慢性阻塞性肺疾病患者ADAM33基因单核苷酸多态性的研究
摘要：目的检测ADAM33基因s2位点多态性在慢性阻塞性肺疾病（COPD）患者中的分布频率，探讨s2位点单核苷酸多态性与COPD的相关性，寻找COPD发病的易感基因，为COPD高危人群的筛选、早期预防和临床治疗提供理论依据。方法采用等位基因特异性聚合酶链反应（AS．PCR）技术及DNA测序的方法，对112例COPD患者（COPD组）及105例健康人（对照组）进行ADAM33基因s2位点单核苷酸多态性分析。结果ADAM33基因s2位点COPD组和对照组中基因型分布均符合Hardy—Weinberg平衡定律；ADAM33基因s2位点3种基因型cc、cG、GG在COPD组的分布为54．5％、34．8％、10．7％，在对照组的分布为69．5％、26．7％、3．8％，两组比较P均〈0．05。COPD组ADAM33基因s2位点等位基因c和G的频率分别为0．719、0．281；对照组ADAM33基因S2位点等位基因C和G频率分别为0．829、0．171。COPD组与对照组C及G等位基因频率比较P均〈0．05。结论ADAM33基因s2位点存在CC、CG、GG多态性；ADAM33基因s2位点多态性与COPD有明显相关性。行无痛胃镜检查及治疗的238例患者临床资料分析
摘要：无痛胃镜即麻醉医师用一种新型麻醉药物在胃镜检查前对患者实施麻醉，让患者在睡眠状态下安全地接受胃镜检查及治疗，使其没有任何不适感觉。该方法可尽早发现患者上消化道疾病并在微创状态下实现上消化道疾病的治疗，患者乐于接受，值得临床推广应用。脂肪因子visfatin与动脉粥样硬化性脑梗死的关系
摘要：目的 探讨血清visfatin水平与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。方法选取急性脑梗死患者60例，按IMT厚度、斑块的回声特征分为无动脉粥样硬化组（B1组）21例、稳定型斑块组（B2组）17例和不稳定型斑块组（B3组）22例。另取健康查体者35例为对照（A组）。酶联免疫吸附试验测定各组血清visfatin水平，并行NIHSS功能评定，分析visfatin与动脉粥样硬化性脑梗死的关系。结果visfatin水平B1、B2、B3组高于A组（P均〈0．01），B3组高于B1、B2组（P〈0．01）。visfatin水平与NIHSS评分正相关（r=0．47，P〈0．01），结论血清高水平visfatin与脑梗死的发病相关，visfatin可作为动脉粥样硬化的独立危险因素。E-选择素S128R基因型与糖尿病肾病的相关性
摘要：目的探讨E-选择素基因S128R多态性各等位基因及基因型在桂北地区汉族糖尿病肾病（DN）患者中的分布频率，并分析其基因型与DN的相关性。方法采用PCR—RFLP方法检测205例DN患者（DN组）及198例健康查体者（对照组）的S128R基因型，同时检测两组相关的生化指标水平。结果DN组FPG、HbA1、TG、TC、BUN、Cr等高于对照组（P〈0．05），两组S128R基因型分布具有统计学差异（X^2=7．37，P〈0．05）；RR基因型患DN的风险为ss基因型的2．34倍（OR=2．34，95％CI：1．91～2．86）；两组s等位基因和R等位基因频率有统计学差异（X^2=14．73，P〈0．05，OR=2．34，95％CI：1．50～3．65），携带R等位基因的DN患者相关实验室指标水平明显高于不携带R等位基因者。结论E-选择素S128R基因多态性与DN的发病有关，其中R等位基因可能是广西桂北地区汉族人DN发病的遗传易感基因，携带R等位基因的个体可能通过影响血糖、血脂的代谢而增加DN的发病风险。胶囊内镜诊断不明原因小肠出血15例临床观察
摘要：小肠不明原因出血是一个反复发作、慢性的过程。传统的检查方法主要是胃结肠镜检查，由于其无法到达小肠，不能发现小肠部位的病变，阳性检出率较低。随着胶囊内镜的推广使用，小肠部位阳性病变检出率明显提高。2010年4月～2011年7月，我院对15例小肠不明原因出血的患者采用胶囊内镜检查。现报告如下。Sox2、Klf4、Oct4、c—Myc基因重编程人皮肤成纤维细胞的实验研究
摘要：目的探讨利用Sox2、Klf4、Oct4、c—Myc基因能否将人皮肤成纤维细胞（HSF）编程为诱导性多潜能干细胞（iPS）。方法①利用组织块贴壁法原代分离培养HSF细胞。②包装生产携带Sox2、Klf4、Oct4、c—Myc基因的逆转录病毒上清液感染HSF细胞。③病毒感染后HSF细胞培养，镜下观察HSF细胞形态学变化。④应用细胞碱性磷酸酶（AP）染色检测细胞基因表达量和体内分化畸胎瘤实验对细胞生物学特性进行鉴定。结果原代HSF细胞编程后形态类似于胚胎干细胞，细胞AP染色阳性，内源多能基因Oct4、Sox2、Nanog、Rexl表达量增高，细胞体内可分化为畸胎瘤。结论利用Sox2、Klf4、Octd、c．Myc基因可将HSF细胞编程为iPS细胞。胰源性糖尿病1例报告
摘要：患者男，47岁。因反复腹痛30年，消瘦半年，于2011年7月15日来我院就诊。30年前，患者无明显诱因地出现中上腹持续疼痛，向腰背部放射，伴恶心、呕吐，经补液及支持治疗后好转。此后，腹痛每月发作1～2次。紫杉醇增强TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡的机制
摘要：目的 探讨紫杉醇增强TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡的机制。方法胃癌BGC823细胞传代堵养后，取对数生长期细胞用于实验。采用MTT法测定细胞活力，流式细胞仪检测细胞凋亡，Westernblot检测Akt、p-Akt蛋白表达。结果在胃癌BGC823细胞中，100ng／ml的TRAIL可致少量的细胞凋亡，同时检测到Akt的磷酸化。紫杉醇作用胃癌BGC823细胞24h，IC50剂量为8．97μg／ml。与单药TRAIL和紫杉醇相比，TRAIL（100ng／m1）联合紫杉醇（8．97μg／ml，24h的IC50剂量）对细胞的诱导凋亡作用明显增强（P〈0．05）。免疫印迹结果显示，TRAIL（100ng／ml）作用BGC823细胞24h，活化了Akt蛋白，而8．97μg／ml的紫杉醇抑制了Akt的磷酸化。TRAII（100ng／ml）联合紫杉醇（8．97μg/ml）作用后，TRAIL引起的Akt磷酸化被抑制。结论紫杉醇通过抑制TRAIL引起的Akt磷酸化，从而增强了TRAIL诱导的胃癌BGC823细胞凋亡。手术纱布遗留胃腔1例
摘要：患者女，57岁。因“反复上腹部胀痛不适2年”于2011年10月27日入院。粒细胞集落刺激因子动员自体骨髓干细胞移植对心梗大鼠慢性心力衰竭的治疗作用
摘要：目的探讨粒细胞集落刺激因子动员自体骨髓干细胞移植对心梗大鼠慢性心力衰竭的治疗作用。方法建立Wistar大鼠心肌梗死后心衰模型，随机分为移植组、动员组和对照组各10只。移植组于梗死区内注射经标记后的骨髓间充质干细胞，动员组皮下注射粒细胞集落刺激因子，对照组未行任何处理。4周后采用超声和生理记录仪描记左室收缩压（LVSP）、左室舒张压（LVEDP）、左室压力最大上升或下降速率（±LVdp／dtmax）等指标。取心脏组织做病理检查，观察移植细胞分化、促血管生成、细胞凋亡情况。结果细胞移植4周后，移植组及动员组心脏功能较对照组显著改善（P均〈0．05），梗死区血管密度明显高于对照组，心肌细胞凋亡指数低于对照组（P均〈0．05）。结论骨髓干细胞动员可能为慢性心力衰竭的治疗提供一种新的无创性手段。浮针疗法治疗胃脘痛31例临床观察
摘要：胃脘痛的治疗方法很多，迅速见效者少。笔者2007年8月～2011年1月采用浮针疗法治疗胃脘痛患者31例，效果良好。现总结如下。四环素对糖皮质激素诱导的骨髓间充质干细胞损伤的保护作用
摘要：目的 探讨四环素对糖皮质激素诱导大鼠骨髓间充质干细胞（BMSCs）损伤的保护作用。方法体外建立糖皮质激素诱导大鼠BMSCs损伤模型，分离与体外培养大鼠BMSCs。将大鼠BMSCs分为正常对照组、激素对照组，四环素4、20、100、500ng／ml浓度组。采用吖啶橙／溴化乙锭双荧光染色法观察四环素对激素诱导的BMSCs凋亡的影响；采用MTT法检测各组BMSCs活性，绘制细胞生长曲线；用免疫组织化学方法对细胞凋亡因子bcl-2、bax进行分析；Westernblot测定细胞凋亡因子caspase-3表达。结果吖啶橙／溴化乙锭染色显示细胞损伤为凋亡。四环素对激素抑制BMSCs的增殖有明显保护作用，并与四环素的浓度成一定的量效关系；100μg／ml的四环素能明显阻断激素诱导的BMSCs凋亡，其机制可能与提高bcl-2表达、降低bax、caspas-3表达有关。结论四环素具有保护激素诱导的BMSCs损伤的作用，这为早期干预治疗激素性骨坏死提供了依据。乳腺癌脑膜转移1例报告
摘要：近年来，我院收治乳腺癌脑膜转移患者1例。现报告如下。帕金森病大鼠行为学模型实用性研究
摘要：目的探讨帕金森病（PD）大鼠行为学模型的实用性及黑质神经元的凋亡特征。方法注射6-羟基多巴胺（6-OHDA）制备大鼠模型，5周后用自制梯子和跑步机模型测试大鼠行为学指标。冰冻切片HE染色观察大鼠黑质神经元的形态特征，对比其凋亡情况。结果在梯子实验中，PD模型大鼠与正常对照组和假手术组大鼠相比，行走速度下降，行走时间延长（P〈0．05），行走失误率显著增加（P〈0．01）；在跑步机实验中，PD模型大鼠较正常对照组持续爬行时间显著缩短，一定时间内的跌落次数增加（P〈0．01）。组织学观察PD模型大鼠注射药物侧黑质神经元显著减少，凋亡细胞显著增多，胞质染色加深。结论本文造模大鼠在自制梯子和跑步机实验中的行为学改变与黑质神经元凋亡程度相一致，此实验方法可以初步用于PD大鼠模型的鉴定。脂质体两性霉素B续贯伏立康唑治疗中枢神经系统真菌感染1例
摘要：患者，女，21岁，因皮肤出血点1周入院。川芎嗪对PD小鼠黑质GSK-3β表达的影响
摘要：目的探讨川芎嗪对PD小鼠黑质多巴胺神经元的保护作用。方法将30只健康雄性C57BL／6小鼠随机分为正常组、模型组和治疗组。模型组与治疗组腹腔注射百草枯和代森锰建立PD模型，建模成功后，治疗组给予盐酸川芎嗪注射液腹腔注射10d。观察三组小鼠行为学的改变，并用免疫组织化学法检测黑质TH、GSK-3β的表达。结果模型组与治疗组比较，爬杆时间明显延长，黑质TH阳性神经元数量显著降低，GSK-3β的表达显著升高。结论川芎嗪可显著改善百草枯和代森锰引起的损伤，有明显的神经保护作用。地塞米松诱导的危重病性肌病大鼠的TGF-β／Smad表达
摘要：目的 探讨地塞米松诱导的危重病性肌病（CIM）大鼠的TGF-β1、Smad3表达。方法将40只大鼠随机分为正常对照组10只、观察组30只；观察组又分为7、9、11d三个亚组各10只。观察组用地塞米松腹腔注射，对照组用等量生理盐水腹腔注射，均每日1次。按照Lennon分级法对大鼠进行肌功能缺损评分；处死大鼠后，用免疫组化法检测其比目鱼肌中的TGF-β、Smad3表达。结果对照组全部存活，无肌功能缺损症状；观察组死亡8只，其中观察7d组出现肌功能缺损症状7只，观察9d、11d组均出现明显肌功能缺损症状，以观察11d组最严再；与对照组比较，观察组TGF—β1，Smad3阳性表达明显升高（P均〈0．05），以观察11d组最明显（P〈0．05）。结论地塞米松诱导的大鼠CIM随病程延长，其TGF-β1、Smad3表达升高，以11d最明显。奥硝唑缓释膜用于鼠类动物的生物安全性评价
摘要：目的 探讨奥硝唑-羧甲基壳聚糖缓释膜（药膜）对鼠类动物的生物安全性。方法①10只小鼠随机分为实验组和对照组，分别于尾静脉注射药膜浸提液和生理盐水进行全身急性毒性反应；②以V79系小鼠成纤维细胞为实验细胞，以RPMI1640培养液为阴性对照组，0．64％苯酚溶液为阳性对照组，采用MMT法进行细胞毒性实验；③40只豚鼠试验前24h背部脱毛，分别用药膜浸提液、基质浸提液、生理盐水、2，4-二硝基氯苯涂擦脱毛区，计算四种溶液的致敏率；④10只大鼠于脊柱两侧肌肉内埋植药膜，第1、2、4、6周切取标本计算降解百分率。结果该药膜无细胞毒性，无全身急性毒性及皮肤过敏性，药膜第2周已降解，至第6周几乎完全降解。结论药膜具有良好的生物安全性和降解性，可望用于临床。
