临床心身疾病杂志 部级期刊

临床心身疾病 2006年第04期杂志 文档列表

临床心身疾病杂志临床研究

舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症临床观察241-242

摘要：目的探讨舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症的临床疗效及安全性。方法将60例抑郁症患者随机分为两组各30例，研究组给予舍曲林联合小剂量舒必利治疗，对照组单用舍曲林治疗，观察6w；采用汉密尔顿抑郁量表和副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组起效快，显效率高于对照组（P〈0．05），不良反应发生率明显低于对照组。结论舍曲林联合小剂量舒必利治疗抑郁症起效快，疗效好，不良反应发生率低，依从性好，值得推广应用。

西酞普兰治疗老年期抑郁症对照研究243-244

摘要：目的比较西酞普兰与阿米替林治疗老年期抑郁症的疗效及安全性。方法将69例老年期抑郁症随机分为两组，研究组35例．应用西酞普兰治疗．对照组34例，应用阿米替林治疗，疗程均为6w。采用汉密顿抑郁量表、临床疗效总评量表评定临床疗效，副反应量表评定药物不良反应。结果两组总体疗效相当（P〉0．05），但研究组起效较快、不良反应发生率较低．程度较轻。结论西酞普兰治疗老年期抑郁症疗效显著、依从性好、安全性高．值得临床推广应用。

阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症对照研究245-246

摘要：目的探讨阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效及安全性。方法将120例精神分裂症患者随机分为两组各60例，研究组给予阿立哌唑治疗．对照组给予利培酮治疗．采用简明精神病评定量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组有效率93．33％，显效率90％；对照组有效率98．33％，显效率96．67％。两组差异均无显著性（P〉0．05）。BPRS评分治疗第1w末两组均较治疗前明显降低（P（0．001），随着治疗时间的延长均进一步降低；两组间同期评分比较均无显著性差异（P〉0．05）。研究组不良反应总发生率低于对照组。结论阿立哌唑治疗精神分裂症疗效显著、依从性好、安全性高，可在临床进一步推广应用。

临床心身疾病杂志消息

关于本刊加入中国期刊全文数据库的声明246-246

临床心身疾病杂志临床研究

西酞普兰联合奎硫平治疗女性抑郁症对照研究247-249

摘要：目的探讨西酞普兰联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症的疗效及安全性。方法将58例女性抑郁症患者随机分为两组，研究组给予西酞普兰＋奎硫平治疗．对照组单用西酞普兰治疗．疗程均为8w。采用汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评定临床疗效，副作用量表评定不良反应。结果治疗8w末两组汉密顿抑郁量表及汉密顿焦虑量表评分均显著性下降（P〈0．01）．研究组起效快．显效率高于对照组（P〈0．05）．两组不良反应均较轻微。结论西酞普兰联合小剂量奎硫平治疗女性抑郁症起效快．疗效肯定．安全性高．依从性好。

舍曲林联合心理治疗抑郁和焦虑障碍共病临床研究250-251

摘要：目的研究舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病的疗效及安全性。方法将58例抑郁、焦虑障碍共病患者随机分为舍曲林联合心理治疗组和单用舍曲林治疗组各29例进行对照研究．疗程8w．采用汉密顿焦虑量表、汉密顿抑郁量表及药物副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果研究组抗焦虑、抗抑郁起效均较对照组快（P〈0．05或0．01），抗焦虑疗效优于对照组（P〈0．05），治疗8w末两组抗抑郁疗效相当。结论舍曲林联合心理治疗治疗抑郁、焦虑障碍共病起效快，疗效显著，安全性高，依从性好。

国产奎硫平联合碳酸锂治疗急性躁狂发作对照研究252-253

摘要：目的探讨奎硫平联合碳酸锂治疗急性躁狂发作的疗效及安全性。方法将69例急性躁狂发作患者随机分为两组．研究组34例．对照组35例，两组均在应用碳酸锂治疗的基础上分别联合奎硫平和氯氮平治疗．疗程6w；采用躁狂量表及副作用量表评定临床疗效和不良反应。结果治疗第6w末，研究组总有效率为94．1%、对照组为94．2％．两组总体疗效相当；研究组起效时间稍迟于对照组（P〈0．05）．不良反应明显少于对照组（P〈0．05）。结论奎硫平联合碳酸锂治疗急性躁狂发作疗效肯定、安全性高、依从性好，是治疗急性躁狂发作较好的选择方案。

乌灵胶囊与美利曲辛治疗伴有焦虑症状的功能性消化不良对照研究254-255

摘要：目的探讨乌灵胶囊治疗伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者的疗效及安全性。方法将60例伴轻中度焦虑症状的功能性消化不良患者随机分为两组各30例。研究组给予乌灵胶囊治疗（失访1例）．对照组给予美利曲辛治疗（失访4例）．疗程均为6w。采用汉密顿焦虑量表、水负荷试验评定临床疗效．副反应量表评定不良反应。结果治疗6w末，两组汉密顿焦虑量表评分均明显降低（P〈0．01）．焦虑改善总有效率分别为58．6％和61．5％，水负荷量均明显增加（P〈0．05）．两组疗效相当．均未见明显不良反应。结论乌灵胶囊治疗伴有轻、中度焦虑的功能性消化不良患者的焦虑症状疗效显著、安全性高、依从性好。

综合医院老年住院患者伴发抑郁状况调查分析256-257

摘要：目的探讨综合医院老年躯体疾病住院患者伴发抑郁状况的临床特征及影响因素．为临床早期干预提供依据。方法对148例老年住院患者采用中文版流调用抑郁自评量表进行调查分析。结果老年住院患者抑郁症状发生率为38．60％．其中脑血管病合并抑郁为45．60％．心血管病合并抑郁为35.10％．其它内科疾病合并抑郁为19．30％。抑郁自评量表评定：烦恼、乏力、睡眠障碍和无愉快感因子分较高；总分女性明显高于男性（t=2．2．P〈0．05）．受教育程度越低．抑郁发生率越高（F=3．9．P〈0．05）。结论提高综合医院医师对抑郁症的识别能力．及时诊断、早期实施临床干预是保障患者身心健康的关键。

抗抑郁剂辅助治疗精神分裂症伴焦虑抑郁症状患者对照研究258-259

摘要：目的探讨联合小剂量抗抑郁剂治疗精神分裂症患者伴发焦虑抑郁症状的疗效及安全性。方法将146例精神分裂症伴发焦虑抑郁症状的患者随机分为两组．研究组76例．应用抗精神病药物联合小剂量抗抑郁治疗，对照组70例，单用抗精神病药物治疗；于治疗前及治疗4、8w末采用简明精神病量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表、副作用量表评定临床疗效及不良反应。结果两组简明精神病量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表总分治疗后均显著下降（P〈0．01），研究组治疗4末总有效率（88．2％）显著高于对照组（65．7%）（P〈0．01）；8w末两组总有效率相当（P〉0．05）；两组不良反应无显著性差异（P〉0．05）。结论联合小剂量抗抑郁剂对精冲分裂症患者伴发焦虑抑郁症状有辅助治疗作用，不良反应轻微。

老年期抑郁障碍患者临床特征对照分析260-261

摘要：目的探讨老年期抑郁障碍患者的临床特征。方法对31例老年期抑郁障碍住院患者及31例〈60a同期住院的抑郁障碍患者采用“抑郁障碍患者一般项目调查表”进行调查分析。结果研究组并发躯体疾病较多（P〈0．01或0．05）；病前生活事件以躯体疾病为诱因较多（P〈0．05）；焦虑、食欲下降、自责、昼重夜轻波动表现较对照组更多见．而反应慢/记忆下降较对照组少（P〈0．05）；抗抑郁药物以SSRI类为主．不良反应发生率较对照组高．但差异无显著性（P〉0.05）。结论老年期抑郁障碍患者多并发焦虑障碍及躯体疾病．对精神药物耐受性差．药物治疗应从小剂量开始．缓慢增加剂量．确保用药安全，提高治疗依从性及临床疗效。

文拉法辛治疗躯体形式障碍对照研究262-263

摘要：目的探讨文拉法辛治疗躯体形式障碍的临床疗效及安全性。方法将70例躯体形式障碍患者随机分为两组各35例，分别给予文拉法辛及阿米替林治疗。治疗前及治疗1、2、4、6w末采用汉密顿抑郁、焦虑量表评定临床疗效．同时检测各项辅助检查，并记录不良反应。结果显效率研究组优于对照组（x^2=4．05、P〈0．05）．总有效率差异无显著性（P〉0．05）。治疗后同期汉密顿抑郁、焦虑量表评分研究组均比对照组下降显著，差异有显著或极显著性（P〈0．05或〈0．01）；不良反应研究组程度较轻，多能自行缓解，对照组程度较重，需调整药物剂量或对症处理。结论文拉法辛治疗躯体形式障碍疗效显著,安全性高．依从性好．但高血压患者应慎用。

稳定期慢性阻塞性肺疾病患者营养不良护理干预研究264-265

摘要：目的探讨对稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者膳食营养的护理干预效果。方法将60例稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者随机分为两组各30例，对研究组的膳食营养进行护理干预．随访1a，对两组干预前后的理想体重百分比、三头肌皮肤皱褶厚度、上臂中部周径、血白蛋白等营养指标及稳定期时间、急性发作次数进行对比分析。结果干预1a后研究组各项营养指标均比对照组显著提高．急性发作次数减少，稳定期明显延长（P〈0．05或〈0．01）。结论对稳定期慢性阻塞性肺疾病合并营养不良患者的膳食营养进行护理干预能改善患者的营养状况，延长稳定期．减少急性发作次数,值得临床推广。

阿立哌唑治疗女性精神分裂症临床观察266-267

摘要：目的观察阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者的疗效及安全性和依从性。方法对38例女性精神分裂症患者给予阿立哌唑治疗．疗程8w，采用阳性与阴性症状量表、副作用量表评定临床疗效及不良反应。结果治疗8w末．阿立哌唑有效率为89．5％．不良反应轻．未明显增加体重。结论阿立哌唑治疗女性精神分裂症患者疗效显著．安全性高，依从性好，值得临床推广应用。

检测支气管灌洗液中抗酸杆菌的方法学研究267-268

摘要：目的探讨捡测支气管灌洗液中抗酸杆菌的最佳方法。方法对155例痰涂片阴性疑似肺结核患者的支气管灌洗液采用涂片、集菌、改良罗氏培养法及Bactec培养法4种不同的检测方法检测抗酸杆菌。结果阳性检出率直接涂片法为2．6%，集菌法为11．6％，改良罗氏培养法为18．1％，Bactec培养法为31．6％；集菌、培养法与直接涂片法抗酸杆菌的阳性检出率比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论对疑似肺结核患者支气管灌洗液进行抗酸杆菌检测时，最好采用集菌和培养法同时进行，才能为临床诊治提供最有价值的资料。

精神科住院病人猝死情况分析269-270

摘要：目的探讨精神科住院患者发生碎死的临床特征．为降低精神病住院患者猝死发生率提供依据。方法对近15年内汕头市第四人民医院住院期间发生猝死病例的临床资料进行回顾性凋查分析。结果15年内猝死发生率为0．2％。男性和新入院者较多。秋冬季．4：00～8：00时间段为猝死高峰期。93．25％伴有躯体疾病。服用氯氮平、氯丙嗪、奋乃静、氟哌啶醇者在猝死病例中占较高比例．且联合用药者较多。结论精神科猝死病例中伴有躯体疾病者较多．对此类患者应谨慎应用抗精神病药物。

利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作对照研究271-272

摘要：目的比较利培酮与碳酸锂治疗躁狂发作的疗效及安全性。方法将80例躁狂发作患者随机分为利培酮组和碳酸锂组各40例．观察治疗4w，采用Bech-Rafaelsen躁狂量表及副作用量表评定疗效和不良反应并进行对比分析。结果利培酮组治疗1w末Rech-Rafaelsen躁狂量表总分比治疗前明显降低（P〈0．05）．且显著低于碳酸锂组（P〈0．05）；治疗4w末两组均显著低于治疗前（P〈0．01）．组间比较无显著性差异（P〉0．05）。副作用量表同期评定提示。利培酮组不良反应发生率较低，且程度较轻．患者耐受性好。结论利培酮治疗躁狂发作起效快，疗效肯定，不良反应较轻。治疗依从性好。

帕罗西汀对慢性精神分裂症患者认知功能的影响273-274

摘要：目的探讨帕罗西汀对恢复期慢性精神分裂症患者认知功能障碍的影响。方法将60例恢复期慢性精神分裂症患者随机分为两组各30例．两组在原抗精神病药物治疗的基础上研究组联合帕罗西汀治疗．对照组联合安慰剂治疗．疗程8w,采用简明精神病量表．韦氏成人智力量表．韦氏记忆量表．威斯康星卡片分类测验进行评定分析。结果治疗8w末,研究组认知功能改善显著优于对照组．两组治疗后各量表同期评分比较均有显著性差异（P〈0．05）。结论帕罗西汀可改善慢性精神分裂症患者的认知功能。