抗菌药抗菌作用评估的参数及其临床应用
摘要：我国医学教育体制下培养的临床医师在校期间很少接受系统的药物及其药物治疗学方面的培训，因此对各种药物包括抗菌药物的了解较肤浅，这给以后几十年的临床工作带来了弊病，即规范用药、合理用药的水平有限，甚至出现不少随意用药、错误用药的现象，由此影响疗效、增加药物的不良反应，对抗菌药物而言还可能促使细菌耐药性的产生。治疗药物监测现状与进展
摘要：治疗药物监测（therapeutic drug momtofing，TDM）是近20年来形成的一个新的临床药学分支，是临床药理学的重要研究内容之一。TDM主要通过运用各种灵敏的现代分析检测手段，定量分析生物样品中药物及其代谢产物的浓度，并利用药代动力学原理和计算方法拟订最佳给药方案，器官移植患者的霉酚酸酯治疗药物监测
摘要：麦考酚酸酯（霉酚酸酯，mycophenlate mofetil，MMF）是麦考酚酸（霉酚酸，mycophenolic acid，MPA）的一种酯类衍生物。MMF无生物活性，口服后迅速水解为具活性的MPA。MMF是近年来发现的一种新型免疫抑制剂，临床上主要用于预防和治疗器官移植排斥反应。美FDA批准海兰G—F20凝胶剂Synvisc—One
摘要：日前，美国FDA批准了Genzyme公司开发的海兰G—F20（hylan G—F20）凝胶剂Synvisc—One，用于单次关节内注射缓解已对保守的非药物疗法和单纯止痛药如对乙酰氨基酚（acetaminophen）等治疗没有适当响应的骨关节炎患者的膝疼痛。临床药学服务问答
摘要：1为什么说当前是临床药师充分发挥专业作用的大好时机？ 除了手术外，药物治疗是临床医师防治疾病的重要而且最为常用的手段。然而，临床上存在诸多不合理用药的现象，以致影响了疗效，增加了不良反应，甚至丧失治疗与抢救的良机，给患者带来致死性的危害。为了提高合理用药的水准，近年来各级医疗卫生行政管理部门比以往更有力地推行合理用药，通过多种渠道加强医务人员的专业培训和药事管理，将合理用药列为医疗质量常规管理的重要内容，已取得初步成效。此时，对于临床药学工作者来说，肝移植患者个体化给药的临床思维
摘要：近年来，随着外科手术技术的日渐成熟、各类免疫抑制药物的广泛应用，肝移植术后患者的生存时间显著延长。通常，顺利完成手术只是成功的一半，术后合理使用免疫抑制剂对移植患者至关重要。如何正确选择药物与调整剂量，做到真正的个体化给药，需要全面掌握药物的特点及患者的病情，关注药物治疗的临床思维。美FDA批准静脉输注用布洛芬制剂Caldolor治疗疼痛和发热
摘要：日前。美国FDA批准了Cumberland制药公司开发的布洛芬（ibuprofen）注射剂Caldolor，用于经静脉内输注给药缓解轻至中度疼痛和作为阿片类止痛药物的附加用药缓解中至重度疼痛以及治疗发热。布洛芬属常用非甾体抗炎、镇痛、解热药物，而Caldolor则是迄今FDA批准的第一个布洛芬注射用制剂，218例新生儿缺血缺氧性脑病血糖及电解质的检测及临床分析
摘要：目的：探讨新生儿缺血缺氧性脑病的血糖、血电解质的变化及临床意义。方法：对徐州市中心医院儿科2006年1月-2008年12月收治的218例缺血缺氧性脑病患儿和180例正常新生儿（对照组）进行血糖、血电解质检测。结果：缺血缺氧性脑病组患儿平均血糖明显高于对照组；缺血缺氧性脑病组患儿平均血钙、血钠明显低于对照组；不同程度缺血缺氧性脑病组之间血糖、血钙、血钠的平均值有差异；重度缺血缺氧性脑病血糖异常及血电解质紊乱发生率与轻、中度缺血缺氧性脑病相比差异也有统计学意义。结论：缺血缺氧性脑病患儿易发生糖代谢紊乱及电解质紊乱，并且与病情轻重程度具有明显相关性。检测血糖及电解质的变化对缺血缺氧性脑痛的治疗和预后有重要价值。美FDA批准单剂用紧急避孕药Plan B One—Step
摘要：日前，美国FDA批准了Teva制药有限公司开发的左炔诺孕酮（levonorgestrel）1．5mg片剂Plan B One—Step，用作紧急避孕药单剂1次口服预防妇女在无保护性交或避孕失败后的非意愿妊娠。新型类风湿性关节炎治疗药物托西珠单抗
摘要：2009年1月，欧盟委员会批准了由中外制药和Roche两公司共同开发的托西珠单抗（tocilizumab／RoActemra），用于治疗成人中至重度活动性类风湿性关节炎。托西珠单抗属人源化单克隆抗体，具有新型作用模式，为白介素（IL）-6受体（IL-6R）阻滞剂。本文就该药的作用原理、研究数据、临床地位和市场潜力作一简要介绍。家庭过期药品回收体系中政府作用的系统动力学分析
摘要：药品一经发出，通常情况下不得退换。长期以来，家庭过期药品储量增加。据调查，全国约有56．2％的家庭储备有药品，居民对过期药品回收认知率普遍偏低。通常，80％以上的居民将废弃药品丢人垃圾箱。由于药品非常容易分解，随意丢弃对环境尤其是土壤及水系造成破坏^[1]。另外，中药注射剂批准情况与不良反应
摘要：中药注射剂是现代中医药创新成果之一，已成为疾病治疗的有效手段，发挥着重要临床作用。近年来，国内中药注射剂应用日趋广泛，其市场年均增长率超过30％，年销售额约为170亿元。然而，随着鱼腥草、香丹、刺五加等一些品种陆续出现问题，引起了人们对中药注射剂安全性的重视。国家食品药品监督管理局（SFDA）也于2009年1月了《中药注射剂安全性再评价工作方案的通知》，以期纠正中药注射剂的现有相关问题。本文就我国已批准中药注射剂进行调查分析，希望能从中寻找一些原因。为难治病诊治“投石探路”的参考书——介绍《现代难治病诊治学丛书》
摘要：经过数百位专家、学者呕心沥血三个春秋，“十一五”国家重点图书出版规划项目《现代难治病诊治学丛书》（共包括内科心血管、呼吸、消化、血液、神经、内分泌、泌尿、精神、感染和风湿病10个分册）已由上海科学技术出版社隆重推出。该丛书是国内第一套全面论述难治性疾病诊治思维和方法的大型医学丛书，由国家卫生部原副部长朱庆生教授担任总主编，我国医学界泰斗裘法祖、吴盂超、钟南山、陈灏珠等十余位院士组成的院士指导委员会对丛书的策划、组织和编撰进行全面指导，参与编写者均为临床各专科的学术带头人和知名专家。医药现代物流的质量管理实践与探索
摘要：目的：探讨医药现代物流运行环境中质量管理模式和控制手段发生的变化。方法：分析传统管理模式的局限性，以及医药现代物流所提供信息技术和系统控制方法对药品物流过程质量管理的影响。结果与结论：营运模式及作业方式的转变要求创新和完善质量管理规程。中药注射剂说明书须详述不良反应
摘要：国家食品药品监督管理局日前在其网站上了《中药注射剂安全性再评价基本技术要求》（征求意见稿）（以下简称为《要求》），作为即将在全国启动的中药注射剂安全性再评价工作的技术要求。国内仿制药研发概述
摘要：按国家食品药品监督管理局（SFDA）的最新定义，仿制药是指仿制已批准上市的已有国家标准的药品，包括中成药、天然药物、化学原料药及其制剂等。国际上仿制药通常的概念是指与商品名药在剂量、安全性、疗效、质量、作用以及适应证上相同的一种仿制品。所以，目前我国的仿制药主要有两种：一种是国内企业仿制国外无专利或已过或即将过专利保护期的药品，另一种则是国内企业之间已上市产品的相互仿制。国内城市医院碳青霉烯类抗生素用药情况
摘要：碳青霉烯类抗生素具有抗菌谱广、抗菌活性强的特点，在控制耐药菌、产酶菌感染和免疫缺陷者感染中起着重要作用，是销售增长较快的抗感染药物类别之一。自上世纪80年代中期亚胺培南进入临床应用后，碳青霉烯类抗生素现已发展到含有亚胺培南、美罗培南、帕尼培南、法罗培南、厄他培南、多尼培南和比阿培南这7个药物组成的培南类药物系列品种。目前全球碳青霉烯类抗生素市场超过16亿美元，而活跃在我国城市医院市场上的有5个品种。2008年美国处方量领先的商标名药
