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摘要:目的应用生物信息学方法分析未分化甲状腺癌基因表达谱芯片,从分子水平研究未分化甲状腺癌发病机制、寻找潜在的治疗靶点。方法从美国国家生物信息中心数据库下载基因表达谱芯片,用R和Bioconductor软件筛选未分化甲状腺癌与正常甲状腺组织的表达差异基因,使用DAVID、KEGG、STRING和WebGestalt等在线数据库进行基因富集分析、蛋白相互作用网络、差异基因的转录因子和microRNA调控网络构建,并在未分化甲状腺癌细胞系与正常甲状腺细胞系芯片中验证潜在靶点基因的表达。结果筛选获得267个表达差异基因,富集得到与之相关的生物学过程细胞如分裂增殖、细胞间黏附和上皮-间质转化以及细胞周期相关信号通路和HIF-1通路等,构建蛋白相互作用网络并从中获得BUB1、CCNB2、AURKA、CCNA2、BUB1B、CDC6、CDH1、KIF23、CENPA、KIF2C等关键差异基因。转录因子和microRNA调控网络结果显示,转录因子E2F和microRNA-15家族可能在未分化甲状腺癌基因表达调控中有重要作用。结论基因BUB1、CCNB2、AURKA、CCNA2、BUB1B、CDC6、CDH1、KIF23、CENPA、KIF2C及转录因子E2F和microRNA-15家族有望成为ATC靶向治疗潜在的分子靶点。
摘要:目的探讨胶囊内镜对小肠疾病的诊断价值。方法选取有消化道出血、腹痛、慢性腹泻等临床首发症状患者87例,采用甘露醇分次口服的方式肠道准备后行胶囊内镜检查。观察患者胶囊内镜检查完成情况,分析胶囊内镜检查阳性表现与临床症状的关系。结果87例完成胶囊内镜检查84例,完成率为96.5%。其中2例因肠蠕动排空差,1例因小肠狭窄致胶囊滞留未完成检查。胶囊内镜检查有阳性发现60例,阳性率为68.9%;其中非特异性炎症18例,血管畸形7例,溃疡性病变13例,息肉样隆起12例,小肠出血4例,小肠克罗恩病1例,小肠绒毛改变4例,小肠憩室2例,黏膜下肿瘤7例。结论胶囊内镜检查可显示腹痛、腹泻患者存在小肠血管畸形、小肠溃疡、小肠肿瘤等阳性病变,对确定小肠疾病的病因有重要价值。