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摘要:1医疗卫生改革和医药产业发展是实现国民健康目标,构建和谐社会的热点和重点之一 (1)党中央提出的"三个代表"重要思想是指导我国一切工作的方针.
摘要:近年来,分散片作为药物新剂型,在我国正在作为新药大量开发.许多分散片打着新技术、高科技的幌子,以似乎名正言顺的高价格正在不断进入医药市场.
摘要:众所周知,对于药品生产和经营企业来说,销售工作是其生命线,也是这些企业关注的焦点.现代营销理论和手段更是丰富多彩,并且不断推陈出新.
摘要:第三终端,是指除医院药房、药店(包括超市中的药品专柜)之外的,直接面向消费者开展医药保健品销售的所有零售终端.
摘要:目的:观察参桂胶囊对大鼠急性心肌梗死(AMI)后心功能不全心室重构(VR)的干预作用.方法:结扎Wistar大鼠冠状动脉左前降支,标准肢导联Ⅱ导心电图示ST段弓背抬高,证实AMI形成后,将大鼠随机分为7组,于手术后第2天开始灌胃给药,连续8周.然后经左颈总动脉插管观察大鼠的心脏功能.结果:与模型组比较,参桂胶囊大、中剂量组和卡托普利(开博通)组皆可明显降低AMI大鼠心脏指数和左室舒张末压(P<0.05~P<0.0 1),增加左室收缩末压(P<0.01)和+dp/dtMax(P均<0.05或P<0.01).结论:参桂胶囊可显著降低AMI大鼠左室重量和心脏指数,改善心脏收缩及舒张功能,对AMI后心功能不全大鼠心室重构具有一定的干预作用.
摘要:目的:评价左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎的疗效.方法:对72例社区获得性肺炎患者,静脉滴注左氧氟沙星每次滴注0.2g,每天2次,疗程为7~10天.结果:临床有效率为91.6%,细菌清除率为87.5%,药物不良反应发生率为5.6%.结论:左氧氟沙星治疗社区获得性肺炎安全有效,值得临床推广.
摘要:1临床资料 女性,42岁,1979年因肥胖多毛在我院诊断为库兴氏病(Cushing's disease)后行双侧肾上腺次全切除术(右侧全切,左侧大部切除).
摘要:随着医药产品的迅速发展,药品本身具有的不良反应日益受到社会关注.据文献报道,我国每年有260万人因药品不良反应(adverse drug reaction,ADR)而住院,其中19.2万人死亡.
摘要:2004年,医药界巨头默沙东公司宣布在全球召回其王牌产品"万络",这引起了社会各界对药品召回的广泛关注,一时间企业、药品监督部门及社会公众等各方众说纷纭.
摘要:目的:对2004年世界药品销售与上海市医院用药进行比较分析,供市场研究者参考.方法:世界药品销售资料来源于IMS HEALTH编辑出版的World Review报告,与上海市48家样本医院购药数据比较,结合临床应用作比较分析.结果:2004年世界药品销售增长9%,上海市48家样本医院用药增长59.51%,在世界药品销售中名列前茅的主要是调脂药、抗溃疡药、抗精神病和抗心血管疾病等药物,上海市样本医院用药名列前茅的是抗感染药和输液等品种.结论:上海市医院用药要坚持"总量控制,结构调整"的原则.
摘要:糜蛋白酶又称胰凝乳蛋白酶(Chymotrypsin),系从牛或猪胰中提取的一种蛋白水解酶,具有肽链内切酶的作用,通过切断蛋白质肽链中酪氨酸、苯丙氨酸的羧端肽链作用,专一水解羧端芳香族氨基酸(酪氨酸、色氨酸、亮氨酸)或侧键大体积疏水性残基甲硫氨酸等.
摘要:40%以上的候选药物水溶性差,常使一些重要的候选药物不能上市或使一些药品不能充分发挥疗效.据估计,全球每年约有650亿美元的药品因生物利用度差,造成病人花费大、疗效小,尤应注意的是有的药物出现严重毒性或甚至有致命的危险.
摘要:目的:通过对羚羊感冒片薄膜包衣工艺的研究,确定其最佳工艺条件.方法:采用正交试验法,选择包衣液浓度、流量、素片水分及硬度作为考察因素,以崩解、包衣合格率作为指标,选用L9(34)正交表进行试验,筛选出羚羊感冒片薄膜包衣的最佳包衣工艺.结果:确立了羚羊感冒片的薄膜包衣工艺条件.结论:该包衣工艺科学合理,能使产品质量保持稳定,为羚羊感冒片的薄膜包衣的最佳工艺.
摘要:目的:提高阿莫西林颗粒的质量稳定性,并符合国家药品标准[WS-10001-(HD-0102)-2002]规定.方法:以阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值为指标,对色糖颗粒经打粉后与原料药制备湿颗粒的工艺进行粘合剂和pH值调节剂调整.结果:新工艺制备的阿莫西林颗粒的含量、粒度、pH值均符合上述国家药品标准.结论:优化后的新工艺可行并可应用于大生产.
摘要:最近,在美国佛罗里达州奥兰多举行的临床肿瘤学会会议上,有专家提出,Roche/Genentech公司的抗血管生成剂贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)有可能改变癌症的治疗方向(由于较早就有研究数据显示该品对乳腺癌患者可提升无疾病进展存活期5个月,促使组织者提前两星期就发出了举行专题讨论会的通知).
摘要:越南卫生部药品管理局局长不久前对外界透露,目前越南所需的成药,由国内生产商生产的仅占市场份额的40%.5年内,要将它上升到60%,以扭转过多依靠进口药的被动局面.
摘要:纽约时报7月13日报道,一个肺科专家小组于当日开会,讨论是否建议政府将一些有安全问题的抗哮喘药物撤出市场.