山东医药杂志社
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山东医药杂志

《山东医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1957年,公开发行的旬刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:经验交流、适宜卫生技术推广、个案报告、医院管理、临床病例讨论等。
  • 主管单位:山东省卫生健康委员会
  • 主办单位:山东省立医院
  • 国际刊号:1002-266X
  • 国内刊号:37-1156/R
  • 出版地方:山东
  • 邮发代号:24-8
  • 创刊时间:1957
  • 发行周期:旬刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.98
  • 综合影响因子:1.031
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

山东医药 2014年第35期杂志 文档列表

山东医药杂志论著

CAR siRNA 对睾丸支持细胞上皮屏障通透性的影响及机制

摘要:目的:观察柯萨奇病毒-腺病毒受体(CAR)siRNA对睾丸支持细胞上皮屏障通透性的影响,并探讨其机制。方法采用睾丸支持细胞原代双室培养方法制备睾丸支持细胞上皮屏障,细胞培养3 d后分为CAR siRNA组、对照组,分别转染CAR siRNA、无同源性非靶向双链RNA。转染后第2天,分别采用RT-PCR和Western blotting法检测睾丸支持细胞中CAR mRNA、蛋白表达;采用Millicell-ERS电阻系统测量双室模型内外室的电位差;采用免疫荧光细胞化学染色法检测支持细胞的Occludin蛋白,荧光显微镜下观察Occludin分布情况;采用Western blotting法检测支持细胞中总Occludin蛋白量、与早期内涵体抗原1(EEA1)抗体结合的Occludin蛋白。结果 CAR siRNA组与对照组CAR mRNA相对表达量分别为0.122±0.013、0.429±0.039,CAR 蛋白相对表达量分别为0.142±0.041、0.532±0.022,两组比较,P均<0.05。 CAR siRNA组与对照组TER分别为(37±2.5)、(50±3.0)ohm· cm2,两组比较,P<0.05。 CAR siRNA组与对照组Occludin蛋白相对表达量分别为0.164±0.025、0.143±0.031,两组比较,P>0.05。对照组Occludin呈蜂巢样沿细胞膜线状分布;CAR siRNA组Occludin分布较紊乱,细胞膜处减少,线性分布破坏,细胞质内增多。 CAR siRNA组、对照组细胞中与EEA1结合的Occludin蛋白量分别为1.332±0.018、1.000±0.015,两组比较,P<0.05。结论 CAR siRNA能增加睾丸支持细胞上皮屏障通透性,其机制可能与其诱导Occludin蛋白内吞增强而分布改变有关。
1-4

感染突变Cav-1基因的人胚肾293T细胞eNOS蛋白、NO表达变化

摘要:目的:观察感染突变窖蛋白-1(Cav-1)基因的人胚肾293T细胞中一氧化氮合酶(eNOS)蛋白及一氧化氮(NO)表达变化。方法采用PCR法扩增突变型Cav-1(F92A-Cav-1)基因,插入慢病毒载体pLVX-mCMV-mCherry。重组质粒转化,对阳性克隆进行测序和酶切鉴定,F92A-Cav-1成功克隆于慢病毒载体,将构建成功的重组质粒pLVX-F92A-Cav-1-mCMV-mCherry命名为LV-F92A-Cav-1;将293T细胞随机分为正常对照组、阴性对照组(空载体组)和LV-F92A-Cav-1组。正常对照组不转染,空载体组转染空载体,LV-F92A-Cav-1组转染LV-F92A-Cav-1。分别采用免疫荧光及NO荧光探针观察感染LV-F92A-Cav-1质粒的293T细胞中eNOS蛋白及NO表达,CCK-8法观察感染LV-F92A-Cav-1的293T细胞活性。结果与正常对照组及空载体组相比,LV-F92A-Cav-1组eNOS蛋白表达及NO生成增多;正常对照组、空载体组、F92A-Cav-1组293T细胞OD值分别为2.233、2.184、2.231,三组间两两比较,P均>0.05。结论感染突变Cav-1基因的人胚肾293T细胞中eNOS蛋白、NO表达增多。
5-7

单侧星状神经节切除对家犬房颤诱发、心房电生理活动的影响

摘要:目的:观察单侧星状神经节( SG)切除对家犬房颤诱发、心房电生理活动的影响。方法将16只家犬随机分为对照组(4只)、RSG组(6只)、LSG组(6只)。对照组给予单纯快速心房起搏,不刺激SG;RSG组给予单纯快速心房起搏,刺激右侧SG;LSG组给予单纯快速心房起搏,刺激左侧SG;6 h后LSG组切除左侧SG,RSG组切除右侧SG。应用心电生理仪测算刺激SG前、后及切除SG后右心房( RA)、左心房( LA)、左上肺静脉( LSPV)、左下肺静脉( LIPV)部位的房颤诱发率、房颤持续时间,使用心脏电生理刺激仪测定刺激SG前、刺激后2、4、6 h及切除SG后RA、LA、LSPV、LIPV部位的有效不应期(ERP)和不应期离散度(dERP)。结果 RSG组刺激SG前后及切除SG后RA部位的房颤诱发率分别为25.00%、73.30%、31.30%,两两比较,P均<0.05。 LSG组SG刺激前LA、LSPV、LIPV部位的房颤诱发率分别为27.10%、33.30%、18.80%,刺激后分别为63.00%、70.80%、47.90%,SG切除后分别为35.40%、39.60%、25.00%,刺激SG前后及切除SG后LA、LSPV、LIPV的房颤诱发率比较,P均<0.05。 RSG组刺激SG前后及切除SG后RA房颤持续时间分别为(20.64±1.76)、(76.47±2.23)、(25.12±4.67)s,两两比较,P均<0.05。 LSG组SG刺激前LA、LSPV、LIPV房颤持续时间分别为(23.75±1.88)、(20.80±3.60)、(25.31±1.52) s,刺激后分别为(92.44±1.91)、(81.72±3.03)、(66.39±4.76)s,切除后分别为(30.47±5.25)、(38.32±4.12)、(33.45±3.11)s,刺激SG前后及切除SG后LA、LSPV、LIPV的房颤持续时间比较,P均<0.05。 RSG、LSG组SG刺激2、4、6 h时RA部位的ERP均显著短于基础值,dERP显著高于基础值(P<0.05),而SG切除后ERP显著高于、dERP显著低于刺激时(P<0.05)。结论单侧SG切除能明�
8-12

乳浆大戟提取物对人肺癌细胞 A549增殖的影响

摘要:目的:观察乳浆大戟提取物对体外培养的人肺癌细胞A549增殖抑制和诱导凋亡的作用。方法将0、0.2、0.4、0.8 g/L的乳浆大戟提取物作用于体外培养的人肺癌细胞A549,采用MTT法观察乳浆大戟提取物对A549细胞增殖的影响;PI染色法观察凋亡细胞的形态;流式细胞仪检测A549细胞的凋亡率。结果乳浆大戟提取物对体外培养的A549细胞增殖有抑制作用,并具有浓度依赖关系。0、0.2、0.4、0.8 g/L乳浆大戟提取物作用A549细胞48 h的凋亡率分别是5.33%±0.67%、15.53%±0.15%、21.42%±1.01%、46.57%±1.76%,三者间两两比较,P均<0.05。结论乳浆大戟提取物可通过诱导A549细胞凋亡而抑制细胞增殖。
13-15

直线相关与回归分析的区别和联系

摘要:区别:①资料要求不同:直线相关分析要求两个变量都是正态分布;回归分析要求因变量Y服从正态分布,而自变量X是能精确测量和严格控制的变量。②统计意义不同:直线相关分析反映两变量间的伴随关系,这种关系是相互的、对等的,不一定有因果关系;回归则分析反映两变量间的依存关系,一般将“因”或较易测定、变异较小者定为自变量,这种依存关系可能是因果关系或从属关系。③分析目不同:直线相关分析的目的是把两变量间直线关系的密切程度及方向用一统计指标表示出来;回归分析的目的则是把自变量与应变量间的关系用函数公式定量表达出来,回归分析不仅可以揭示X对Y的影响大小,还可以由回归方程进行数量上的预测和控制。④变量的意义不同:在回归分析中,因变量Y处在被解释的特殊地位;在直线相关分析中,X与Y处于平等的地位。在直线相关分析中, X与Y都是随机变量;在回归分析中, Y是随机变量,X可以是随机变量,也可以是非随机的,通常在回归模型中,总是假定X是非随机的。
15-15

乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中VEGF、m23的表达变化及意义

摘要:目的:观察乳腺癌原发灶及淋巴结转移灶中血管内皮生长因子(VEGF)及转移抑制基因(m23)的表达变化及意义。方法选择2005年1~12月在我院行手术治疗且术前均未行抗癌治疗的60例乳腺癌患者,术后病理证实无同侧腋窝淋巴结转移24例(无转移组),伴有同侧腋窝淋巴结转移36例(转移组),采用免疫组化SP法检测乳腺癌原发灶和淋巴结转移灶中VEGF、nm23的表达,并分析VEGF与nm23的相关性。结果转移组原发灶中VEGF阳性表达率为91.7%,转移灶中为61.1%,无转移组VEGF阳性表达率为70.8%,转移组原发灶中VEGF阳性表达率明显高于转移灶及无转移组(P均<0.05)。转移组nm23阳性表达率在原发灶中为16.7%,转移灶中为41.7%,无转移组nm23阳性表达率为45.8%,转移组原发灶中nm23阳性表达率明显低于转移灶及无转移组(P均<0.05)。原发灶VEGF与nm23表达呈负相关(r=-0.415,P<0.05)。原发灶VEGF、nm23表达与淋巴结转移灶中VEGF、nm23表达无相关性。结论乳腺癌原发灶中VEGF表达明显高于、nm23表达明显低于淋巴结转移灶, VEGF、nm23与乳腺癌淋巴结转移密切相关,二者在乳腺癌发生和淋巴结转移中起拮抗作用。
16-18

《山东医药》关于摘要与关键词的说明

摘要:论著需附中、英文摘要(包括目的、方法、结果、结论四部分)。中文摘要300~500字,英文摘要400~500个实词。英文摘要尚应包括文题、作者姓名(汉语拼音)。论著、基础研究、临床研究、综述与讲座需标引关键词2~5个,尽量使用美国国立医学图书馆编辑的最新版《Index Medicus》中医学主题词表( MeSH)所列的词。英文关键词中的缩写词应按MeSH还原为全称。
18-18

尿毒症继发难治性甲状旁腺功能亢进症患者心脏瓣膜钙化情况及影响因素

摘要:目的:观察尿毒症继发甲状旁腺功能亢进症( SHPT)患者心脏瓣膜钙化( VC)情况,并分析其影响因素。方法尿毒症难治性SHPT患者83例,拟行甲状旁腺切除术( PTX)治疗。患者均于透析前测定血红蛋白( Hb)、血清白蛋白( Alb)、血钙、血磷、碱性磷酸酶( ALP)、C反应蛋白( CRP)及全段甲状旁腺激素( iPTH)等指标,并于透析次日采用超声心动图测量心脏瓣膜和其他心脏结构、功能指标。根据VC情况将患者分为VC组与无VC组,比较两组患者实验室以及心脏超声检测指标,分析心脏VC的影响因素。结果难治性SHPT患者VC发生率达47%(39/83),以二尖瓣后叶瓣环钙化(46.15%,18/39)、合并主动脉瓣钙化为主(43.59%,17/39),单纯主动脉钙化并不常见(10.26%,4/39)。43.37%(36/83)的患者并发二尖瓣或主动脉瓣反流。 VC组SBP、DBP、iPTH、ALP、LA、LVDd水平均明显高于无VC组(P均﹤0.05)。 Logistic回归分析显示,iPTH、LA是难治性SHPT患者发生VC的影响因素。结论尿毒症难治性SHPT患者VC发生率高,iPTH是VC发生的影响因素。此类患者应尽早行PTX,降低血iPTH水平,防治瓣膜钙化进展,改善预后。
19-22

pMaxGFP 导入人肝癌 HepG2细胞中磷酸钙转染法的应用条件优选

摘要:目的:优选出pMaxGFP导入人肝癌HepG2细胞中磷酸钙转染法的应用条件。方法取对数生长期的人肝癌HepG2细胞,采用磷酸钙转染法将pMaxGFP导入HepG2细胞,转染前1 h换不同血清浓度的新鲜培养液培养HepG2细胞,血清浓度分别为无血清、1%、2%、5%、10%、15%。转染48 h后以倒置荧光显微镜观察绿色荧光蛋白表达,评估转染效率,同时以原位台盼蓝染色检测转染后的细胞存活率,优选出最适血清浓度。在最适血清浓度条件下,磷酸钙转染法将pMaxGFP转染贴壁状态和悬浮状态的HepG2细胞,共分为A、B、C、D、E 5组,分别代表转染贴壁状态、悬浮状态3×104细胞/孔、4×104细胞/孔、5×104细胞/孔、6×104细胞/孔。转染48 h后在荧光倒置显微镜下观察绿色荧光蛋白表达,评估转染效率,同时以原位台盼蓝染色检测转染后的细胞存活率,优选出最适的细胞状态和细胞密度。结果48h后,无血清组HepG2细胞大量死亡,而其他组有较少部分细胞死亡。1%、2%、5%、10%、15%血清浓度的转染效率分别为30.92%±1.29%、30.10%±1.05%、21.27%±0.63%、19.10%±0.51%、10.44%±1.42%,血清浓度为1%、2%时的转染效率明显高于其他血清浓度,P<0.05;1%、2%、5%、10%、15%血清浓度的细胞存活率分别为76.01%±0.94%、89.68%±0.68%、92.38%±1.02%、93.36%±1.35%、93.49%±0.91%,血清浓度为2%时的细胞存活率明显高于1%血清浓度。在转染培养基血清浓度为2%条件下, A、B、C、D、E组转染效率分别为30.74%±0.50%、6.38%±0.28%、31.41%±0.42%、30.94%±0.47%、1.41%±0.27%, A、C、D组转染效率明显高于B、E组,P﹤0.05;A、B、C、D、E组细胞存活率分别为91.76%±0.99%、88.40%±1.29%、88.38%±1.08%、87�
23-26
山东医药杂志基础研究

艾司西酞普兰灌胃对抑郁症大鼠海马组织中5-HT及5-HT1A受体表达的影响

摘要:目的:观察艾司西酞普兰灌胃对抑郁症模型大鼠海马组织中5-羟色胺(5-HT)及5-HT1A受体表达的影响。方法将成年雄性SD大鼠60只分为对照组、模型组和治疗组各20只。模型组和治疗组给予慢性不可预性温和应激( CUMS)建立抑郁症模型,治疗组给予艾司西酞普兰灌胃。采用糖水偏好实验和Morris水迷宫实验进行行为学观察。每组取10只大鼠,1%戊巴比妥钠腹腔注射麻醉,断头取脑,冰上快速分离海马组织。采用高效液相色谱法测定海马组织中5-HT,Western blotting法检测5-HT1A受体表达。结果对照组、模型组、治疗组糖水偏好百分比分别为92.48%±8.18%、57.62%±4.90%、79.87%±2.96%,逃避潜伏期分别为(8.63±1.05)、(25.25±2.41)、(19.38±2.13)s,海马组织中5-HT分别为(1.92±0.22)、(0.34±0.07)、(0.88±0.11)ng/g,海马组织中5-HT1A受体相对表达量分别为0.74±0.07、0.16±0.01和0.37±0.04,上述指标三组间两两比较,P均<0.05。结论艾司西酞普兰灌胃可提高抑郁症大鼠海马组织中5-HT及5-HT1A受体表达水平。
27-28

针刺风府穴对紧张型头痛大鼠血浆NO 和 ET 水平的影响

摘要:目的:观察针刺风府穴对紧张型头痛( TTH)大鼠血浆一氧化氮( NO)和内皮素( ET)水平的影响。方法将48只Wistar大鼠随机分为四组各12只,空白组不作任何处理,模型组、风府穴组和假穴组颈部注射ATP制作TTH模型,造模成功后,风府穴组针刺风府穴,留针10 min,假穴组局部针刺非经络非穴位,留针10 min。针刺结束后1 h取血,采用分光光度法测定血浆NO,ELISA法测定血浆ET。采用电生理手段评价大鼠头痛情况。结果空白组、模型组、风府穴组和假穴组NO分别为(29.51±9.54)、(38.33±11.39)、(30.82±7.33)、(36.46±6.39)μmol/L,ET分别为(54.74±7.95)、(69.24±9.94)、(60.19±10.52)、(64.79±8.52) ng/L,风府穴组、空白组NO、ET与模型组比较,P<0.05;风府穴组与假穴组NO、ET比较,P均<0.05;假穴组ET与空白组比较,P<0.05。针刺前空白组、模型组、风府穴组和假穴组肌电潜伏期分别为(8.37±1.35)、(7.52±0.57)、(7.63±0.64)、(8.98±1.64)ms,针刺结束后分别为(8.277±1.30)、(7.420±0.61)、(8.233±0.71)、(9.163±1.66)ms,风府穴组与同组针刺前及针刺结束后模型组比较,P<0.01。结论针刺风府穴可降低TTH大鼠血浆NO和ET水平,缓解局部肌肉紧张,此可能是针刺风府穴治疗TTH有效机制之一。
29-31

文献标志码的标识

摘要:为便于文献的统计和期刊评价,确定文献的检索范围,提高检索结果的适用性,每一篇文章或资料应根据其内容性质标识一个文献标志码。文献标志码共设置以下五种:A:基础性理论与应用研究(应具有创新性研究成果)。B:应用性技术成果报告(科技)、理论学习与社会实践扎记(社科)。
31-31

舒芬太尼后处理对缺血/再灌注大鼠心肌线粒体 Cx43蛋白表达的影响

摘要:目的:观察舒芬太尼后处理对缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达的影响。方法将60只SD大鼠随机分为A、B、C、D组各15只,B组结扎大鼠左冠状动脉前降支( LAD)30 min,松开结扎线灌注120 min,制作心肌缺血/再灌注模型;A组只穿线,不结扎LAD,持续150 min;C组缺血30 min末行缺血30 s,再灌注30 s,重复3次,再灌注120 min;D组缺血30 min、再灌注前5 min静滴舒芬太尼0.1μg/kg,再灌注120 min。再灌注末取大鼠心脏,TTC法染色心肌切片并计算心肌梗死面积百分比( MIS%);Western blotting半定量法测定心肌线粒体总Cx43(tCx43)和磷酸化Cx43(pCx43)表达。结果 A、B、C、D组的MIS%分别为0.8%±2.4%、44.6%±5.3%、37.4%±3.7%、26.5%±4.2%,D组与B、C组相比,P均<0.05。以B组心肌线粒体tCx43和pCx43电泳条带灰度为基准,A、B、C、D组心肌线粒体tCx43灰度比分别为2.3、1.0、1.3、1.8;pCx43灰度比分别为2.4、1.0、1.3、1.6。 B组有少量tCx43和pCx43蛋白表达;D组tCx43和pCx43蛋白表达明显高于B、C组( P均<0.05)。结论舒芬太尼可能通过增加缺血/再灌注大鼠心肌线粒体Cx43蛋白表达发挥心肌保护作用。
32-34

柴胡、黄芩含药血清对异烟肼致肝细胞HepG2损伤的预防作用

摘要:目的:观察柴胡、黄芩含药血清对异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的预防作用,并探讨其可能机制。方法Wistar大鼠用柴胡、黄芩不同配伍比例(分别为1∶0、1∶2、1∶1、2∶1、0∶1)药液按10 mL/kg灌胃,2次/d,连续7 d制备含药血清。体外培养肝细胞HepG2,随机分为对照组、模型组、给药组1、给药组2、给药组3、给药组4和给药组5。给药组1、2、3、4、5分别用含10%不同配伍比例柴胡、黄芩含药血清的RPMI1640基础培养液培养;对照组和模型组含药血清用正常鼠血清代替。同时,用4 mg/mL异烟肼接种于除对照组外其他组细胞。培养48 h后,观察细胞病变情况,计算细胞凋亡率,检测Fas、FasL表达。结果对照组、模型组、给药组1、2、3、4、5总凋亡率分别为7.73%±0.67%、38.10%±4.41%、19.92%±2.34%、18.32%±4.62%、19.70%±4.42%、22.82%±2.76%、23.90%±4.82%,Fas相对表达量分别为6.82%±1.34%、20.68%±1.98%、8.48%±1.26%、6.02%±1.33%、8.23%±1.59%、8.52%±1.35%、9.62%±1.63%,FasL相对表达量分别为6.23%±0.89%、12.15%±2.13%、3.62%±1.47%、4.35%±1.18%、4.02%±1.12%、4.60%±1.20%、6.95%±1.52%。其他各组与模型组细胞总凋亡率及Fas、FasL相对表达量比较,P均<0.05。结论柴胡、黄芩含药血清能降低异烟肼所致肝细胞HepG2损伤的坏死和凋亡,其机制可能与其降低Fas/FasL表达有关。
35-37

《山东医药》参考文献著录要求

摘要:每篇论文须标引参考文献10~20条。正文中引用的文献采用顺序编码制,以引用文献的先后顺序连续编码,并将序号置于方括号中。文后参考文献按GB/T7714-2005《文后参考文献著录规则》采用顺序编码制标注,序号置于方括号中,排列于文后。内部刊物、未发表资料、个人通信等请勿作为文献引用,确需引用时,可将其在正文相应处注明。引用文献(包括文字和表达的原意)务请作者与原文核对无误。日文汉字请按日文规定书写,勿与我国汉字及简化字混淆。参考文献中的作者前1~3名全部列出,3名以上只列前3名,后依文种加表示“,等”的文字。作者姓名一律姓氏在前,名字在后,外国人的名字采用首字母缩写姓氏,缩写名后不加缩写点;不同作者之间用“,”隔开。外文期刊名称用缩写,以Index Medicus中的格式为准;中文期刊用全名。论文题目后加文献类型及标识,如专著[ M]、期刊文章[ J]等。每条参考文献均须著录卷、期及起止页。作者必须自行核对参考文献原文,无误后将其按引用顺序(用阿拉伯数字)排列于文末。
37-37
山东医药杂志临床研究

经皮椎体成形、后凸成形术术后新发椎体压缩性骨折的危险因素分析

摘要:目的:探讨经皮椎体成形术与经皮椎体后凸成形术术后新发椎体压缩性骨折的危险因素。方法选取骨质疏松性椎体压缩性骨折患者169例,患者均行PVP或PKP治疗。术后随访13~60个月,34例患者出现新发椎体压缩性骨折(骨折组),其中23例骨折出现在邻近椎体。记录并比较骨折组与未发生新发椎体压缩性骨折患者(对照组)、骨折组中邻近椎体骨折与非邻近椎体骨折患者、骨折组中邻近椎体骨折患者与对照组的性别、年龄、手术方式、骨密度、多节椎体病变例数、发生骨水泥渗漏例数,分析影响新发椎体压缩性骨折的危险因素。结果骨折组与对照组患者的年龄、手术方式、骨密度、骨水泥渗漏发生情况比较,P均<0.05;经多因素分析,骨密度是影响患者新发椎体压缩性骨折的独立危险因素(P<0.05)。骨折组中邻近椎体骨折患者与对照组患者骨密度、骨水泥渗漏发生情况比较,P均<0.05;多因素分析显示,骨密度是影响患者新发邻近椎体压缩性骨折的独立危险因素(P<0.05)。结论骨密度是经皮椎体成形术与经皮椎体后凸成形术术后新发椎体压缩性骨折的危险因素。
38-40

关于医学名词与统计学符号的应用说明

摘要:医学名词要以1989年及以后由全国自然科学名词审定委员会审定、公布,科学出版社出版的《医学名词》和相关科学的名词为准,暂未公布者仍以人民卫生出版社出版的《英汉医学词汇》为准。中文药物名称应使用1995年药典(法定药物)或卫生部药典委员会编辑的《药名词汇》(非法定药物)中的名称,英文药物名称则采用国际非专利药名,不用商品名。
40-40

阻挡螺钉技术在闭合复位带锁髓内钉内固定术治疗下肢长骨干骨折中的应用

摘要:目的:观察应用阻挡螺钉技术在闭合复位带锁髓内钉内固定术治疗下肢长骨干骨折的效果。方法27例下肢长骨干骨折患者,股骨干骨折10例、胫骨干骨折16例,采用闭合复位带锁髓内钉内固定术治疗,术中应用阻挡螺钉技术辅助复位,观察其骨折愈合情况。结果患者随访时间为6~26个月、平均12.5个月,术后骨折均一期愈合,无明显成角等畸形,无内固定物折断、脱落。结论闭合复位带锁髓内钉内固定术治疗下肢长骨干骨折时应用阻挡螺钉技术能有效辅助复位,骨折固定良好。
41-43