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临床肝胆病杂志
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临床肝胆病杂志

《临床肝胆病》杂志创办于1985,是中华人民共和国教育部主管的国家重点学术期刊,统计源期刊,影响因子1.70,现被CA 化学文摘(美)等机构收录,主要征稿方向:述评、防治指南、专家论坛、论著、病例报告、综述、病例讨论、学...
  • 主管单位:中华人民共和国教育部
  • 主办单位:吉林大学
  • 国际刊号:1001-5256
  • 国内刊号:22-1108/R
  • 出版地方:吉林
  • 邮发代号:12-80
  • 创刊时间:1985
  • 发行周期:月刊
  • 业务类型:期刊征订
  • 全年订价:¥ 432.00
  • 综合影响因子:1.097
期刊级别: 统计源期刊
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临床肝胆病期刊级别: 统计源期刊
临床肝胆病期刊分类: 期刊 > 自然科学与工程技术 > 医药卫生科技 > 临床医学
产品参数:
主管单位:中华人民共和国教育部
主办单位:吉林大学
出版地方:吉林
快捷分类:医学
国际刊号:1001-5256
国内刊号:22-1108/R
邮发代号:12-80
创刊时间:1985
发行周期:月刊
期刊开本:B5
下单时间:1个月内

临床肝胆病杂志简介

《临床肝胆病杂志》于1985年创刊,是中华人民共和国教育部主管,吉林大学主办,中华医学会肝病学分会学术支持的医学专业期刊,是我国首个肝胆病专业杂志。刊载内容实行肝胆胰并重,内外科并重,中西医并重,临床与基础并重。设述评、防治指南、专家论坛、论著、病例报告、综述、学术争鸣、临床病例讨论、国外期刊精品文章简介等栏目。

据中国科学技术信息研究所2017年统计结果显示:本刊在《中国科技期刊引证报告(核心版)》中的影响因子为1.253;在扩刊版中的影响因子为1.703。影响因子和综合评价总分在消化病学类核心期刊中均排名第2位,在2008种科技核心期刊中,分别排名第159位和180位。

据中国科学文献计量评价研究中心2017年统计结果显示:本刊在《中国学术期刊影响因子年报》中的复合影响因子、期刊综合影响因子和技术研究类影响因子分别为1.329、1.097、1.093,比106种内科学类期刊综合影响因子学科平均值0.691高出59%。本刊复合影响因子、期刊综合影响因子和技术研究类影响因子的学科排序分别为15/106、17/106、16/88。

《临床肝胆病杂志》杂志由中国工程院庄辉院士和谭毓铨教授担任名誉主编,由中华医学会肝病学分会名誉主任委员,亚太地区肝病学会、国际肝病学会前主席贾继东教授和中华医学会肝病学分会委员、吉林省传染病学会名誉主任委员和肝脏病学会主任委员牛俊奇教授担任主编。编委会由国际国内310名具有丰富诊疗经验,高学术造诣的专家和学科带头人组成,其中院士编委17人、外籍及港澳台编委20人。本刊拥有854名学科齐全、学术造诣深厚的审稿专家,来稿一律实行同行评议。

《临床肝胆病杂志》杂志设有官方网站。网站中包含杂志自创刊以来的全部文章,均可免费下载阅读。网站设有电子投稿及匿名评审系统,可实现作者在线投稿、专家在线审稿、编辑在线办公。

杂志国内外公开发行,欢迎广大医务人员、科研工作者和各高校图书馆订阅。可从全国各地邮局订购,邮发代号12-80。

临床肝胆病栏目设置

述评、防治指南、专家论坛、论著、病例报告、综述、病例讨论、学术争鸣、临床病例讨论、国外研究进展介绍等栏目

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2017-07-12 11:07:49 重命名 ¥ 240.00 1 临床肝胆病

临床肝胆病杂志社 2019年第06期文档目录

临床肝胆病杂志述评

HBV cccDNA研究现状与挑战

摘要:现有的抗病毒治疗方案很难清除HBV感染而达到"完全"治愈,导致许多患者需要长期、甚至终身接受核苷(酸)类似物抗病毒治疗,其根本的原因是肝细胞核内存在具有转录活性的共价闭合环状DNA(cccDNA)。为了让读者了解HBV cccDNA方面的研究进展,本期邀请了国内权威专家,就抗HBV治疗与慢性乙型肝炎的功能性治愈、靶向HBV cccDNA的药物及生物技术、HBV cccDNA转录调控机制与抗HBV治疗前景、HBV cccDNA的体外细胞模型和实验小鼠模型、原位杂交技术在检测HBV核酸和cccDNA中的应用、HBV cccDNA定量检测方法等6个方面的研究进展分别加以介绍。
1177-1180
临床肝胆病杂志专家论坛

干扰素和核苷(酸)类似物治疗对HBV cccDNA的影响与慢性乙型肝炎的功能性治愈

摘要:目前临床治疗慢性乙型肝炎的药物主要包括干扰素和核苷(酸)类似物两大类,但均无法有效清除病毒和治愈乙型肝炎。HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)作为HBV转录复制的模板,以微小染色体形式持续存在于细胞核内,被认为是HBV慢性感染和难以治愈的关键核心。鉴于cccDNA很难被彻底清除,近年来以cccDNA持续沉默为基础的慢性乙型肝炎功能性治愈已成为临床和基础研究的主要目标。从现有治疗手段对cccDNA的影响切入,介绍当前对cccDNA含量和活性受控因素的认知,探讨cccDNA池难以清除的关键特性环节,在此基础上展望功能性治愈慢性乙型肝炎目标下研究cccDNA的重点。
1181-1187

靶向HBV cccDNA的药物及生物技术

摘要:HBV感染是慢性乙型肝炎、肝硬化及肝细胞癌的主要致病因素。HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)是HBV复制的模板,能长期稳定存在于肝细胞内,是病毒持续感染的主要因素。核苷(酸)类药物和干扰素等现有的抗病毒药物均不直接靶向cccDNA,故均难以实现慢性乙型肝炎临床治愈。随着生物技术的进步和对HBV cccDNA特性的深入了解,以靶向清除cccDNA为目标的抗病毒治疗研发日益增多,但离临床应用尚有较远的距离。简要综述了HBV cccDNA靶向药物及生物技术相关的研究进展。
1188-1191

HBV cccDNA转录调控机制与抗HBV治疗前景

摘要:以微染色体形式存在的HBV共价闭合环状DNA(cccDNA)在肝细胞核内持续稳定的存在,被认为是HBV感染慢性化、抗病毒治疗无法清除病毒以及停药后肝炎复发的最主要原因。然而,现有各种抗病毒治疗方案中,缺少以cccDNA本身或形成、转录等环节为靶点的药物,因此,靶向cccDNA环节的治疗策略是急需填补的空白。随着对cccDNA微染色体上组蛋白表观遗传修饰的逐步解析,表观遗传治疗也有望成为HBV新的潜在治疗方向。主要关注了HBV DNA甲基化和cccDNA组蛋白修饰的研究现状和发展方向,试图为HBV表观遗传治疗提供思路。
1192-1196

原位杂交技术在检测HBV核酸和cccDNA中的应用

摘要:原位杂交技术(ISH)是分子生物学、组织化学及细胞学相结合而产生的一门新兴技术,能够在细胞和染色体水平上对特定核酸进行定量与定位,广泛应用于病毒学研究。ISH对于HBV中的核酸(RNA、复制中间体DNA),以及共价闭合环状DNA的检测有着重要意义,就这一技术的发展以及在HBV研究中的应用作梳理与总结。
1197-1200

HBV cccDNA定量检测方法的研究进展

摘要:从慢性HBV感染的肝细胞中清除HBV cccDNA被认为是根除HBV的关键。在抗病毒治疗之前、期间和之后监测HBV cccDNA对于慢性乙型肝炎患者的疗效评估极为重要;随着靶向HBV cccDNA的抗HBV新药研发的不断推进,也迫切需要准确而灵敏的HBV cccDNA检测方法,以评价其疗效。近年来,为了提高HBV cccDNA定量检测的特异度,在传统的PCR定量检测方法的基础上进行了改进。同时,为了提高敏感度,还推出了HBV cccDNA的数字PCR定量检测方法等。本文综述了引入酶切的qPCR法、磁珠捕获杂交法、滚环扩增结合原位PCR法、数字PCR法和单细胞内数字PCR法等方法在HBV cccDNA定量检测方面的应用进展。
1201-1204

HBV cccDNA的体外细胞模型和实验小鼠模型

摘要:HBV慢性感染仍然是世界性公共健康问题。现有抗病毒药物能够有效抑制HBV复制,却无法使之完全治愈。共价闭合环状DNA(cccDNA)是HBV复制的原始模版,具有显著的稳定性,是HBV持续感染的分子基础,也是实现感染治愈的关键靶点。由于较低的细胞内拷贝数,以及缺乏灵敏可靠的检测方法,限制了对HBV cccDNA生物合成、代谢和调控等方面的相关研究。建立合适的cccDNA研究模型有助于了解这些生物学过程。综述了近年来HBV cccDNA细胞培养模型和实验小鼠模型等方面的主要进展,以期为进一步研究HBV病毒学和抗病毒药物研发提供帮助。
1205-1211
临床肝胆病杂志指南与规范

非一线核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎患者治疗策略调整专家共识

摘要:口服核苷(酸)类似物(NAs)抗病毒治疗是治疗慢性乙型肝炎(CHB)重要和有效的方法之一。从抗病毒作用强弱及耐药方面考虑,国内外指南将NAs类药物分为一线和非一线用药。《非一线核苷(酸)类似物经治慢性乙型肝炎患者治疗策略调整专家共识》主要针对目前正在使用非一线NAs类药物且有效的患者,如何规范地调整为一线NAs类药物,并强化CHB初始抗病毒治疗必须选择一线NAs类药物,使患者既可以获得更好的抗病毒疗效,提高患者的依从性,同时又可避免药物严重不良反应的发生。
1212-1214

HBV相关慢加急性肝衰竭中西医结合诊疗推荐意见

摘要:1定义与术语1.1推荐意见分级系统本推荐意见参照IDSA-美国公共卫生署(USPHS)临床指南推荐分级系统(表1)。1.2HBV相关慢加急性肝衰竭(hepatitis B virus-related acute-on-chronic liver failure, HBV-ACLF)的定义由于病因不同,东西方慢加急性肝衰竭(acute-on-chronic liver failure,ACLF)定义和诊断方面存在较大差异[1]。在欧洲和北美,一般根据欧洲肝病学会慢性肝病研究中心(EASL-CLIF)的指南,将其定义为肝硬化患者由急性诱因(如细菌感染、上消化道出血等)引起发生的以急性失代偿、器官衰竭和短期病死率高为特点的临床综合征[2];而亚太地区肝病学会(APASL)定义为:在代偿性肝硬化或非肝硬化慢性肝病基础上的急性直接肝脏损伤(嗜肝性病毒感染、活动性饮酒或药物诱导的肝损伤)所导致的肝衰竭[3-4]。
1215-1221

终末期肝病临床营养指南

摘要:终末期肝病患者普遍存在营养不良。营养不良是影响终末期肝病患者生存率的独立危险因素。应作为和腹水、肝性脑病等同样重要的并发症进行诊治。但是迄今为止,我国尚无针对终末期肝病患者的临床营养指南。为了规范终末期肝病患者临床营养诊疗,中华医学会肝病学分会、中华医学会消化病学分会共同组织国内有关专家编写了《终末期肝病临床营养指南》。旨在帮助临床医生在终末期肝病患者临床营养不良和营养风险筛查、营养评定、营养支持治疗和随访管理作出合理决策。
1222-1230

中国慢性胆囊炎、胆囊结石内科诊疗共识意见(2018年)

摘要:2014年,我国首次发布了《中国慢性胆囊炎、胆囊结石内科诊疗共识意见(2014年)》,有效规范了国内慢性胆囊炎、胆囊结石的内科诊疗。时隔4年,国内相关临床资料有了新的积累,因此再次组织多学科专家组成专家委员会,多次共同讨论制订了新版共识意见。在新版共识意见中,参考了新制订的中国临床指南的评价标准,并注重加入了中国人自己的研究证据,使其能更好地指导中国人群慢性胆囊炎、胆囊结石的内科诊疗。
1231-1236

《2019年欧洲消化内镜学会临床实践指南:胆总管结石的内镜治疗》摘译

摘要:该指南由欧洲消化内镜学会(ESGE)制订,就如何处理胆总管结石(common bile duct stones, CBDS)提供了切实可行的建议。它包括疑似CBDS患者的诊断策略以及不同CBDS的治疗方案。主要推荐要点如下。1CBDS的流行病学、自然病史和处理推荐胆囊结石在发达国家患病率达10%~15%,累积年发病率为0.60%。在有症状的胆囊结石患者中CBDS的患病率为8%~18%,但尚无无症状胆囊结石患者中CBDS的流行病学数据。ESGE建议:推荐所有CBDS患者,只要能耐受手术治疗,无论有无症状,均取石治疗。(强烈推荐,低质量证据)CBDS的自然病史尚不清楚。
1237-1241
临床肝胆病杂志国外期刊精品文章简介

杀伤细胞凝集素样受体G亚家族成员1^+自然杀伤细胞在慢性乙型肝炎中发挥抗纤维化作用

摘要:【据《J Hepatol》2019年3月报道】题:杀伤细胞凝集素样受体G亚家族成员1 +自然杀伤细胞在慢性乙型肝炎中发挥抗纤维化作用(Wijaya RS等)自然杀伤细胞(NK细胞)具有强抗病毒活性。杀伤细胞凝集素样受体G亚家族成员1(KLRG1)由终分化NK细胞表达,而表达KLRG1的淋巴细胞在慢性病毒感染后也会扩增。KLRG1在慢性乙型肝炎(CHB)发病机制中的作用尚不清楚。
1221-1221

受控衰减参数对非酒精性脂肪性肝病患者肝脂肪变性无创诊断准确性的系统性回顾和Meta分析

摘要:【据《BMC Gastroenterol》2019年4月报道】题:受控衰减参数对非酒精性脂肪性肝病患者肝脂肪变性无创诊断准确性的系统性回顾和Meta分析(作者Pu K等)受控衰减参数(CAP)是诊断肝脂肪变性的一种无创方法。尽管CAP具有良好的诊断性能,但受协变量的影响,在临床应用中受到了限制。来自兰州大学第一医院消化内科的Pu等针对CAP在NAFLD患者肝脂肪变性诊断和分期中的作用进行了系统性回顾。CAP可对NAFLD患者肝脂肪变性的分期[轻度(1期)、中度(2期)、重度(3期)]程度及敏感度、特异度、诊断比值比(DOR)、受试者操作特征曲线下面积(AUC)进行评估。利用Fagan图评估CAP的临床应用价值并采用亚组分析探讨异质性。
1230-1230

CircMAT2B在缺氧条件下通过激活miR-338-3p/PKM2轴加强糖酵解过程而促进肝细胞癌的生长

摘要:【据《Heptatology》2019年4月报道】题:CircMAT2B在缺氧条件下通过激活circMAT2B/miR-338-3p/PKM2轴加强糖酵解过程而促进肝细胞癌的生长(作者Li Q等)糖代谢重编程是多种癌症的一个公认特点,其需要更高的糖酵解率,以满足在低氧条件下日益增长的大分子物质合成和保持快速繁殖的需求。然而,这种转变背后的机制仍有待阐明。在这项研究中,来自东南大学医学院的Li等探讨了环状RNA MAT2B (circMAT2B)在肝细胞癌(HCC)糖代谢重编程和癌变中的作用。circMAT2B是由基因表达综合数据库(GEO)进行生物学信息分析确认的。circMAT2B在HCC的组织和细胞中表达上调。circMAT2B高表达的HCC患者总体生存期缩短。
1275-1275

泛素结合酶UBE2L3功能位点维持cccDNA稳定性并促进HBV复制的机制研究

摘要:【据《Hepatology》2019年3月报道】题:泛素结合酶UBE2L3功能位点维持cccDNA稳定性并促进HBV复制的机制研究(作者ZhouL等)尽管以往研究通过全基因关联分析(GWAS)发现多个HBV易感性基因,但是缺乏对这些基因或位点的生物学意义和临床价值的深入研究,并多集中于成人乙型肝炎队列研究。重庆医科大学感染性疾病分子生物学教育部重点实验室Zhou等建立了上千人的HBV高危暴露儿童队列和HBV慢性感染儿童的病例样本库;并在儿童队列中鉴定了一批重要的HBV易感基因。首次揭示泛素结合酶基因UBE2L3单核苷酸多态性(SNP)位点与儿童HBV慢性感染和干扰素治疗效果具有显著性关联;研究发现位于UBE2L3启动子区的SNP rs59391722的GG基因型显著增加UBE2L3表达;而UBE2L3的高表达可显著增加肝细胞中HBV cccDNA和RNA的水平。
1285-1285

高IL-34水平是非病毒性肝癌预后不良的预测指标

摘要:【据《Hepatol Res》2019年4月报道】题:高IL-34水平是非病毒性肝癌预后不良的预测指标(作者Noda Y等)本研究旨在探讨肝纤维化和肿瘤生长调节因子IL-34和甲壳质酶蛋白(YKL)40对非病毒性肝癌患者预后的影响。来自库鲁姆大学医学院消化科的Noda等招募了159例非病毒性肝癌患者[平均年龄(70.8±8.5)岁;女/男:43/116]。其中,86例存活,73例在审查时死亡。采用酶联免疫吸附法测定血清IL-34和YKL-40水平,通过血清IL-34的中位水平进行分层,采用多变量分析和随机森林分析评价IL-34和YKL-40对非病毒性肝癌患者预后的影响。
1298-1298

微血管侵犯提示直径≤2 cm单发性肝细胞癌的不良预后

摘要:【据《Hepatol Res》2019年3月报道】题:微血管侵犯提示直径≤2cm单发性肝细胞癌的不良预后(作者WangH等)在美国癌症联合委员会发布的第8版TNM分期中,认为≤2cm的单发性肝细胞癌无需讨论微血管侵犯对预后的影响。来自海军军医大学东方肝胆外科医院Wang等研究发现,微血管侵犯提示肝切除术治疗的直径≤2cm单发性肝细胞癌的不良预后。该回顾性研究纳入了单中心496例患者。其中,微血管侵犯阴性组332例,微血管侵犯阳性组164例。
1325-1325

以白血病抑制因子介导的旁分泌因子为靶点的胰腺癌治疗和监测

摘要:【据《Nature》2019年5月报道】题:以白血病抑制因子介导的旁分泌因子为靶点的胰腺癌治疗和监测(作者ShiY等)胰腺导管腺癌(PDAC)预后不佳主要是由于诊断效率低和耐药性强。胰腺星状细胞(PSC)的激活和随后致密基质的形成是这种侵袭性生物学的显著特征。PSC与胰腺癌细胞(PCC)之间的相互作用不仅可以促进肿瘤的进展和转移,而且维持了自身的激活,促进了恶性循环,加剧了肿瘤的发生和药物抵抗。此外,PSC的激活发生在PDAC早期,激活的PSC覆盖肿瘤肿块大部分,提供了易测因子的丰富来源。因此,来自拉荷亚索尔克生物研究所分子和细胞生物学实验室的Shi等假设PSC和PCC之间的通讯可以成为PDAC治疗和诊断有效策略的可开发靶点。
1329-1329

长链非编码RNA H19在胆道闭锁中促进胆管细胞增殖和胆汁淤积性肝纤维化

摘要:【据《Hepatology》2019年5月报道】题:长链非编码RNAH19在胆道闭锁中促进胆管细胞增殖和胆汁淤积性肝纤维化(作者XiaoY等)胆道闭锁(BA)是一种以胆汁淤积和严重肝纤维化为特征的新生儿肝病。尽管外科手术治疗的发展取得了进步,但由于BA缺乏早期诊断标志物和肝纤维化的干预,最终导致患儿在早期死于终末期肝病。既往报道证实了可以通过敲除鞘氨醇1-磷酸受体2(S1PR2)来保护小鼠免受胆管结扎(BDL)诱发的胆管细胞增殖和肝纤维化病变。
1396-1396

一种基于独特的B淋巴细胞表位的新型疫苗对小鼠HBsAg的抑制作用

摘要:【据《Gut》2019年3月报道】题:一种基于独特的B淋巴细胞表位的新型疫苗对小鼠HBsAg的抑制作用(作者ZhangTY等)本研究旨在开发一种基于独特B淋巴细胞表位的新型疫苗,并探讨其对慢性乙型肝炎动物模型的治疗作用。对HBV耐受的小鼠进行一系列肽和载体蛋白的检测,获得一种优化的治疗分子。来自厦门公共卫生学院、生命科学学院分子疫苗学与分子诊断学国家重点实验室的Zhang等系统地研究了该候选药物的免疫原性、治疗效果及作用机制。
1400-1400

慢性乙型肝炎治愈方法的优先研究

摘要:【据《Antiviral Res》2018年2月报道】题:慢性乙型肝炎治愈方法的优先研究方向(作者BlockTM等)全球30名乙型肝炎和肝癌研究领域的专家讨论了治愈慢性乙型肝炎和慢性丁型肝炎以及相关的疾病的重要研究主题,确定了研究目录以及这些领域内需要优先考虑的子课题,包括病毒学和病毒治疗学、免疫学和非免疫宿主因子、临床问题、肝细胞癌(HCC)和肝硬化、丁型肝炎、研究试剂等研究方向。
1408-1408
临床肝胆病杂志指南解读

《2019年欧洲肝病学会临床实践指南:药物性肝损伤》精粹及评析

摘要:全球对药物性肝损伤(DILI)的关注日益增加。欧洲肝病学会(EASL)于2019年2月正式发布了《EASL临床实践指南:药物性肝损伤》(简称EASL指南)[1]。这是继美国胃肠病学会(ACG)在2014年首次发布《ACG临床指南:特异质性药物性肝损伤的诊断和处理》(简称ACG指南)[2]、中华医学会肝病学分会(CSH)在2015年首次发布《药物性肝损伤诊治指南》(简称CSH指南)[3]并在2017年发布其英文版[4]之后,全球第三部关于DILI诊治和预防的系统性、纲领性和指导性文件。本文特对EASL[JP3]指南的精髓内容进行介绍,并对若干重要问题进行简要评析。
1242-1250
临床肝胆病杂志论著
1251-1255
1256-1261
1262-1265
1266-1269

载药微球与传统碘化油经肝动脉化疗栓塞术治疗不可切除肝癌效果比较的Meta分析

摘要:目的系统评价载药微球经肝动脉化疗栓塞术(DEB-TACE)与常规经导管动脉化疗栓塞术(cTACE)经导管动脉化疗栓塞治疗不可切除肝癌的疗效。方法检索PubMed、Embase、Cochrane library和CNKI数据库中有关DEB-TACE与cTACE治疗不可切除肝癌的临床对照试验的文献。根据纳入和排除标准筛选文献,筛选出有效数据后,采用Revman 5.3软件进行Meta分析,比较两者完全缓解(CR)率、部分缓解(PR)率、术后疾病稳定(SD)率、6个月和12个月生存率。结果共纳入12篇文献,共1177例患者,519例患者接受DEB-TACE治疗,658例接受cTACE治疗。与cTACE组相比,DEB-TACE组CR率显著增加[相对风险度(RR)=1.42;95%可信区间(95%CI):1.18~1.72,P=0.0002],术后12个月生存率显著增加(RR=1.09;95%CI:1.01~1.17,P=0.03)。两组PR率(RR=1.13;95%CI:0.97~1.30,P=0.12)、SD率(RR=0.82;95%CI:0.64~1.05,P=0.12)、6个月生存率(RR=1.05;95%CI:1.00~1.10,P=0.07)无显著性差异。结论与碘化油TACE相比,载药微球更具疗效优势的趋势。
1270-1275
1276-1279
1280-1285
1286-1292

彩超初诊为胆囊结石患者行磁共振胰胆管造影的必要性及指征分析

摘要:目的探讨临床上彩超初诊为胆囊结石患者行磁共振胰胆管造影(MRCP)的必要性及指征。方法采用回顾性病例对照研究方法,收集了2013年1月-2017年12月徐州医科大学附属医院收治的1431例以胆囊结石首诊入院患者的临床病例资料。入院时,腹部彩超均只发现胆囊结石,未发现其他病变。最终经过手术治疗后,诊断为单纯胆囊结石患者为对照组,合并有胆总管结石患者为实验组。通过logistic回归分析,建立"胆囊结石合并胆总管结石"的相关预测模型,并最终绘制预测模型及各个指标的受试者工作特征曲线(ROC曲线),计算曲线下面积。结果经过logistic分析筛选的4项指标为:胆总管扩张(χ1)、胆囊增大(χ^2)、DBil(χ3)、GGT(χ4),建立的logistic回归模型为:Logit(P)=-4.153+3.592χ1+1.720χ^2+1.798χ3+1.519χ4。模型对于彩超漏诊胆总管结石的敏感度为53.4%,特异度为99.6%,准确度为92.5%,ROC曲线下面积为0.904。优于其他任意单一指标。结论彩超初诊为单纯胆囊结石患者无常规行MRCP的必要性。但是胆囊增大,胆总管增宽> 0.8 cm,DBil> 7μmol/L,GGT> 40 U/L是胆囊结石合并胆总管结石的独立危险因素。本研究建立的回归模型有较高的敏感度及特异度,可以为临床医生的决策提供一定的参考价值。
1293-1298
1299-1303
1304-1307

维生素D相关基因单核苷酸多态性与HBV相关慢加急性肝衰竭的相关性分析

摘要:目的探究维生素D相关基因单核苷酸多态性(SNP)在HBV相关慢加急性肝衰竭(ACLF)患者中的表达情况及其与HBV-ACLF短期预后的关系。方法纳入福建医科大学附属第一医院肝病中心于2012年7月-2018年3月收治的慢性乙型肝炎患者400例,根据其病程中是否发生ACLF,分为HBV-ACLF组(n=122)和Non-ACLF组(n=278)。分别收集两组患者的临床资料及实验室检查结果,同时采集外周血标本,应用imLDRTM多重SNP分型试剂盒检测维生素D受体(VDR)基因rs1544410、rs2228570及维生素D结合蛋白(VDBP)基因rs2282679共3个位点的SNP表达分型;并对HBV-ACLF组患者进行随访观察,追踪其3个月的生存情况。对比分析维生素D相关基因SNP与HBV-ACLF易感性及预后的关系。采用Hardy-Weinberg平衡检验评估各组基因样本的群体代表性。对于满足正态分布的计量资料,2组间比较采用t检验;对于不满足正态分布的计量资料,2组间比较采用Mann-Whitney U检验。SNP与HBV-ACLF发生的相对风险度采用多元logistic回归分析。结果 HBV-ACLF组患者与Non-ACLF组患者在VDR基因的rs1544410、rs2228570、VDBP基因rs2282679位点基因型及等位基因分布频率之间的差异均无统计学意义(P值均> 0.05);另外VDR基因rs1544410、rs2228570及VDBP基因rs2282679基因型及其等位基因的分布频率在HBV-ACLF存活组和死亡组患者之间的差异均无统计学意义(P值均> 0.05)。结论 VDR基因rs1544410、rs2228570及VDBP基因rs2282679共3个位点的SNP与HBV-ACLF的发生及短期预后之间不存在相关关系。
1308-1312
1313-1317
1318-1321
1322-1325
1326-1329
1330-1336

酒精性肝炎合并多发性骨髓瘤误诊为酒精性肝硬化1例报告

摘要:酒精性肝病(ALD)是因长期过量摄入酒精所致的一种慢性肝病,其疾病谱包括酒精性脂肪肝、酒精性脂肪性肝炎、酒精性肝纤维化和酒精性肝硬化[1-2],发病机制不详[3]。目前我国尚无ALD大规模流行病学调查研究,但根据各地小样本流行病学调查资料显示,我国ALD发病率呈逐年上升的趋势[4-5]。多发性骨髓瘤(multiple myeloma, MM)又名浆细胞骨髓瘤或浆细胞瘤,是一种恶性克隆性浆细胞疾病,发病率约占血液系统恶性肿瘤的13%[6],特征为单克隆浆细胞在骨髓中增殖并合成分泌单克隆免疫球蛋白,导致高钙血症、肾功能损伤、贫血和骨质破坏等终末器官损伤。查阅国内外文献关于ALD合并MM的病例较少。本科近期收治1例55岁酒精性肝炎合并MM患者,现报道如下。
1337-1339
1340-1341

经肝动脉化疗栓塞术联合阿帕替尼治疗肝上皮样血管内皮瘤1例报告

摘要:1病例资料患者女性,39岁,因“肝占位”于2017年12月25日入本院。既往无病毒性肝炎、酒精性肝病及自身免疫性肝病等肝病史。患者体检发现肝占位,无腹痛、腹胀,无恶心、呕吐,无乏力、食欲下降及体质量下降。查体无黄染,肝脾未触及。辅助检查:ALT、AST、GGT、TBil、Alb水平均正常,血常规、尿常规、凝血常规、女性肿瘤标志物(CA724、CA242、CA125、CA199、CA153、CK19、CEA、AFP、神经元特异性烯醇化酶、鳞状细胞癌相关抗原)无异常,乙型肝炎五项、丙型肝炎抗体均为阴性,自身免疫抗体系列未见异常;肝CT平扫+增强示:肝内见多发不规则稍低密度影,大小约1.1cm×9.2cm×5.5cm,较大者位于肝右叶,动脉期不均匀明显强化,部分病灶边缘强化,静脉期强化程度增加,延迟期强化程度略减低(图1a, b)。
1342-1343

肝门胆管癌合并膀胱转移1例报告

摘要:1病例资料患者女性,60岁,因“恶心呕吐3d”于2018年7月3日入本院。行无痛胃镜及肠镜检查,均未发现明显异常,全腹增强CT(图1a~c)提示:(1)肝门区胆管、胆总管上段壁厚,考虑肝门区胆管癌;胆囊壁不均匀增厚。(2)膀胱改变,局部壁不规则增厚。入院后查体无明显阳性体征;患者既往无胃肠道疾病病史,仅剖腹产手术史,高血压病史,规律口服降压药,否认肝炎、结核等传染病病史。
1344-1345

产气性化脓性肝脓肿1例报告

摘要:气性化脓性肝脓肿(gas-forming pyogenic liver abscess,GFPLA)占化脓性肝脓肿(pyogenic liver abscess,PLA)的7%~24%[1]。GFPLA通常与潜在的糖尿病有关。肺炎克雷伯菌是GFPLA血培养及肝穿刺最常见的致病细菌。GFPLA经常并发脓毒症和脓毒性休克,且病死率高达27.7%~37.1%[1],因此及时诊治至关重要。然而,由于缺乏特征性症状及体征,临床上易误诊误治。现将1例GFPLA继发脓毒性休克患者报道如下。
1346-1348

注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白致肝损伤1例报告

摘要:注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白是我国研发的单克隆抗体药物。它竞争性地与TNFα结合,阻碍TNFα与细胞表面TNFα受体结合,从而降低了TNFα的生物学活性[1-2]。该药物主要被用于强直性脊柱炎的治疗,其常见的不良反应为注射部位的肿胀、疼痛、瘙痒、红斑等,但也可导致感染、腹痛、咳嗽、眩晕及肝酶升高等少见不良反应[3]。近期本科收治1例该药物所致肝损伤患者,具体报告如下。
1349-1350

超声诊断遗传性出血性毛细血管扩张症1例报告

摘要:1病例资料患者女性,36岁,因“咳嗽、咳痰1个月余,呼吸困难2 d”于2017年12月19日入吉林大学第二医院。既往史:自幼反复自发性鼻出血。家族史:患者祖母、父亲、姑姑、表哥均有反复鼻出血病史,祖母与姑姑(小)已去世(死因不明),姑姑(大)死于心脏病。入院查体:全身皮肤及黏膜未见黄染及出血点,无紫绀、杵状指。腹部超声示:肝脏体积不大,形态规则,被膜光滑,肝内管道系统回声增强并分割肝实质呈粗颗粒感,CDFI可见细小管道系统处动静脉血流信号;门静脉主干呈向肝血流,门静脉主干内径9.6mm,峰值流速23cm/s,频谱随心动周期呈低阻力动脉样频谱,RI: 0.44,未见门静脉左支回声(图1a);肝动脉及属支弥漫显著纡曲扩张(图1b);肝总动脉内径10mm,肝固有动脉内径10.2mm,峰值流速278cm/s,RI: 0.53,频谱呈高速低阻,包络线不光滑(图1c);3条肝静脉走形规则,管腔扩张,肝静脉频谱均呈单相(图1d)。
1351-1352
临床肝胆病杂志消息

《临床肝胆病杂志》诚聘审稿专家

摘要:为满足期刊日益发展的新需求,进一步提升审稿质量,缩短审稿周期,本刊公开诚聘审稿专家。具体要求如下:1.从事肝胆胰疾病的基础、临床、中西医、内外科等相关学科一线研究工作;2.副高及以上职称,且具有以下条件之一:(1)8年以上临床或科研工作经验;(2)取得博士学位并有5年以上临床或科研工作经验;3.熟悉本领域研究动态,具有宽广的学术视野和良好的学术判断力,近5年有本领域代表作发表[中文核心期刊5篇及以上,或SCI1篇(IF≥10)/3篇(IF≥5)及以上]。
1255-1255

《临床肝胆病杂志》"国外期刊精品文章简介"栏目欢迎投稿

摘要:为介绍国外肝胆胰领域的最新研究进展,促进国内外学术交流,本刊开设了“国外期刊精品文章简介”栏目,免费刊发国外医学期刊中肝胆胰研究领域相关文章摘译,欢迎广大同仁踊跃投稿。撰稿要求:1.高影响因子(IF≥10)期刊刊发的研究性论文;2.摘译文章为在线发表时间近2个月之内的;3.摘译字数以400-600字为宜,不超过800字,无需图表;4.文末注明作者单位、姓名以及原文出处(具体格式参见本刊官网在线期刊中的样文)。
1261-1261
临床肝胆病杂志综述

慢性HBV感染孕妇妊娠期及分娩后病毒学和肝功能变化的特点及机制

摘要:HBV感染的孕妇妊娠期间自身机体的变化(体内激素水平及免疫状态)或抗病毒治疗后停药等均可能会导致病毒学改变及肝功能异常,严重者可导致不良结局。因此,加强对慢性HBV感染孕妇妊娠期及分娩后的病毒学指标及肝功能的监测有助于及时发现孕妇机体变化情况,从而避免肝炎发作甚至重型肝炎等不良后果的发生。现就慢性HBV感染孕妇妊娠期及分娩后病毒学及肝功能变化的特点及机制的文献作一综述,为提高临床医生对慢性HBV感染的孕妇妊娠期及分娩后管理水平提供理论支持。
1353-1357

肝纤维化逆转病理PIR分型临床应用的评价

摘要:肝穿活组织检查方法是评价肝纤维化逆转的"金标准"。北京友谊医院肝病中心于2017年提出了评价慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗后肝纤维化逆转的病理新标准:PIR分型,也称为"北京标准"。该分型是继传统分期分级系统及全定量肝纤维化评估方法后,在肝穿病理评估理念上取得的新突破。现重点探讨了PIR分型的应用前景和现有的不足。
1358-1360

高尔基体蛋白73的生物学特征及在肝纤维化和肝硬化中的诊断价值

摘要:肝纤维化是慢性肝病发展至肝硬化的必经阶段,肝硬化是各种慢性肝病的终末期改变,其早期诊断对及时治疗和预后非常重要。目前,肝纤维化和肝硬化的诊断方法主要包括肝活组织检查、超声、CT和MRI等。肝活组织检查是诊断肝纤维化及肝硬化程度的金标准,但由于其侵袭性及样本误差,临床应用受到限制。常规的非侵入性措施不能满足肝纤维及肝硬化的诊断要求。因此,寻找一种新的肝纤维化及肝硬化血清学标志物已成为研究热点。相关研究表明,血清高尔基体蛋白73是一种可用于肝纤维化及肝硬化诊断的血清标志物,有较大的临床应用价值。对目前临床上常用的肝纤维化和肝硬化诊断方法进行了陈述,并阐述了高尔基体蛋白73的生物学特征及其在肝纤维化及肝硬化诊断中的价值。
1361-1364

肝硬化食管静脉曲张破裂出血的内镜治疗

摘要:食管静脉曲张破裂出血是肝硬化的严重并发症。内镜治疗是预防和治疗食管静脉曲张破裂出血的主要手段之一,包括套扎术、硬化剂注射及超声内镜引导下硬化剂注射、组织胶注射、自膨式覆膜金属支架、联合治疗及其他内镜治疗方式等。现就各种内镜下治疗方式的适应证、临床疗效、并发症等情况作一概述。
1365-1368

缺血再灌注损伤对肝癌的影响及作用机制

摘要:在肝癌的手术过程中,肝门血流阻断是减少术中出血的主要手段,由此产生的缺血再灌注损伤(IRI)对肿瘤细胞产生了重要的影响。IRI不仅与肿瘤的复发转移有关,也能产生对肿瘤的抑制效应。其影响与自由基、一氧化氮、炎性细胞因子以及酶类等多方面因素相关,不同因素对于肝癌的影响不尽相同。了解其影响以及作用机制,对于研究IRI与肝癌的关系,以及肝癌治疗手段的选择具有重要意义。
1369-1373

长链非编码RNA对原发性肝癌中糖酵解途径的影响机制

摘要:原发性肝癌发病机制复杂,具有起病隐匿、恶性程度高、预后差等特点。而肿瘤细胞与正常细胞的区别之一在于糖代谢途径的改变,肿瘤细胞优先选择糖酵解途径提供能量。有氧糖酵解则常与原发性肝癌的进展及预后不良有关。长链非编码RNA在众多肿瘤中通过调节糖摄取率、糖酵解酶的表达及活性,影响糖酵解途径,并在原发性肝癌的发生及进展中起着重要的调节作用,提示其可以作为肝癌的治疗靶点。总结了长链非编码RNA对原发性肝癌及糖代谢的影响机制,旨在为原发性肝癌寻找潜在有效的靶向治疗。
1374-1376

肌少症与非酒精性脂肪性肝病存在独立相关性

摘要:非酒精性脂肪性肝病是一种可进展为肝纤维化、肝硬化及肝癌的代谢性疾病,肌少症是一种增龄相关性疾病,代谢相关因素在其发生中也发挥了重要作用,两者共享多种代谢性病理生理机制。非酒精性脂肪性肝病与肌少症之间是否具有相关性、是否互为诱因或互为疾病进展危险因素尚需进一步研究,以帮助临床更好的对两者进行预防、治疗及预后评估。就非酒精性脂肪性肝病与肌少症的独立相关性进行综述。
1377-1379

NOD样受体蛋白3炎症小体在非酒精性脂肪性肝炎中的作用

摘要:非酒精性脂肪性肝炎(NASH)是非酒精性脂肪性肝病的重要病理阶段,主要特征为肝细胞脂肪变性、肝损伤和炎症,可进一步发展为肝硬化和肝细胞癌。NOD样受体蛋白3(NLRP3)炎症小体是细胞内一种多蛋白复合体,可通过激活半胱氨酸天冬酶-1,释放成熟的IL-1β、IL-18等炎症因子,并诱导细胞焦亡,进而扩大炎症反应。近年来,研究发现NLRP3炎症小体可参与NASH的发生发展。概述了NLRP3炎症小体在NASH中的作用,为今后的相关研究及治疗提供理论基础。
1380-1383

慢加急性肝衰竭的诊断标准比较及预后判断模型进展

摘要:慢加急性肝衰竭是在慢性肝病基础上出现严重急性肝功能失代偿,近期病死率极高,一直是肝病领域的研究热点。近年来中国、亚太和欧洲肝病学会分别出台或更新了慢加急性肝衰竭的诊断标准,但因东西方患者病因不同、发病机制不同导致诊断标准差异巨大。基于不同的诊断标准,预后判断模型也不断更新。对比了上述诊断标准并分析其共同点及差异,同时对新的预后判断模型进行详细的介绍,以便临床医生更好地理解和诊治该疾病。
1384-1387

沉默信息调节因子1在肝脏缺血再灌注损伤中的作用

摘要:肝脏缺血再灌注损伤一直是肝移植及肝脏肿瘤切除等手术中面临的难题,多种机制的参与使其变得尤为复杂,其中缺血期间的能量消耗和再灌注诱导的氧化应激是导致肝脏缺血再灌注损伤的主要机制,二者共同导致细胞死亡甚至引发肝衰竭。沉默信息调节因子(Sirt)是一类具有烟酰胺腺嘌呤二核苷酸依赖性的脱乙酰化酶,可使组蛋白及非组蛋白等转录因子脱乙酰化,在细胞凋亡、炎症反应、能量平衡及氧化应激等方面发挥重要的调节作用,哺乳动物体内沉默信息调节因子有7种,包括Sirt1~Sirt7,其中,Sirt1可通过多种信号通路来减轻肝细胞应激并调控细胞代谢途径,从而达到减轻肝脏缺血再灌注损伤程度的目的,主要对Sirt1相关信号通路在肝脏缺血再灌注损伤中的作用进行了综述。
1388-1391

自身免疫性肝炎相关自身抗体及临床意义

摘要:自身免疫性肝炎(AIH)是一种靶向肝细胞、自身免疫反应介导的肝脏实质炎症,以血清中存在自身抗体及高IgG和(或)高γ-球蛋白血症为特征。大多数AIH患者血清中存在一种或多种自身抗体,这些自身抗体是AIH的重要特征和诊断的重要依据,部分自身抗体还与AIH的不同临床表现、疾病活动、治疗应答以及预后相关。对AIH相关自身抗体及其临床意义进行了探讨。
1392-1396

细胞凋亡在原发性胆汁性胆管炎发病机制中的作用

摘要:细胞凋亡在肝脏疾病的发生发展及内环境稳定中发挥着重要作用。在原发性胆汁性胆管炎中,胆管上皮细胞可能导致线粒体自身抗原的直接特异性免疫应答。死亡受体的激活、氧化应激、感染和毒素等信号,均可使胆管上皮细胞在凋亡过程中受到免疫攻击的选择性损伤。细胞的生存调节失常,会引起小胆管以细胞凋亡为主要方式逐渐丧失,最终引起原发性胆汁性胆管炎。讨论了细胞凋亡在原发性胆汁性胆管炎发生发展中的作用。
1397-1400

IgG4相关性肝胆胰疾病的发病机制

摘要:IgG4相关性疾病(IgG4-RD)是一种可累及全身的多系统的慢性进行性自身免疫性疾病,IgG4相关性肝胆胰疾病为IgG4-RD受累肝胆胰腺系统表现,其主要特征为血清IgG4水平升高和IgG4阳性淋巴浆细胞浸润,可模仿各种炎症及肿瘤疾病,临床易漏诊误诊。从基因遗传、感染与分子模拟、免疫因素等方面阐述IgG4相关性肝胆胰疾病的发病机制,从而提高对该病的认识。
1401-1405
临床肝胆病杂志默认
1406-1406
1407-1408

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4.作者收到编辑部初审后发送给您的通过初审收取审稿费的邮件后,通过邮局将审稿费60元寄至本刊编辑部。

5.作者可以在系统中进行稿件状态查询、稿件返修、与编辑部沟通等操作。

6.网站投稿将逐渐取代纸质版及邮箱投稿方式,通过网站投稿可缩短稿件发表周期、提高刊发论文的时效性,建议您采用此种方式投稿。

二、邮箱投稿

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电子邮件投稿注意事项如下:

1.邮箱投稿,请在收到编辑部收稿回复后,通过邮局将审稿费60元寄至本刊编辑部。

、2.邮箱投稿的稿件以word编辑,务必以附件的形式发出,注意文档不要设密码。

3.邮箱新投稿件,请在主题注明“投稿”;如为邮寄投稿后补充电子文本请注明“补电子文本”及第一作者;如对原有稿件内容进行了修改,请注明“修改稿”及论文编号。

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临床肝胆病杂志网友评论

weiyuan** 的评论:

《临床肝胆病》整体来说并不难中,本人已经投了两篇,都被录用了,两个外审专家,一个提的意见比较中肯,感觉另外一个审稿专家是外行。一般只要退修,仔细回复审稿人的意见都会录用的,见刊周期较长,希望对大家有帮助!

2019-11-05 11:22:28
laiosud** 的评论:

以前中过一篇,审稿速度非常快,就2个月左右,修改稿上传后直接录用。给我印象就是审稿还是很专业的,一个审稿人,因为现在中国人搞学术水平已经很高了,所以国内审稿人的水平就很高,给的意见的水平也是一流。对文章提升很大。校稿的时候编辑还主动电话联系我讨论文章格式问题,非常负责而且很高效!

2019-09-27 11:14:51
kangcu_** 的评论:

临床肝胆病杂志审稿速度在核心中算较快,专家没有提出太多的意见,一般来说只要有创新点,很容易录用的!只要按照审稿专家的意见逐条修改好,基本上可以录用!

2019-07-30 11:04:22
linqian** 的评论:

我觉得临床肝胆病杂志还是比较好中的。这是我的第一篇论文,审稿2个多月,大修,然后修改提交后,1个月录用。个人感觉要求并不高,只要能自圆其说,文章结构完整,有一点好的结论就可以了。

2019-04-09 16:26:56
jhfgkjp** 的评论:

速度还可以,挺快的,临床肝胆病编辑也很用心,只要文章质量好,录用的可能性很大,审稿专家的意见较为中肯,提出了一些细节问题,比如一些字母简写不标准的小问题,真的是好期刊,良心期刊

2018-02-22 16:13:43
lnjujgv** 的评论:

专家改的很仔细,修回去之后三四天又修回来,速度很快,又修改了一次,主编终审后建议修改后发表,这次修改后上午提交,下午就接受了。一共修稿3次,但是速度很快,改的也很仔细,编辑也很给力。不错的期刊,最后耗时2个月多一点

2018-02-01 15:07:28
vnnx** 的评论:

真的好快啊!在职博士的第一篇核心期刊,从投稿到确定录用,一共用了二个月左右,期间还加上国庆节放假7天。编辑真的很负责,10月2号给退修,我10月4号提交修改稿后,10月6号二修(主要就是格式的问题了)。这可是放假期间啊,编辑一直坚守岗位啊,给你点10086个赞!高兴高兴!

2018-02-01 14:58:29
jdkakls** 的评论:

投了一篇临床肝胆病的文章。虽然审稿过程有点着急,中间修改了两次,但最后还是录用咯,从投稿到录用花了将近3个月。编辑都很负责任,校稿超级认真。对文章编排质量要求较高。是一个不错的杂志。

2018-01-23 10:23:12
lnazsd_** 的评论:

临床肝胆病很好,可惜的是自己文章还差些火候,在主编定稿时被拒了,所以我也没惊讶。编辑很负责,给的修改意见很中肯,未能在此刊发表略有遗憾。希望大家还是多来投稿这本杂志。

2018-01-08 08:36:54
xhzasr_** 的评论:

临床肝胆病是统计源级别,投稿过几次了,对该期刊印象很好。编辑部处理稿件效率高、与作者沟通及时;审稿专家认真负责,能够提出建设性的意见;不错的一次投稿经历。

2017-12-21 10:08:45
uzaqwe_** 的评论:

编辑老师倒是挺客气的,每次都很交流都很温和。另外临床肝胆病对格式的要求有点多。8月投稿,9月出外审意见,11月成功录用。以上就是我从投稿到修改,返修到最后录用的心得,希望可以帮到你们。

2017-11-17 11:25:49
dzhytf_** 的评论:

如今各种各样的杂志功利心至上,华而不实,重形式不重内容,靠低廉的赠品博人眼球的年代里,能够手捧一本文质兼美的杂志是一件再美好不过的事情了。值得我们细细品读。

2017-10-18 11:23:14
queyxb_** 的评论:

很喜欢,一直买了好几年了,学术之家客服服务不错,快递也很好,每次到货都很及时,包装严实,质量好,价格便宜,性价比挺高的,很赞。

2017-09-27 11:31:01
tansuoj** 的评论:

对于学术写作较为实用,对于刚开始写作此类文章人来说,具有很好的指导作用,内容还不错,个人感觉挺实用的,很满意,质量好,包装完整挺好的呢,快递也很给力。

2017-08-28 11:37:21
aowikd_** 的评论:

以推进肝胆胰疾病临床诊疗工作和基础研究向临床转化为方向,以服务广大临床医生和科研工作者为己任,普及与提高相结合,国内外肝胆胰疾病防治工作的重大进展,促进国内外肝胆胰领域学术交流。朋友推荐的这本杂志,在这里订比在书店便宜多了,价格优惠,态度热情,跟踪及时,店主和客服很有责任感!以后就在你家订阅杂志啦!祝越办越好,合作愉快哦!!赞一个!

2017-08-27 10:57:01
zhaozic** 的评论:

文章讲的深入浅出,很有启发性,买了一本书。希望能学到更多的东西。物流很快!书印刷质量也算可以!

2017-08-17 10:29:26
shuyu_p** 的评论:

学术之家的忠实用户了,一直很信赖。临床肝胆病是我特别喜欢的杂志,前年开始就看临床肝胆病了,自我感觉好,主要是讲述评、防治指南、专家论坛、论著、病例报告、综述、病例讨论、学术争鸣、临床病例讨论、国外研究进展介绍等栏目。

2017-07-14 09:14:41
kkkkkk** 的评论:

审稿慢了些!但是这是我的第一篇,无需修改,直接寄来校样,很省事这点还是要赞一下的。另外,显示同意录用后没等多久录用档期那里就有文章编号了,总体来说,我还是感谢的!

2017-07-06 11:20:03
duxians** 的评论:

3月中旬直投临床肝胆病杂志,5月10号给了修改后录用,提的几点修改意见只是一些小问题,15天修完,直接发回去,然后就录用了,6月2日拿到录用通知,真好。编辑的服务态度很不错,审稿速度挺快的。大赞杂志~

2017-06-20 08:44:25
xueshuq** 的评论:

4月初投稿,9月下旬得到一审意见,修改后送二审,刚刚得到录用消息,耗时将近一年。总的来说,审稿专家还是蛮认真的,另外,编辑也相当赞,经常打电话去咨询状态,编辑一直很有耐心的回答。

2017-06-12 17:02:55
wangfan** 的评论:

文章有创新比较容易中。两个审稿人,其中一个的意见较中肯,另一个的意见显示其对文章内容和研究领域不是很熟,有点轻视理论探讨的作用!速度算较快了,用了2个月零几天!

2017-05-24 08:48:36
ganmao** 的评论:

该杂志在同类杂志中属于高品质了,第一次投稿就被录用,真的很开心,个人感觉就是审稿人的意见一定要想办法解决,被录用的可能性就很大,审稿速度也挺快,急于毕业的人可以尝试此刊!

2016-09-01 15:28:33
  • leaf**: 编辑老师态度也超好,非常有素质。编辑和审稿人的意见比较中肯和专业,挺不错的期刊。
    2016-11-01 15:11:29
  • zuohur**: 专家的审稿意见很中肯、很实用。推荐!
    2016-10-26 09:24:37
jieriku** 的评论:

该期刊给我最大的印象就是编辑超负责,超有耐心,每次打电话过去都很耐心地跟你说,退修了2次,摘要还是编辑给写的。期刊很重视格式,内容需要切合你的创新点。另外本人没基金支持,很满意。

2016-06-01 09:02:48
nuern** 的评论:

投稿后正好1个月给审稿意见(周六!),猜测是流程化管理的结果,很早就审完了但到了规定日期才发出邮件。修改回复后第2天就拿到录用通知,估计编辑部或者很敬业,要么人力非常充足,有这处理效率真不容易。

2015-12-07 09:32:59
dingyan** 的评论:

投稿后来信说大约2个月的审稿期,将近50天的时候发邮件询问,说拟采用,一个月后给具体意见,一个月后小修了格式录用。文章质量越高,录用越快。临床肝胆病还有稿费,录用前暂不收审稿费。

2015-10-08 18:09:54
moulin** 的评论:

审了两个月,总体来说审稿速度还是挺快的,编辑态度也非常好,修改后通知录用相当快。编辑部老师的态度十分好,也很细心。工作效率也很快。编辑态度挺好,稿件审的仔细!

2015-08-06 17:38:17
chenaih** 的评论:

审稿过程中由于其中一位审稿人一直没有返回结果,然后编辑就帮忙与审稿人沟通,从这个过程可以看出临床肝胆病的编辑是非常负责任的;感谢两位审稿人认真负责的审稿意见。

2015-07-19 16:33:38
gqxx** 的评论:

3个外审意见,一个采用、一个修改后录用、一个退稿;编辑给修改后再审,持续遭遇拒审,第4个月终于审回,结果未知。时间跨度很长,多次打电话咨询,但是编辑老师的态度每次都很好。希望2015年6月之前能见刊。

2015-02-13 14:46:40
sddf** 的评论:

6月11号投稿,第二天让打审稿费,然后6月30号外审完修改后录用,但是也没提出啥修改意见,把格式改了改,7月3号提交修改稿,7月17号录用。6页好贵啊。不过这速度很满意了。但是发表估计早着呢,至少要等一年多。非关系户。

2014-12-30 09:32:25
meng200** 的评论:

审稿速度很快,一个月内就有结果了,而且投递的时候是暑假,审稿周期也没有延长,稿件投递之后会回复稿件编号,审稿意见也比较中肯,稿件修改之后编辑处理很快,短期内就会有录用通知~~~~

2014-12-01 16:08:39
aasd** 的评论:

哎。。三投两中,现在要求也是水涨船高。。。。

2014-10-12 14:36:13
bbgirl** 的评论:

意见提的很专业,看来要大修啊

2014-09-03 16:24:29
bbgirl** 的评论:

认真按照审稿意见补充了几点内容,然后再投,四天就被接受了。

2014-09-03 16:24:02

临床肝胆病评论

晒晒图片