上海医药杂志社
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上海医药杂志

《上海医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1979年,公开发行的半月刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:专题新闻、医药论坛、医药综述、市场调研、海外参考、制药技术、临床交流、特愉信息专递等。
  • 主管单位:上海市经济和信息化委员会
  • 主办单位:上海医药行业协会;上海市医药股份有限公司
  • 国际刊号:1006-1533
  • 国内刊号:31-1663/R
  • 出版地方:上海
  • 邮发代号:4-592
  • 创刊时间:1979
  • 发行周期:半月刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.21
  • 综合影响因子:0.498
期刊级别: 省级期刊
相关期刊
服务介绍

上海医药 2010年第05期杂志 文档列表

上海医药杂志封面人物

寻找心智钥匙 解码“魅力企业”——常州四药总经理屠永锐的现代管理方略

摘要:采访结束了,屠永锐总经理送我们一本书,书名《近看东西方》。作者,一位旅美20年的华裔学者,以其亲身经历审视了东西方的教育与医疗,文化与观念,生活与诚信……
197-200
上海医药杂志临床指导

功能性消化不良诊治的进展

摘要:功能性消化不良(FD)是常见的上消化道功能障碍性疾病,属于功能性胃肠病(FGIDs)之一。近年来,随着神经胃肠病学、功能性影像学、心理学以及受体药物学的进展,对FGIDs的认识已进入了一个新的阶段,FD从罗马I到罗马Ⅲ标准的不断更新、修订之路正反映了这一认识历程。
201-203

消化性溃疡防治药物的新进展

摘要:随着根除幽门螺杆菌治疗的推广以及各种新药的问世,消化性溃疡的治疗取得了飞跃发展。据香港中文大学消化疾病研究所的调查显示,过去10年间全球消化性溃疡的年发病率为0.10%~0.19%f根据医师诊断)以及0.03%~0.17%(根据住院统计)。而一年的患病率则为0.12%~1.50%(根据医师诊断)以及0.10%~0.19%(根据住院统计)。较之以往,其发病率和患病率都出现了一定的下降。尽管如此,消化性溃疡依然是临床上消化系统的常见多发病。
203-206

美FDA批准二盐酸普拉克索缓释片MirapexER治疗特发性帕金森氏病

摘要:日前,美国FDA批准了BoehringerIngelheim制药有限公司开发的二盐酸普拉克索(pramipexoledihydrochloride)缓释片MirapexElk,用于一日1次口服治疗早期和进展期特发性帕金森氏病患者的疾病体征和症状。二盐酸普拉克索原为需一日3次服用的即释片(商品名Mirapex),1997年获得FDA批准。
206-206

炎症性肠病的认识与治疗进展

摘要:炎症性肠病(Inflammatoryboweldisease,IBD)是一组不明原因的慢性肠道炎症性疾病,包括溃疡性结肠炎(Ulcerativecolitis,UC)和克罗恩病(Crohn’sdisease,CD).前者又称非特异性溃疡性结肠炎,是一种原因不明的直肠和结肠的炎症,病变主要限于大肠黏膜与黏膜下层。后者为一种慢性肉芽肿性炎症,病变可累及胃肠道各部位,而以末段回肠及临近结肠为主,多呈节段性、非对称性分布。炎症性肠病的发病机制尚未阐明,目前认为是基因上易感人群对肠道共生微生物产生的过度的先天或后天免疫反应所导致的。近几年,随着深人的基础研究和临床验证,炎症性肠病的诊断与治疗又有了新的进展。
207-210
上海医药杂志市场分析

质子泵抑制剂市场前景看好

摘要:目的:消化性溃疡是一种常见病和多发病,质子泵抑制剂是目前治疗消化性溃疡病抑制胃酸分泌最强的药物,质子泵抑制剂市场的现状和进展是人们关注的热点。方法:调查近年来长江流域上海、杭州、南京、武汉、成都和重庆六城市样本医院质子泵抑制剂品种用药金额、排序、份额、增长率及临床评价。结果:常用品种为奥美拉唑、泮托拉唑、埃索美拉唑、雷贝拉唑和兰索拉唑,其中用药金额名列第1是奥美拉唑,第2是泮托拉唑。结论:质子泵抑制剂市场前景看好。
211-214

上海地区样本医院用药结构分析

摘要:金融危机的纵深发展和新医改方案的推行旋动了整个医药产业,由于医院体制改革将直接影响医院的利益,2010年上海市又被列入全国公立医院改革试点的16个城市之一,所以研究医院用药的变化更具现实性与指导性。
214-219

现代制药召开“缓控释制剂研究新进展及临床应用学术研讨会”

摘要:2010年4月19日,上海现代制药股份有限公司假上海宏安瑞士酒店三楼多功能厅召开“缓控释制剂研究新进展及临床应用学术研讨会”。上海市三级甲等医院呼吸科、儿科和抗感染科共15位专家出席研讨会。
219-219
上海医药杂志医药论坛

现行降低药品价格政策对控制药品费用的效果分析

摘要:药品费用是卫生费用的主要组成部分。有关研究表明,无论是门诊还是住院,药品费用都占了较大比例,所以居民对药费特别敏感。高达82.3%的居民认为门诊药品费用很贵或较贵。因此,控制药品费用过快增长是控制卫生费用增长,缓和社会矛盾的解决方法之一。我国近年来先后出台了多项政策,加大对药品费用的控制,其中,降低药品价格是主要政策。
220-222

强化定点医疗机构管理,保证城镇职工基本医保基金安全运行

摘要:医保基金的使用和管理,是城镇职工基本医疗保险运作中十分重要的工作。新医改基本制度的顺利实施,也离不开城镇基本医保基金的监管工作。当前,城镇职工基本医保基金的运行状况不容乐观,亟待加强对基金的监管。
222-223

从药品不良反应角度探讨药品生产企业的职责

摘要:我国《药品不良反应报告和监测管理办法》明确规定:“药品不良反应是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或有害的反应。”由于科学技术水平有限,药品不良反应的发生在所难免。据国内外有关文献报道,住院病人发生不良反应的几率为10%~20%;住院病人因药品不良反应死亡者占0.24%~2.9%;因药品不良反应而住院的病人占0.3%~5.0%。药品不良反应已经逐渐成为困扰人们健康的不良因素,由其引发的不良反应损害补偿问题也成为当今重要社会问题之一。
224-225

浅谈炔雌醇-环丙孕酮之“抗雄治疗”

摘要:炔雌醇-环丙孕酮(商品名:美沽多)在皮肤科领域主要用于治疗妇女雄激素依赖性疾病,如各种程度的痤疮、雄激素性脱发、轻型多毛症以及多囊卵巢综合征患者的高雄激素表现等,临床上常称为“抗雄治疗”。
226-226
上海医药杂志信谊药品与健康

美FDA批准奥氮平肌肉内注射用缓释悬浮液ZyprexaRelprew治疗精神分裂症

摘要:日前,美国FDA批准了EliLilly公司开发的奥氮平(olanzapine)注射用缓释悬浮液ZyprexaRelprevv,用于每2—4wk肌肉内注射1次治疗成人精神分裂症:
226-226

微生态制剂在几种不同类型腹泻中的临床应用

摘要:对于腹泻患者,临床上经常经验性地使用抗生素来进行治疗,而《中国腹泻病诊断治疗方案》中指出,70%的腹泻患者属于中度感染性腹泻或非感染性腹泻,不需使用抗生素。腹泻抗生素使用指征仅包括:痢疾、霍乱、老人和婴儿的沙门菌肠炎、其他的重症细菌性腹泻以及一些例如艾滋病、肝硬化等原有严重慢性消耗性疾病的特殊人群。目前逐渐兴起的微生态制剂可以通过与致病菌竞争肠道内膜定植点;代谢产物有机酸酸化肠道;刺激免疫系统,包括免疫细胞增生、增强巨噬细胞活性、增加IgA等途径来抑制致病菌的生长而改善患者腹泻症状。本文就微生态制剂在几种不同类型腹泻中的临床应用作一综述。
227-228
上海医药杂志海外参考

胃癌治疗新药替吉奥钾研究进展

摘要:替吉奥钾即S-1,由日本大鹏药品工业公司开发,1999年在日本首次获得批准,用于治疗胃癌,商品名为TS一1。替吉奥钾实是抗肿瘤药替加氟(tegafur)的一种改进型制剂,内除替加氟这一活性成分外还含有两种用来调节替加氟生物效应的物质吉美司特(gimestat,亦称gimeracil,化学名为5-氯-2,4-二羟基吡啶,代号CDHP)和奥替拉西钾(oteracilpotassuim,化学名为1,
228-230
上海医药杂志医药综述

糖尿病治疗药物及其作用靶点研究进展

摘要:糖尿病是一种与胰岛素产生和作用异常相关、以高血糖为主要特征的代谢性疾病。目前,糖尿病在全球范围内己成为继心脑血管疾病、肿瘤之后严重危害人类健康的第三大慢性病。据预测,全球糖尿病患者将从2006年的2.46亿例增至2025年的3.8亿例。
231-233
上海医药杂志临床交流

雷氏贝羚胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对肺部感染控制窗的影响

摘要:目的:观察雷氏贝羚胶囊治疗慢性支气管炎急性发作的临床疗效及对肺部感染控制窗的影响。方法:将120例患者随机分为观察组(60例,热痰热喘型)、对照A组(30例,寒热混合型)和对照B组(30例,寒痰寒喘型),均以抗生素+雷氏贝羚胶囊联合治疗。结果:观察组总有效率达96.66%,与对照A组80.00%、对照B组73.33%比较,P〈0.01,具极显著性统计学差异。对治疗前后积分及积分下降率进行比较,在咯痰、哆音、哮呜音方面明显优于对照两组(P〈0.05),有显著性差异。从辨证用药的观察发现,雷氏贝羚胶囊对热痰、热喘的疗效优于寒痰、寒喘。对3组患者随访1年发现,抗生素与雷氏贝羚胶囊联合应用治疗热痰热喘型慢性支气管炎能极显著延长肺部感染控制窗(P〈0.01)。结论:雷氏贝羚胶囊具有清热化痰、解毒解痉功效,对慢性支气管炎急性发作有良好的治疗效果,并对再次复发的患者有延长感染控制窗作用。
233-235

日本批准培拉米韦治疗成人流感患者

摘要:日前,日本厚生、劳动和福祉省批准了盐野义制药公司提交的培拉米韦注射剂(peramivir/Rapiacta)的新药申请,用于单剂静脉内输注300mg治疗成人非并发性季节性流感病毒感染及单剂或多剂(一日1次)静脉内输注600mg治疗处在与流感相关并发症高风险中的成人流感病毒感染患者。培拉米韦也已完成了对儿科患者的临床研究,估计2010年上半年前可以获得用于治疗儿科流感患者的新适应证。
235-235