上海医药杂志 省级期刊

上海医药 2005年第09期杂志 文档列表

上海医药杂志专家之声

抗感染治疗与循证医学389-390

摘要：感染性疾病虽然已不是人类死亡的首要原因,但仍是威胁人类健康和生命的重要疾病.2003年的SARS,2004年的禽流感,2005年的C群流脑和猪链球菌感染流行,以及目前我国存在的1亿多乙肝病毒感染者和显著增多的结核病、血吸虫病和艾滋病等都充分证实了这一点.

上海医药杂志医药论坛

国际化视角下的中药知识产权管理探析390-392

摘要：随着人们对健康生活的追求,崇尚自然,讲究整体平衡的中医药日益受到重视.中药业已成为具有新的经济增长点的朝阳产业.进入新世纪以来,特别是中国加入WTO,经济日益全球化,有关开发和保护中药知识产权的问题引起了社会的广泛关注.

鲁抗医药口服固体制剂顺利通过“药品生产许可证”换证检查392-392

摘要：从7月12日开始，济宁市食品药品监督管理局组成的专家组对鲁抗医药股份有限公司的口服固体制剂车间进行了为期两天的“药品生产许可证”换证检查。本次检查是依据《药品管理法实施条例》中第八条规定，对持证企业每5年进行的一次换证审核。

浅析数据保护在中国的发展393-394

摘要：目的:探讨数据保护在中国的发展.方法:阐述数据保护的基本内涵,比较美国、欧盟、中国数据保护的具体措施.结果与结论:中国目前处于数据保护的初级阶段,已基本建立相关法律体系,但缺乏明确具体的实施细则.

孟加拉国2001年以来药品出口呈上升趋势394-394

摘要：据报道，孟加拉国2004年成药及原料药出口额达到153．9亿塔卡（合2．4207亿美元），出口到62个国家，出口药品的品种有42种。而在2001年，该国的医药品出口额仅为3．218亿塔卡，仅向17个国家出口。

上海医药杂志医药综述

抗真菌药在治疗深部真菌感染的临床应用进展395-399

摘要：目的:介绍抗真菌药在治疗深部真菌感染的临床应用进展.方法:根据2000年1月～2005年6月的中、外文文献报道,分别从药理作用、药物动力学、临床应用、药物不良反应和药物相互作用方面对抗深部真菌感染药进行综述.结果:近年来抗深部真菌感染药物的研究及其临床应用取得了较大进展.结论:新的抗真菌药及现有药物的新剂型的增加,将会对深部真菌感染的治疗达到更好的效果.

心血管药物新制剂399-402

摘要：全球心血管药物2004年销售额为750亿美元.据预测,该市场规模2007年可超过900亿美元,2010年达1044亿美元;其中抗血栓药销售额至2013年可达51亿美元.心血管药物释药系统主要有口服纳米粒技术产品,口腔速崩片,口服缓、控释制剂,口服复方制剂,联合包装制剂,口腔粘膜释药系统,透皮释药系统,吸入剂和涂药支架(drug coating stent)等.

国际基金组织资助俄罗斯抗击艾滋病402-402

摘要：世界抗艾滋病、结核病、疟疾基金会与俄罗斯签署了一项协议，根据该协议，该基金会将在今后5年给予俄罗斯拨款1．205亿美元，拨款将分几个阶段，第一阶段为期2年，拨款额为3420万美元。

创伤后应激障碍研究进展403-406

摘要：1 PTSD皮质醇研究 多数研究发现,PTSD(创伤后应激障碍)伴有的皮质醇负反馈抑制垂体加强与其它靶组织(肾上腺、下丘脑)高反应性一致,低皮质醇和垂体反应性增加也与肾上腺分泌减少一致.

雷帕霉素抗肿瘤作用及其作用机制的研究406-408

摘要：传统的免疫抑制剂如环孢霉素A(CsA)、他克莫司(FK-506)等现已被广泛用于肾移植或其它器官移植的患者,用来阻止免疫排斥反应的发生.然而,这些药物在抗排斥的同时也给服用这些药物的患者带来了一个很严重的并发症情况,那就是肿瘤发生危险性的增加,这种危险性通常会增加3～4倍,对于某些肿瘤,这种危险性甚至可增加到20～500倍,比如发生肾癌的机率,是常人的10～100倍[1],然而近年来的研究发现,新型免疫抑制剂雷帕霉素能够抑制肿瘤的生长和复发.雷帕霉素这一特点使得其在肾移植受者或其它器官移植受者中有着广泛的应用前景.

越南政府积极鼓励药品出口408-408

摘要：越南药品管理局局长最近在河内举行的旨在讨论如何增加药品出口的会议上指出，越南药品厂商必须提高管理水平，重视进出口药品的税收工作。

上海医药杂志用药调查

抗生素不合理使用情况分析409-410

摘要：目的:通过对我院门、急诊抗生素使用情况的分析,探讨抗生素的合理使用.方法:随机抽取2004年度门、急诊处方,根据药品说明书及公开发表的文献资料,对不合理的抗生素用药处方进行分析统计.结果:共抽查处方26 651张,其中抗生素处方6 165张,分别在给药方案、药理作用、溶媒使用、用药剂量等方面存在问题共755处.结论:抗生素应用不当现象仍然存在,医务人员还需进一步提高合理用药认识.

本公司医保定点药房近年来发现的不合格处方分析411-412

摘要：目的:了解医保定点药房接收的不合格处方情况,以便促进处方规范,保证合理用药.方法:将不合格处方按超量、剂型规格错误、配伍禁忌等分类,并进行统计分析.结果:不合格处方中,剂量、规格错误占42.7%,居第一位,超量问题占27.7%,居第二位,还有其它的问题.结论:应充分发挥执业药师的作用,加强处方审核把关,保障人民用药安全.

康裕公司的一项国家企业管理信息化项目实施方案通过审查412-412

摘要：近日，受浙江省发改委委托，金华市发改委组织了由浙江省发改委、金华市发改委、东阳市发计局及东阳市经贸局等机构的相关领导组成的专家组对“横店集团康裕药业有限公司的‘企业管理信息化’项目实施方案”进行了审查。

上海医药杂志制药技术

离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释小丸413-415

摘要：目的:研究离心造粒法制备双氯芬酸钠缓释小丸.方法:用BZJ-360MⅡ包衣造粒机制备双氯芬酸钠的空白糖粉丸芯及其含药素丸,并用乙基纤维素进行包衣.结果:用离心包衣造粒机制得的空白糖粉丸芯大小为28～30目,收率为62.5%;在此空白丸芯基础上,以4%PVP为粘合剂制备双氯芬酸钠含药素丸,载药量达148.5%,24～28目的含药小九收率为92.5%;最后用乙基纤维素包衣液包衣,干燥,即得双氯芬酸钠缓释小丸.经释放度测定,在2、6和12h的释放量均符合标准规定.结论:该制备技术操作简单、灵活,包衣均匀,可自动化操作.

法莫替丁颗粒制备工艺改进415-417

摘要：长期以来,由于受到生产工艺制约以及物料性状、质量的影响,我厂生产的法莫替丁颗粒的主药含量一直不能得到有效控制.法莫替丁原料含量一般为97.7%至99.8%,但经过沸腾流化床处理以后得到的颗粒的主药含量却往往只有91%至95%,甚至低至91%,成品率为95%,大大低于企业的内控标准.针对上述问题,我们对法莫替丁颗粒生产工艺进行了改进.

陈香露白露片处方工艺研究417-418

摘要：目的:研究陈香露白露片的处方工艺.方法:将全量中药生粉直接参与制粒、压片改为将1/2量生药粉制成干浸膏粉后,再与剩余生药粉及其它成分混合、制粒、压片.处方中添加的蔗糖和淀粉(5:4)为填充剂、羧甲基淀粉钠为崩解剂、硬脂酸镁为润滑剂.结果:本品于室温留样24个月,其各项质量指标仍符合国家质量标准,3批中试样品也均符合国家质量标准.结论:本品处方合理,工艺可行,质量可靠.

哈药集团三精儿童大药厂落户黑河418-418

摘要：哈药集团三精制药有限公司旗下的三精儿童大药厂日前在黑河市孙吴县落户，并已开始试生产。