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口腔医学研究 2017年第11期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志名家论道

颞下颌关节滑膜软骨瘤病的病理特征1135-1138

摘要：目的：揭示颞下颌关节（TMJ）滑膜软骨瘤病（SC）的组织学特征及推动病理过程发展的关键因素。方法：常规组织学方法处理游离体与滑膜组织。结果：MilgramⅠ期,长30μm软骨瘤体形成于血管丰富的滑膜衬里下层。MilgramⅡ期,长0.5mm软骨瘤体从滑膜上脱离,成为游离体,被关节滑液滋养,其长可增长至3 mm。MilgramⅢ期,骨小梁结构取代了一枚长为4.3mm游离体的大部分软骨细胞外基质。结论：MilgramⅠ期,滑膜血管生成增多保证软骨瘤体形成时的充足营养供应;MilgramⅡ期,关节滑液的充足营养使得游离体体积进一步增大;MilgramⅢ期,游离体通过骨化的方式改变自身结构使得滑液中营养更易渗入其深处。因此,软骨瘤体或游离体对营养的需要推动了TMJSC病理过程的发展。

口腔医学研究杂志骨组织研究

MicroRNA 34a-5p对成骨细胞炎症反应及分化的影响1139-1142

摘要：目的：探究microRNA 34a-5p（miR-34a-5p）对成骨细胞炎症反应及分化的调节作用,并初步探究其相关机制。方法：脂质体法瞬时转染人成骨样细胞系MG63使细胞中miR-34a-5p表达增强,同时设通用阴性对照（NC）组。牙髓卟啉单胞菌（Porphyromonas endodontalis,P.e）来源的不同浓度脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）作用于MG63后,检测细胞内miR-34a-5p表达;取20mg/L P.e-LPS作用24h后,检测细胞内IL-6表达。成骨诱导48h后,检测细胞中成骨分化标志物以及Notch1受体的表达。结果：P.e-LPS作用于MG63细胞后,miR-34a-5p表达被抑制（P〈0.05）。MiR-34a-5p转染细胞后,与NC组相比,细胞内IL-6表达减少（P〈0.01）;20mg/L P.e-LPS作用下,miR-34a-5p组IL-6表达较NC组下降更为明显（P〈0.01）。成骨细胞诱导分化48h后,miR-34a-5p组中分化标志物表达较NC对照组均显著增加（P〈0.05）,而Notch1受体表达被抑制（P〈0.05）。结论：MiR-34a-5p可能通过Notch1信号通路,发挥抑制成骨细胞炎症和促进成骨分化的作用。

2种骨内植入材料界面的多核巨细胞分布与骨桥蛋白表达1143-1146

摘要：目的：比较医用纯钛和聚甲基丙烯酸甲酯（PMMA）2种材料-骨界面多核巨细胞分布情况和骨桥蛋白表达情况。方法：将医用纯钛和PMMA制成的种植体各30枚植入30只SD大鼠的两侧股骨远端髁突内,分别于3、7、14、21和28d时处死动物。制备脱钙石蜡切片,HE染色观察种植体-骨间隙愈合界面多核巨细胞的分布;免疫组织化学法检测种植体-骨界面骨桥蛋白的表达情况。结果：HE结果显示在5个时间点里均可以观察到种植体-骨界面有多核巨细胞的形成,3d时达到高峰且PMMA组多核巨细胞的数量明显多于钛组（P〈0.05）;多核巨细胞数目随时间推移均呈现下降趋势,在21d和28d时无统计学差异。骨桥蛋白的表达在7d时达到高峰期,且医用纯钛组明显强于PMMA组（P〈0.05）。随时间延长,骨桥蛋白在钛组和PMMA组的表达均逐渐减弱。结论：不同骨内植入材料影响其界面的多核巨细胞分布与骨桥蛋白的表达。

富自体浓缩生长因子纤维蛋白提取液对MC3T3-E1成骨细胞增殖与分化的影响1147-1150

摘要：目的：提取富自体浓缩生长因子纤维蛋白（concentrated growth factors,CGF）,研究CGF提取液对MC3T3-E1成骨细胞体外增殖、分化能力的影响。方法：制取CGF提取液,实验组采用CGF条件培养基,对照组为α-MEM完全培养基分别培养MC3T3-E1细胞,CCK-8法测定细胞增殖情况;ALP检测碱性磷酸酶活性;RT-PCR测定Runt相关转录因子-2（Runx2）和成骨细胞特异性转录因子（Osx）基因表达情况。结果：CCK-8显示各浓度CGF提取液有不同程度促增殖作用,其中10%CGF强于其他组;以10%CGF为实验浓度,ALP活性检测显示实验组3、5、7d活性增强;RT-PCR结果显示实验组Runx2和Osx的基因表达水平均明显增高。结论：CGF释放的生长因子可促进MC3T3-E1成骨细胞增殖、分化。

N-乙酰半胱氨酸对脂多糖诱导的成骨细胞相关基因及蛋白表达影响的研究1151-1155

摘要：目的：研究N-乙酰半胱氨酸（NAC）对脂多糖（LPS）诱导的成骨细胞相关基因及蛋白表达的影响,为临床运用N-乙酰半胱氨酸预防和治疗种植体周围炎导致的种植体松动和脱落提供理论基础。方法：采用体外培养小鼠成骨细胞系（MC3T3-E1）,以不同浓度N-乙酰半胱氨酸及脂多糖刺激细胞,分别在作用（6h、24h、48h、72h）后用cck-8法检测不同浓度N-乙酰半胱氨酸及脂多糖对细胞增殖情况的影响;将MC3T3-E1细胞随机分为4组：空白对照组、LPS（10 mg/L LPS）组、NAC（1 mmol/L）组、NAC＋LPS组（NAC预刺激30 min后,NAC与LPS共同作用）,实时荧光定量PCR法及ELISA法分别检测MC3T3-E1细胞碱性磷酸酶（ALP）、骨钙素（BGP）、白介素6（IL-6）及核转录因子（NF-kB）基因及蛋白表达的情况。结果：随着NAC浓度的提高,MC3T3-E1的增殖率逐渐增加,在1mmol/L时,细胞的增殖达到最大,但随着NAC浓度的继续增加,MC3T3-E1细胞的增殖率反而降低,表明高浓度的NAC具有毒性作用。NAC能拮抗LPS对MC3T3-E1细胞ALP和BGPmRNA水平的下调作用,同时拮抗LPS对MC3T3-E1细胞ALP和BGP蛋白表达的抑制作用;NAC能够抑制LPS对MC3T3-E1细胞IL-6和NF-kB mRNA水平的上调作用,同时降低LPS诱导的MC3T3-E1细胞IL-6和NF-kB蛋白的表达水平。结论：NAC可促进LPS诱导的MC3T3-E1细胞ALP、BGP表达,同时NAC通过抑制NF-kB活性,从而抑制LPS诱导的MC3T3-E1细胞表达IL-6等炎症因子。

口腔医学研究杂志默认

唇腭裂易感基因研究取得新进展1155-1155

摘要：武汉大学口腔医学院边专教授团队和安徽医科大学孙良丹教授团队合作完成的唇腭裂易感基因研究取得新进展,相关成果以＂Genome-wide analyses of non-syndromic cleft lip with palate identify fourteen novel loci and genetic heterogeneity＂（《非综合征型唇腭裂全基因组关联分析发现了14个新的易感位点和遗传异质性》）为题，

湖北省口腔医学会第五次全省会员代表大会成功召开 武汉大学口腔医院陈智教授任第五届湖北省口腔医学会会长1160-1160

摘要：2017年11月13日上午,湖北省口腔医学会第五次全省会员代表大会在武汉国际博览中心召开。中华口腔医学会俞光岩会长、湖北省民政厅社团管理局姜健处长、湖北省医学评价与继续教育办公室宋咏堂副主任出会,会议由第四届理事会副会长王汉明主持,通过无记名投票方式,选举产生湖北省口腔医学会第五届理事会,选举武汉大学口腔医院副院长、湖北省口腔医学会第四届理事会副会长陈智教授担任会长。湖北省口腔医学会第四届理事会边专会长作了第四届理事会工作报告,报告指出,五年来,

《自然》发表内分泌代谢研究领域中美合作成果 武汉大学口腔医学院季耀庭博士为共同第一作者1196-1196

摘要：2017年5月24日,国际顶尖杂志《自然》（Nature）在线发表了美国西奈山医学院与武汉大学口腔医学院的合作研究成果。研究发现卵泡刺激素对脂肪组织能量代谢有显著影响,武大口腔季耀庭博士为共同第一作者。

《2015口腔医学新进展》出版消息1203-1203

摘要：由武汉大学口腔医学院樊明文教授主编,国内外多所院校著名口腔医学专家参与编写的《2015口腔医学新进展》已由人民卫生出版社正式出版发行。参加编写的专家包括北京大学林久祥、葛立宏、李铁军教授;南京医科大学王林教授、四川大学吴亚菲教授、福建医科大学陈江教授、第四军医大学金岩教授、首都医科大学侯本祥教授、南京大学骆小平教授、

武汉大学口腔医院选派出国博士后在唇腭裂致病基因功能性研究取得新进展 揭示唇腭裂基因突变致病分子机制1222-1222

摘要：武汉大学口腔医院选派到美国爱荷华大学（University of Iowa）的博士后刘欢医师对唇腭裂GWAS研究功能性解析取得进展,成果以＂Identification of common non-coding variants at 1p22that are functional for non-syndromic orofacial clefting＂（《非综合征型唇腭裂位于人类染色体1p22区段功能性致病常见突变鉴定》）为题，

口腔医学研究杂志牙周组织研究

FPS-ZM1拮抗晚期糖基化终末产物受体逆转高糖所致的牙周膜成纤维细胞炎症反应1156-1160

摘要：目的：以体外培养的人牙周膜成纤维细胞（hPDLFs）为研究对象,探讨新型小分子RAGE特异性抑制剂对高糖环境培养下牙周膜成纤维细胞炎性因子的影响。方法：原代培养hPDLFs,Western-Blot检测高糖对RAGE表达的影响,RT-PCR检测FPS-ZM1对高糖环境下IL-6和TNF-α基因表达的影响,ELISA检测IL-6和TNF-α的蛋白分泌变化。结果：高糖可导致hPDLFs表面RAGE表达增加,加重细胞炎症反应。而FPS-ZM1可以下调IL-6和TNF-α的基因表达,同时减少炎症介质IL-6和TNF-α的分泌。结论：RAGE特异性抑制剂FPS-ZM1可以在一定程度上逆转高糖刺激导致hPDLFs产生的炎症反应。

Th17及其相关因子在不同牙周炎症状态龈沟液中的检测1161-1164

摘要：目的：探讨Th17及其相关因子在慢性牙周炎发病中的作用。方法：选择46例牙周科患者分为4组：慢性牙周炎活动型位点组、慢性牙周炎静止型位点组、牙龈炎组和健康对照组,应用酶联免疫法检测各组龈沟液中IL-17、RORC2、IFN-γ和IL-4的含量并进行分析。结果：IL-17和RORC2的表达趋势相似,活动型位点组明显高于其他3组,静止型位点组明显高于健康对照组;健康对照组的IFN-γ明显低于其他3组;活动型位点组IL-4明显低于其他3组;IL-17和RORC2呈正相关,IL-17和IL-4呈负相关;IL-17、RORC2、IFN-γ与临床指标BI、PD和AL呈正相关,IL-4与BI、PD和AL呈负相关。结论：Th17在慢性牙周炎活动型中占优势,随着附着丧失增加,龈沟液中含量升高;IFN-γ可能参与了牙龈炎症和非炎症的状态转化。

实验性牙周炎模型大鼠牙槽骨微结构的改变1165-1168

摘要：目的：研究牙周炎对大鼠根分叉区牙槽骨微结构的影响。方法：3月龄健康未孕大鼠14只,采用丝线结扎大鼠左侧上颌第一磨牙建立实验性牙周炎模型（实验组）,右侧作为对照组。分别于建模后4周及8周时处死大鼠,并测量上颌磨牙牙周探诊深度、收集上颌骨标本。采用Micro-CT分析大鼠上颌第一磨牙根中1/3区牙槽骨微结构的改变。结果：4周及8周实验组牙周探针深度均高于对照组（P〈0.05）.Micro-CT图像分析发现对照组牙槽骨致密,主要由板状骨小梁构成;实验组牙槽骨变疏松,杆状骨小梁较多。牙槽骨微结构参数分析发现4周及8周实验组骨密度（BMD）、骨体积分数（BV/TV）及骨小梁宽度（Tb.Th.）均较对照组降低（P〈0.05）,且8周实验组BMD、BV/TV、Tb.Th.较4周组降低（P〈0.05）。8周实验组骨小梁数目（Tb.N.）及骨髓腔宽度（Tb.Sp.）较对照组及4周实验组均增加（〈0.05）。结论：牙周炎可导致大鼠根分叉区牙槽骨丢失、骨小梁微结构破坏,且这种破坏随着时间延长不断加剧。

唑来膦酸对牙龈成纤维细胞生物学特性的影响研究1169-1172

摘要：目的：探讨唑来膦酸对牙龈成纤维细胞增殖、凋亡、分化的影响及机制。方法：从牙龈组织分离原代人牙龈成纤维细胞（HGFs）,0.5、1、5、10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 24、48、72h后,CCK8实验检测细胞的增殖;流式细胞仪检测10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72h后的细胞凋亡情况;加入10μmol/L的唑来膦酸的成骨诱导分化液培养HGFs 7d后,碱性磷酸酶（ALP）试剂盒检测ALP活性,Western blot检测Runx2和OPN的蛋白表达;10μmol/L的唑来膦酸处理HGFs 72h后,Western blot检测NF-κB信号通路p65、IκBα蛋白表达。结果：唑来膦酸可呈剂量依赖抑制HGFs细胞增殖（P〈0.01）;唑来膦酸组细胞的凋亡率显著高于对照组,ALP活性及Runx2、OPN蛋白表达显著高于对照组,p65、IκBα的蛋白表达显著低于对照组（P〈0.01）。结论：唑来膦酸可抑制HGFs增殖,促进细胞的凋亡和分化,其机制与下调NF-κB信号通路有关。

HIV感染者牙周健康情况的对比研究1173-1176

摘要：目的：拟对HIV感染牙周健康情况进行分析,评价其牙周状况和危险因素。方法：对216例HIV感染者和76例非HIV感染者的牙周健康保健知识和行为以及牙周健康状态进行分析。结果：HIV感染者未使用、使用高效抗逆转录病毒治疗（HAART）组和对照组中,口腔保健方法和口腔治疗情况方面无显著性差别;其中HIV感染者与对照组相比更少的更换牙刷,组间差别均具有显著统计学意义（P〈0.01）,两者的牙线或牙签使用率组间差别具有统计学意义（P〈0.05）;所检测的牙周指数中,二者比较只有BOP牙数与牙周袋探诊深度之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）;CD4＋T细胞计数与CAL没有明显关系。结论：本组研究的HIV患者与普通人群相比口腔健康认知情况一般,少数反映牙周健康的指标较非感染者差。

透明质酸凝胶与米诺环素凝胶辅助治疗慢性牙周炎的短期疗效评价1177-1180

摘要：目的：对比两种不同凝胶缓释剂对慢性牙周炎患者的临床疗效。方法：将我院口腔科门诊2012年6月~2016年11月收治的105例慢性牙周炎患者按治疗方案随机分为3组,A组（n=35）,B组（n=35）在机械方法治疗后分别采用透明质酸凝胶和米诺环素凝胶局部治疗,C组仅采用单纯机械方法治疗。治疗3个月后比较3组患者的慢性牙周炎病情指标变化、临床疗效及不良反应发生情况。结果：3组患者治疗前后各项指标自身对比均有显著降低,且治疗后A组与B组的结果均低于C组,另外在PLI和螺旋体构成比方面比较,B组显著低于其余两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）;A组与B组临床有效率显著高于C组,差异有统计学意义（P〈0.05）,而A组与B组比较无差异;治疗后A组无不良反应发生,而B组在胃肠道反应方面的不良反应发生率较为显著,与A组比较有统计学差异（P〈0.05）。结论：两种凝胶缓释剂在治疗慢性牙周炎的疗效相近,米诺环素凝胶可更有效的抑制菌斑及螺旋体,而透明质酸凝胶用药安全性较高且无不良反应,两种药物均可应用于临床。

TRAF6沉默对LPS刺激牙周膜成纤维细胞成骨分化的影响1181-1184

摘要：目的：使用小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）沉默人牙周膜成纤维细胞（human periodontal ligament cell,hPDLC）肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptor associated factor 6,TRAF6）的基因,观察沉默TRAF6基因对LPS刺激的hPDLC成骨分化的影响。方法：实验分为空白对照组、转染试剂组、TRAF6siRNA组、control siRNA组,采用脂质体法将TRAF6siRNA、control siRNA分别瞬时转染入对应组中,设转染试剂组加入等量的转染试剂,空白对照组不做处理,再使用10 mg/L LPS刺激细胞,RT-PCR、Western blot检测转染后TRAF6的基因及蛋白表达水平,使用LPS＋成骨诱导液培养细胞,碱性磷酸酶检测试剂盒检测碱性磷酸酶的活性,RT-PCR检测Runx-2和I型胶原蛋白（Col-I）基因表达情况。结果：TRAF6siRNA组的TRAF6mRNA和蛋白的表达显著降低（P〈0.001）;成骨诱导3d后,LPS刺激下各组ALP的表达量要显著低于对照组（P〈0.05）,TRAF6siRNA组的ALP表达量要高于空白对照、转染试剂组和control siRNA组（P〈0.05）,TRAF6siRNA的Runx-2和Col-I的mRNA表达均明显高于其余3组（P〈0.05）。结论：沉默TRAF6基因能减轻LPS对hPDLC成骨分化的抑制作用,即沉默TRAF6基因能促进LPS刺激下的hPDLC成骨分化,推测TRAF6可能影响牙周炎的发生发展进程,是牙周炎潜在的治疗靶点。

口腔医学研究杂志牙髓病研究

维吾尔族上颌中切牙牙根直径及根管管径的增龄性变化研究1185-1188

摘要：目的：应用锥形束CT（cone-beam computed tomography,CBCT）对维吾尔族上颌中切牙牙根直径及根管管径与年龄的关系进行研究。方法：收集360例维吾尔族患者右上颌中切牙的CBCT影像资料,年龄15~74岁,以10岁为间隔分为6组,测量釉牙骨质界距根尖3/4处的牙根直径及根管管径,对测量结果的性别差异及与年龄的相关性进行分析。结果：牙根直径：男性（6.14±0.348）mm,女性（5.89±0.396）mm;根管管径：男性（1.51±0.344）mm,女性（1.25±0.316）mm;根管管径与牙根直径的比值：男性（0.25±0.059）,女性（0.21±0.057）,性别间的差异均有统计学意义（P〈0.05）。根管管径与牙根直径的比值和年龄具有负相关性（R=-0.659,P〈0.05）。结论：维吾尔族上颌中切牙根管管径与年龄具有相关性,在性别间无明显差异。