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口腔医学研究 2017年第09期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志名家论道

基于有限元分区式多孔种植体设计研究913-915

摘要：目的：根据现有普通种植体的几何参数，设计分区式多孔结构种植体进行拓扑优化，并通过有限元方法分析有无多孔、不同孔形以及不同位置的种植体在下颌骨模型中的应力分布，比较其优劣势。方法：通过“六维齿科牙种植设计软件”确定几何参数并UG建模；在有限元软件中模拟咬合力加载，分析4种种植体在最大力、适合力下的应力分布。结果：4种不同种植体的应力分布有较大差异，正菱形交错排布多孔种植体应力分布明显小于其它3组。结论：对于种植体修复，合适的多孔结构种植体在力学性能上比现有的普通实心种植体更具优势。

口腔医学研究杂志基础研究论著

红景天苷对成骨细胞的作用及相关分子机制研究916-919

摘要：目的：研究红景天苷（SAL）对人成骨样MG-63细胞增殖、分化和HIF-1α依赖的VEGF表达的影响及相关分子机制。方法：采用MTS法、流式细胞术分析、RT-PCR、ELISA、Western blot等技术观察SAL对MG-63细胞增殖、分化和HIF-1α依赖的VEGF表达的影响,进一步探讨其相关分子机制。结果：SAL通过调控MG-63细胞的周期分布及上调Runx2和Osterix表达促进成骨细胞的增殖和分化。另外,SAL可明显上调下游靶基因VEGF的表达。结论：SAL可显著促进成骨样MG-63细胞的增殖、分化以及HIF-1α依赖的VEGF的表达,进而促进骨和血管新生.

花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对MG63细胞增殖和分化的影响920-923

摘要：目的：检测花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃对人前成骨细胞系MG63增殖及成骨分化的影响。方法：在材料工作浓度为0.2 g/mL的浸提液（含10%胎牛血清的DMEM）中,培养MG63细胞至1、3、5 d,分别采用MTT比色法检测细胞增殖水平;碱性磷酸酶试剂盒检测细胞内ALP活性;实时定量PCR法测定成骨标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结果：花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃可促进MG63细胞增殖,增强ALP活性表达,上调MG63标志性基因RUNX-2、SP7、COL-1的mRNA表达水平。结论：以花粉与P123双模板制备的新型多级孔生物活性玻璃具有细胞毒性低,且具有促进成骨细胞成骨向分化的潜能。

腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合温敏型可注射水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病髁突软骨的修复作用924-927

摘要：目的：探讨肝细胞生长因子（HGF）转染脂肪干细胞复合水凝胶支架材料对促进兔颞下颌关节炎病理状态微环境中受损软骨修复的意义。方法：培养兔脂肪干细胞,利用腺病毒介导对其进行HGF转染并制备ADSCs/HGF/水凝胶支架材料。兔颞下颌关节上腔为注射区并分为5组,A组为空白对照组,B组为模型组,C组为单纯细胞治疗组,单纯脂肪干细胞腔内注射,D组为干细胞复合材料组,为造模后腔内注射干细胞复合可注射水凝胶支架材料,E组为转染后干细胞复合水凝胶注射。所有材料移植成功后各组动物分别于用药第3、9 周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时定量PCR检测,采用SPSS17.0 软件包对数据进行方差分析及t检验。结果：扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变区改善情况优于B、C组。与模型组比较,实时定量 PCR结果显示,E组MMP-13 表达与空白组相对持平但低于C、D组,差异有显著性（P〈0.05）;E组 TIMP-1 表达与空白组相对持平但高于C、D组,差异有显著性（P〈0.05）。 结论：腺病毒介导HGF转染脂肪干细胞复合可注射型水凝胶对兔颞下颌关节骨关节病受损软骨具有明显修复作用。

MiR-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用928-932

摘要：目的：探讨微小RNA-34a在牙周膜细胞成骨向分化中的作用。方法：体外分离培养人牙周膜细胞（hPDLCs）,取第3~6代用于实验。首先,对hPDLCs进行成骨诱导液处理,在3、7、14 d后利用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）检测miR-34a基因的表达变化。然后,构建慢病毒载体pCDH-pre-miR-34a和pCDH,将慢病毒载体感染hPDLCs,构建pre-miR-34a过表达细胞模型（hPDLCs/34a）和空载体对照细胞模型（hPDLCs/pCDH）,并诱导hPDLCs成骨分化3、7、14和21 d。分析成骨标志基因碱性磷酸酶（ALP）、Runt相关转录因子2（Runx2）、骨钙素（OCN）及骨涎蛋白（BSP）表达变化,ALP活性及钙化结节形成的茜素红染色情况。结果：hPDLCs经成骨分化诱导后, miR-34a基因表达在第3天开始明显升高,并呈逐渐增高趋势,差异均有统计学意义（P〈0.001）。与hPDLCs/pCDH组相比,hPDLCs/34a组的ALP活性和茜素红染色均有明显减弱。qRT-PCR结果显示：hPDLCs/34a组的ALP表达量在成骨诱导7 d时较hPDLCs/pCDH组降低（P〈0.05）;Runx2、OCN及BSP表达量的差异在各时间点基本无统计学意义。结论：在体外条件下,miR-34a抑制人牙周膜细胞成骨向分化。

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武汉大学口腔医院选派出国博士后在唇腭裂致病基因功能性研究取得新进展揭示唇腭裂基因突变致病分子机制932-932

摘要：武汉大学口腔医院选派到美国爱荷华大学（University of Iowa）的博士后刘欢医师对唇腭裂GWAS研究功能性解析取得进展，

口腔医学研究杂志基础研究论著

喷砂酸蚀对钛铌锆锡合金表面成骨细胞粘附、增殖和分化的影响933-937

摘要：目的：研究喷砂酸蚀（SLA）对钛及钛铌锆锡合金（Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn,TNZS）表面形貌的影响,观察合金的形貌学特征,评价其生物相容性。方法：将试样分为钛机械打磨并抛光组（Ti组）,钛铌锆锡机械打磨并抛光组（TNZS组）,钛喷砂酸蚀组（Ti-SLA组）和钛铌锆锡喷砂酸蚀组（TNZS-SLA组）,共4组。通过扫描电镜观察各组试样的表面形貌,3D激光共聚焦显微镜和接触角测量仪测量各组试样表面的粗糙度与亲水性。接种MC3T3-E1小鼠前成骨细胞于各组试样表面,检测细胞在试样表面的粘附、增殖与矿化的能力,评估其生物相容性。结果：SLA处理后在材料表面形成纳米级及微米级的凹坑,产生均匀分布的粗糙结构,经过处理后材料仍保持亲水性。细胞在TNZS组上短期粘附明显高于其它组（P〈0.05）,TNZS-SLA组细胞增殖、分化能力均明显高于其它组（P〈0.05）。结论：喷砂酸蚀后材料表面相对于光滑材料表面能更有效的促进成骨细胞在其表面增殖、分化,经喷砂酸蚀的钛铌锆锡合金具有良好的细胞相容性。

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《口腔医学研究》杂志官方微信公众服务平台正式开通937-937

摘要：为适应时展的需求，《口腔医学研究》杂志成功开通并认证通过了官方微信服务号，敬请关注!

口腔医学研究杂志基础研究论著

PI3K/AKT/mTOR/p70S6K通路在人舌鳞癌细胞耐药中的作用938-942

摘要：目的：通过抑制舌鳞癌细胞中PI3K/AKT/mTOR/p70S6K信号通路的表达,检测细胞凋亡与自噬的变化,探讨舌鳞癌耐药的机制。方法：以舌鳞癌细胞Cal27与舌鳞癌耐顺铂细胞Cal27/CDDP为研究对象。分别用PI3K/AKT抑制剂LY294002、mTOR抑制剂Rapamycin、p70S6K抑制剂LY2584702作用该通路各个环节。Western blot检测通路抑制剂作用后相关蛋白的变化。Cyto-ID荧光染色检测自噬体的形成。流式细胞术检测细胞凋亡水平。结果：Western blot结果显示加入抑制剂后舌鳞癌细胞Beclin1表达分别高于对照组,LC3II与LC3I以及Bax与Bcl-2的比值均升高,该通路的p-AKT、p-mTOR、p-p70S6K等蛋白均有下降（P〈0.05）。流式结果显示加入抑制剂后的舌鳞癌细胞凋亡率分别较对照组升高（P〈0.05）。Cyto-ID荧光染色后结果显示加入抑制剂后的舌鳞癌细胞自噬小体的数目明显高于对照组（P〈0.05）。对比两组细胞显示加入抑制剂后的Cal27细胞发生凋亡与自噬的水平高于Cal27/CDDP（P〈0.05）。结论：抑制PI3K/AKT/mTOR/p70S6K信号通路可诱导舌鳞癌细胞Cal27与舌鳞癌耐顺铂细胞Cal27/CDDP发生凋亡与自噬,激活的PI3K/AKT/mTOR/p70S6K通路抑制细胞凋亡与自噬是Cal27/CDDP细胞产生顺铂耐药的原因之一。

3种植物提取物联用对变形链球菌致龋力的影响943-945

摘要：目的：探究绿茶、野菊花、薄荷提取物及其混合物对变形链球菌增殖、产酸及粘附能力的影响。方法：变形链球菌在含有不同浓度植物提取物的MS培养基中培养24 h后,进行离心,清洗,将菌细胞混悬于一定体积蒸馏水中,分光光度计测出A值。使用pH仪测定离心后上清液pH值。玻片粘附法观察提取物对变形链球菌粘附能力的影响。结果：各浓度的提取物及其混合物对变形链球菌增殖、产酸、粘附均有抑制作用（P＜0.05）。浓度为24 g/L时,绿茶较其他提取物抑制变形链球菌增殖能力强（P＜0.01）。浓度为0.75 g/L、1.5 g/L、3 g/L时,混合物抑制变形链球菌粘附能力较同浓度其他提取物强（P＜0.05）。结论：3种植物提取物均具有一定防龋能力,在抑制变形链球菌粘附能力方面三者可协同发挥作用。

Rab38在口腔鳞癌中的表达及临床意义946-949

摘要：目的：探讨Rab38在口腔鳞状细胞癌中的表达及其临床意义。方法：采用qRT-PCR法检测60对口腔鳞癌及配对癌旁正常组织中Rab38 mRNA的表达,采用免疫组织化学方法检测149例口腔鳞癌中Rab38蛋白的表达情况,分析Rab38的表达与口腔鳞癌患者临床病理特征及预后的关系。结果：口腔鳞癌组织中的Rab38的mRNA和蛋白表达水平都高于配对癌旁正常组织;Rab38表达与TNM分期和淋巴结转移有关;Rab38高表达的患者总生存时间少于Rab38低表达患者;Rab38表达水平是影响患者总生存率的独立危险因素。结论：Rab38在口腔鳞癌中高表达与患者不良预后关系密切,Rab38可能与口腔鳞癌的发生、发展有关,并可作为判断患者预后的指标。

小分子RNA干扰沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响950-953

摘要：目的：探讨小分子RNA干扰（siRNA）沉默Tiam1基因对舌鳞状细胞癌细胞生物学特性的影响。方法：培养人舌癌细胞SCC-4,随机分为siRNA-Tiam1组、siRNA-对照序列组和空白对照组,利用实时荧光定量PCR技术和Western blot法检测不同转染组细胞中Tiam1基因和蛋白表达,MTT法检测不同转染组细胞增殖情况,利用流式细胞术检测不同转染组细胞凋亡情况,Transwell法检测不同转染组细胞迁移和侵袭能力。结果：siRNA-Tiam1组细胞中Tiam1基因和蛋白相对表达量均低于siRNA-对照序列组和空白对照组（P〈0.05）;MTT实验结果显示,与siRNA-对照序列组和空白对照组相比,siRNA-Tiam1组细胞24 h、48 h、72 h和96 h时A值均降低（P〈0.05）;流式细胞检测结果显示,siRNA-Tiam1组细胞凋亡率显著高于siRNA-对照序列组和空白对照组（P〈0.05）;siRNA-Tiam1组迁移细胞数和侵袭细胞数均低于siRNA-对照序列组和空白对照组（P〈0.05）。结论：特异性沉默Tiam1基因可有效抑制舌鳞状细胞癌细胞增殖能力,加速细胞凋亡,抑制细胞迁移和侵袭能力。

浓缩生长因子促进骨再生的实验研究954-957

摘要：目的：评价珊瑚羟基磷灰石（CHA）联合浓缩生长因子（CGF）修复骨缺损的效果。方法：选24只新西兰兔,随机分为3组,每组8只,在每只兔的两侧颅骨上各制备1个直径10 mm圆形缺损。第1组动物两侧颅骨缺损分别植入CHA/CGF和CGF,第2组分别植入CHA/CGF和空白对照,第3组分别植入CGF和空白对照。术后6周和12周取材,通过Micro-CT及组织学观察评价骨修复效果。结果：Micro-CT观察显示,术后6周和12周,CHA/CGF组新骨形成量和骨密度最高,CGF次之,空白对照组最小（P〈0.05）。组织学观察显示,术后6周,在CHA/CGF组整个缺损区的CHA孔隙内有散在的新骨形成,CGF组在邻近骨床的缺损区新骨长入;术后12周,CHA/CGF组的CHA孔隙内有大量新骨形成并相互融合,部分CHA降解吸收,而CGF组的缺损区新生骨进一步向缺损中央长入,但缺损中央区新生骨质较薄或仅有结缔组织充填。结论：将CHA与CGF联合使用能有效地促进骨愈合。

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告读作者957-957

摘要：《口腔医学研究》从2016年1期开始，为每篇刊出文章标注中文DOI号。

口腔医学研究杂志基础研究论著

RNA干扰XBP1基因表达对口腔鳞状细胞癌生物学特性的影响研究958-961

摘要：目的：检测口腔鳞状细胞癌组织中X盒结合蛋白1（XBP1）的表达及观察抑制其表达后对人口腔鳞状细胞癌Tca8113增殖凋亡的影响,并探讨其机制。方法：RT-PCR检测42例口腔鳞状细胞癌及癌旁组织中XBP1基因的mRNA表达;NC-siRNA和XBP1-siRNA转染至Tca8113细胞内,不经任何处理的细胞作为空白对照组,48 h后,CCK8实验、流式细胞仪分别检测XBP1基因转染对细胞增殖、凋亡的影响;Western blot检测Cleaved caspase3、β-catenin、Cyclin D1蛋白表达的变化。结果：口腔鳞状细胞癌中XBP1基因的mRNA表达显著高于癌旁组织（P〈0.01）;转染XBP1-siRNA能够显著降低XBP1的蛋白表达,降低细胞的存活率,促进细胞的凋亡,上调Cleaved caspase3蛋白表达,下调β-catenin、Cyclin D1蛋白表达（P〈0.01）。结论：RNA干扰沉默XBP1基因表达可通过抑制Wnt/β-catenin信号通路降低Tca8113增殖及诱导细胞凋亡。

具核梭杆菌对牙龈卟啉单胞菌或伴放线聚集杆菌诱导多形核白细胞活性氧生成的影响962-965

摘要：目的：探讨与具核梭杆菌（F. nucleatum,Fn）共同感染时,牙龈卟啉单胞菌（P. gingivalis,Pg）或伴放线聚集杆菌（A.actinomycetemcomitans,Aa）对多形核白细胞（PMNs）产生活性氧（ROS）的影响。方法：取健康人抗凝外周血,经Percoll分离后取PMNs,将分离的PMNs与2’,7’-二氯荧光素二乙酸酯（DCFH-DA）混合,于37 ℃的水浴箱中孵育15 min,然后分别向管中加入A组和B组细菌（细菌分组：A1, Pg;A2, Aa;A3,Fn;B1, Pg＋Fn;B2, Aa＋Fn;B3, Pg＋Aa;B4, Pg＋Aa＋Fn;B5, Aa＋Pg＋Fn）,充分混合后于37 ℃孵育1 h和4 h,流式细胞术 （Flow Cytometry, FCM）检测PMNs产生ROS的量。结果：不同牙周致病菌与分离的PMNs在37 ℃作用1 h,PMNs生成ROS的量分别是A1-16.52;A2-18.74;A3-19.59;B1-17.60;B2-20.09,其中B1〉A1;B2〉A2,差异显著（P〈0.05）。不同微生物与分离的PMNs在37 ℃作用4 h,PMNs生成ROS的量分别是A1-176.05;A2-203.19;A3-230.36;B1-259.08;B2-274.89,其中B1〉A1;B2〉A2,差异显著（P〈0.05）。结论：与Fn共聚后,Pg或Aa诱导PMNs产生ROS的能力被增强。

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关于《口腔医学研究》启用在线投稿系统的启事965-965

摘要：《口腔医学研究》杂志网址为WWW．kqyxyj．com，网站主要包括投稿与查询系统、编辑加工系统、专家远程审稿系统3部分。作者可以通过网站投稿并查询稿件处理情况，审稿专家可实现网上审稿。

口腔医学研究杂志临床研究论著

旋髂浅动脉穿支皮瓣修复颊癌术后缺损的临床应用966-969

摘要：目的：探讨旋髂浅动脉穿支皮瓣修复颊癌根治术后颊部缺损的临床效果。方法：2014年1月~2014年6月,修复6例颊癌根治术后颊部缺损,所有患者术前均进行CT血管造影及彩色多普勒超声检查。结果：皮瓣面积30～63 cm2,动脉管径0.6 mm,静脉管径1.1 mm,动静脉血管蒂分别为6.9 cm和7.3 cm,6例皮瓣全部成活,术后颊部形态良好,张口正常。结论：旋髂浅动脉穿支皮瓣质地柔软,穿支血管蒂较长,供区瘢痕隐蔽患者术后颊部外形丰满,张口功能恢复良好,是修复颊癌术后缺损的良好选择。