颅底外科的现状与进展
摘要：颅底外科是涉及神经外科、耳鼻咽喉-头颈外科、口腔颌面外科、眼科、整形外科、神经放射及解剖、病理等多学科合作的交叉学科。长期以来，由于其复杂的解剖结构，颅底区被认为是手术的禁区，一个重要的原因是在这个区域用传统的分离技术进行手术有很高的致残率。近年来，随着神经影像和神经麻醉技术的进步，颅底外科学发展迅速,38例甲型H1N1流感合并肺炎患者的影像学特征
摘要：甲型H1N1流感如诊断及时、治疗得当町避免迅速进展为重型肺炎、出现呼吸衰竭和多脏器功能衰竭。回顺性分析我院收治的38例甲型H1N1流感并发肺炎患者的胸部X线及CT影像学特点，为临床诊断提供依据。现报告如下。肠内营养对DSS诱导的溃疡性结肠炎大鼠血浆内毒素水平的影响
摘要：目的探讨给予肠内营养后溃疡性结肠炎（UC）大鼠血浆内毒素水平的变化,以及内毒素对黏膜修复的影响。方法将40只大鼠随机分为4组：正常对照组,模型对照组,甲泼尼龙组,谷氨酰胺组。后3组大鼠自由饮用5%葡聚糖硫酸钠（DSS）溶液7 d,建立UC模型,后2组同时分别给予甲泼尼龙及谷氨酰胺干预治疗。采用鲎试剂基质偶氮显色定量测定各组大鼠血浆内毒素的含量,并观察大鼠结肠的形态和组织病理学改变。结果 DSS诱导UC大鼠血浆内毒素水平明显高于正常对照大鼠（P〈0.01）,甲泼尼龙及谷氨酰胺干预治疗后血浆内毒素水平较模型对照组降低（P〈0.01）。结论肠内营养可以降低UC大鼠血浆内毒素水平,促进肠道黏膜屏障的修复。转录因子Foxp3在肝癌细胞中的表达及意义
摘要：目的研究转录因子Foxp3在肝癌细胞中的表达及其对肿瘤免疫微环境的作用。方法用常规RT-PCR和基因表达谱芯片检测Foxp3在10种肝癌细胞系中的表达,进一步用Western blot、免疫组化和流式细胞术验证其蛋白水平的表达;将表达Foxp3的肿瘤细胞及用Foxp3 shRNA沉默后的肿瘤细胞分别与CD4＋CD2-5T细胞共培养,CFSE评价免疫效应细胞增殖情况。结果 Foxp3在所有的肝癌细胞系中均出现表达;肝癌细胞与CD4＋T细胞进行共培养,可显著抑制共培养体系中CD＋4T细胞增殖及其表面标记的表达;肝癌细胞Foxp3表达沉默后,可显著逆转共培养体系中肝癌细胞对CD4＋T细胞增殖的表达抑制。结论在肝细胞癌（HCC）细胞系及部分HCC患者组织中均发现Foxp3的表达,肝癌细胞Foxp3的表达参与对肿瘤微环境中效应性T细胞增殖的抑制。肺癌合并低钠血症3例临床分析
摘要：约有14％的低钠血症患者与肿瘤存在相关性，会发生抗利尿激素分泌异常综合征（SIADH）。因此，在临床工作中，应积极抗肿瘤治疗，有助于改善患者的预后及提高生活质量。现将我科近年收治的3例肺癌合并低钠血症患者临床资料同顾分析如下。脑外伤大鼠肠运动功能障碍及与血清Ghrelin的关系
摘要：目的探讨创伤性脑损伤（TBI）后大鼠肠运动功能异常及其与血清Ghrelin改变的关系。方法雄性Wistar大鼠64只,随机分为两组。TBI组采用改良Feeney自由落体撞击伤法建立TBI模型;对照组只开骨窗,不行落体致伤。两组大鼠分别在致伤后3、6、12、24 h观察血清Ghrelin水平、小肠传输系数及肠黏膜病理改变。结果 TBI后各组大鼠光镜下肠黏膜上皮细胞明显受损,电镜下可见细胞连接较对照组增宽;各时间点的肠道传输系数及血清Ghrelin值均低于对照组,二者呈正相关。结论大鼠在TBI后早期即可出现小肠黏膜损伤和小肠运动功能减低,在此期间血清Ghrelin的变化可能起一定作用。癌症疼痛患者焦虑状态分析
摘要：癌痛是癌症患者普遍存在的症状，可导致其整体生活质量的下降，同时也会导致焦虑、抑郁等心理问题，本文通过发放调查表的方式，对64例癌痛患者的焦虑状态进行分析，旨在分析癌症疼痛患者的焦虑状态及其与性别、年龄、受教育程度、经济状况之间的关系。现报告如下。STAT-3在大肠癌和小肠癌中的表达及意义
摘要：目的检测大、小肠癌中信号转导与转录活化因子3（STAT-3）的表达情况并探讨其相关性。方法用免疫组化法分别检测36例小肠癌和20例癌旁正常小肠黏膜,60例结直肠癌和22例癌旁正常大肠黏膜中STAT-3的表达情况。用半定量方法对免疫组化染色评分,结合临床和病理数据进行分析。结果 STAT-3定位于细胞质和胞核,在大、小肠癌中表达较癌旁正常组织增高（P〈0.01）;STAT-3表达与肠癌组织分化程度、淋巴结转移和TNM分期相关;STAT-3在大、小肠癌中的表达呈正相关（r=0.849,P〈0.05）。结论 STAT-3在肠癌组织中过度表达并与其发生发展有关,可能参与了大、小肠癌恶化的调控。CXCR4与MMP-2在人直肠癌组织中的表达及临床意义
摘要：目的探讨人直肠癌中CXCR4和MMP-2蛋白的表达及意义。方法采用免疫组织化学方法检测50例人直肠正常黏膜组织、癌组织和相关淋巴结中CXCR4和MMP-2的蛋白表达,并分析其与直肠癌临床病理特征的关系。结果 CXCR4和MMP-2在直肠癌组织中阳性率均明显高于正常黏膜组织;CXCR4和MMP-2的表达强度与肿瘤分期、分化程度和淋巴结转移有关,且两者存在正相关性。结论 CXCR4和MMP-2在直肠癌的表达呈正相关,并与直肠癌肿瘤的侵润、转移有关。E2F-1真核表达载体的构建和Genectin抗性细胞的筛选
摘要：目的通过构建含E2F-1基因的真核表达载体,转染胃癌细胞MGC-803,获得Genectin抗性的稳定过表达E2F-1的胃癌细胞株。方法 PCR扩增E2F-1基因片段,经限制性内切酶EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后将E2F-1定向克隆到真核表达载体pCMV-HA2中转化筛选。用脂质体Lipofectamine 2000将该载体转染MGC-803胃癌细胞,然后用含G418的培养基筛选获得具Genectin抗性的过表达E2F-1的胃癌细胞株。RT-PCR和Western blot技术检测MGC-803/E2F-1细胞内E2F-1表达情况。结果重组载体pCMV-E2F-1-HA2经EcoRⅠ和HindⅢ双酶切后得到预期片段,测序结果与报道的E2F-1基因完全一致。获取具Genectin抗性的细胞克隆,并进行了扩增。RT-PCR和Western blot证实重组载体pCMV-E2F-1-HA2成功转入胃癌细胞内,并稳定过表达E2F-1。结论成功获取具Genectin抗性的稳定过表达E2F-1的胃癌细胞株,为下一步的功能实验奠定了基础。chemerin及其受体在小鼠体内外表达的研究
摘要：目的观察chemerin及其受体chemerinR基因在小鼠各脏器中的表达谱以及两者在3T3-L1脂肪细胞诱导分化过程中表达水平的变化。方法提取正常小鼠肝脏、脂肪、胃、脾脏、肾脏、心脏、骨骼肌等脏器组织中总RNA,采用半定量逆转录PCR技术检测其中chemerin及chemerinR基因水平;体外培养3T3-L1脂肪细胞,应用1-甲基-3-异丁基黄嘌呤（MIX）、地塞米松、胰岛素诱导其分化,采用适时PCR技术检测诱导分化不同时间脂肪细胞中chemerin及chemerinR基因的表达水平。结果 chemerin及chemerinR基因在小鼠体内广泛表达,以脂肪组织和肝脏为甚;二者低表达于3T3-L1前脂肪细胞中,并随前脂肪细胞诱导分化成熟表达水平呈逐渐上调趋势。结论 chemerin及其受体基因可能有利于脂肪细胞的分化成熟。POD-SLN对人角质形成细胞凋亡的影响及其在细胞内的分布
摘要：目的研究鬼臼毒素固体脂质纳米粒（POD-SLN）对人角质形成细胞凋亡的影响及在细胞内的分布。方法设鬼臼毒素（POD）组、POD-SLN组和对照组,分别处理人角质形成细胞,流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期,激光共聚焦显微镜（CLSM）观察POD-SLN在人角质形成细胞的俘获分布。结果 POD和POD-SLN均能够显著促进细胞凋亡,POD-SLN诱导细胞凋亡的效果优于POD,并且以早期凋亡为主（P〈0.01）。POD-SLN和POD均导致细胞周期阻滞,两组对细胞周期的影响差异无统计学意义（P〉0.05）。CLSM呈现红色荧光聚集在细胞核的倾向,并且POD-SLN较POD的荧光强度增高。结论 POD-SLN较POD对角质形成细胞具有更强的诱导凋亡的效应。脑内注射抗脑抗体后的脑损害研究
摘要：目的研究抗脑抗体对脑组织的损害作用。方法 24只兔随机分为3组,抗脑抗体组、抗脑抗体＋免疫抑制治疗组、生理盐水对照组,分别皮层注射抗脑抗体或生理盐水,治疗组隔日口服环孢素软胶囊50 mg/只（共4周）。1个月后处死兔,取注射点周围皮层组织,用免疫组化法测定谷氨酸表达,用TUNEL法测定细胞凋亡情况。结果兔脑组织注射抗脑抗体1个月后谷氨酸表达以及凋亡均明显高于对照组和治疗组。结论升高的抗脑抗体导致神经细胞凋亡和谷氨酸表达增高,自身免疫参与继发性脑损害,免疫抑制治疗能够减轻抗脑抗体引起的继发性脑损伤。老年脑动脉瘤患者血管内治疗的疗效分析
摘要：目的探讨经血管内治疗老年脑动脉瘤的疗效。方法回顾性分析38例经血管内治疗的60岁以上脑动脉瘤患者,总结老年脑动脉瘤患者的临床特点、介入治疗方式及临床并发症,按照改良Rankin量表评分标准评价预后。结果本组共计脑动脉瘤42个,41个被成功栓塞。71%以上患有高血压或糖尿病等基础疾病。术后3个月预后佳者33例,占86.8%。结论老年脑动脉瘤患者血管条件差,基础疾病多,对老年人应用血管内治疗安全有效。颅骨钻孔血肿引流术治疗高血压脑出血31例临床体会
摘要：我科于2008年9月～2009年8月采用颅骨钻孔进行血肿穿刺置管引流术治疗高血压脑出血31例，取得较好疗效。现报告如下。表皮生长因子在食蟹猴睾丸不同发育阶段表达的研究
摘要：目的观察表皮生长因子（EGF）在出生后食蟹猴睾丸发育成熟过程中的表达特征,探讨其在睾丸发育成熟中的作用。方法用免疫组化技术检测食蟹猴从新生猴期至成年猴期不同发育阶段睾丸EGF的表达情况。结果 32只食蟹猴睾丸均表达EGF。EGF主要表达于食蟹猴曲细精管内的精原细胞及一些间质细胞的胞质中,偶见表达于支持细胞胞质。各发育阶段睾丸精原细胞EGF阳性率存在差异（P〈0.01）,以新生猴期最低,童猴后期最高。结论 EGF在食蟹猴睾丸不同发育阶段的表达差异,提示EGF对睾丸的形态发育及功能起调节作用。两种不同途径沉默STAT3对乳腺癌裸鼠移植瘤的影响
摘要：目的应用RNA干扰技术沉默信号转导子与转录活化子3（STAT3）基因,探讨其siRNA通过瘤内注射和腹腔注射两种转染途径对裸鼠乳腺癌移植瘤的影响。方法制作乳腺癌裸鼠移植瘤模型,随机分为空白对照组、瘤内注射组和腹腔注射组。取肿瘤行HE及免疫组化染色,采用W estern B lot法检测STAT3表达情况。结果瘤内注射组和腹腔注射组出现大面积细胞坏死及细胞凋亡现象,STAT3为阴性,且STAT3表达明显低于空白对照组（P〈0.05）,但前两组间比较无统计学差异（P〉0.05）。结论两种转染途径均可沉默STAT3基因,抑制其表达和肿瘤生长,但两种途径之间无显著性差异。糖尿病性ED大鼠模型建立及阴茎海绵体超微结构变化
摘要：目的观察糖尿病（DM）对大鼠勃起功能及阴茎海绵体超微结构的影响,探讨DM引起勃起功能障碍（ED）的机理。方法 24只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,按不同处理因素给予大鼠腹腔注射链脲佐菌素（STZ）,分别记录给药后4 d、1周、2周、3周大鼠的体质量、阿朴吗啡（APO）诱导阴茎的勃起次数及空腹血糖值。应用光镜及透射电镜观察各组大鼠阴茎海绵体的形态结构。结果注射60 mg/kg STZ组大鼠体质量较轻、血糖较高。APO诱导阴茎勃起次数组间差异显著,注射60 mg/kg STZ组应用APO后阴茎未勃起的例数较多。DM性ED（DM＆ED）大鼠阴茎海绵体的形态结构改变明显。结论大鼠注射STZ后2周血糖〉7.2 mmol/L及APO诱导未出现阴茎勃起的大鼠可认为是DM＆ED模型;DM引起大鼠阴茎海绵体超微结构明显改变可能是导致ED的重要原因之一。
