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口腔医学研究 2016年第11期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志名家论道

软组织在炎症状态下对不同基台材料反应的组织学观察1113-1116

摘要：目的：比较种植体周围软组织对不同基台材料的组织学反应。方法：构建钛和氧化锆愈合基台修复的犬动物模型,并构建种植体周围黏膜炎模型,采集临床牙周指标：菌斑指数、牙龈指数和探诊深度,并对种植体周围的软组织进行采样,对其中的炎性细胞进行免疫组化染色观察和分析。结果：钛和氧化锆愈合基台周围的牙周指标相似,愈合基台周围软组织中的炎性细胞主要位于基底层、靠近愈合基台的软组织和附近的小血管,两种愈合基台周围在炎性状态下的炎性细胞浸润相似。结论：种植体周围的软组织在炎症状态下对钛和氧化锆基台的组织学反应相似。

口腔医学研究杂志基础研究论著

MMP-9基因敲除小鼠磨牙牙胚中釉原蛋白和成釉蛋白表达的研究1117-1121

摘要：目的：检测MMP-9基因敲除小鼠（MMP-9-（-/-））和野生型小鼠磨牙牙胚中釉原蛋白和成釉蛋白的表达。方法：使用免疫组化方法检测出生后2d（P2）、5d（P5）、7d（P7）野生型小鼠和MMP-9-（-/-）小鼠下颌磨牙牙胚中釉原蛋白和成釉蛋白的表达分布。结果：在P2时,釉原蛋白主要表达在成熟的成釉细胞胞、及其相邻的成牙本质细胞内,敲除MMP-9后,釉原蛋白的表达可扩散至牙乳头间充质;在P5和P7时,釉原蛋白的表达分布在野生型小鼠和MMP-9-（-/-）小鼠中无差异,但在MMP-9-（-/-）小鼠中釉原蛋白在成釉细胞中的表达量明显增强。在P2、P5和P7时,成釉蛋白的表达分布和表达量在野生型小鼠和MMP-9-（-/-）小鼠中均无差异。结论：MMP-9可能通过酶切釉原蛋白而影响其表达分布。

牙龈蛋白酶对M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的调控作用1122-1126

摘要：目的：探讨牙龈蛋白酶对M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的调控作用。方法：采用sheets改良法从Pg ATCC 33277培养物上清中制备牙龈蛋白酶,应用质谱法鉴定牙龈蛋白酶,底物发色法测定酶活性,鲎试剂检测牙龈蛋白酶中LPS残留量。体外细胞模型实验评价牙龈蛋白酶对大肠杆菌脂多糖（Ec-LPS）诱导的M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子的影响。实验分为3组：阴性对照组、Ec-LPS组和Ec-LPS＋牙龈蛋白酶组,采用qRTPCR和ELISA法检测M1型巨噬细胞表达的抑菌细胞因子白细胞介素12（IL-12）、一氧化氮合酶（iNOS）和白细胞介素10（IL-10）在基因和蛋白水平的表达情况。结果：制备的牙龈蛋白酶为RgpA,活性20U/L,LPS残留量〈0.01EU/mL。qRT-PCR和ELISA结果显示,与阴性对照组相比,Ec-LPS组IL-12和iNOS基因和蛋白的表达水平明显升高,IL-10的表达降低,即成功诱导M1型巨噬细胞,组间有显著差异（P〈0.01）;Ec-LPS＋牙龈蛋白酶组IL-12、iNOS和IL-10基因和蛋白的表达较Ec-LPS组显著降低,但高于阴性对照组,组间有显著差异（P〈0.01）。结论：牙龈蛋白酶具有抑制M1型巨噬细胞表达抑菌细胞因子IL-12、iNOS的作用。

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《2015口腔医学新进展》出版消息1126-1126

摘要：由武汉大学口腔医学院樊明文教授主编,国内外多所院校著名口腔医学专家参与编写的《2015口腔医学新进展》已由人民卫生出版社正式出版发行。

口腔医学研究杂志基础研究论著

纯镁种植体超声微弧氧化-NaOH-硅烷-丝素改性的动物实验研究1127-1131

摘要：目的：研究超声微弧氧化硅烷偶联丝素蛋白复合处理涂层对纯镁植入体骨整合与降解情况的影响。方法：将经过超声微弧氧化后的纯镁植入体NaOH处理,然后在其表面分别进行0.5h及1.5h的硅烷偶联丝素蛋白的复合处理,分别为组A、组B、组C,将其植入兔子下颌骨。结果：扫描电镜观察可见组C表面最为致密,血镁浓度显示经复合改性后血镁浓度变化较小,扭出实验显示各周组C〉组B〉组A,并具有统计学差异,HE染色和免疫组化及灰度值分析显示各周组C骨整合能力最强。结论：纯镁植入体经超声微弧氧化碱液（NaOH）处理及硅烷偶联丝素蛋白的复合改性后具有更理想的降解速率及更强的促进骨整合能力。

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《口腔医学研究》杂志编辑部关于学术不端检测的说明1131-1131

摘要：为净化学术环境,杜绝学术不端、抄袭等不良风气,《口腔医学研究》杂志编辑部自2012年起启用学术不端检测系统,严格执行检测标准,杜绝了一批问题论文。但这一工作中也发现一些问题,现告知各位作者及读者,以便在其日后的科研写作中起到指导作用。

口腔医学研究杂志基础研究论著

小鼠骨髓间充质干细胞成骨分化过程中Caveolin-1的表达1132-1136

摘要：目的：探讨小鼠骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchymal stem cells,BMSCs）向成骨细胞分化过程中小窝蛋白-1（Caveolin-1）的表达变化。方法：体外培养BMSCs细胞株,分为诱导成骨组和未诱导组,在培养的不同时期（3d、7d、10d、14d）,采用碱性磷酸酶（AKP）活性测定、茜素红染色对BMSCs成骨分化进行鉴定,实时聚合酶链反应（real-time polymerase chain reaction RT-PCR）、蛋白质印迹法（Western Blot）检测各组细胞Caveolin-1mRNA、蛋白的表达情况。结果：RT-PCR结果显示同一时间点诱导组Caveolin-1mRNA表达量高于未诱导组,诱导组Caveolin-1mRNA表达以时间依赖性的方式不断增高;Western Blot结果显示同一时间点诱导组Caveolin-1蛋白水平高于未诱导组,诱导组Caveolin-1蛋白水平以时间依赖性的方式增高。结论：本实验从mRNA、蛋白水平证实BMSCs表达Caveolin-1的量随着成骨分化的进行不断增加。Caveolin-1可能参与调控BMSCs成骨分化过程。

降钙素基因相关肽对成骨细胞OPN表达的影响1137-1140

摘要：目的：探讨外源性降钙素基因相关肽（Calcitonin gene related peptide,CGRP）对大鼠成骨细胞中骨桥蛋白（Osteopontin,OPN）表达的影响。方法：胶原酶消化法培养大鼠原代成骨细胞,碱性磷酸酶染色及茜素红染色对成骨细胞进行鉴定。CCK-8细胞增殖实验筛选CGRP最适作用浓度。将合适浓度的CGRP作用于成骨细胞,qPCR和Western Blot检测OPNmRNA及蛋白的表达。结果：CGRP浓度为10^-9mol/L时,大鼠成骨细胞的增殖活性最强。使用10^-9 mol/L浓度的CGRP作用于成骨细胞,成骨细胞中OPN mRNA及蛋白的表达在第3天明显上调（P〈0.05）。结论：CGRP可以促进成骨细胞中OPN的表达。

P120ctn基因沉默及过表达对口腔鳞癌细胞迁移和侵袭的影响1141-1145

摘要：目的：利用舌癌原发灶和转移淋巴结细胞系HN4和HN12,通过沉默和过表达P120连环蛋白（P120-catenin,P120ctn）基因,观察P120ctn的表达对E-钙黏蛋白（E-cadherin,E-cad）表达和口腔鳞癌迁移和侵袭能力的影响。方法：采用质粒pGFP-V-RS-P120ctn shRNA转染P120ctn高表达的HN4细胞,使HN4中P120ctn的表达显著降低,采用质粒pCMV6-AC-GFP-P120ctn转染HN12,使HN12过表达P120ctn,进行P120ctn和E-cad mRNA和蛋白水平的检测,并通过Transwell细胞迁移及侵袭试验检测转染前后肿瘤细胞迁移和侵袭能力的变化。结果：用质粒转染HN4细胞后发现,随着P120ctn表达的显著降低,E-cad的mRNA和蛋白表达水平明显降低,细胞迁移和侵袭能力显著提高。反之,HN12细胞被转染后发现,过表达P120ctn的HN12细胞E-cad的蛋白表达水平也显著提高,细胞迁移和侵袭能力显著降低（P〈0.05）。结论：在OSCC细胞系中P120ctn的表达与E-cad相关,可能参与了细胞粘附的调控,进而在口腔鳞癌细胞的迁移和侵袭过程中发挥作用。

可乐型碳酸饮料对二氧化锆修复体粘结强度影响的研究1146-1149

摘要：目的：研究可乐型碳酸饮料对二氧化锆修复体粘结强度的影响。方法：将45颗离体牙分成3组,A组：3M RelyX luting组,B组：3M ESPE RelyX Veneer组,C组：PULPDENT Embrace组,分别与二氧化锆锆块粘结。固化4min后将试件浸泡于生理盐水中。在固化后5min和24h,每组分别选取5个试件浸泡于可乐中。每次浸泡5min,2次/d,间隔12h。其余时间生理盐水保存。每组选取5个试件作为对照组,浸泡于生理盐水中。3个月后进行剪切强度测试和扫描电镜观察。结果：组间粘结强度比较：A组低于B、C组（P〈0.05）;B组与C组无明显差异。组内粘结强度比较,A组：5min组低于24h组低于对照组（P〈0.05）;B组：5min组与24h组无差异性,均低于对照组;C组：5min组低于对照组,24h组与对照组无差异性。结论：可乐能明显降低3M RelyX luting的剪切强度,但对3M ESPE RelyX Veneer与PULPDENT Embrace的剪切强度的影响较小。可乐对3M RelyX luting的粘结强度影响随着固化时间的延长逐渐减小;可乐对3M ESPE RelyX Veneer粘结性能有一定的影响;PULPDENT Embrace在固化24h后受可乐的影响较小。

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《口腔疾病防治》杂志征稿及征订启事1149-1149

摘要：《口腔疾病防治》是由广东省口腔医院、广东省牙病防治指导中心主办,中南大学湘雅口腔医学院、郑州大学口腔医学院、南昌大学口腔医学院、重庆医科大学口腔医学院、福建医科大学口腔医学院等五所大学协办，

口腔医学研究杂志基础研究论著

K2O-Na2O-Al2O3-SiO2系统牙科微晶玻璃匹配氧化铝陶瓷的初步研究1150-1152

摘要：目的：研究K2O-Na2O-Al2O3-SiO2系统牙科微晶玻璃匹配氧化铝陶瓷的热处理温度制度。方法：根据氧化铝陶瓷的热膨胀系数调整K2O-Na2O-Al2O3-SiO2系统牙科微晶玻璃的原材料配比,利用K2O-Na2O-Al2O3-SiO2系统牙科微晶玻璃的热处理温度制度形成微晶玻璃-氧化铝陶瓷复合材料;利用偏振光显微镜和X射线衍射分析仪观察样品的形态及显微结构特性,利用材料试验机测试材料的抗压强度。结果：经过原材料组份的调整,白榴石晶粒约1.0μm、在玻璃基质中分布均匀;微晶玻璃-氧化铝陶瓷复合材料的抗压强度为500MPa。结论：K2O-Na2O-Al2O3-SiO2系统牙科微晶玻璃的热处理温度制度适合匹配氧化铝陶瓷。

大鼠正畸复发过程中牙周组织IL-6表达的研究1153-1155

摘要：目的：研究在正畸复发的过程中,大鼠牙周组织中炎症因子白细胞介素IL-6表达的变化。方法：选取30只Wistar雄性大鼠,随机分为正常对照组（6只）与正畸牙齿移动模型组（24只）,模型组在加力14d后去除装置,并随机分为模型0d组、模型7d组、模型14d组、模型21d组,分别在去除装置的第0天、第7天、第14天、第21天处死实验动物,取牙周组织,使用Western Blot和RT-PCR法检测炎症因子IL-6蛋白及基因水平表达的变化。结果：与对照组相比,模型0d组的IL-6的蛋白和基因表达水平并没有明显变化。但模型7d组的IL-6的蛋白和基因表达水平显著增加并达到了IL-6表达的最高值（P〈0.05）。模型14d组的IL-6表达水平虽有下降但也明显高于对照组（P〈0.05）。而与模型7d组相比,模型21d组的IL-6蛋白和基因表达水平显著降低（P〈0.05）,并接近对照组水平（P〉0.05）。结论：大鼠正畸复发导致IL-6蛋白及基因的表达水平显著增加,但在正畸复发的第14天开始逐渐消退减少。

口腔医学研究杂志临床研究论著

基于多元线性回归模型的牙齿比色方法1156-1159

摘要：目的：运用机器学习领域相关算法和计算机选色技术,建立一种基于线性回归模型的牙齿比色方法。方法：招募123名来自福建医科大学口腔医学院的本科生作为志愿者,平均年龄（22.48±1.77）岁,男64人,女59人。使用分光光度计测量志愿者上颌牙（15-25）的色度值（CIE L＊、a＊、b＊值）,测量部位为牙冠唇侧中1/3,每颗牙测量5次取平均值。根据所测数据首先确定色度值的特征值的矩阵X和线性回归系数的矩阵θ,接着构建评价函数并用协同过滤算法对其进行优化,最后建立预测缺失牙色度值的多元线性回归模型。随机选取24名同龄志愿者,利用该回归模型分别计算得到24名志愿者240颗牙每颗牙的L＊、a＊和b＊值的预测值,并分析其与分光光度计所测实际值的接近程度。结果：94.17%的志愿者牙齿L＊值的预测准确度超过80%,100%的志愿者牙齿a＊值和b＊值的预测准确度都超过了80%。L＊值预测准确率的95%置信区间（79.00%-100%）,a＊值预测准确率的95%置信区间（94.44%-100%）,b＊值预测准确率的95%置信区间（86.67%-100%）。结论：本文所用线型回归模型对于牙齿色度值的预测是可行并且有参考价值的。

复层牙周膜细胞膜片组织再生的实验性研究1160-1164

摘要：目的：制备复层牙周膜干细胞膜片（MUCPs）与单层牙周膜干细胞膜片（MCPs）,并评价其生物学活性和组织再生能力。方法：将构建的2种细胞膜片通过免疫组化和扫描电镜等方法观察其生物学活性。再将2种膜片分别与2种支架材料陶瓷牛骨（CBB）与预处理牙本质片（TDM）复合构建不同的生物性牙根,植入裸鼠皮下,观察组织再生情况。结果：体外结果显示MUCPs高表达Col-I、COL-III、Fibronectin、Laminin等细胞外基质的结构蛋白。体内结果显示在复层细胞膜片组可以观察到再生出更明显的类似于牙周复合组织的矿化沉积和牙周膜样纤维。结论：MUCPs具有更为良好的生物学活性和组织再生能力,将为临床牙周组织缺损的治疗提供一种新的治疗方法。

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告读作者1164-1164

摘要：《口腔医学研究》从2016年1期开始,为每篇刊出文章标注中文DOI号。

口腔医学研究杂志临床研究论著

内皮素-1对牙周膜干细胞肿瘤坏死因子表达的影响1165-1167

摘要：目的：探讨内皮素-1（endothelin-1,ET-1）对牙周膜干细胞（periodontal ligament stem cells,PDLSCs）肿瘤坏死因子（Tumor Necrosis Factor,TNF-α）表达的影响。方法：体外培养鉴定牙周膜干细胞,加入不同浓度（1,10,100nmol/L）的ET-1培养12、24、72h,以未作任何处理的牙周膜干细胞为对照,采用ELISA及Western blot检测ET-1作用下牙周膜干细胞TNF-α分泌及蛋白表达的改变。结果：与对照组相比,ET-1对牙周膜干细胞TNF-α分泌及蛋白表达具有显著促进作用,且促进作用具有剂量依赖性及时间依赖性。结论：内皮素-1可以诱导牙周膜干细胞分泌TNF-α,而且这种促进作用呈浓度依赖性及时间依赖性。

耳后肌筋膜骨膜瓣设计和血管网的应用解剖学研究1168-1170

摘要：目的：测量耳后肌筋膜骨膜瓣内耳后动脉的走行长度、分布宽度及范围,为临床应用提供理论依据。方法：取3例尸体头颅标本行血管铸型,其中1例行聚乙烯醇-氧化铋灌注后X线摄影,分别测量耳后动脉走行的长度、分布的宽度及范围。结果：耳后动脉走行平均最大长度12.54（11.54-13.70）cm;平均最大宽度分布6.74（5.54-7.93）cm;聚乙烯醇-氧化铋灌注造影测得耳后动脉走行平均最大长度为7.84（7.72-7.95）cm;平均最大分布宽度为4.57（4.28-4.85）cm。结论：在临床上,制取耳后动脉为蒂的耳后肌筋膜骨膜瓣平均最大切取面积为12.54cm×6.74cm。