S1P/S1PR1通路依赖的压力对破骨前体细胞趋化效应
摘要：目的：探究S1P/S1PR1通路轴在压力下对破骨前体细胞趋化影响的调节作用。方法：建立体外压力模型,通过实时荧光定量聚合酶链式反应,免疫印迹实验和细胞免疫荧光检测压力下Raw264.7细胞SPHK1和S1PR1的mRNA水平和蛋白水平。采用Transwell 24孔板通过趋化实验探究S1P/S1PR1在压力下对Raw264.7细胞的迁移能力的影响。结果：发现0.5、1.0和2.0g/cm^2压力作用下,Raw264.7细胞的SPHK1和S1PR1的表达及Raw264.7细胞的趋化显著降低。在S1PR1受体功能性激动剂FTY720作用下,压力作用下趋化能力被抑制的Raw264.7细胞趋化水平显著增加。结论：S1P/S1PR1信号轴在正畸治疗中调节破骨前体细胞迁移与功能发挥重要作用。经典Wnt信号通路在牙周膜细胞成骨分化过程中的调控
摘要：目的：探讨经典Wnt/β-catenin信号通路对牙周膜混合细胞群成骨分化过程中的调控作用。方法：体外组织块结合酶消化法培养牙周膜混合细胞群,通过RT-PCR、real-time PCR证实经典Wnt信号通路在牙周膜细胞中的表达,并运用细胞免疫荧光分析检测了β-catenin的表达位置及表达量;通过不同浓度的Licl激活牙周膜细胞中经典Wnt信号通路,并进行相应的诱导培养。培养14d后,茜素红染色观察矿化结节形成情况,碱性磷酸酶活性检测ALP活性;通过CCK-8检测Licl刺激24h、48h、72h后经典Wnt信号通路对牙周膜细胞增殖的影响。以单因素重复测量方差分析比较差异。结果：经典Wnt/β-catenin信号通路在牙周膜混合细胞群中明显表达,可以通过Licl激活该信号通路,使β-catenin在细胞中累积引起下游变化;与对照组相比较,经典Wnt/β-catenin信号通路的激活引起牙周膜细胞矿化过程中矿化结节的减少,显著降低了ALP活性（P〈0.01）;经典Wnt通路对牙周膜混合细胞群增殖表现为显著的抑制作用（P〈0.01）。结论：经典Wnt/β-catenin信号通路抑制了牙周膜混合细胞群的矿化成骨过程,并抑制该细胞群的增殖。负载CGRP及SP的明胶缓释微球用于修复家兔骨质疏松模型骨缺损的研究
摘要：目的：将负载不同浓度的降钙素基因相关肽（CGRP）及P物质（SP）的明胶缓释微球植入骨质疏松兔的股骨缺损中,观察其对骨缺损修复的影响。方法：通过去势方法建立兔骨质松模型,利用乳化交联的方法制备负载不同浓度的CGRP及SP的明胶缓释微球。将24只骨质疏松兔随机分组,于股骨髁部制备骨缺损并分别植入负载10^-6 mol/L、10^-8 mol/L和10^-10 mol/L的SP以及CGRP的明胶微球,3个月后处死观察结果。结果：负载不同浓度的CGRP及SP均能有效地促进成骨,影像学结果示SP在10^-6 mol/L时其骨体积分数最高,并且能有效提高骨小梁数量,降低骨小梁间的间距（P〈0.05）,CGRP在浓度为和10^-8 mol/L时效果即达到上述效果;而组织学结果示SP和CGRP均在浓度为10^-6 mol/L时其新生骨组织比例最高（P〈0.05）。结论：负载不同浓度的CGRP及SP均能有效地促进骨质疏松兔骨缺损的成骨,在所研究的浓度中,高浓度的效果优于低浓度的效果。抗STAT3 shRNA对树突状细胞成熟影响研究及其靶向防龋DNA疫苗构建
摘要：目的：研究以慢病毒为载体的抗小鼠STAT3shRNA对树突状细胞（DC）成熟的影响,构建抗STAT3shRNA树突状细胞靶向防龋DNA疫苗。方法：制备抗小鼠STAT3shRNA慢病毒,体外转染树突状细胞系DC2.4,用Western杂交检测抑制STAT3表达的效果;用流式细胞术检测CD40、CD80和CD86表达;在抑制DC2.4的STAT3表达后,用LPS刺激,流式细胞术检测其对DCs成熟的影响;将针对STAT3的特异性shRNA整合入DC靶向防龋DNA疫苗pGJA-P/VAX,转染HEK-293细胞检测抑制STAT3表达效果。结果：抗STAT3shRNA慢病毒转染DC2.4后,可明显抑制STAT3表达,并增加DC表面标记物CD40、CD80和CD86的表达;用LPS刺激后,CD40、CD80和CD86表达进一步增强;抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗转染HEK-293细胞后可以抑制STAT3表达。结论：小鼠抗STAT3shRNA慢病毒可有效抑制DC2.4STAT3的表达,STAT3沉默后可促进DC2.4成熟。成功构建抗STAT3shRNA DC靶向防龋DNA疫苗。《口腔医学研究》杂志官方微信公众服务平台正式开通
摘要：为适应时展的需求,《口腔医学研究》杂志成功开通并认证通过了官方微信服务号,敬请关注! 《口腔医学研究》（原名口腔医学纵横）是武汉大学口腔医学院主办、国内外公开发行的口腔医学专业学术期刊。是科技部中国科技论文统计源期刊、《中文核心期刊要目总览》2014版核心期刊;中国科学引文数据库CSCD核心期刊;美国《化学文摘》、俄罗斯《文摘杂志》收录期刊。bFGF/BMP-2转染大鼠骨髓干细胞体内成牙的研究
摘要：目的：牙胚细胞和成纤维生长因子（Fibroblast growth factor bFGF）/骨形成蛋白2（bone morphogenetic protein 2BMP-2）联合转染的骨髓间充质干细胞（bone marrow stem cells,BMSCs）混合培养,复合明胶海绵支架构建牙组织工程植入大鼠体内,探究其成牙能力。方法：取健康SD大鼠128只,随机分为4组：细胞团块组;明胶海绵组;细胞团块＋明胶海绵组;空白对照组,不做任何干预,均在全麻下植入大鼠肾被膜下。术后按4个时间点（5、10、14、28d各8只）分期取材,进行大体组织观察,Masson染色和免疫组化染色。结果：大体组织和Masson染色：术后5、10、14、28d形态学观察显示细胞团块＋明胶海绵组形成牙样组织。免疫组化：析因分析显示细胞团块＋明胶海绵组在5、10、14dDMP-1、BMP-4、DSP表达量最高且均高于其余各组,随着时间推移表达量逐渐有减小趋势,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：牙胚细胞和基因转染BMSCs混合培养,复合明胶海绵构建牙组织工程的体内实验结果形成牙样组织,为组织工程牙的成功构建奠定了一定的基础。第14次全国口腔颌面医学影像学专题研讨会征稿通知
摘要：由中华口腔医学会口腔颌面放射专业委员会主办、吉林大学口腔医学院承办的第14次全国口腔颌面医学影像学专题研讨会暨口腔颌面医学影像学新进展学习班将于2016年8月25-28日在吉林省长春市举行,请大家踊跃报名参加。届时将举行口腔颌面医学影像学病例展示和讨论。大鼠牙源性细胞复合nHAC/PLA支架体内构建牙体组织-骨复合体样结构的研究
摘要：目的：探讨不同组合生长因子诱导的大鼠牙源性上皮细胞（rDECs）、间充质细胞（rDMCs）复合nHAC/PLA支架体内形成牙体组织-骨复合体样结构的能力。方法：应用酶消化法和差速消化法分离培养rDECs和rDMCs,免疫荧光染色鉴定其来源。将各组细胞-支架复合物移植裸鼠皮下3月、5月后分别取材,检测移植物形成牙体组织-骨复合体样结构能力。结果：成功分离培养、鉴定大鼠牙源性上皮细胞和间充质细胞。细胞-支架复合物移植后3月,组①、②、③在细胞-支架接触部位均发现类骨质、新生成熟骨和血管形成,并有OCN、OPN的阳性表达。组②促成骨作用最强。对照组4没有新生骨形成,仅有少量胶原纤维和血管。移植后5月,组①、③均形成没有髓腔的牙根样结构,部分区域有DSPP、DMP1、CAP表达。组②形成周边有新生骨、中央有单根牙体样组织,中心为含有牙髓样组织和血管的髓腔样结构,并有DSPP、DMP1、OPN、OCN在髓腔内壁牙本质基质、部分牙髓样组织和血管内的阳性表达,ameloblastin、CAP分别在釉质样、牙骨质样组织中表达阳性。对照组4形成新生骨,OCN强阳性表达,未形成牙体样结构。结论：经TGF-β1＋BMP4诱导的rDECs＋rDMCs-nHAC/PLA体内移植物促成骨和成牙作用最强,移植后5月形成牙体组织-骨复合体样结构。正畸力作用下压力侧Wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达
摘要：目的：研究大鼠在正畸力作用下压力侧wnt10b、RANKL在牙周组织中的表达变化。方法：将42只健康雄性SD大鼠随机分为7组,即0h、6h、12h、24h、5d、7d、14d组,使用镍钛拉簧对第一磨牙向近中施加50g正畸力,以0h为对照组,每组处死6只。应用实时定量PCR（RT-PCR）对wnt10b、RANKL的mRNA表达进行检测。结果：Real-time PCR结果显示,与对照组相比,实验组压力侧牙周组织中Wnt10b、RANKL mRNA均有表达,其中wnt10b于加力初期表达受抑制,随后升高,于5d达高峰随后下降,14d恢复至正常水平。RANKL表达随加力时间延长而逐渐升高,7d达到高峰,随后下降。结论：Wnt10b、RANKL参与正畸加力作用下的牙周组织改建。祝贺武汉大学六项成果获国家科技奖励
摘要：2016年1月8日,中共中央、国务院在京隆重举行2015年度国家科学技术奖励大会。我校共6项成果获国家科学技术奖励,其中主持完成的2项成果分别获自然科学二等奖和技术发明二等奖,参与完成的3项成果分别获国家科技进步二等奖,与我校合作的外籍教授Joannes.E.Frencken（约翰尼斯·弗兰肯）获国际科技合作奖。上颌前磨牙隧道洞型应力分析
摘要：目的：分析边缘嵴高度和修复材料对上颌前磨牙隧道洞型的应力影响。方法：建立边缘嵴高度分别为1.5mm、2.5mm、3.5mm的上颌前磨牙隧道洞型的三维有限元模型。修复材料设定为复合树脂（CR）和树脂加强型玻璃离子（GIC）。在正常咬合接触区加载垂直于牙面的100N的力,计算牙釉质、牙本质和修复材料的应力分布,评估其失效风险。结果：对于不同边缘嵴高度,摩尔库伦失效值在边缘嵴高度为2.5mm时最低;对于不同修复材料,复合树脂修复的隧道洞型摩尔库伦失效值较低。结论：边缘嵴高度为2.5mm,复合树脂修复的隧道洞型具有更好的力学性能。单侧完全性唇腭裂患者髁突及下颌升支对称性的锥形束CT研究
摘要：目的：评价单侧完全性唇腭裂（UCLP）患者下颌骨髁突及升支垂直向对称性。方法：取25例单侧完全性唇腭裂患者作为实验组,25例同年龄正常牙合人群作为对照组,两组均拍摄锥形束CT（CBCT）图像,对下颌髁突高度（CH）、升支高度（RH）及髁突与升支高度和（CH＋RH）进行测量分析及不对称指数计算,所得数据使用SPSS17.0进行配对样本t检验和独立样本t检验。结果：单侧完全性唇腭裂患者健侧与患侧下颌髁突高度、髁突与升支高度和具有统计学意义。单侧完全性唇腭裂组与对照组髁突与升支高度和不对称指数具有统计学意义。结论：单侧完全性唇腭裂患者下颌骨髁突高度、髁突与升支高度和存在不对称畸形,患侧明显小于健侧,且髁突与升支高度和不对称指数与正常牙合人群比较存在差异。O-GlcNAc对上唇发育过程中上皮间叶转化影响的研究
摘要：目的：研究氧联乙酰葡萄糖胺（O-linked N-acetylglucosamine,O-GlcNAc）在上唇发育过程中对面突间上皮间叶转化的影响。方法：通过在鸡胚上唇植入浸有O-GlcNAc促进剂OGT（O-GlcNAc transferase）、OGlcNAc的抑制酶OGA（O-GlcNAcase）、以及OGA的抑制剂STZ（streptozoticin）的琼脂糖微球,构建O-GlcNAc高表达与低表达以及反向高表达实验组并继续孵育24h,茜素红/阿利新蓝骨组织染色观察胚胎骨、软骨发生的变化,免疫组化染色法检测具有间叶组织表达特异性的fibronectin和上皮表达特异性的p63的表达状态。结果：高表达O-GlcNAc实验组OGT和STZ中,发现胚胎上唇出现了骨缺损,且P63、fibronectin持续高表达,上皮、间叶组织保持连续性,凋亡出现延迟,上皮间叶转化出现障碍。正常对照测与低表达OGA组在上皮融合过程中P63表达减弱,fibronectin在上皮中出现表达,上皮层出现断裂,表明上皮间叶转化的正常进行。结论：O-GlcNAc过表达对于上唇形成过程中上皮间叶转化具有负面作用,将影响上唇的正常发育并可能导致唇裂的发生。《口腔医学研究》杂志编辑部关于学术不端检测的说明
摘要：为净化学术环境,杜绝学术不端、抄袭等不良风气,《口腔医学研究》杂志编辑部自2012年起启用学术不端检测系统,严格执行检测标准,杜绝了一批问题论文。但这一工作中也发现一些问题,现告知各位作者及读者,以便在其日后的科研写作中起到指导作用。CM-DiI体外标记人乳牙牙髓干细胞的可行性研究
摘要：目的：筛选CM-DiI用于人乳牙牙髓干细胞标记的最佳浓度,并对标记后细胞的生物学行为进行评价,为下一步细胞活体移植和体内示踪打下基础。方法：酶解组织块法培养人乳牙牙髓细胞并纯化,免疫组化鉴定细胞来源,进行细胞体外多向诱导分化能力实验。将第3代细胞分别使用浓度2mg/L、3mg/L及4mg/L的CM-DiI进行标记,比较标记后细胞乳酸脱氢酶释放率及细胞增殖情况,并观察经体外多次传代后细胞荧光的表达情况。结果：酶解组织块法可获得成集落状生长的人乳牙牙髓细胞;免疫组化确定细胞为间充质而非造血来源;细胞具有成脂、成骨及成牙本质等多向分化能力。3种标记物浓度均未对细胞乳酸脱氢酶释放及细胞增殖产生显著的不利影响;随体外多次传代,标记荧光强度逐渐减退。结论：CM-DiI操作简便、染色速度快,可有效的标记人乳牙牙髓干细胞,其中3mg/L的标记浓度细胞毒性极小,标记效率高,在体外多次传代后荧光信号仍能稳定表达。锥体束CT对维吾尔族成人下颌第二磨牙C形根管的研究
摘要：目的：通过锥体束CT（cone-beam computed tomogphy,CBCT）成像系统对新疆维吾尔族成人下颌第二磨牙C形根管的发生率及其形态特征进行研究。方法：选择来我院体检且下颌牙列完整的100名维吾尔族成人,进行CBCT扫描,观察下颌第二磨牙的根管形态。结果：C形根管的发生率为15.0%,C形根管类型变化多样。结论：C形根管在下颌第二磨牙有较高的发生率,且解剖形态存在较大差异。CBCT在C形根管的诊断方面具有重要作用,可以为维吾尔族成人下颌第二磨牙C形根管的临床诊疗提供依据。腭骨厚度CBCT与头颅定位测量值的相关性研究
摘要：目的：研究腭骨厚度CBCT与头颅定位测量值之间的关系。方法：拍摄31位错牙合畸形初诊患者的CBCT和头颅定位侧位片,腭骨厚度测量方法：前后向从双侧上颌第一、第二前磨牙接触点（P1P2）到双侧上颌第一、第二磨牙接触点（M1M2）,CBCT测量值取偏心距1.5～10 mm。所得数据采用SPSS19.0统计软件分析。结果：P1P2和P2测量平面上,CBCT在1.5mm和5mm偏心距时的腭骨厚度测量值小于头颅定位测量值（P〈0.05）;偏心距为10mm时所有测量平面的CBCT测量值与头颅定位测量值比较无统计学意义。各个偏心距上CBCT测量值及头颅定位测量值均从P1P2点向M1M2点递减。结论：10 mm偏心距时CBCT测量值与头颅定位测量值最为接近。P1P2测量平面上偏心距为5mm和7.5mm区域相对安全,可以考虑植入微种植体支抗。引导骨组织再生膜的研究进展
摘要：引导骨组织再生术（guided bone regeneration,GBR）是目前促进骨组织再生的有效手段,而GBR膜是决定其临床效果的主要因素之一,也是该领域的重点关注内容。GBR膜在骨组织再生中不仅具着物理性屏障膜的作用,同时还能起到保护局部血块、聚集骨诱导因子、进行骨传导等作用。本文将对膜引导骨组织再生的机理、GBR膜的制备技术及分类、GBR膜的发展趋势等方面进行论述。
