山东医药杂志社
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山东医药杂志

《山东医药》杂志在全国影响力巨大,创刊于1957年,公开发行的旬刊杂志。创刊以来,办刊质量和水平不断提高,主要栏目设置有:经验交流、适宜卫生技术推广、个案报告、医院管理、临床病例讨论等。
  • 主管单位:山东省卫生健康委员会
  • 主办单位:山东省立医院
  • 国际刊号:1002-266X
  • 国内刊号:37-1156/R
  • 出版地方:山东
  • 邮发代号:24-8
  • 创刊时间:1957
  • 发行周期:旬刊
  • 期刊开本:A4
  • 复合影响因子:1.98
  • 综合影响因子:1.031
期刊级别: 统计源期刊
相关期刊
服务介绍

山东医药 2012年第44期杂志 文档列表

山东医药杂志述评

提高移植肾长期存活的新策略

摘要:上个世纪90年代以来,肾移植术后急性排斥反应的发生率大幅下降,但是移植肾长期存活率却没有显著提高。导致移植肾远期丢失的原因包括慢性移植肾肾病(CAN)、带功能死亡等。
1-3
山东医药杂志论著

连翘酯苷对拟AD动物模型学习记忆的改善作用

摘要:目的研究连翘酯苷对阿尔茨海默病(AD)动物模型学习记忆的改善作用,进行连翘酯苷作为治疗AD的成药性初步研究。方法选用12月龄自然衰老昆明种雄性小鼠,侧脑室注射Aβ25-35建立AD动物模型。术后10d开始进行行为学检测,观察小鼠学习记忆的变化;检测脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶、乙酰胆碱转移酶、超氧化物歧化酶的活力以及皮层中单胺氧化酶的活力和丙二醛的含量。结果在水迷宫实验中连翘酯苷能明显改善模型动物学习记忆能力;同时连翘酯苷能降低模型动物脑组织海马和皮层乙酰胆碱酯酶活力,升高超氧化物歧化酶和乙酰胆碱转移酶活力,并且降低了皮层中丙二醛含量和单胺氧化酶的活力。结论连翘酯苷具有改善拟AD动物模型学习记忆障碍的作用。
4-7

新疆哈萨克族高血压病与胰岛素抵抗及影响因素分析

摘要:目的 探讨新疆哈萨克族高血压与胰岛素抵抗的关系及其影响因素。方法选取2008年5月。2009年5月在新疆玛纳斯县进行流行病学调查的哈萨克族177例为研究对象,以标准法对所有受检者测量血压、身高、体质量、腰围和臀围。根据血压分为哈萨克族对照组和哈萨克族高血压组。血浆葡萄糖采用葡萄糖氧化酶法测定,血浆胰岛素采用放射免疫法测定,血脂各项采用酶标法自动生化分析仪测定。用稳态模式评估法的胰岛素抵抗指数(HOMA—IR)和胰岛素敏感指数(ISI)来评价胰岛素抵抗。结果哈萨克族高血压组较哈萨克族对照组有较高的HOMA—IR值和低水平的ISI值,P〈0.05。相关分析也显示哈萨克族HOMA.IR与收缩压、舒张压均呈显著性正相关(P〈0.01);多元回归分析表明,体质量指数(BMI)、甘油三酯(TG)对HOMA.IR的影响最大。结论哈萨克族胰岛素抵抗与高血压有着密切的关系。BMI和TG是影响高血压胰岛素抵抗的主要影响因素。
8-10

结核病患者外周血CD4+CD25+T淋巴细胞凋亡及FOXp3表达情况观察

摘要:目的初步观察分离培养的结核病患者外周血CD4+CD25+T淋巴细胞凋亡及其表面特征性标志物FOXp3的表达情况。方法采用密度梯度离心法及尼龙棉柱法分离结核病患者外周血T淋巴细胞,磁性细胞分离器(MACS)分离得到cD4+cD25T淋巴细胞,体外培养72h后分别利用电镜及流式细胞仪观察、检测各分组(结核病组、健康对照组)细胞的凋亡率及FOXp3的表达。结果MACS可成功分离CD4+CD25+T淋巴细胞,纯度可达81.1%-84.7%。结核病组较健康对照组外周血CD4+CD25+T淋巴细胞计数增多,凋亡率增加,FOXp3表达增高(P均〈0.05)。结论FOXp3高表达的CD4+CD25+T淋巴细胞在结核病的免疫调节过程中起着重要作用,并且与CD4+CD25+T淋巴细胞的凋亡密切相关。
11-12

Multistix10SG试纸在自发性细菌性腹膜炎快速诊断中的意义

摘要:目的 探讨Muhistix10SG白细胞酯酶试纸在自发性细菌性腹膜炎快速诊断中的意义。方法收集来自74位肝硬化腹水患者的223份腹水样本。采用Multistix10SG白细胞酯酶试纸检测腹水中的白细胞酯酶水平,并与腹水细胞手动计数、腹水培养结果进行比较。试纸诊断结果与自发性细菌性腹膜炎诊断标准行诊断一致性检验,并结合其他感染相关指标进行分析。结果99份腹水符合自发性细菌性腹膜炎的诊断标准。Multistix10SG白细胞酯酶检测结果以痕迹为阳性标准时,诊断自发性细菌性腹膜炎的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、精确度、阳性结果似然比、阴性结果似然比、k值分别67.7%、71.1%、65.0%、73.3%、69.5%、2.3、0.5、0.451(P〈0.01);以1+为阳性标准,诊断自发性细菌性腹膜炎的敏感性、特异性、阳性预测值、阴性预测值、精确度、阳性结果似然比、阴性结果似然比、k值分别21.2%、98.4%、91.3%、61.0%、64.1%、13.3、0.8、0.213(P〈0.01)。结论Multistix10SG白细胞酯酶试纸有助于SBP的快速诊断。
13-16

原发性胆汁性肝硬化患者特异性自身抗体的实验研究

摘要:目的 探讨原发性胆汁性肝硬化(PBC)患者自身抗体相关性及临床意义。方法采用免疫印迹法及间接免疫荧光法检测48例PBC、182例非PBC患者及50例健康对照抗线粒体抗体M2亚型(AMA—M2)、抗核包膜蛋白抗体(GP210)、抗核多点抗体(SP100)、抗核抗体(ANA)、抗双链DNA抗体(ds—DNA)、抗线粒体抗体(AMA)、抗平滑肌抗体(SMA)及抗细胞质抗体(ACYA)等自身抗体并观察其临床评估指标,对其结果进行回顾性分析。结果48例PBC患者ANA、AMA、SMA、ACYA及ds—DNA抗体阳性率分别为41.7%、93.8%、12.5%、79.2%和2.1%;ANA、AMA、SMA和ACYA与对照组比较,P均〈0.01;AMA和ACYA与非PBC组比较,P均〈0.01。48例PBC患者AMA.M,、GP210及SP100抗体阳性率分别为68.8%、41.7%和16.7%;与非PBC组和对照组比较,P均〈0.01。结论检On.0AMA—M2、GP210、SP100和AMA等自身抗体对PBC的诊断、鉴别诊断、治疗及预后具有重要的作用,可提高PBC诊疗水平。
17-19

人miR-205真核表达载体的构建及鉴定

摘要:目的 构建真核表达载体pcDNA3.1(+)-miR-205,并使其在。肾上腺皮质癌细胞SW-13中稳定表达。方法依据miRbase数据库中pre—miR-205序列设计引物,PCR扩增pre—miR-205基因并将其克隆至线性化的pcD。NA3.1(+)质粒中,获得重组表达载体pcDNA3.1(+).miR.205,经双酶切及测序分析后,将其及对照空载体转染肾上腺皮质癌SW-13细胞,采用实时定量RCR法鉴定miR-205在SW-13细胞中表达。结果酶切和测序结果均证实pcDNA3.1(+)-205重组质粒构建成功,经实时定量RCR检测表明转染pcDNA3.1(+)-205的SW.13细胞中miR-205阳性高表达。结论真核表达载体pcDNA3.1(+)-205在SW.13中稳定转染,为进一步研究miR-205在肾上腺皮质癌细胞SW-13中的功能及基因调控机制奠定了实验基础。
20-22

miR-205对黑色素瘤A375细胞增殖、黏附和迁移的影响及机制探讨

摘要:目的 探讨miR-205对人皮肤恶性黑色素瘤细胞系A375增殖、黏附和迁移的影响及其可能机制。方法将miR-205mimics用阳离子脂质体LipofectamineTM2000转染A375细胞,CCK-8法测细胞增殖变化;细胞黏附实验和划痕实验检测细胞黏附和迁移能力变化。Westernblot检测PTEN、总AKT和磷酸化AKT蛋白表达变化。结果上调miR-205表达后实验组的细胞增殖、黏附和迁移能力均比空白对照组和阴性对照组减低(P均〈0.05);Westernblot结果显示上调miR-205表达能增加FFEN蛋白表达,减低磷酸化AKT蛋白水平,但对非AKT蛋白表达无影响。结论miR-205可能通过调控PTEN/AKT通路抑制黑色素瘤细胞的增殖、黏附和迁移能力。
23-25

幽门螺杆菌根除失败后阿莫西林耐药基因分析

摘要:目的探讨幽门螺杆菌根除失败后阿莫西林的耐药机制。方法通过纸片扩散法选取原始敏感菌株、原始耐药菌株及根除治疗失败后的幽门螺杆菌耐药菌株。扩增PBP1A基因,PCR产物进行DNA测序以探讨阿莫西林耐药机制。结果将阿莫西林原始敏感菌株、原始耐药菌株、根除失败后耐药菌株的PBP1A基因与标准菌株进行对比,核苷酸同源性基本相似。耐药菌株的框移突变比敏感菌株发生率高。氨基酸同源性分析示,耐药菌株的氨基酸同源性低于敏感菌株,P〈0.05。结论PBP1蛋白的氨基酸置换在阿莫西林耐药菌株中较常见,可能与幽门螺杆菌对阿莫西林耐药有密切关系。
26-28

nm23和MMP-9表达与结肠癌淋巴结转移比率相关性研究

摘要:目的探讨结肠癌nm23、MMP-9表达与淋巴结转移比率的关系。方法采用免疫组化法检测567例结肠癌术后病理原发灶组织芯片的rim23和MMP-9表达,并分析其表达与淋巴结转移比率的关系。结果nm23和MMP-9在结肠癌组织表达阳性率分别为51.9%和55.0%,与肿瘤分级、肠壁浸润深度、淋巴结转移比率有密切联系(P〈0.05)。淋巴结转移比率与肿瘤原发灶nm23表达呈负相关(r=-0.561,P〈0.05),和MMP-9表达呈正相关(r=0.569,P〈0.05),并且nm23和MMP-9的表达呈负相关(r=-0.434,P〈0.05)。结论大肠癌原发灶nm23表达缺失和MMP-9过表达可能是肿瘤淋巴结高转移比率的高危因子。
29-30

聚髌器与克氏针张力带治疗老年髌骨粉碎性骨折的疗效比较

摘要:目的比较聚髌器与克氏针张力带治疗老年髌骨粉碎性骨折的临床疗效。方法回顾性分析我院自2008年1月-2012年1月采用聚髌器与克氏针张力带治疗的87例老年髌骨粉碎性骨折患者。从术中情况、术后并发症及疗效等方面对两种治疗方法的临床疗效进行比较。结果所有患者经过9~15个月随访,平均11.7个月,随访率100%。两组患者在手术时间和术中出血量方面无统计学差异(P〉0.05);骨折愈合时间、治疗费用方面两组比较有统计学差异(P〈0.05);聚髌器组并发症总发生率低于克氏针张力带组(P〈0.05);聚髌器组术后髋关节综合评分明显优于克氏针张力带组(P〈0.05)。结论聚髌器对治疗老年髌骨粉碎性骨折具有固定牢固、骨折愈合时间短、术后并发症少及功能恢复好等特点,是治疗老年髌骨粉碎性骨折的理想内固定。
31-34
山东医药杂志基础研究

体外循环再灌注血清对人肾小管上皮细胞的损伤作用

摘要:目的 通过改良缺血再灌注模型,观察体外循环血清对人肾小管上皮细胞损伤的作用。方法以人近曲肾小管上皮细胞(HK-2)为研究对象,根据是否应用体外循环血清将细胞分为空白组:不含人血清的培养基;对照组:含正常人血清的培养基;实验组:含体外循环血清的培养基,进行缺氧复氧培养。通过流式细胞仪检测肾小管细胞凋亡情况,免疫组化检测Caspase-3蛋白表达。结果实验组凋亡率及Caspase-3均高于对照组及空白组(P〈0.05);空白组和对照组凋亡率及Caspase-3表达差异无统计学意义。结论体外循环血清可诱导HK-2细胞凋亡,其机制可能与激活胞内Caspase-3有关。
35-37

c-Src在卵巢癌组织中的表达及其临床意义

摘要:目的 研究c—Src蛋白对卵巢癌细胞SKOV-3的活性及血管生成相关蛋白血管内皮生长因子(VEGF)表达的影响。方法卵巢癌细胞SKOV-3转染针对c—Src的siRNAmimic后,分别用real—timePCR和Westernblot检测细胞内c—SrcmRNA及蛋白的表达;用流式细胞术观察c—Src敲除后细胞周期的改变;同时检测细胞内VEGF的表达情况。结果转染c—SrcsiRNA后,卵巢癌细胞SKOV-3内c—SrcmRNA和蛋白的表达降低(P均〈0.05);转染c—SrcsiRNA48h后,卵巢癌细胞SKOV-3的s期明显下降;敲减c—Src后,与空白对照组及阴性对照组比较,细胞内VEGF的含量及蛋白表达量也显著下降(P均〈0.05)。结论c—Src敲除后可以抑制卵巢癌细胞SKOV-3的细胞增殖能力,同时抑制细胞血管生成相关蛋白VEGF的表达。
37-39

低剂量雷帕霉素对糖尿病肾病大鼠肾组织中VEGF表达的影响

摘要:目的探讨糖尿病大鼠肾组织中血管内皮生长因子(VEGF)的表达,以及雷帕霉素对其表达的影响。方法将SD大鼠随机分为正常对照组(A组)、糖尿病组(B组)和雷帕霉素组(c组),用链脲佐菌素(STZ)诱导SD大鼠制备糖尿病模型。治疗8周后处死大鼠,采用RT-PCR法检测3组大鼠。肾脏组织中VEGFRNA表达,Western印迹法检测VEGF蛋白表达,同时测定大鼠尿白蛋白/肌酐、平均肾小球体积、肾质量指数等。结果B组和c组大鼠肾组织中VEGF的表达水平均较A组升高(P〈0.05),而C组VEGF的表达水平低于B组(P〈0.05);VEGF的表达水平与尿白蛋白/肌酐、平均肾小球体积呈正相关(P〈0.05)。结论VEGF参与糖尿病大鼠肾脏损害的发生,雷帕霉素可以通过下调VEGF的表达发挥肾脏保护作用。
40-43

FXR调控下Bsep在高脂血症大鼠胆固醇代谢中的作用机制

摘要:目的探讨在法尼基衍生物x受体(FXR)调控下胆盐输出泵(Bsep)在高脂血症大鼠胆汁酸及胆固醇代谢中的作用,为高脂血症的预防和治疗提供新的理论基础和治疗靶点。方法使用Wistar大鼠60只,随机分为2组,每组30只,实验组饲养高脂饮食,对照组饲养普通饮食。喂食3个月,定期测定大鼠体质量情况,并取血用自动生化仪检测与脂类相关生化指标,待成功建立高脂血症大鼠模型后,取实验组和对照组肝脏组织,石蜡包埋切片后用免疫组化SP法检测2组大鼠肝脏组织的FXR及Bsep表达强度。结果实验组大鼠各脂类相关生化指标含量高于对照组(P〈0.05);免疫组化sP法结果显示,实验组与对照组FXR表达阳性率、Bsep表达阳性率比较差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论以FXR及Bsep为靶点可为高脂血症及其相关疾病找到新的治疗依据和方向。
43-45

获得性漏斗胸膈肌肌凝蛋白重链MyHC—I的表达变化和意义

摘要:目的通过检测获得性漏斗胸大鼠膈肌肌凝蛋白重链MyHC—I的表达变化,探讨肌凝蛋白重链在获得性漏斗胸发生发展中的作用。方法选用4周龄SD大鼠48只,随机分为3组,每组16只。其中肋软骨组和膈肌组分别为从胸骨旁切断下位3对肋软骨并造成膈肌局部物理损伤而获得漏斗胸模型,对照组不做任何干预。于术后第2周和第4周每组各处死大鼠8只,收集膈肌组织,分别进行RT—PCR定量和Westernblot检测。结果肋软骨组和膈肌组动物均呈现前胸壁凹陷畸形。与对照组比较,肋软骨组和膈肌组各时间点MyHC—I表达均升高(P〈0.05);但肋软骨组和膈肌组组间比较,仅术后第2周时MyHC—I表达差异有统计学意义(P〈0.05)。结论获得性漏斗胸动物膈肌肌凝蛋白重链MyHC.I表达增高,说明在动物漏斗胸畸形形成过程中膈肌功能发生了改变。
46-48

紫外分光光度法在制霉菌素油中制霉素含量测定中的应用

摘要:目的建立制霉菌素油中制霉素含量测定的方法。方法采用紫外分光光度法测定制霉菌素油中制霉素的含量,检测波长为304nm。结果制霉素在浓度7.2—16.8μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0.00980+0.04725C,r=0.9996(n=5)。平均回收率为100.131%±0.871%,RSD为0.870%。结论紫外分光光度法测定制霉菌素油中制霉素的含量简便、快速、重现性好。
48-50

小白菊内酯对胃癌耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖及药物敏感性的影响

摘要:目的观察小白菊内酯(PN)对人胃癌耐药细胞株SGC-7901/DDP增殖及药物敏感性的影响。方法用0、5、10、20、40p.mol/L的PN处理SGC-7901/DDP细胞,采用MTT法测算培养24、48、72h的细胞增殖抑制率;再以20μmol/LPN、5μg/LDDP、10μg/LDDP、20μmol/LPN+5μg/LDDP、20μmol/LPN+10μg/LDDP作用胃癌细胞24h,同法测算细胞增殖抑制率,计算PN与DDP的协同性(q值)。以培养基、10-LDDP、20μmol/LPN、20μmol/LPN+10μg/LDDP处理胃癌细胞24h,分别采用RT—PCR、Westernblot法检测细胞中的NF—KBp65mRNA及其蛋白。结果随着作用时间的延长和药物浓度的增加,PN对胃癌细胞的抑制作用逐渐增强(P均〈0.05)。20μmol/LPN处理24h后胃癌细胞增殖抑制率为32.50%4-0.27%,5、10μg/LDDP处理后分别为20.93%±0.15%、40.27%±1.04%,20μmol/LPN联合5、10μg/LDDP处理后分别为53.03%±0.67%、77.96%±0.26%。PN联合5、10μg/LDDP的q值分别为1.19、1.17,均〉1.15。培养基、10μg/LDDP、20Ixmol/LPN、20μmol/LPN+10μg/LDDP处理24h,胃癌细胞中NF—KBp65mRNA相对表达量分别为0.437±0.270、0.406±0.253、0.371±0.394、0.301±0.316,NF—KB065蛋白相对表达量分别为0.6954-0.115、0.672±0.067、0.452±0.290、0.361±0.104,20μmol/LPN+10μg/LDDP与其他三者比较,P均〈0.05。结论NP能抑制SGC-7901/DDP细胞增殖、增强其对DDP的敏感性,该作用可能与NP降低NF—KB的转录和蛋白表达有关。
51-53