上海医药杂志社
分享到:

上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2011年第10期杂志 文档列表

上海医药杂志封面人物

蔡金乐和他的联邦制药

摘要:如果说爱国是感恩的源泉,那么责任就是回报大地的果实。作为一名优秀企业家,高度的社会责任感使其具有不同常人的战略眼光,他能准确把握行业脉络,善于发掘潜在的市场机会,面对各种复杂局面运筹帷幄,先人一步,决战千里。
469-471
上海医药杂志医药综述

维生素D补充与药物选择

摘要:近10多年来,液相色谱-质谱法(LC-MS)已能精确区分且定量测定血清25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)水平,由此发现维生素D3的营养能力优于维生素D2。本文介绍用25-羟基维生素D水平评估维生素D营养状况的理由及定量测定25(OH)D2和25(OH)D3方法的演变过程,综述比较维生素D2和维生素D3提高血清25(OH)D2和25(OH)D3水平能力的临床数据,并得到如下结论:为了预防和治疗维生素D不足或缺乏,临床医师应该首选维生素D3补充剂。
472-474

维生素D缺乏与补充研究现状

摘要:维生素D是维持骨骼健康必不可少的物质之一。目前全球约有10亿人维生素D不足或缺乏,大部分人需要额外补充维生素D来达到推荐的摄入量,而国外常用的补充剂是维生素D3(胆钙化醇)。现对老年人维生素D3的日推荐剂量一般在800IU以上,安全上限为2000IU。维生素D补充也是治疗骨质疏松症的基础。
474-476

《今日维生素D》网站简介

摘要:《今日维生素D》网站建立已近3年,其宗旨是传播维生素D营养科学的新概念、新信息等知识,主要由以下几部分组成——1)《今日维生素D》快讯:每月3期,介绍在全球医学杂志上发表或将要发表的重要的维生素D研究论文:
476-476

LC-MS/MS法分析人体内25-羟基维生素D2和25-羟基维生素D3浓度的系统综述

摘要:人体系统循环中的25-羟基维生素D2(25(OH)D2)和25-羟基维生素D3(25(OH)D3)浓度反映着人体内的维生素D状态。本综述旨在对使用LC-MS/MS法分析人体内25(OH)D浓度的方法进行全面的综述和评价。通过搜索数据库共筛选到20篇相关文献,发现同位素内标的选择、质谱离子源、衍生化、母离子的选择、基质效应和干扰物分离等因素会影响分析的准确度和灵敏度。为了建立一个灵敏和准确的分析方法,需要对上述影响因素进行优化。
477-480

加拿大批准他克莫司油膏Protopic用于预防中至重度湿疹突发

摘要:2011年2月,加拿大卫生部批准了Astellas制药公司的局部用钙调神经磷酸酶抑制剂他克莫司(tacrolimus)0.03%和0.1%油膏Protopic一新适应证,即以每周2次(如周一和周四各1次)患部涂敷方案分别用于免疫功能正常的2~15岁儿科和≥16岁青少年至成人中至重度特应性皮炎(常俗称为湿疹)患者的维持治疗,以预防疾病突发或延长到疾病突发的时间。
480-480
上海医药杂志杜博士专栏

新癀片1万例前瞻性合理用药及风险分析

摘要:目的:分析中西药结合制剂新癀片在医院中的使用情况、患者状况和不良反应,为临床合理用药提供参考。方法:通过收集厦门中药厂生产的新癀片在2009年7月1日-2010年6月30日期间在对象医院主要科室的使用情况、患者状况和不良反应,进行合理用药及风险分析。结果:新癀片在上海市监测医院内的不良反应发生率为4.04‰,属于"偶见(uncommom)";不良反应(事件)的主要表现、发生时间和转归等与文献报道相似。结论:使用新癀片发生不良反应的规律及影响因素可能与患者的疾病背景、用药背景及患者的个体差异有关;临床医师在首次给药前应对患者原患疾病进行详细考察并询问过敏史,对于有可能引起不良反应的患者应加强给药后监测。
481-483
上海医药杂志临床交流

近年来上海医院治疗良性前列腺增生药物的应用分析

摘要:目的:了解最近3年来上海医院治疗良性前列腺增生(BPH)药物应用的情况。方法:调研上海市119家样本医院2008-2010年治疗BPH药物主要品种的金额、用量、用药频度(DDDS)和增长率以及临床用药评价。结果:非那雄胺、坦洛新、多沙唑嗪、普适泰和特拉唑嗪占市场主导地位。结论:治疗BPH药物的市场潜力很大。
483-486

欧盟批准雷尼珠单抗治疗视网膜静脉闭塞所致黄斑水肿患者以改善视敏度

摘要:2011年6月,欧盟委员会批准了Novartis公司的雷尼珠单抗(ranibizumab/Lucentis)一新适应证,即以每月1次眼内注射方案治疗视网膜静脉闭塞所致黄斑水肿患者,以改善他们的视敏度及视敏度相关生活质量。雷尼珠单抗为抗血管内皮生长因子抗体片段,具有中和血管内皮生长因子的作用。
486-486

住院精神疾病患者治疗药物时点调查

摘要:目的:调查、分析住院精神疾病患者药物的应用情况,为临床合理用药提供参考依据。方法:采用一日法对闵行区精神卫生中心住院患者的精神药物处方情况进行调查。结果:1)本院住院患者相对集中于40~69岁的中老年患者;2)精神疾病联合用药现象比较普遍;3)抗精神病药物使用排列居前五位的依次为:氯氮平、利培酮、阿立哌唑、氯丙嗪、奥氮平,新型抗精神病药物已更多地应用于临床,且以单一用药的治疗方案为主;4)苯二氮类在合并用药中的使用频率较大,阿普唑仑的用量位居所有精神药物首位;5)精神药物类的平均使用剂量均在安全范围之内。结论:本院精神药物类使用总体情况合理。对于联合用药和苯二氮类的选择上应更多地兼顾药物相互作用、不良反应的影响和患者的经济支付能力,力求实现安全、有效、经济的用药目的。
487-490

艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的临床疗效观察

摘要:目的:观察艾司西酞普兰治疗老年抑郁症的疗效和安全性。方法:将60例老年抑郁症患者随机分为艾司西酞普兰和帕罗西汀组,每组30例,分别给予艾司西酞普兰和帕罗西汀治疗,疗程8周,分别在治疗前和1、2、4、8周使用《汉密尔顿抑郁量表(HAMD)》评定疗效,采用《症状量表(TESS)》评定药物不良反应。结果:治疗后两组《HAMD》评分均较治疗前明显下降:治疗后各周艾司西酞普兰组的《HAMD》减分率显著较高(P〈0.05),起效更快,临床有效率和缓解率更高(P〈0.05)。两组不良反应均较少,无显著性差异(P〉0.05)。结论:艾司西酞普兰治疗老年抑郁症疗效确切、依从性好,且起效快、不良反应少,可作为老年抑郁症的首选用药之一。
490-491

欧盟批准新型复合口服避孕药Zoely

摘要:2011年8月,欧盟委员会批准了Teva制药工业有限公司开发的一种新型复合口服避孕药Zoely,用于预防成人妇女妊娠。Zoely属单相口服避孕药,
491-491

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的疗效观察

摘要:目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法:选择2008年7月-2010年12月间在我院儿科住院的4个月~3岁婴幼儿哮喘患儿92例,随机分为治疗组和对照组。治疗组给予布地奈德雾化混悬液2ml(1mg)和硫酸特布他林雾化液1ml(2.5mg)同时雾化吸入;对照组采用α2糜蛋白酶、利巴韦林、地塞米松雾化吸入。两组均给予静脉滴注抗生素、琥珀酸氢化可的松和茶碱类药治疗,观察两组治疗效果。结果:治疗组治愈率为91.3%,对照组治愈率为87%,治疗组优于对照组(χ^2=6.06,P〈0.05);治疗组咳喘消失、肺部哮鸣音消失及住院时间比对照组明显缩短(均P〈0.01);治疗组干湿啰音吸收时间也较对照组明显缩短(P〈0.05)。两组均无明显不良反应发生。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿哮喘急性发作疗效明确、起效迅捷、安全,可作为婴幼儿哮喘急性发作的首选治疗方案。
492-493

躯体形式障碍治疗1例

摘要:躯体形式障碍又称疑病症(hypochondriasis)、躯体化障碍等,特征是患者存在先占观念,坚持认为自己可能患有一种或多种严重的、进行性的躯体疾病,正常的感觉也被患者视为异常且为之感到很苦恼。躯体形式障碍患者常把注意力集中在身体的一个或两个器官或系统上.
494-495

荜澄茄及其有效成分柠檬醛的抗病原体作用

摘要:荜澄茄系樟科木姜子属植物山鸡椒的干燥成熟果实,又名山苍子。中医将其归类于温里药,味辛,性温,归脾、胃、肾、膀胱经,能温中散寒、行气、止痛,用于胃寒呃逆、脘腹冷痛、寒疝、腹痛、寒湿、小便混浊。临床上也将其挥发油用于治疗慢性支气管炎、慢性气管炎和冠心病、脑血栓[1]。近十几年来,对其抗病原体作用的研究又有了较大进展。
495-497
上海医药杂志医药论坛

关于医院实施药品零库存的探讨

摘要:通过了解医院实施药品零库存的必要性,探讨实施药品零库存的优点及可能存在的问题,并提出相应的解决方法,体现药品零库存的可操作性及相对于传统仓储的优越性,表明药品零库存的实施是医院综合效益提高的一项势在必行的举措。
498-499

中国医药产业研发活动中政府政策引导作用的分析

摘要:医药产业的研发活动关系到人民群众的生命与健康,研发力度不足制约着我国医药产业快速和健康发展。本文基于对国内医药产业研发现状和研发能力的分析以及对国外研发绩效评估概述和我国研发力度评析,对影响我国医药产业研发绩效的因素和研发活动中政府政策引导作用进行分析。
499-502

中国建立罕见病研究和防治策略的机遇与未来挑战

摘要:罕见病在我国患病人口达1680万,且现状堪忧。建议加强罕见病研究,提高诊断水平,建立信息传播与开发的平台,以优惠政策促进罕用药物的研发,增强罕见病防治能力,严格产前诊断,提高医务人员的认识,立法维护罕见病患者平等的医疗权并给予平等的社会权益。
502-504