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摘要:目的:观察半枝莲提取的总黄酮(ESB)在体外对人舌鳞癌SAS细胞超微结构和增殖力的影响,探讨其可能的作用机制。方法:用0.1mg/mL,0.5mg/mL,2.5mg/mL和10.0mg/mLESB分别作用于SAS细胞24~72h,用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测细胞活性;透射电镜观察细胞超微结构的变化;免疫组化P—V两步法检测凋亡相关蛋白Bcl-2,Bax,Caspase-3用药前后表达变化。结果:ESB在体外对人舌鳞癌SAS细胞增殖有抑制作用,且呈时效及量效关系;透射电镜观察到典型凋亡细胞,线粒体等细胞器的形态变化与ESB的浓度和作用时间有关;用药后凋亡相关蛋白Bcl-2表达减弱,Bax,Caspase-3表达增强。结论:ESB可影响舌癌细胞的超微结构,降低细胞的增殖力从而抑制舌鳞癌SAS细胞过度生长;ESB诱导舌鳞癌细胞凋亡,可能与下调Bcl-2,上调Bax,Caspase-3等凋亡相关蛋白表达有关。
摘要:目的:建立遗传性牙龈纤维瘤病(HGF)家系外周血永生化淋巴细胞系,以永久保存现有患病家系特有的基因组资源,并探讨将其作为HGF发病机理研究的生物材料的可行性和可靠性。方法:在知情同意原则下,收集5个常染色体显性遗传HGF家系外周血样品,采用新鲜血法和冻存白细胞法,通过EB病毒(EBV)联合环孢霉素A(CyA)转化处理获得外周血永生化淋巴母细胞系,制备并分析细胞系的中期染色体片,检测建系前后的遗传稳定性。结果:成功建立5个HGF家系的永生化B淋巴母细胞系,所有建成细胞系冻存后复苏成功率达100%,转化前后的淋巴母细胞系G带显色核型分析无明显差异。结论:EB病毒转化构建的永生化淋巴细胞系遗传学特性稳定,可永久保存HGF家系资源,为今后在细胞和分子水平上开展HGF发病机理、诊断和治疗提供随时可取的实验材料奠定了基础。
摘要:第二届国际牙科研究学会(IADR)泛亚洲太平洋联盟(Pan-AsiaPacificFederation,PAPF)会议、第一届国际牙科研究学会亚洲太平洋地区会议(Asia—PacificRegion,APR)、暨中国分会(IADRChineseDivision)第十届科技年会,将于今年9月22日-24日在武汉隆重召开。本次会议由IADRPAPF/APR、中华口腔医学会(CSA)、IADR中国分会主办,武汉大学口腔医学院承办,会议将联合举行亚洲太平洋地区其余四个分会(日本,韩国,东南亚和澳大利亚-新西兰)的科技年会,国外参会专家预计300余人。
摘要:目的:探讨口腔鳞癌组织中STAT3、EGF及EGFR的表达情况及意义。方法:应用免疫组化sP法检测60例正常口腔黏膜组织、30例不典型增生组织及60例口腔鳞癌组织中STAT3、EGF及EGFR蛋白的表达。结果:口腔鳞癌癌变过程中STAT3蛋白表达在正常黏膜组织、不典型增生组织及癌组织中的表达率依次增高,分别为13.3%(8/60)、30.0%(9/30)、71.2%(43/60)组间比较差异有统计学意义(P〈0.05);而EGF蛋白在正常口腔黏膜组织、不典型增生组织及口腔鳞癌组织中的表达率分别为25.0%(15/60)、46.7%(14/30)、76.7%(46/60),组间比较差异有统计学意义(P〈0。05);EGFR在正常黏膜组织、不典型增生组织及癌组织中的表达率分别为15.0%(9/60)、36.7%(11/30)、70.0%(42/60),组间比较差异有统计学意义(P〈0.05),三者呈正相关关系。口腔鳞癌组织中STAT3蛋白表达与癌的组织学分级、浸润深度及淋巴结转移密切相关(P〈0.05);结论:STAT3、EGF及EG-FR在口腔鳞癌的浸润、转移及粘膜上皮癌变过程中起着重要作用,提示联合检测STAT3、EGF及EGFR可望成为口腔鳞癌早期诊断和判断预后的客观指标之一。
摘要:目的:观察两种机械方式破坏大鼠结合上皮(JE)后的组织修复过程。方法:12只健康sD大鼠分别用探针、龈下刮治器损伤左、右下前牙JE,于2、7、14、21d处死大鼠,HE、PCNA染色,镜下观察计数。结果:第2天大量炎细胞浸润,上皮PCNA阳性细胞散在分布;第7天炎症减轻,上皮PCNA阳性率开始增加,增殖并部分和牙面贴附;14d纤维组织增殖明显,上皮增厚;21dJE基本修复。结论:龈下刮治对牙周损伤比探损伤重;结缔组织的快速增殖可能会阻止UE形成。
摘要:由中国医院协会临床技术应用管理专业委员会北京口腔种植技术培训中心和瑞士国际口腔种植学会(ITI)联合举办的现代口腔种植技术培训课程从2007年4月份起正式开始招生。培训课程每年12期,每月一期。具体事项详见招生简章或见中国口腔种植网以及www.iti.org/china。1教学方式培训中心借鉴瑞士国际口腔种植联盟的培训经验,引进其培训思路、课程设置,采取理论授课、模型操作训练和临床病历演示等多种教学模式,增加培训课前和课后交流与互动,提高培训效果。
摘要:目的:建立大鼠颌下腺腺癌动物模型,研究涎腺腺癌组织发生及发病机制。方法:40只sD成年鼠(雌雄各20只),颌下腺导管结扎后,1%二甲基苯丙蒽丙酮液腺体内二次直接注射腺体内诱发大鼠颌下腺腺癌。通过HE染色和免疫组化染色确立大鼠颌下腺腺癌动物模型。结果:结扎后颌下腺细胞增殖活跃,正常腺体与导管结扎后颌下腺PCNA表达存在显著差异(P〈0.05)。二次追加注射后,仅雌成年鼠形成颌下腺腺癌,生成率为60%。腺癌组织结构为腺管状、乳头状、筛状以及实性状,并有腺癌转移。导管上皮细胞CK19阳性,肌上皮细胞calpolin、CK14阳性。结论:颌下腺恶性肿瘤发生只少需要细胞二次以上基因突变,而且DMBA诱发颌下腺腺癌只发生雌SD成年鼠,涎腺腺癌发生可能与雌激素有关。
摘要:目的:测定所制备58S生物医用玻璃陶瓷的机械性能和生物活性。方法:采用溶胶-凝胶法制备单相58S玻璃A组,以超长β-SiC纳米线为增韧体,根据所混合SiC纳米线的质量分数15%、25%、30%和40%制备复合生物玻璃陶瓷B、C、D、E组(每组5个试件),烧结后均加工成标准试件。测定三点弯曲强度及断裂韧性;扫描电子显微镜观察基体断口形貌。结果:随超长β-SiC纳米线质量分数的增加,58S生物玻璃陶瓷基体的抗弯强度先上升后下降,而断裂韧性随β-SiC纳米线质量分数的增多呈线性增加。统计分析结果表明,各组两两间三点弯曲强度和断裂韧性的差异均有统计学意义(P〈0.05)。复合生物玻璃陶瓷在SBF中的XRD衍射结果表明仍有羟基磷灰石的成核和生长。结论:新方法合成的58S活性生物医用玻璃陶瓷可兼备优良的机械性能与生物活性。
摘要:目的:评价用两种消毒液直接调拌藻酸盐印模材对印模尺寸稳定性有无影响。方法:分别用蒸馏水、0.2%的次氯酸钠和0.1%的洗必泰调拌藻酸盐印模材,对同一试件制取20组印模,以蒸馏水调拌者为对照组。用超硬石膏灌模,40rain脱模静置24h测量模型三维标志点的长度再进行统计学分析。结果:试验组和对照组模型三维标志点长度无显著性差异。结论:0.2%的次氯酸钠或0.1%的洗必泰直接调拌藻酸盐印模材进行印模消毒不影响印模尺寸稳定性,可用于口腔科印模消毒。
摘要:目的:利用CAD/CAE软件建立具有自适应改变的粘结试件有限元模型;并分析粘结剂弹性模量在剪切加载测试模式下对粘结界面应力分布和水平的影响。方法:使用Pro/E软件设定粘结体的相关参数,分别建立修复材料、粘结剂、牙本质的几何模型,生成装配体,导入AnsysWorkbench10.0CAE软件中,设定材料属性,进行单元划分建立有限元模型,应力加载后进行模型准确性的检测。在该软件中利用Desighxplorer功能以粘结剂弹性模量为变量,通过LatinHybercubeSampling(LHS)取样分析粘结界面内部应力的影响规律。结果:建立了粘结强度剪切测试有限元分析模型;随着粘结剂弹性模量的升高,粘结剂层最大变形量有所下降,然而应力水平显著升高,在低弹性模量范围内变化更加显著。牙本质内部应力水平和最大变形量均随粘结剂弹性模量的升高而显著增高。结论:应用剪切模型分析剪切载荷条件下应力变化的一般规律是简便易行的。通过本研究的分析初步表明在剪切载荷下低弹性模量的粘结剂更有利于牙本质和粘结剂层内部的应力均匀分布。
摘要:目的:探讨凋亡蛋白酶活化因子1(APAF1)基因的启动子区甲基化状态与口腔鳞状细胞癌(OSCC)的关系。方法:采用甲基特异性PCR的方法分别检测23例正常口腔黏膜组织和53例OSCC组织中APAF1基因的启动子区甲基化情况。结果:23例正常口腔黏膜组织中无1例检测到APAF1基因启动子区的甲基化,53例OSCC组织中有41例(77.36%)APAF1基因启动子区完全甲基化,5例(9.43%)APAF1基因部分甲基化,总甲基化率为86.79%(46/53),与正常口腔黏膜组织甲基化率比较差异有显著性(P〈0.01)。APAF1基因的甲基化与病理分级、年龄、性别无关。结论:APAF1基因启动子区的甲基化是该基因在OSCC组织中表达降低的机制之一,基因甲基化引起的基因功能静默可能与OSCC的发生有关。
摘要:目的:用阳极氧化法在纯钛表面制备纳米二氧化钛管(TiO2nanotube)以及TiO2纳米管诱导羟基磷灰石(HA)沉积的能力。方法:用扫描电子显微镜(SEM)观察钛片在不同氧化时间和电压下,在含0.1mol/LNaH2PO4和0.1mol/LNH4F的电解液中阳极氧化后的表面形貌。经阳极氧化后的样本在SBF溶液中进行体外矿化处理,矿化后的试样用SEM、X射线衍射分析仪(XRD)观察分析羟基磷灰石(HA)的形貌和晶形。结果:在20V电压下,氧化2h,钛表面形成孔径均一、排列规整的纳米二氧化钛管;在20V电压下氧化2h的试样(实验组)与末经阳极氧化的试样(对照组)在仿生体液中浸泡7d后,实验组表面沉积的HA晶体更多。结论:阳极氧化时间、电压对钛表面的TiO2纳米管形貌及结构产生影响,TiO2纳米管可以加速诱导HA在其表面沉积。
摘要:目的:建立体内收集牙菌斑生物膜的模型,比较刷牙及漱口液对不同时间形成的牙菌斑生物膜作用效果。方法:按纳入标准选取6名实验对象,配戴刻有凹槽的菌斑收集盘,6h、24h、48h分别取出,于激光共聚焦显微镜下观察并检测刷牙及精油漱口液作用后,原始生物膜厚度及其中活菌百分比的变化。结果:刷牙后6h、24h、48h菌斑生物膜的厚度均有减少,24h、48h生物膜厚度改变有显著性,且48h生物膜中活菌百分比由原来的51.03%降低至20.42%,差异有统计学意义(P〈0.05)。单纯使用漱口液可显著降低6h、24h、48h生物膜的活菌百分比(P〈0.05),但与刷牙组比较,无显著性差异。对于48h生物膜,刷牙后使用漱口液可使生物膜中活菌百分比降低至3.25%,较单纯使用漱口液或单纯刷牙均有显著性降低(P〈0.05)。结论:刷牙能有效减少各时期形成的生物膜的厚度,漱口液可显著降低其中活菌百分比,但二者的作用效果无显著差别,刷牙后使用漱口液有助于提高漱口液的渗透杀菌效果。
摘要:比较第七代自酸蚀粘结系统Ibond涂布牙本质表面后3种不同的静置时间对其剪切强度的影响。选用人前磨牙96颗制成96个牙本质试件,Ibond按涂布粘结剂后不同的静置时间15s、30s、45s分为A、B、C三组进行树脂粘结修复,然后测试各组的剪切强度(SBS)。实验结果表明,对健康牙本质而言,15s静置时间可能已达到与静置30s、45s相当的剪切强度。
摘要:慢性根尖周炎是由于根管内长期有感染及病原刺激物的存在,致使患者长期有不适感。常规治疗方法是开髓引流,扩管冲洗,适时封药,根管充填。不但治疗周期比较长,也可因反复封药引起化学性根尖周炎。为缩短疗程,减少不必要的并发症,我科采用碘仿氢氧化钙地塞米松对该组病例实行即时根管充填,取得良好疗效,现报告如下:
摘要:目的:评价3种根充糊剂的冠封闭性能。方法:收集新鲜拔除的单根管前磨牙34颗,随机分为AH—plus糊剂加牙胶尖侧压组、Cortisomol糊剂加牙胶尖侧压组、纳米羟基磷灰石(HAP)糊剂加牙胶尖侧压组(每组10颗牙齿)、阴性对照组和阳性对照组(每组2颗牙齿)。牙齿用2%亚甲基蓝溶液浸泡,脱矿使牙齿透明,在体视显微镜下测量染料渗入根管的长度。结果:实验组染料渗入长度分别为(1.15±0.31)mm、(2.50±0.30)mm、(3.65±0.59)mm,阳性对照组染料渗入根管全长,阴性对照组无染料渗入。3组之间统计学上均有显著性差异(P〈0.01)。结论:AH—plus糊剂冠封闭性优于Costimol糊剂;而Costimol糊剂冠封闭性优于HAP糊剂。
摘要:目的:观察基因重组人骨形成蛋白-2、胶原、聚乳酸/聚羟基乙酸共聚体(rhBMP-2/Co/PLGA)复合膜引导牙周组织再生的效果。方法:在杂犬的第四前磨牙及第-磨牙颊侧部位,制备急性牙周组织缺损模型,将复合膜材料植入实验部位,设对侧为同体对照。术后8周处死动物,切取双侧下颌骨标本,行软x线照相和组织学观察。结果:实验侧可见大量新生牙槽骨、牙骨质和牙周膜纤维形成;对照侧主要是牙龈上皮和上皮下结缔组织增生。结论:rhBMP-2/Co/PLGA复合膜符合GTR的要求,能够引导牙周组织再生。
摘要:口腔疾病治疗过程中异物误入消化道或呼吸道的情况时有发生,异物的种类有扩大针、拔髓针、活动义齿、固定义齿、固定矫治器的部件、银汞充填物、钻针等,但牙用手机后盖误入未见报道,我科发生手机后盖误入儿童消化道1例,报告如下: