口腔医学研究杂志 北大期刊 统计源期刊

口腔医学研究 2009年第04期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

构建过表达hBMP-7基因重组腺病毒及体外转染犬骨髓基质细胞的研究393-396

摘要：目的：构建携带人骨形态发生蛋白7（hBMP-7）基因的重组腺病毒载体,体外转染犬骨髓基质干细胞（dMSCs）,检测hBMP-7的表达。方法：利用AdEasy腺病毒表达系统,体外构建高效表达hBMP-7重组腺病毒载体,酶切电泳鉴定后体外转染dMSCs,检测转染情况及目的基因的表达。结果：酶切鉴定表明pAd-hBMP-7已成功构建,体外可高效转染dMSCs,RT-PCR方法及免疫细胞化学检测表明hBMP-7可在dMSCs中表达。结论：成功克隆hBMP-7基因并构建重组腺病毒表达载体,证实了其在dMSCs中的表达,为火器伤致颌骨缺损的早期局部基因治疗打下基础。

晶须熔附条件对晶须增强复合树脂性能的影响397-399

摘要：目的：探讨不同熔附条件对新型牙科复合树脂弯曲性能的影响。方法：将自制的以硼酸铝晶须（ABw）和二氧化硅（SiO2）为主要成分的新型牙科复合树脂混合填料在不同熔附条件下制作试样并测试其弯曲强度和弯曲弹性模量;利用透射电镜（TEM）观察高温处理过程对晶须表面形态的影响。结果：ABw-SiO2熔附体复合填料可显著提高牙科复合树脂的弯曲性能;高温处理过程并未破坏ABw表面形态;熔附温度和时间为900℃、30 min时新型牙科复合树脂的弯曲强度达（151.90±8.89）MPa。结论：不同熔附条件改善了新型牙科复合树脂的弯曲性能。

骨桥蛋白在大鼠颅骨缝牵张成骨中表达变化的研究400-403

摘要：目的：研究大鼠颅骨矢状缝体外牵张过程骨桥蛋白的时空表达变化,探索力刺激—整合素—骨桥蛋白合成之间的信号转导机制。方法：利用大鼠颅骨矢状缝体外牵张模型,通过免疫组织化学方法半定量分析不同受力时间点骨桥蛋白的时空表达变化,并在部分培养基中加入精氨酸-甘氨酸-天门冬氨酸-丝氨酸肽（RGDS）,观察该整合素受体阻断剂对骨桥蛋白表达的影响。结果：颅骨缝受到张应力后骨桥蛋白表达明显高于对照组,呈现一定的时间分布规律。整合素受体阻断剂对加力的OPN上调效果有拮抗作用。结论：骨桥蛋白可能参与调控缝牵张成骨过程,整合素可能是力刺激-蛋白合成信号通路中的关键点。

口腔医学研究杂志临床经验交流

含钙氟化物用于正畸中釉质龋样损害的局部治疗403-403

摘要：固定矫治技术进行错牙合的矫治时,在牙齿的表面可能会出现白色斑点或脱钙区等不同程度的龋样损害。有学者发现,50%的正畸患者牙面白斑点增多。如何治疗在固定矫治中的牙面龋样损害日益被正畸医师所重视。虽然局部用氟广泛用于龋病的预防和治疗,但最近研究表明,口腔微环境中由于缺乏钙离子、磷酸盐使氟离子在再矿化作用中受到限制。我科采用含钙的氟化钠溶液,对30例固定矫治患者的釉质龋样损害进行局部治疗,取得了良好的疗效,现报告如下.

口腔医学研究杂志基础研究论著

氧化磷含量对新型牙科玻璃陶瓷微观结构和强度的影响404-407

摘要：目的：分析不同氧化磷含量对新型牙科二硅酸锂玻璃陶瓷微观结构和强度的影响。方法：通过调控Li2O、SiO2、K2O、Al2O3、ZrO2-P2O5玻璃系统中氧化磷（P2O5）的含量（0.5%,1.0%,1.5%和2.0%）,并进行相应的热处理,应用X射线衍射技术（XRD）,电子扫描显微术（SEM）分析制备的各组玻璃陶瓷的微观形貌,根据ISO6872标准测试玻璃陶瓷的弯曲强度,进行统计学分析。结果：各组玻璃陶瓷样本的主晶相均为二硅酸锂（Li2Si2O5）,随着P2O5含量的改变,析出晶体的形貌和分布有显著不同。1.0%组玻璃陶瓷具有最高的弯曲强度值。结论：通过调控P2O5含量,可制备具有高强度和适宜微观形貌的二硅酸锂玻璃陶瓷。

软组织漂移对电磁导航经颊颅底穿刺影响的动物实验研究408-411

摘要：目的：测试颊部软组织漂移对电磁导航经颊颅底穿刺精度的影响,从而推断电磁导航辅助半月神经节射频温控热凝术、颅底肿瘤穿吸活检或深部脓肿切排等的可行性。方法：3名初学者分别对3只6月龄山羊的双侧眶下裂进行盲穿和电磁导航辅助穿刺各5次,CT扫描测量穿刺针尖与眶下裂中心点的距离,采用SAS6.12统计软件的t检验和方差分析进行统计学比较。结果：3名实验者盲穿均未进入眶下裂,针尖与眶下裂中心点的平均间距右侧为15 mm,左侧为14.3 mm;电磁导航辅助穿刺时,测量颊部软组织中针尖与预设路径的平均偏差为4.3 mm/6.2,°终点均进入眶下裂,针尖与眶下裂中心点的平均间距右侧为2.7 mm,左侧为2.8 mm;盲穿与导航辅助存在统计学差异（P值范围于0.0008与0.0239之间）。结论：由于终点为骨性孔隙结构,穿刺中途的软组织漂移不影响电磁导航系统的穿刺精度,因此电磁导航可用于半月神经节射频温控热凝术、颅底肿瘤穿吸活检或深部脓肿切排等的精确穿刺。

口腔医学研究杂志病例报告

下颌第二磨牙近中根三根管（MM）1例411-411

摘要：患者,女,45岁,10 d前来我院口腔科就诊。主诉：左下后牙咬合痛3-4 d;在这之前4 d患者因旧充填物脱落,咬合不适曾到外院接受治疗,封药后反而疼痛加重。查：37近中颌面开髓窝洞内可见白色暂封物,松（-）,叩（＋）,龈：轻度充血,触痛（＋-）,温度测试热刺激痛（＋）,冷测（-）,有舒适感。术前X片显示（患者在外院拍的胶片）：左下第二磨牙远中根疑为一粗大根管,近中根根管影像模糊不清,提示近中根为多根管,牙根非C形根,根尖有阴影。诊断：37根尖炎伴诊间急症。治疗计划：左下第二磨牙即刻开放引流同时行完善根管治疗术。处置：左下第二磨牙碧蓝局麻下去封物封药,常规开髓揭顶,修整髓室侧壁,制备便利形,以DC-16探针探测根管,初步探及远中一粗根管,近中颊舌两根管中间探及第三根管口（即MM根管）,三根管成线型排列。

口腔医学研究杂志基础研究论著

牵张力与雌激素对兔鼻软骨细胞增殖效应调节的初步研究412-415

摘要：目的：探讨牵张力与雌激素对兔鼻软骨细胞增殖效应的影响。方法：1）采用MTT四唑盐比色法,检测不同剂量的17~β雌二醇（E2）（10^-12-10^-6mol/L）对第4代新生及6周龄新西兰白兔兔鼻软骨细胞增殖活性的影响。2）将第4代新生及6周龄新西兰白兔兔鼻软骨细胞在细胞膜式牵张力施加装置上培养,检测不同浓度17-β雌二醇（10^-10-10^-8mol/L）及5 kPa牵张力联合应用0、12 h后,对兔鼻软骨细胞增殖活性（PI值）的影响。结果：（1）10^-10-10^-8mol/L17-β雌二醇体外培养新西兰白兔兔鼻软骨细胞生长具有刺激作用,且呈剂量依赖性,最大效应浓度为10^-8mol/L,进一步增加E2浓度则刺激作用减弱。10^-6mol/L具有明显抑制性。（2）5 kPa牵张力联合17-β雌二醇培养较17-β雌二醇的单独作用具有更强的促兔鼻软骨细胞增殖作用。结论：牵张力与雌激素可以调节兔鼻软骨细胞增殖活性。

口腔医学研究杂志信息·广告

关于《口腔医学研究》启用在线投稿系统的启事415-415

摘要：《口腔医学研究》杂志网址为WWW．kqyxyj．com，网站主要包括投稿与查询系统、编辑加工系统、专家远程审稿系统3部分。作者可以通过网站投稿并查询稿件处理情况，审稿专家可实现网上审稿，读者可通过网站阅读到本刊部分过刊。

口腔医学研究杂志基础研究论著

不同方法建立实验性狗根尖周炎模型的比较416-419

摘要：目的：对比研究不同根尖周炎致病菌、内毒素分组注入根管内制备动物根尖周炎模型的效果。方法：将80个犬牙根管失活牙髓后分成四个组,分别封混合菌（A组）,细菌内毒素（B组）,粪肠球菌（C组）,生理盐水（D组）,术后不同阶段拍摄根尖周X线片观察分析。结果：内毒素组术后30 d出现根尖周阴影;混合菌组术后45d出现根尖周阴影,进展迅速;粪肠球菌组术后90d有阴影出现;对照组在实验观察期间均未见根尖周异常表现。结论：犬牙失活牙髓后封内毒素或混合菌能较快有效形成根尖周炎症。

富血小板血浆和纳米羟基磷灰石胶原支架对人脂肪干细胞成骨分化的影响420-423

摘要：目的：观察人脂肪干细胞在向成骨细胞分化过程中富血小板血浆（platelet-rich plasma,PRP）的作用,及其与支架材料纳米羟基磷灰石/胶原生物相容性的实验研究。方法：酶消化法获得脂肪干细胞,分别培养在含100ml/L FBS的DMEM培养液、成骨细胞诱导液和添加PRP的成骨细胞诱导液中,观察PRP对人脂肪干细胞向成骨细胞分化的影响。并将人脂肪干细胞与经PRP孵育的纳米羟基磷灰石/胶原复合培养7 d后,环境扫描电镜观察细胞在支架材料上附着增殖情况。结果：酶消化法能成功获得人脂肪干细胞,在PRP的作用下,脂肪干细胞能够更加有效的向成骨细胞分化,形成更多的钙化结节,结节细小致密。环境扫描电镜观察,脂肪干细胞能在支架上充分的附着伸展。结论：人脂肪干细胞的成功分离诱导分化,为牙周组织工程提供了新的种子细胞来源,PRP是促进该细胞成骨细胞分化的有效的细胞因子组合,纳米羟基磷灰石/胶原可以作为牙周组织工程的支架材料。

盐酸小檗碱对大鼠牙周组织中骨钙素、白细胞介素-6表达的影响424-426

摘要：目的：探讨盐酸小檗碱对大鼠实验性牙周炎模型的牙周组织中骨钙素（bone gla protein,BGP）和白细胞介素-6（interleukin-6,IL-6）表达的影响。方法：在成功建立大鼠实验性牙周炎模型的基础上,实验动物分别灌服盐酸小檗碱后第1、2、3、4周末处死,取牙周组织标本作切片,常规HE染色,观察牙周组织病理变化状况,并采用免疫组化SABC法检测BGP、IL-6水平变化。结果：牙周炎组牙周组织中BGP表达明显低于正常组,IL-6表达明显高于正常组（P〈0.05）;治疗组BGP表达明显高于牙周炎组,IL-6表达明显低于牙周炎组（P〈0.05）。结论：盐酸小檗碱能促进大鼠实验性牙周炎模型牙周组织中BGP的表达,同时抑制IL-6的表达。

干黄茶乳剂的抗炎药效学及毒理性研究427-429

摘要：目的：研究中药干黄茶乳剂的抗炎性及药物毒性。方法：采用二甲苯所致小鼠耳廓肿胀法及蛋清致大鼠足跖肿胀法测定干黄茶乳剂的抗炎作用;灌胃给药观察急性毒性反应。结果：不同浓度的干黄茶乳剂均可抑制二甲苯所致的小鼠耳廓肿胀和蛋清所引起的大鼠足跖肿胀（P＆lt;0.01）,浓度为40%的干黄茶乳剂抑制肿胀效果最佳。实验小鼠灌胃给药的最大给药量为人日常用量的1400倍。结论：中药干黄茶乳剂具有较好的抗炎性,临床应用安全可靠。

受压颌周骨缝扫描电镜变化的观察430-432

摘要：目的：在建立口内即刻负载抑制上颌骨生长的动物模型的基础上,探索受压骨缝组织的微观结构变化规律。方法：选用生长发育期恒河猴为实验动物,对上颌骨施加向后牵引力,持续作用5周后,前牙呈现反,取颧颌缝、额颌缝、颞颧缝、腭中缝骨缝标本切片扫描电镜观察。结果：扫描电镜观察颧颌缝表现为蜂窝组织状,不规则的胶原纤维前体聚集,胶原纤维明显粗大,纤维细胞排列极其紊乱,大部分胶元纤维断裂。而颞颧缝呈现纤维细胞排列较为规整,胶原粗细不均,胶元纤维断裂少,更接近于正常骨缝结构。结论：上颌骨中微钛种植体即刻施加矫治力后,颧颌缝的骨改建最明显,是本研究中抑制上颌骨的生长主要部位。颞颧缝变化很小,接近于正常骨缝结构。以颧骨作为支抗抑制上颌骨的生长是理想选择。

大鼠正畸牙移动张力侧牙周组织中CTGF基因表达的研究433-435

摘要：目的：检测正畸牙移动张力侧CTGF基因表达变化及时间分布特点,初步探讨正畸牙移动中牙槽骨改建与CTGF的关系。方法：45只雄性S.D.大鼠随机分为正常对照组,牙移动12h组、1d组、2d组、3d组、5d组、7d组、14d组、21d组,对大鼠上颌第一磨牙近中移动,运用原位杂交实验方法,检测正畸牙移动张力侧CTGF基因表达强度及时间分布特点。结果：牙移动1 d后牙槽骨表面的立方形活跃成骨细胞CTGFm RNA阳性表达开始增强,7 d后达到高峰,然后逐渐下降。结论：正畸牙移动过程中,在机械力作用下CTGF可能参与了张力侧的骨形成。

自制氢氧化钙复合制剂应用于鼠牙活髓切断术的组织病理学研究436-438

摘要：目的：从组织学角度评价自制氢氧化钙复合制剂的活髓切断效果。方法：建立大鼠早期牙髓炎的模型,应用自制氢氧化钙复合制剂作为鼠牙牙髓切断术的盖髓剂,以calvital作对照组及无盖髓剂作为空白对照组。每组40颗大鼠牙分别于术后4、12周用于组织病理学观察。结果：实验组和对照组无差异;和空白对照组差异显著（P〈0.05）。结论：自制氢氧化钙复合制剂是一种值得在临床上推广的活髓保存的药物。

牙本质非胶原蛋白诱导牙髓-牙本质复合体反应的动物实验观察439-441

摘要：目的：观察提取的猪牙本质非胶原蛋白对修复性牙本质形成的诱导活性。方法：用提取的猪EDTA可溶性牙本质非胶原蛋白作盖髓剂,对Wistar大鼠的健康第一磨牙进行直接盖髓实验,采用氢氧化钙（Dycal）和空白组为对照,通过组织学实验观察牙髓-牙本质复合体的反应。结果：盖髓术后7 d,各组之间软、硬组织反应的差异无统计学意义。术后14 d,NCPs组和Dycal组的修复反应均明显优于空白对照组（P〈0.01）,且NCPs组对牙髓的刺激小于Dycal组（P〈0.05）。结论：NCPs对牙髓刺激性小,可以诱导牙髓细胞分化为成牙本质细胞样细胞,形成修复性牙本质,其诱导活性至少与常规盖髓剂相当。

红茶和绿茶多酚对猪胰腺α-淀粉酶抑制效果的动力学研究442-446

摘要：目的：研究红茶和绿茶抑制剂对猪胰腺α-淀粉酶催化水解淀粉的抑制效果和特异性。方法：实验在25℃和pH6.9条件下进行。混合0.7 mL不同浓度的淀粉和0.2 mL红绿茶（7.5 g/L）,添加0.1 mLPPA（0.04 g/L）,进行5 min孵化反应。通过SmartSpec Plus Spectrophotometer不间断540 nm波长下,测量PPA催化生成的麦芽糖的吸光度增加值。通过动力曲线的直线段斜率获得反应速度,动力学参数（Vmax和Ks）由Lineweaver-Burk图求出,抑制类型通过统计学分析确定。结果：无抑制剂和红茶抑制剂的最大反应速度（Vmax）之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）,无抑制剂和绿茶抑制剂的酶-底物解离常数（Ks）之间的差异具有统计学意义（P〈;0.05）。红茶抑制剂解离常数（Ki）值高于绿茶（P〈0.05）。结论：红茶抑制为非竞争抑制型,绿茶抑制为竞争抑制型。红茶抑制剂既能与自由酶活化中心位点结合,也能与酶-底物上的位点结合,而绿茶抑制剂仅能与活化中心位点结合。