对医药企业社会责任的思考
摘要：2010年11月1日，国际标准化组织（ISO）在瑞士日内瓦国际会议中心举办了主题为“共担责任，实现可持续发展”的社会责任指南标准（IS026000）的仪式，IS026000的，对于IS0来说是一次跨越，一次AT程技术领域到社会和道德领域的跨越。而为一项全球性的标；隹举办隆重的仪式，这在IS0的历史上并不多见。血液科侵袭性真菌感染治疗时机及治疗药物的合理使用
摘要：侵袭性真菌感染（IFI）是指真菌侵人人体，在组织、器官或血液中生长、繁殖，并导致组织损伤及炎症反应的疾病。近年来，随着对IFI认识和研究的深入，IFI的高发生率和高死亡率越来越受到重视。同时，各种新的抗真菌药物的不断上市也使得抗真菌治疗的临床策略和药品市场发生了巨大的变化。血液病患者因自身免疫力缺陷、使用放化疗或免疫抑制剂以及常合并粒细胞缺乏症等因素，是IFI的高危人群。Pfizer公司自愿终止西他生坦在全球的销售和临床试验
摘要：2010年12月10日，Pfizer公司就其肺动脉高压治疗药物西他生坦（sitaxentan/Thelin）发表声明称：因存在不能预测的严重肝损伤、甚至使患者因此死亡的严重副反应，将从即日起自愿自全球市场上撤出西他生坦，同时终止正在进行的所有西他生坦相关临床试验。不同病因缺铁性贫血的药物治疗
摘要：各种原因导致的体内长期铁缺乏会使贮存铁耗尽、红细胞内发生缺铁，从而引起缺铁性贫血。缺铁性贫血是最常见的营养素缺乏症，至今仍是世界各国、尤其是发展中国家普遍而重要的健康问题，其高危人群为妇女、婴幼儿和儿童。近年来，由于饮食结构不甚合理和片面强调控制脂肪、胆固醇的摄入，以至于动物食品中的血红素铁长期得不到有效摄入，免疫性血细胞减少症常用免疫抑制剂的合理选用
摘要：贫血、血小板减少以及粒细胞减少等血细胞减少症原因众多，临床上常见，其中许多血细胞减少源于免疫异常，称之为“免疫性血细胞减少症”。由于引起免疫性血细胞减少症的异常免疫机制包括体液免疫异常和细胞免疫异常，故在进行免疫抑制治疗时应明确免疫异常的类型，从而有针对性地合理选用免疫抑制剂。我国艾滋病疫苗I期试验成功
摘要：目前，中国疾病控制与预防中心性病、艾滋病预防与控制中心首席专家邵一鸣在京接受新华社记者专访时介绍，传染病疫苗的临床试验一般要进行3期。刚刚结束的I期试验数据表明，我国艾滋病疫苗非常安全，接种者没有出现任何严重不良反应。I期试验也显示，该艾滋病疫苗既能通过诱导体液免疫反应产生抗体，也可诱导细胞免疫反应产生针对病毒的特异性T细胞反应，完全实现了设计目标。基本药物市场中政府和企业价格行为分析
摘要：在产业组织理论中，价格行为是市场参与主体的重要的市场行为之一，它决定于市场结构，最终又影响市场绩效。基本药物市场是医药市场的一部分，因此具有医药市场的一般市场结构特征。但由于基本药物具有准公共产品的特性，从而使基本药物市场成为一个不取决于支付能力的营利性市场，这一市场特点决定了基本药物市场参与主体的行为。医药营销模式的利弊分析
摘要：随着医药流通领域改革力度的不断加大，医药市场的竞争也日趋激烈，越来越多的医药企业开始关注和研究适应本企业生存与发展的营销模式。本文就当前我国医药企业主要采取的两种营销模式进行利弊分析，并根据新医改的政策意向，提出新形势下适合我国医药企业生存、发展的营销模式和营销战略：美FDA批准度他雄胺和坦洛辛复合胶囊Jalyn治疗前列腺肥大男子的中至重度良性前列腺增生症状
摘要：2010年6月，美国FDA批准了GlaxoSmithKline公司开发的Eh0．5mg度他雄胺（dutasteroid）和0．4mg坦洛辛（tamsulosin）组成的固定剂量复合胶囊Jalyn，用于一日1次口服治疗前列腺肥大男子的中至重度良性前列腺增生症状。眼科事件中的阿伐斯汀（Avastin）假药，“假”从何来
摘要：2010年9月8日，上海市第一人民医院数十位眼疾（湿性老年黄斑变性）病人，因注射一种叫做“阿伐斯汀（avastin）”的药品，导致眼睛内发生炎症反应。后来，该批次药物经过罗氏公司验证，证明为假药。竟然是假药，那么是怎样使用到临床上的呢？“假药”这一结论又是根据什么得出的呢？对此，也许很多人还是一头雾水，甚至一些媒体就该医院购进假药为根据，美FDA批准盐酸美金刚缓释胶囊NamendaXR治疗中至重度阿尔茨海默病
摘要：2010年6月，美国FDA批准了Forest和Merz两制药公司联合开发的盐酸美金刚（memantine hydrochloride）28mg缓释胶囊NamendaXR，用于一日1次口服治疗中至重度阿尔茨海默病患者。NamendaXR治疗中至重度阿尔茨海默病的安全性和有效性已得到一项随机、双盲、安慰剂对照试验的确认。医疗旅游——城市过剩卫生资源的出路
摘要：医疗旅游作为一种新的服务形式，是指人们因定居地的医疗价格太昂贵或医疗服务不完善，到异地（包括到国外）寻求较适宜的医疗保健服务，并与休闲、旅游相结合。医疗旅游是根据患者的身体状况经过特别策划的就医旅行安排。伴随网络咨询的发展和廉价航空的兴起，各国就势充分利用特色资源来吸引国际患者，印度就是以民族传统医学作为自身发展的筹码，前列腺癌治疗研究进展
摘要：前列腺癌在男性的致死性癌症中居第二位。由于前列腺癌的绝对发病率会随着年龄的增大呈线性增加，老年人患病的几率非常大。近年来，社会老龄化现象又在日趋严重，因此，庞大且持续增长的患者群使得前列腺癌治疗领域颇具开发潜力。尽管有着如此巨大的市场需求，但由于前列腺是一个非常特殊的人体组织，常规的抗癌化疗药物很难渗入其内部并发挥疗效，慢性骨髓性白血病治疗药物及其市场发展趋势
摘要：慢性骨髓性白血病是一种骨髓增殖性疾病，主要以染色体易位、致使产生了编码有融合基因BCR—ABL的费城染色体为特征。由于BCR—ABL基因的产物是一种已失去控制的激酶，故会刺激细胞增殖并介导对细胞程序性死亡（凋亡）的耐受性。基于钻石模型的江苏省医药产业竞争力研究
摘要：1江苏省医药产业竞争力现状分析 江苏省是我国医药经济比较发达的省份之一，在全国占有重要地位。近年来，江苏省医药产业保持着快速的发展势头，规模稳步增长，效益表现良好。从表1中可以看出，江苏省医药产业在2006年医药政策环境不利的情况下，各项经济指标仍均增15％左右；2007年医药行业经济恢复时期均增长20％以上；2008年增幅最大，美FDA批准盐酸度洛西汀治疗慢性肌骨骼疼痛
摘要：2010年11月，美国FDA批准了EliLilly公司的盐酸度洛西汀胶囊剂（duloxetine hydrochloride／Cymbalta）一新适应证，即用于治疗慢性肌骨骼疼痛、包括慢性下腰痛和骨关节炎所致慢性疼痛。盐酸度洛西汀属5-羟色胺和去甲肾上腺素双重抑制剂，在美最早于2004年获得批准，当时适应证为治疗严重抑郁症。盐酸度洛西汀在美还于2004年获准治疗糖尿病性外周神经病、2007年获准治疗广泛性焦虑症和维持治疗严重抑郁症、2008年获准治疗纤维肌痛。中国制药业上市公司智力资本的实证研究——基于VAIC模型
摘要：当前，知识经济迅猛发展，智力资本成为企业可持续竞争优势的来源，成为推动企业市场价值增值的主要原因。如何提高企业对智力资本的管理水平，是值得关注的问题。制药业作为中国国民经济的重要组成部分，更是迫切地需要提高其智力资本的管理水平。因此，本文从制药行业入手，研究制药上市企业智力资本的计量以及各组成部分之间的关系，以提高制药企业的智力资本管理水平。获得风险投资的医药上市公司绩效的实证研究
摘要：风险投资对于医药产业的发展和壮大具有极其重要的意义。对于医药企业来说，在其成长阶段的资金支持，不仅能让一个好的项目走出实验室变成商品，也使得许多有潜力的公司更好地发展。风险资金的引入除了带来资金外，还能够参与到企业的运营中去。笔者通过实证分析研究风险投资对于企业绩效的影响。
