干预措施。方法:以生活困难妇女、低收入退休女职工及淞南镇所属部分单位女职工为普查对象,常规妇科内诊检查、宫颈细胞学检查、阴道分泌物检查、盆腔B超、乳腺视触诊后的红外线乳透仪检查。结果:有完整资料3778人,共查出各类疾病5388例,各常见妇科疾病患病率前三位为乳腺增生症、子宫肌瘤、生殖道感染,困难组的生殖道感染患病率、宫内节育器使用率最高;最后确诊乳腺癌1例,子宫内膜癌1例,宫颈上皮内瘤变2例,其他系统恶性肿瘤(胃癌)1例。结论:通过妇科普查,可以及时治疗常见妇科疾病,及早诊治癌前病变及肿瘤,提高妇女的健康水平及生存质量。美FDA批准德诺苏单抗治疗因接受激素去势治疗所致肿瘤患者的骨质丢失
摘要：<正>2011年9月,美国FDA批准了Amgen有限公司的德诺苏单抗(denosumab/Prolia)两新适应证,即治疗因接受辅助芳香酶抑制剂治疗而处在骨折高风险中的乳腺癌和因接受雄激素去势治疗而处在骨折高风险中的非转移理性看待熊胆粉入药问题
摘要：<正>熊胆的入药始载于《唐本草》,于熊脂肪项下提及,迄今已有1350多年的历史了。中国历史上是以猎杀野生黑熊或棕熊的形式获取熊胆,现在用熊胆粉(人工引流熊胆汁干品)入药。近年,养殖黑熊取胆汁一直被国内外动物保护组织所诟病,某涉及该业务的企业上市使美FDA批准氯化奥昔布宁3%凝胶剂治疗膀胱过度活动症患者
摘要：<正>2011年12月,美国FDA批准了Antares制药有限公司开发的氯化奥昔布宁(oxybutynin chloride)3%凝胶剂(商品名尚未确定),用于外用治疗已有尿急性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症患者。膀胱过度绩效管理是实现企业目标的有效途径
摘要：<正>企业一切经营活动的最终目标是追求投资回报最大化,而实现这一目标的途径是靠人。但人是有惰性的,要靠有效的管理才能发挥每个人的才能和潜能。一个企业只有建立在对人才的尊重和有效的管理并在人才上占优势,才能在激烈的市场竞争中取胜。那些国际知名医药企业,或是国内具有竞争优势的医药企业,其成功的
