ADAM17对前列腺癌细胞 TGF-α、EGFR 的表达影响
摘要：目的：探讨前列腺癌DU145细胞中解聚素—金属蛋白酶17（ADAM17）与转化生长因子α（TGF-α）活化的关系。方法培养前列腺癌DU145细胞，将细胞分为对照组、NC组、ADAM17-siRNA组、联合组。 ADAM17-siRNA组、联合组均转染ADAM17 siRNA，NC组转染非ADAM17相关的阴性序列siRNA，对照组不转染。联合组转染72 h后加入TGF-α20μg／L干预。待NC组、ADAM17-siRNA组转染72 h后，收集对照组、NC组、ADAM17-siRNA组细胞，采用Western blot法检测ADAM17、表皮生长因子受体（ EGFR）、磷酸化EGFR（ pEGFR）蛋白表达，采用ELISA法检测TGF-α蛋白水平。取对照组、ADAM17-siRNA组及联合组TGF-α干预15 min后的上清液，采用Western blot法检测EGFR、pEGFR蛋白表达。结果ADAM17-siRNA组ADAM17、pEGFR、TGF-α蛋白均低于对照组及NC组（P均＜0．05）。对照组、NC组、ADAM17-siRNA组间EGFR表达差异无统计学意义（P均＞0．05）。联合组pEGFR蛋白表达高于对照组及ADAM17-siRNA组（P均＜0．05）。对照组、ADAM17-siRNA组、联合组间EGFR蛋白表达差异无统计学意义（ P均＞0．05）。结论前列腺癌DU145细胞中ADAM17的表达与TGF-α及EGFR有关，ADAM17可能通过活化TGF-α进而激活pEGFR表达。《山东医药》参考文献著录要求
摘要：每篇论文须标引参考文献10～20条。正文中引用的文献采用顺序编码制，以引用文献的先后顺序连续编码，并将序号置于方括号中。文后参考文献按GB／T7714－2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制标注，序号置于方括号中，排列于文后。内部刊物、未发表资料、个人通信等请勿作为文献引用，确需引用时，可将其在正文相应处注明。引用文献（包括文字和表达的原意）务请作者与原文核对无误。日文汉字请按日文规定书写，勿与我国汉字及简化字混淆。参考文献中的作者前1～3名全部列出，3名以上只列前3名，后依文种加表示“，等”的文字。作者姓名一律姓氏在前，名字在后，外国人的名字采用首字母缩写姓氏，缩写名后不加缩写点；不同作者之间用“，”隔开。外文期刊名称用缩写，以Index Medicus中的格式为准；中文期刊用全名。论文题目后加文献类型及标识，如专著［ M］、期刊文章［ J］等。每条参考文献均须著录卷、期及起止页。作者必须自行核对参考文献原文，无误后将其按引用顺序（用阿拉伯数字）排列于文末。广东省城镇居民与健康相关的生存质量影响因素分析
摘要：目的：探讨影响广东省城镇居民与健康相关生存质量的因素。方法采用区域分层随机抽样方法，选取广东省广州、深圳、潮州、汕头、茂名5个城市中的2548例14岁以上城镇居民为调查对象，应用SF-36生存质量量表对其生存质量进行现况调查，对生存质量的影响因素行单因素和多因素Logistic回归分析。结果影响广东省城镇居民生理健康领域（ PCS）的因素为性别、年龄、就职情况、工作时间、饮酒、营养情况、睡眠时间、体育锻炼、有无疾病和负性事件（OR值分别为0．633、0．709、0．846、0．836、2．239、1．247、1．140、0．213、1．663）；影响心理健康领域（ MCS）的主要影响因素为性别、年龄、婚姻状况、就职情况、工作时间、居住情况、营养情况、睡眠时间、体育锻炼、有无疾病和负性事件（ OR值分别为0．819、0．773、1．343、0．803、0．869、0．789、1．813、1．362、1．099、0．527、1．822）。结论广东省城镇居民生存质量受到社会人口学因素和生活方式等多方面因素的影响，男性、已婚、经常参加体育锻炼、有充足的睡眠时间、合理的工作时间、合并疾病少、与家人朋友居住、合理应对负性事件等城镇居民的生存质量较好。《山东医药》入选美国EBSCO数据库
摘要：2015年3月，收到美国EBSCO数据库的通知，本刊正式被该数据库收录。至此，本刊已被美国EBSCO数据库、《化学文摘》、《乌利希期刊指南》、《剑桥科学文摘》及英国《国际农业与生物科学研究中心》等多家知名数据库收录。在此，衷心感谢广大作者、读者多年来对本刊的大力支持，并欢迎国内外医务工作者、科研人员、医学院校的研究生踊跃向本刊投递高质量的论文。单纯冠状动脉血栓抽吸术治疗血栓负荷过重的急性心肌梗死疗效分析
摘要：目的：探讨单纯应用冠状动脉血栓抽吸术治疗血栓负荷过重的急性ST段抬高型心肌梗死（ STEMI）的疗效。方法回顾性分析在我院行急诊冠状动脉血栓抽吸术的23例急性STEMI患者的病历资料，术前心电图诊断为急性前（间）壁、广泛前壁心肌梗死14例，急性下（后）壁、右室心肌梗死9例。急诊冠状动脉造影（ CAG）示梗死相关血管（ IRA）均为血栓负荷过重。均采用冠状动脉血栓抽吸术处理IRA，至IRA残余狭窄＜80％且血流恢复到TIMI 3级或至少2级以上时结束手术。术后予抗凝药物治疗。分析手术疗效。结果患者均成功行冠状动脉血栓抽吸术，血栓抽吸后即刻造影示IRA残余狭窄均＜80％，TIMI均为2级以上，均未继续行支架置入。发病后10～14 d后复查CAG，IRA远端血流均为TIMI 3级，7例残余狭窄70％～80％，对该7例患者在IRA病变部位置入冠状动脉支架。发病后12～18个月复查CAG，IRA远端血流均为TIMI 3级，置入支架的7例患者中1例出现支架内再狭窄，狭窄程度约50％；未置入支架的患者中1例残余狭窄80％，于IRA病变部位置入冠状动脉支架。术后随访12～18个月，无死亡、再次心肌梗死等发生。结论单纯应用冠状动脉血栓抽吸术急诊治疗血栓负荷过重的急性STEMI患者近期及远期IRA血管再通率高，可使患者避免或延迟置入支架。文后参考文献的著录方法
摘要：按GB／T7714-2005《文后参考文献著录规划》采用顺序编码制著录，依照其在文中出现的先后顺序用阿拉伯数字加方括号标出。参考文献中的作者1～3名全部列出，3名以上只列前3名，后加“，等”或其他与之相应的文字。外文期刊名称用缩写，以《Index Medicus》中的格式为准；中文期刊用全名。论文题目后加文献类型及标识，如专著［ M］、期刊文章［ J］等。每条参考文献均须著录起止页。作者必须认真核对参考文献原文，无误后将其按引用顺序（用阿拉伯数字）排列于文末。人 FGFR4基因重组质粒的构建及融合蛋白的表达
摘要：目的：探讨成纤维细胞生长因子4（ FGFR4）重组质粒的构建方法，并检测FGFR4融合蛋白的表达。方法从HepG2细胞中提取总RNA，采用RT-PCR方法扩增FGFR4的全长编码序列，双酶切后与pcDNA3．1／Myc-HisA载体连接，构建pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4重组质粒。重组质粒经双酶切和测序鉴定后瞬时转染人胚肾HEK293细胞，采用Western blot法检测FGFR4融合蛋白的表达。结果 FGFR4编码序列被成功克隆至pcDNA 3．1／Myc-HisA质粒中，成功构建了pcDNA3．1／Myc-HisA-FGFR4载体。转染HEK293细胞后检测到FGFR4融合蛋白的稳定表达，分子量约为89 kD。结论成功构建了FGFR4全长编码基因重组质粒，并检测到转染后FGFR4蛋白在HEK293细胞中的表达。抑木扶土法治疗2型糖尿病合并抑郁症疗效的 Meta 分析
摘要：目的：系统评价抑木扶土法中西医结合治疗2型糖尿病合并抑郁症的疗效。方法以抑木法、扶土法、抑木扶土法、疏肝健脾法、2型糖尿病合并抑郁症为中文检索词，以inhibiting wood、strengthening earth、type 2 diabetes mel-litus complicating depression等为英文检索词，计算机检索EMBASE、MEDLINE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库（CBM）、中国期刊全文数据库（CNKI）、万方数字化期刊全文数据库及中文科技期刊数据库（VIP）数据库，收集以抑木扶土法理论采用中西医结合治疗与西医治疗2型糖尿病合并抑郁症疗效对比的随机对照文献，提取纳入研究的特征信息。用Revman5．3软件进行Meta分析，对中西医结合治疗2型糖尿病合并抑郁症的临床疗效进行系统评价，比较糖化血红蛋白（HbA1c）、中医证候评分、抑郁自评量表（SDS）及汉密尔顿焦虑量表（HAMD）评分。结果共纳入8篇文献。采用抑木扶土法的中西医结合治疗在改善糖尿病合并抑郁症患者HbA1c （95％CI为－0．45～－0．07，P＜0．01）、中医证候评分（95％CI为－3．24～－1．07，P＜0．01）、SDS（95％CI为－5．69～－3．05，P＜0．01）及HAMD评分（95％CI为－3．93～－2．05，P＜0．01）方面优于单用西药治疗（P＜0．05）。结论采用抑木扶土法中西医结合治疗在改善2型糖尿病合并抑郁症患者的HbA1c、中医证候评分及抑郁症状方面均优于单用西药治疗。细胞饥饿及 TNF-α干预后内皮细胞膜微粒对人脑微血管内皮细胞的影响
摘要：目的：探讨饥饿及TNF-α刺激条件下，内皮细胞膜微粒（ EMVs ）对人脑微血管内皮细胞（ HBMECs ）增殖、迁移及血管生成功能的影响。方法体外培养HBMECs，分为PBS组、饥饿组、TNF-α组。于饥饿24 h后提取饥饿后产生的EMVs（ sHB-MVs），于TNF-α刺激24 h后提取TNF-α刺激下产生的EMVs（αHB-MVs）。将sHB-MVs与αHB-MVs按照1＆#215;108个／mL、每孔10μL分别与饥饿组及TNF-α组HBMECs共培养，PBS组给予10μL PBS处理。采用MTT法测定各组HBMECs增殖能力，倒置显微镜下测定HBMECs迁移距离，观察血管形成数。结果饥饿组增殖能力高于PBS组（P＜0．01），TNF-α组HBMECs增殖能力低于PBS组（P＜0．01）。饥饿组迁移距离长于PBS组（P＜0．05），TNF-α组迁移距离短于PBS组（P＜0．01）。饥饿组血管生成数多于PBS组（P＜0．01），TNF-α组血管生成数少于PBS组（P＜0．01）。结论饥饿刺激下产生的EMVs可促进HBMECs增殖、迁移及血管生成功能，TNF-α刺激下产生的EMVs可抑制HBMECs增殖、迁移及血管生成功能。重复性眶周交流电刺激对单眼剥夺小鼠视皮层眼优势移动的影响
摘要：目的：观察单眼剥夺小鼠视皮层对重复性眶周交流电刺激（ rPACS）的反应，探讨rPACS对弱视小鼠眼优势移动的影响。方法将30只小鼠分为正常组、模型组、电刺激组，每组各10只。模型组、电刺激组采用单眼剥夺法建立单眼（右眼）弱视模型。造模后电刺激组右眼行rPACS 3 d；模型组及正常组不行rPACS。测定各组双眼图形视觉诱发电位（ PVEP）、双眼PVEP信号P100波的振幅和潜伏期，计算对侧眼振幅／同侧眼振幅（ C／I）值。结果模型组右眼PVEP P100波振幅低于电刺激组及正常组，亦低于左眼（ P均＜0．05）；右眼PVEP P100波潜伏期长于电刺激组及正常组，亦长于左眼（P均＜0．05）；右眼C／I低于电刺激组及正常组（P均＜0．01）。结论单眼剥夺后可使视觉发育敏感期内的眼优势柱从剥夺眼转移至对侧眼，rPACS可使眼优势柱从对侧眼转移回剥夺眼。医药学名词常见错误及正确写法
摘要：药品名称：错误（正确）二磷酸腺苷（腺苷二磷酸），消炎痛（吲哚美辛），阿斯匹林（阿司匹林），维甲酸（维A酸），双磷酸盐（双膦酸盐），甲氨喋呤（甲氨蝶呤），博莱霉素（博来霉素），开浦兰（左乙拉西坦），雷公多苷（雷公藤多苷），非那根（异丙嗪），四乙铵（四乙胺），洗必泰（氯已定），美息律（美西律），大环内脂类（大环内酯类），川穹（川芎），酒精（乙醇），头胞哌酮（头孢哌酮）。梗阻性黄疸大鼠肝组织 iNOS 蛋白表达与线粒体 ND1 DNA 损伤的关系
摘要：目的：观察梗阻性黄疸（ OJ）大鼠肝组织诱导型一氧化氮合酶（ iNOS）蛋白的表达，分析其与肝细胞线粒体损伤的关系。方法将60只成年SD大鼠随机分为两组各30只，O组行OJ造模，S组仅手术不结扎。分别于术后1、3、7、10、14 d时各处死6只，检测肝组织普通病理改变及iNOS蛋白、NADH脱氢酶亚单位1（ND1） DNA表达。结果 S组术后各时点肝组织iNOS蛋白及ND1 DNA表达比较，P均＞0．05。与S组同时点比较，O组术后肝组织iNOS蛋白表达逐渐升高（P均＜0．05），14 d升至最高；ND1 DNA术后1、3 d升高，3 d后开始下降，10 d开始低于O组，14 d降至最低。结论 OJ大鼠肝组织iNOS蛋白表达增加，梗阻后肝细胞损伤可能与NO对线粒体DNA的损伤有关；梗阻初期NO促进肝细胞线粒体ND1 DNA表达，其后过量的NO可损伤线粒体ND1 DNA。缺氧缺血性脑损伤大鼠脑组织 Tau、Bcl-2、Bax 蛋白的表达及相关性
摘要：目的：探讨Tau、B细胞淋巴瘤／白血病-2（Bcl-2）、Bax蛋白在缺氧缺血性脑损伤（HIBD）神经元凋亡过程中的作用。方法将80只7日龄SD大鼠随机分为假手术组和HIBD组，每组各40只，HIBD组参照Rice法建立HIBD动物模型，假手术组仅暴露左颈总动脉。两组均于造模后3、6、12、24、48 h断头取脑，制备脑组织切片。采用HE染色法观察各组各时间点脑组织病理变化，采用免疫组化染色法检测各组脑组织Tau、Bcl-2、Bax蛋白的表达，分析Tau蛋白与Bcl-2、Bax蛋白的相关性。结果 HIBD组3、6、12、24、48 h时Tau、Bcl-2、Bax蛋白表达均高于假手术组（P均＜0．05）。 Tau蛋白与Bcl-2蛋白（r＝0．901，P＜0．05）、Bax蛋白（r＝0．899，P＜0．05）均呈正相关。结论 Tau、Bcl-2、Bax蛋白高表达均可促进HIBD后神经元凋亡，Tau蛋白与Bcl-2、Bax蛋白存在协同作用。Livin shRNA 真核表达载体构建及其对肺癌细胞的抑制作用
摘要：目的：构建靶向Livin基因的短发夹RNA（ shRNA）真核表达载体，探讨其对肺癌A549细胞Livin表达及细胞增殖的影响。方法培养人肺癌A549细胞株，分为实验组、质粒对照组及空白对照组。设计并构建靶向Livin基因的shRNA真核表达载体pSD11-Livin，以pSD11-livin载体转染实验组细胞，以pSD11-NON质粒转染质粒对照组细胞，空白对照组不行转染处理。采用荧光定量PCR法检测各组细胞Livin mRNA的表达，Western blot法检测各组细胞Livin蛋白表达，MTT法检测各组细胞生长抑制率。结果测序分析证实，针对Livin基因的shRNA真核表达载体构建成功。转染后48 h，实验组、质粒对照组及空白对照组Livin mRNA相对表达量分别为0．514±0．102、0．879±0．093及1．002±0．032，实验组Livin mRNA相对表达量低于质粒对照组及空白对照组（ P均＜0．05）。转染后72 h，实验组、质粒对照组及空白对照组Livin蛋白相对表达量分别为0．295±0．073、0．661±0．066及0．732±0．059，实验组Livin蛋白相对表达量低于质粒对照组及空白对照组（P均＜0．05）。实验组转染后不同时间的生长抑制率均高于质粒对照组及空白对照组（ P均＜0．05）。结论 Livin shRNA真核表达载体构建成功，转染肺癌A549细胞后可抑制Livin mRNA及蛋白的表达，抑制细胞的增殖。文献标志码的标识
摘要：为便于文献的统计和期刊评价，确定文献的检索范围，提高检索结果的适用性，每一篇文章或资料应根据其内容性质标识一个文献标志码。文献标志码共设置以下五种：A：基础性理论与应用研究（应具有创新性研究成果）。Girdin 蛋白在小细胞肺癌组织中的表达及意义
摘要：目的：探讨Girdin蛋白在小细胞肺癌（ SCLC）发生发展中的作用。方法收集SCLC病理标本78例份、非小细胞肺癌（ NSCLC）病理标本60例份、正常肺组织标本20例份。应用免疫组化染色法检测Girdin蛋白的表达情况，分析Girdin蛋白表达与SCLC患者性别、年龄、临床分期及肿瘤体积的关系。结果78例SCLC标本中Girdin蛋白阳性表达72例，阳性率为92．3％。 Girdin蛋白表达与SCLC患者性别、年龄、肿瘤大小、临床分期无明显相关性（P＞0．05）。结论 SCLC组织中Girdin蛋白表达增高，可能与肿瘤转移有关。后腹腔镜保留肾单位手术治疗肾肿瘤疗效观察
摘要：目的：探讨后腹腔镜保留肾单位手术治疗肾肿瘤的临床疗效。方法选择16例肾肿瘤患者，肿瘤直径平均2．4 cm。均采用后腹腔镜行保留肾单位手术，术中采用冰屑水肾蒂周围降温，三明治法缝合肾脏创面。观察手术时间、术中出血量、肾脏缺血时间、术后并发症等。结果16例手术顺利完成，无中转行开放手术者。肾动脉阻断时间18～22 min、平均20 min，手术时间96～168 min、平均118 min，术中出血量40～400 mL、平均120 mL。术后无出血、漏尿等并发症。术后随访6～30个月，患者肾功能及GFR均正常，肿瘤无局部复发。结论后腹腔镜保留肾单位术切除肾肿瘤疗效满意，可缩短手术时间，减少肾热缺血时间，并可有效保护肾功能。三维适形放疗治疗75岁以上老年食管癌疗效观察
摘要：目的：探讨75岁以上老年食管癌患者行三维适形（3DCRT）放疗的临床效果及安全性。方法选择因合并内科疾病、高龄不宜手术或拒绝手术的75岁以上老年食管癌患者60例，均行3 DCRT放疗，200 cGy／次，1次／d，5次／周，治疗后1个月评价近期疗效及影响因素，治疗后6个月评价远期疗效，随访6～60个月，记录不良反应发生情况，分析死亡患者的死亡原因，计算1、2和3年生存率。结果近期总有效率为91．7％（55／60）。病灶长度及进食梗阻程度是影响近期总有效率的因素（ P＜0．05）。治疗6个月，60例患者的进食梗阻均有不同程度的改善，19例梗阻症状完全消失。发生急性放射性肺炎24例、急性放射性食管炎38例，均为1～2级，经对症处理后好转。1、2、3年生存率分别为65．5％、36．3％及20．2％，中位生存期为20．5个月。结论3DCRT放疗治疗75岁以上老年食管癌近期疗效较好，且较为安全，有助于提高生存率。
