上海医药杂志社
分享到:

上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2011年第07期杂志 文档列表

上海医药杂志封面人物

同心托起生命的太阳——访上海旭东海普药业有限公司总经理翁建平

摘要:一提到台资企业,很多人的第一反应大概是所谓公司极致化的精细管理,这种注重细节的管理固然会给公司带来良好的收益,但却可能因为略显苛刻而让人却步。然而,在上海旭东海普药业有限公司这家台方是大股东的合资企业,却有着一位与众不同的职业经理人——翁建平总经理。
313-315
上海医药杂志医药综述

碳青霉烯类抗生素的发展与展望

摘要:碳青霉烯类抗生素为一组具有特定分子结构的β-内酰胺类抗生素,对β-内酰胺酶相当稳定,杀菌活性优于头孢菌素类抗生素,是治疗产超广谱β-内酰胺酶和头孢菌素酶等多重耐药菌所致院内严重感染的首选药物。本文简述碳青霉烯类抗生素的发展史,着重介绍亚胺培南、美罗培南、比阿培南、帕尼培南、多利培南和泰吡培南酯等药物的特点及临床地位。
316-319

大环内酯类抗生素的发展和研究近况

摘要:大环内酯类抗生素因疗效好、安全性高,是临床应用广泛的一类抗菌药物,用于感染性疾病治疗已有50多年的历史。随着耐药菌的日趋常见,医药研究人员加快了对各类新抗微生物药物的研发。其中,通过对大环内酯类抗生素的结构修饰,获得了第三代大环内酯类抗生素——酮内酯类抗生素,已上市的泰利霉素和正在研发的赛红霉素等均显示出良好的应用前景。本文简要回顾大环内酯类抗生素的发展史,着重介绍酮内酯类抗生素的构效关系及其代表性药物的研究近况。
319-322

氨基糖苷类药物的发展历程

摘要:氨基糖苷类药物属静止期杀菌剂,对铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌等常见革兰阴性菌的抗生素后效应(PAE)较长,杀菌作用完全,多用于与其它抗菌药物联合用药治疗需氧革兰阴性杆菌或耐药革兰阳性菌所致的严重感染,在临床上有着不可替代的地位。本文回顾氨基糖苷类药物的发展历程,介绍其作用机制、耐药机制以及不良反应,以促进氨基糖苷类药物的合理使用。
322-326

抗真菌药物的开发历程与研究进展

摘要:从20世纪30年现灰黄霉素起,抗真菌药物已经历了近70年的发展。其中,两性霉素B作为经典的抗真菌药物,通过新剂型开发改善其毒、副作用获得满意结果;唑类抗真菌药物己广泛用于临床,在抗深部真菌感染方面具有重要价值。20世纪80年现的棘白菌素类抗真菌药物由于安全性高且对念珠菌和曲霉有良好的抗菌活性,已逐渐被各种指南推荐用于相关感染治疗的重要药物。
326-329

维生素D缺乏受重视 相关临床研究成热点

摘要:2011年6月7日,由中国科学院上海生命科学研究院营养科学研究所、上海市徐汇区中心医院和上海医药临床研究中心主办的"今日维生素D与临床研究"研讨会在上海市徐汇区中心医院召开。这是我国首次组织国内外临床医师、
329-329
上海医药杂志杜博士专栏

药物性肝损害诊断原则与治疗方法

摘要:俗话说"是药三分毒",药品在治疗疾病的同时,不可避免地也会引起不良反应,严重时甚至危及生命。因此,了解药品不良反应信息已逐渐成为医药工作者的迫切需求。《上海医药》一直以"推进临床合理用药"为己任,不断开拓创新,希望以更为集中、实用的内容宣传安全、合理的用药知识。开设"杜博士专栏"是杂志的又一次新尝试,通过与上海市药品不良反应监测中心合作,依托以杜文民博士为骨干的一批专业人员,面向社会进行药品不良反应知识的宣传,介绍一些基层医药专业人员关心的药品不良反应难点、热点,也欢迎大家来信咨询互动。互动邮箱:shppa@shppa.net(来信请注明"‘杜博士专栏’收")。
330-333
上海医药杂志临床交流

益气养阴化瘀法治疗消渴

摘要:随着社会的发展变迁,人们的生活习惯和饮食结构也发生了巨大的变化,使当今的糖尿病发病率急剧上升。笔者采用益气养阴化瘀法治疗糖尿病,获得了较为满意的疗效,现报道如下。
334-335

不同药物对血管性痴呆患者的疗效评价

摘要:目的:评价不同药物对血管性痴呆的疗效。方法:随机将93例血管性痴呆患者分成3组:第1组给予石杉碱甲治疗,第2组给予心脑舒通治疗,第3组给予石杉碱甲加心脑舒通治疗。3组均治疗12周。另设24例正常人为对照组,分别在0及12周测定血脂。3组血管性痴呆患者分别在0、6及12周按简易精神状态检查(mini-mental statuse xamination,MMSE)、修订的长谷川痴呆量表(Revised Hasegawa dementiascale,HDS)进行评定,并比较治疗前后各组血脂的变化。结果:第1组及第3组的MMSE、HDS评分在治疗前后均有明显差异(P〈0.01)。在治疗前,第1、2、3组与对照组血脂有明显差异(P〈0.05);治疗后第2、3组的总胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白的下降较第1组、对照组也有明显差异(P〈0.05)。结论:石杉碱甲合并心脑舒通联合治疗对血管性痴呆的疗效优于单纯石杉碱甲组及单纯心脑舒通组。
335-337

双歧杆菌三联活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻45例临床观察

摘要:目的:观察双歧杆菌三联活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法:将86例抗生素相关性腹泻患儿随机分为治疗组45例、对照组41例,治疗组在常规治疗的基础上加用双歧杆菌三联活菌散,观察两组患儿腹泻情况及治疗效果,并对结果加以分析。结果:治疗组腹泻治愈率达75.56%,总有效率97.78%,与对照组相比显著更优(P〈0.01)。腹泻持续时间,治疗组为(2.46±0.9)d,与对照组相比也显著更优(P〈0.01)。结论:双歧杆菌三联活菌散治疗儿童抗生素相关性腹泻疗效确切。
338-339

美FDA要求严格限制使用辛伐他汀80mg/d剂量方案

摘要:2011年6月上旬,美国FDA发文要求:为减少肌损害风险,医师应尽量不开具辛伐他汀(simvastatin)80mg/d高剂量处方,除非患者服用此剂量已满1年且从无任何肌病证据。但辛伐他汀80mg/d不应用于新患者、包括那些正在服用该药低剂量者!
339-339

47例6月龄以下婴儿川崎病临床分析

摘要:目的:分析6月龄以下婴儿川崎病的临床发病特点。方法:对2005年5月-2008年5月南京儿童医院收治的47例6月龄以下的川崎病患儿进行回顾性分析。结果:6月龄以下婴儿川崎病男女比例为1.35:1,以典型病例多见,约有15%为不完全型病例,主要症状中口唇充血皲裂、手足硬肿和淋巴结肿大的发生比例明显较低,而指趾端脱屑的发生比例较高(P〈0.05)。不完全型组临床表现早期出现少,炎性指标WBC、CRP、ESR明显增高,与典型组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。冠脉病变发生比例两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。冠脉扩张共39例(83%),有11例形成动脉瘤(23%)。不完全型组的平均确诊时间较典型组长(P〈0.05)。结论:婴儿川崎病临床表现无特异性,对发热持续时间长、抗感染治疗无效婴儿应提高警惕,对疑似病例及早行超声心电图检查,了解冠脉情况,检查ESR、CRP,动态观察PLT变化,有助于早期诊断。
340-344

美FDA批准布洛芬-法莫替丁复合片剂Duexis治疗类风湿性关节炎和骨关节炎患者

摘要:2011年4月,美国FDA批准了Horizon制药有限公司开发的由布洛芬(ibuprofen)800mg和法莫替丁(famotidine)26.6mg组成的复合片剂Duexis,用于减少成人类风湿性关节炎和骨关节炎患者的疾病体征和症状并降低上胃肠道(定义为胃和(或)十二指肠)溃疡发展风险。
344-344
上海医药杂志医药论坛

医药行业并购环境及特点分析

摘要:2009年以来,国家出台了一系列的医药产业扶持政策,这掀起了一股医药企业并购的浪潮,医药行业开始进入以资源整合为目的的并购。本文通过研究医药行业的现状以及并购的特点,使大家了解医药行业发展的特点以及并购的特征趋势,以便更理性地对待医药企业的并购行为。
345-347

我国东部沿海地区制药业技术创新效率收敛性分析

摘要:应用1996-2009年面板数据进行实证分析我国东部沿海地区制药业技术创新效率,并对此进行聚类分析,得出该地区制药业技术创新的三种不同模式。通过收敛性分析得出,东部沿海地区制药业技术创新效率差异呈现扩大趋势。建议企业在加大投入的同时,多注重技术创新资源的合理配置和投入方向。政府应该加强相关政策的支持力度,引导企业合理地进行技术创新。
347-351

浅谈《侵权责任法》对医疗侵权举证责任分配之变革

摘要:目的:研究医疗侵权举证责任如何分配的问题。方法:运用对比、推理分析,指出新的举证责任分配规则的合理与不足处,最后从缓解医患矛盾、维护双方法律地位平等的意义出发给出建议。结果与结论:目前患方仍处于举证不力的困境,建议通过对因果关系实行限定条件下的推定、规定举证责任缓和规则、规范医方诊疗行为等措施来缓解患方举证难的问题。
351-354

“黄金10年”为中国药用辅料行业发展带来新的契机

摘要:2010年起将迎来中国医药产业的"黄金10年"。之所以做出这样的判断,除了中国属于增速较快的新兴经济实体、GDP稳定增长为政府增加医药卫生投入奠定了坚实的基础、世界医药市场逐渐走向平衡发展为中国市场增添了机遇以及人口自然增长、老龄化社会来临、人民改善生活质量需求增长和自我药疗水平的提高等诸多因素外,深化医疗卫生体制改革、
354-356

探讨医药流通“十二五”规划下企业质量管理的方向和思路

摘要:医药流通"十二五"规划的出台加快了医药商业企业整合并购的步伐。本文从企业发展角度探讨医药流通企业在新形势下质量管理工作中的方向和思路,既为大型医药流通企业真正做到质量管理的标准化、专业化、国际化提出方向,也为中小型医药经营企业在转型过程中如何加强质量管理提供思路和参考。
357-359