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口腔医学研究 2009年第02期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

涎腺腺泡细胞癌中磷酸化Rb蛋白及p27表达的意义121-123

摘要：目的：探讨涎腺腺泡细胞癌（SACC）中Rb蛋白的功能状况及p27表达的意义,探讨其在SACC发生及预后中的意义。方法：本研究采用免疫组织化学方法检测了18例SACC及10例正常见涎腺组织中总Rb、磷酸化Rb及p27的表达,对所得结果进行统计学分析。结果：总Rb蛋白及p27在SACC中的阳性表达率与正常对照组相比无显著性差异,但是在SACC中表达的主要是磷酸化Rb,尤其是丝氨酸795位点磷酸化的Rb蛋白。结论：Rb蛋白磷酸化所导致的抑癌功能丧失可能是SACC发生的重要机制。

VEGF靶向RNA干扰质粒构建及其对人舌鳞癌Tca8113细胞的影响124-128

摘要：目的：用RNA干扰技术阻断人舌鳞癌系Tca8113细胞中VEGF基因的表达,观察细胞增殖及凋亡特征。方法：检测人舌鳞癌系Tca8113细胞中血管内皮生长因子VEGF表达水平;采用真核转录质粒pRNA-U6.1/Neo构建针对VEGF基因的重组转染质粒。将4种不同序列的VEGF-shRNAV1、VEGF-shRNAV2、VEGF-shRNAV3、VEGF-shRNAV4质粒以及含与VEGF无关序列的VEGF-shRNAVc和空白质粒VEGF-shRNAU6分别转染Tca8113细胞,48h后检测其VEGF表达水平,筛选稳定转染RNAi-VEGF的细胞;CCK8检测其增殖能力;流式细胞仪检测其细胞周期;Anexin-V-PI检测其凋亡特征。结果：RT-PCR和Western blot检测：Tca8113细胞阳性表达VEGF;用Lipofectamine 2000成功将不同VEGF片段的质粒转染入Tca8113细胞;RT-PCR发现,VEGF-shR-NAV2组细胞VEGF表达被显著抑制,用400ng/mLG418压力筛选获得VEGF稳定被抑制的细胞系;CCK8检测各组Tca8113细胞增殖见VEGF-shRNAV2组增殖能力小于VEGF-shRNAVc组和VEGF-shRNAU6组;转染VEGF-shRNAV2的Tca8113细胞G0-G1期细胞较VEGF-shRNAVc组和VEGF-shRNAU6组高,且细胞凋亡多。结论：用RNA靶向干扰能明显降低人舌鳞癌Tca8113细胞内VEGF的表达并抑制肿瘤细胞增殖及促进凋亡。

斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb特异性基因片段的克隆129-131

摘要：目的：克隆斑马鱼Shh（sonic hedgehox）、Wnt5b（wingless-related MMTV integration site 5b）和Catnb（β-catenin）特异性基因片段。方法：选取发育3d的斑马鱼胚胎,利用RT-PCR技术直接克隆Shh、Wnt5b和Catnb基因特异性基因片段,将其亚克隆入pGM-T载体进行序列测定。结果：从发育3d的斑马鱼胚胎中分别获得511bp、551bp和424bp的特异性片段。结论：序列分析表明,其与Gen-Bank中已公布的斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb基因序列一致。从发育3d的斑马鱼胚胎中成功地克隆了斑马鱼Shh、Wnt5b和Catnb特异性基因序列片段。

口腔医学研究杂志病例报告

颌下区套细胞淋巴瘤1例131-131

摘要：据世界卫生组织2001年报告,套细胞淋巴瘤（MCL）是一组以Ig重链位点的染色体移位t（11;14）和cyclin D过度表达为特征的侵袭性非霍奇金淋巴瘤（NHL）。好发于60岁以上的男性,中位生存期3年左右,在NHL中属预后差的类型。本病为Real淋巴瘤分类新增亚型,国外报道约占NHL发病的5%～8%,但国内鲜有报道。MCL诊断时，80％～90％的病例处于Ⅲ～Ⅳ期，多数患者（75％～100％）表现有广泛性淋巴结累及，结外病变发生率较高，常表现为骨髓浸润、脾脏浸润、血液浸润、肝脏浸润和多发性胃肠道累及。我科收治颌下区套细胞淋巴瘤1例，现报告如下。

口腔医学研究杂志基础研究论著

Wnt5a和β-Catenin在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义132-134

摘要：目的：检测在口腔鳞状细胞癌中Wnt5a和β-Catenin的蛋白表达水平及分布,探讨两种蛋白表达是否具有相关性及意义。方法：在口腔鳞癌的石蜡包埋组织中,采用免疫组化方法检测Wnt5a及β-Catenin的蛋白表达水平和分布并进行统计学处理。结果：在41例口腔鳞癌中,Wnt5a表达水平与肿瘤的分化程度呈正相关（P〈0.05）,β-Catenin胞浆聚集与肿瘤的分化呈负相关（P〈0.05）,且与颈淋巴结转移有关（P〈0.05）,同时β-Cate-nin胞膜表达丧失与分化呈负相关（P〈0.05）。Wnt5a和β-Catenin胞浆表达水平之间无明显的相关性。结论：Wnt/β-Catenin经典通路组分β-Catenin与口腔鳞癌发生和淋巴转移具有相关性,而Wnt/Ca^2＋非经典通路的最重要的上游基因Wnt5a的蛋白表达水平与口腔鳞癌的分化程度有关,提示Wnt信号通路的组分可能作为口腔鳞癌发生发展和预后的诊断指标。

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关于《口腔医学研究》启用在线投稿系统的启事134-134

摘要：《口腔医学研究》杂志网址为www．kqyxyj．com，网站主要包括投稿与查询系统、编辑加工系统、专家远程审稿系统3部分。作者可以通过网站投稿并查询稿件处理情况，审稿专家可实现网上审稿，读者可通过网站阅读到本刊部分过刊。

口腔医学研究杂志基础研究论著

SUMO-1基因rs7580433多态性与非综合征性唇腭裂的关联研究135-137

摘要：目的：研究SUMO-1基因rs7580433的多态性与中国人群非综合征性唇腭裂（NSCLP）的相关性。方法：从国际人类基因组单体型图计划（HapMap）选取来自中国北京汉族人群的多态位点rs7580433为研究位点,在183名NSCLP患者和162名健康正常人对此位点进行基因分型从而进行病例-对照研究。结果：NSCLP患者的GA基因型频率比正常对照组明显降低,其差异有统计学意义（P=0.025）。结论：SUMO-1基因rs7580433位点的基因多态性与中国人群NSCLP易感性相关。

低分子釉原蛋白的纯化及其对人牙髓细胞和牙周膜细胞作用的研究138-141

摘要：目的：纯化低分子猪釉原蛋白（LMWPA）,并观察其对人牙髓细胞（HDPCs）和牙周膜细胞（HPLCs）增殖及碱性磷酸酶（ALP）活性的影响。方法：取六月龄猪第二磨牙牙胚牙釉质,用液相色谱法分离纯化LMWPA,分别采用MTT法和酶动力学方法测定LMWPA对HDPCs和HPLCs的体外作用。结果：得到的LMWPA是分子量约为5.0KDa的单一组分;在50和100μg/mL时,能的显著促进HDPCs和HPLCs的增殖,ALP活性上调（P〈0.01）;而在≥150μg/mL时,能显著抑制细胞的增殖,ALP活性下调（P〈0.01）。结论：LMWPA影响HDPCs和HPLCs的增殖和碱性磷酸酶活性,并存在剂量和时间依赖性。

实验性咬合紊乱对大鼠髁突软骨中雌激素相关因子表达的影响142-145

摘要：目的：探讨实验性咬合紊乱所致大鼠髁突软骨改建过程中雌二醇、雌激素受体α以及雌激素合成关键酶--芳香化酶的表达变化情况。方法：通过前移大鼠第一磨牙的方法建立大鼠实验性咬合紊乱模型,6周后取材,应用免疫组化SABC方法检测大鼠髁突软骨中雌二醇、雌激素受体α以及芳香化酶的表达变化,并通过计算阳性细胞密度来探讨各物质的表达变化规律。结果：实验组中雌二醇、雌激素受体α的表达明显低于对照组（P〈0.05）,而芳香化酶的表达高于对照组（P〈0.05）,雌性组尤为明显。结论：雌激素及其受体参与了实验性咬合紊乱所引起的髁突软骨的改建活动。

铁、氟联合抑制3种碳酸饮料对牙釉质粉末溶解作用的实验研究146-148

摘要：目的：探索NaF、FeSO4.7H2O在3种碳酸饮料溶解牛牙釉质粉末过程中的抑制作用。方法：将牛牙釉质粉末溶解在含有浓度由低到高的NaF、FeSO4.7H2O的碳酸饮料中（可口可乐组、雪碧组、屈臣氏苏打水组）。用化学分析法测量3种饮料磷溶出度。结果：在可口可乐组中,当加入浓度为60mmol/LFeSO4.7H2O、240mmol/LNaF时,釉质粉末的溶解度最低。在雪碧组中,当加入浓度为120mmol/LFeSO4.7H2O、360mmol/LNaF时,釉质粉末的溶出度最低.而在屈臣氏苏打水组中,并未找出使釉质粉末溶出度最低的组合。结论：铁和氟能影响碳酸饮料对牙釉质粉末的溶出度,联合作用时比单独效果好.而由于饮料的种类不同,影响的效果也不同。

口腔医学研究杂志临床经验交流

1059颗下颌阻生智齿拔除临床分析148-148

摘要：常规凿劈法拔除下颌阻生智齿常由于创伤大而致术中、术后并发症较多,作者近3年来使用冠周弧形增隙法拔除各类下颌阻生智齿,术中、术后并发症大大减少,现报道如下： 1资料与方法 1.1资料范围收集2005年6月至2008年6月外科门诊拔除的下颌阻生第三磨牙1059例。

口腔医学研究杂志基础研究论著

犬骨髓基质细胞体外培养和诱导分化的实验研究149-152

摘要：目的：观察犬骨髓基质细胞在体外培养的条件及生物学特性,对其进行鉴定。方法：取犬骨髓分离培养骨髓基质细胞（BMSC）传代后,倒置相差显微镜观察其形态,免疫组化方法加以鉴定,生化检测Vonkossa染色鉴定其成骨能力。结果：原代培养20d后可分离得到骨髓基质细胞BMSC,生长形态相对稳定,具有成骨能力。结论：BM-SC具有贴壁生长特征,易分离扩增,增殖速度快,诱导分化具有成骨能力,可用于骨缺损的修复治疗。

羧甲基壳聚糖抑制口腔癌及癌前病变细胞粘附和侵袭的实验研究153-155

摘要：目的：观察羧甲基壳聚糖对体外培养的口腔癌细胞株Tca8113、KB和DOK细胞粘附和侵袭作用的影响。方法：采用MTT法、体外粘附和侵袭实验观察羧甲基壳聚糖对Tca8113、KB和DOK细胞增殖、粘附和侵袭能力的影响。结果：羧甲基壳聚糖对Tca8113、KB和DOK细胞的生长均有抑制作用,呈剂量效应关系;1mg/mL羧甲基壳聚糖对Tca8113和KB细胞体外粘附和侵袭能力均有明显的抑制作用,有统计学意义。1mg/mL羧甲基壳聚糖对DOK细胞的体外粘附亦有抑制作用。结论：羧甲基壳聚糖对口腔癌细胞体外粘附和侵袭有抑制作用,有望成为辅助干预口腔癌及癌前病变天然药物。

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全国第三次牙体牙髓病学临床研讨会（重庆）会议征文通知（第一轮）155-155

摘要：由中华口腔医学会牙体牙髓病学专业委员会主办，重庆医科大学口腔医学院承办，第三军医大学大坪医院协办的“全国第三次牙体牙髓病学临床研讨会”将于2009年10月22日～10月25日在重庆举行。

口腔医学研究杂志基础研究论著

红茶和绿茶多酚与猪胰腺α-淀粉酶的荧光猝灭反应156-160

摘要：目的：本研究旨在用红茶和绿茶的茶多酚（tea polyphenols,TP）猝灭猪胰腺α-淀粉酶（porcine pancreaticα-amylase,PPA）的蛋白质内源性荧光。方法：通过获得的荧光光谱,计算Stern-Volmer猝灭常数（KSV）、双分子猝灭常数（kq）、表观静态猝灭常数（Kapp）、动态猝灭常数（KD）和静态猝灭常数（KS）。统计采用t检验,检验水平α=0.05。结果：结合和猝灭反应明显受到PPA结构的影响。通过Stern-Volmer荧光猝灭图显示的特征,证实TP与PPA之间发生的荧光猝灭为静态猝灭和动态猝灭。比较动、静态猝灭常数（KD与KS）之间的差异具有统计学意义（P〈0.05）;双分子猝灭常数（kq）大于双分子扩散限制性猝灭常数（1×10^10·M^-1·s^-1）;表明红茶和绿茶的TP与PPA的反应是以形成基态复合物的静态猝灭为主。伴随红茶和绿茶溶液滴定的浓度增加,PPA荧光发射波长（λem）发生红移,红茶猝灭时荧光发射波长由384nm红移至404nm,绿茶组则由384nm红移至402nm。红茶和绿茶TP的猝灭效果相同。结论：实验数据提示：TP与PPA的反应确引起了PPA的分子构象发生改变,TP与PPA的反应驱动力源自氢键结合、静电引力和疏水性反应。

纳米骨水泥修复根分叉病变的实验研究161-163

摘要：目的：研究纳米骨水泥修复犬慢性牙周组织缺损。方法：将3只成年Beagle犬形成慢性Ⅱ度根分叉病变模型,按拉丁方设计方法分成3组,每组6颗牙,分别采用引导组织再生治疗术（Guided tissue regeneration,GTR）＋纳米骨水泥（nano-calcium phosphate bone cement,CPC）、GTR＋珊瑚羟基磷灰石人造骨（coralline hydroxyapatite por-ous,CHAP）、GTR进行移植修复治疗。12周观察牙周组织再生情况。结果：组织学观察GTR＋CPC组牙槽骨、牙骨质和牙周组织的修复再生效果明显优于GTR组（P〈0.05）。X线片显示：GTR＋CPC组骨缺损处骨质生长情况优于其他两组。结论：应用GTR技术结合纳米骨水泥移植可显著促进狗牙根分叉处牙周组织缺损的再生。

C型利钠利尿肽在人乳牙根生理性吸收过程中的表达164-166

摘要：目的：探讨C型利钠利尿肽（C-type natriuretic peptide,CNP）在人乳牙根生理性吸收过程中的表达及作用。方法：运用免疫组织化学方法检测人乳牙根生理性吸收过程中CNP蛋白的表达。结果：乳牙的破牙细胞、牙髓成纤维细胞及成牙本质细胞胞浆中CNP免疫组化染色阳性,且表达高于恒牙组,差异有统计学意义（P〈0.05）,乳牙牙周韧带成纤维细胞CNP染色亦阳性。结论：CNP在人乳牙牙根生理性吸收过程中有表达,可能对乳恒牙替换起到一定的促进作用。

口腔医学研究杂志临床研究论著

BeeFill^TM2in1热牙胶根充系统根充时牙根表面温度变化167-169

摘要：目的：研究用红外成像仪监测BeeFill^TM2in1热牙胶根管充填系统根充时牙根表面温度的变化。方法：选取因牙周炎拔除的上下颌单根管中切牙22颗用BeeFill^TM2in1热牙胶根充系统进行根管充填。用红外成像仪跟踪监测从根充开始到完成这一过程中牙根表面温度的变化。结果：牙根表面温度根充后比根充前上颌中切牙平均升高8.2℃,低于引起周围组织损伤的理论阈值温度;下颌中切牙平均升高11.6℃,高于引起周围组织损伤的理论阈值温度。结论：本研究表明BeeFill^TM2in1热牙胶根充系统根充时会引起上、下颌中切牙牙根表面温度升高,但下颌中切牙牙根表面温度升高可能会造成牙周组织损伤,在临床上要谨慎使用。