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摘要:目的:比较靶向和非靶向防龋质粒转染的树突状细胞抗原提呈相关基因表达差异,分析靶向防龋质粒增强抗体反应的可能机制。方法:构建绿色荧光蛋白标记的靶向防龋质粒pMGJGLU/GFP和非靶向防龋质粒pCDG—LU/GFP。pMGJGLU/GFP和pCDGLU/GFP分别转染小鼠树突状细胞,芯片分析两组树突状细胞抗原提呈相关基因的表达差异,实时荧光定量RT—PCR检验差异表达基因。结果:与pCDGLU/GFP转染的树突状细胞相比,pMGJGLU/GFP转染的树突状细胞有28个基因表达上调,6个基因表达下调,其中Cc117、Cc119和CD209a上调最为显著。结论:靶向DNA质粒转染树突状细胞一系列活化和成熟基因发生了变化,其中Cc117、Cc119和CD209a可能发挥重要的免疫增强作用。
摘要:由中国医院协会临床技术应用管理专业委员会北京口腔种植技术培训中心和瑞士国际口腔种植学会(ITI)联合举办的现代口腔种植技术培训课程从2007年4月份起正式开始招生。培训课程每年12期,每月一期。具体事项详见招生简章或见中国口腔种植网以及www.iti.org/china。
摘要:目的:研究ADAM28反义核酸(As—ODN)对人牙囊细胞(HDFC)增殖、分化、凋亡等生物学特性的影响。方法:采用细胞培养、基因转染、四唑盐(MTT)比色法、酶动力学方法和流式细胞术(FCM)检测ADAM28反义核酸转染HDFC后对细胞生物学特性的影响。结果:ADAM28AS—ODN组HDFC的增殖活性、增殖指数、碱性磷酸酶(ALP)分泌活性显著降低,凋亡细胞百分比明显上升。结论:ADAM28反义核酸可显著抑制HDFC的增殖和ALP的活性,显著诱导HDFC的凋亡并影响细胞周期的变化。
摘要:目的:研究核因子KappaB(NF—KB)和肿瘤坏死因子α(TNF—α)在口腔扁平苔藓(OLP)中的相关性,及其两种因子的表达与OLP临床特征之间的联系。方法:30例OLP患者根据其临床表现分为萎缩-糜烂型及斑纹型,采用免疫组化方法研究OLP两种临床类型NF—KBp65及TNF-α的表达,并计算阳性细胞百分率。选取10例正常组织作为对照。结果:NF—KBp65阳性表达位于OLP上皮基底层及临近细胞的胞核内,而正常组织未见胞核着色。TNF-α阳性表达位于OLP上皮基底层细胞的胞质内,正常组织中仅有散在阳性表达。NF—KBp65和TNF—α的表达在不同临床类型、年龄及病损部位中有显著性差异(P〈0.05),但与性别无关(P〉0.05)。NF—KBp65的胞核着色与TNF-α的高表达呈正相关(r=0.676,P〈0.01)。结论:OLP中NF—KB被激活与TNF-α的高表达密切相关。在NF—KB和TNF-α之间可能存在一个正反馈调节环,这种正反馈的机制可能加重了OLP的炎性反应,同时也可能保护了上皮细胞,避免了过多的凋亡。
摘要:目的:对根尖生物膜细菌进行分离、培养和鉴定,了解根尖生物膜细菌的种类、组成和来源。方法:通过根尖外科手术收集25颗慢性根尖周炎患牙的根尖生物膜样本,同时收集其中20颗患牙的根管细菌样本。所有样本均按常规接种、分离、纯化后,根据耐氧实验、细菌和菌落的形态、菌落的颜色、革兰染色和生化实验对细菌进行鉴定。统计分析比较根尖生物膜和根管细菌的检出率、构成比,并对不同临床状态下的根尖生物膜细菌检出进行分析。结果:细菌检出发现92.0%根尖生物膜样本细菌培养阳性,G^+菌和G^-菌的检出率分别为80.0%和84.0%,专性厌氧菌和兼性厌氧菌的检出率分别为80.0%和44.0%;根管样本细菌检出情况与根尖样本基本一致。结论:根尖生物膜细菌检出率高,大多数样本为多种细菌混合感染;根尖生物膜细菌的种类、检出率、构成比与感染根管细菌基本一致。
摘要:腺泡细胞癌(Acinic cell Carcinoma)系涎腺低度恶性肿瘤之一。占涎腺肿瘤的1%一3%,约80%~90%发生在腮腺,其次为颌下腺,发生于小涎腺者极为罕见。近年偶见发生于上腭、颊粘膜、下唇、颌骨等部位的个案报道,国内尚未见发生于上唇部位的报道。现我科遇见1例上唇腺泡细胞癌(经病理确诊),报告如下:
摘要:目的:使用交流箱心理应激模型,研究心理应激对三叉神经节中降钙素基因相关肽(CGRP)表达的影响。方法:90只SD大鼠,随机分为3组:空白对照组、足部电击组和情绪应激组,采用反转录-聚合酶链作用(RT—PCR)技术,检测应激后不同时间点三叉神经节中CGRPmRNA水平的变化。结果:三叉神经节中CGRPmRNA的表达在应激第1天无显著性差异,后逐渐升高,第7天时达到最高峰.又逐渐降低,但在第14天是与正常对照组相比还是升高了(P〈0.05),去除应激后CGRP的表达逐渐降低,在恢复14d后基本达到正常水平。结论:心理应激可以引起三叉神经节CGRPmRNA表达发生变化,可能是心理应激导致咀嚼肌痛觉敏感的中枢致病因素之一。
摘要:目的:观察MMP-8在不同程度龋损牙齿中的表达,探讨MMP-8与龋病发展的关系。方法:标本选自因龋未经治疗的第三磨牙,按临床及X线诊断为浅龋、中龋、深龋各10颗,无龋坏第三磨牙10颗为对照组。采用免疫组织化学方法观察MMP-8在不同龋损中表达。结果:正常组MMP-8在成牙本质细胞、前期牙本质、成纤维细胞略有着色;浅龋组成牙本质细胞和前期牙本质、成纤维细胞中有比较浅的阳性表达;中龋组成牙本质细胞增生活跃,前期牙本质增厚,染色阳性,牙髓细胞染色加深;深龋组成牙本质细胞呈阳性表达,牙本质基质中呈散在条索性表达。牙髓组织中成纤维细胞、血管内皮细胞强阳性表达,在修复性牙本质中MMP-8表达强阳性。结论:MMP-8参与龋病的进展过程。
摘要:目的:检测Cyclin D1和Ki67在黏液表皮样癌MEC(Mucoepidermoid Carcinoma,MEC)中的表达状况,探讨其与MEC发生及预后的相关性。方法:采用免疫组织化学染色方法,分别检测CyclinD1和Ki67在10例正常涎腺组织(normalsalivary gland,NSG)及34例MEC组织中的表达情况。实验数据采用SPSS11.5软件进行统计学分析。结果:CyclinD1和Ki67在NSG中基本无表达,而在MEC中阳性表达率明显增高,且低分化组高于高分化组,复发组和转移组比无复发组和无转移组阳性表达率显著增高,但与患者性别、年龄及发生部位无相关性。结论:CyclinD1在MEC中高表达,提示其表达异常是MEC发生的重要机制之一;CyclinD1和Ki67与MEC的分化程度显著相关,因此可以作为评价MEC分化程度的生物学标志物;其过度表达与MEC的复发转移显著相关,故联合检测Cyc1inD1和Ki67将有助于预测肿瘤患者的预后。
摘要:目的:建立双侧下颌骨牵引成骨的三维有限元模型,探讨牵引器不同放置方位对骨一牵引器界面的生物力学影响。方法:模拟牵引器放置平行于下颌骨体部及平行于牵引轴方向两种状况,分析下颌骨牵引延长不同工况下骨一牵引器界面位移、综合应力情况。结果:牵引器放置平行于下颌骨体部时,骨一牵引器界面侧向位移、综合应力均大于牵引器放置平行于牵引轴方向的情况。结论:实验结果提示牵引器应尽量放置平行于牵引轴方向,避免可能发生的不良并发症。
摘要:目的:探讨B2-AR在口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell carcinoma,OSCC)中的表达及其在口腔鳞癌淋巴结转移中的作用。方法:采用免疫组化染色、RT—PCR和Westernblot,检测β2-AR在65例口腔鳞癌组织、10例正常口腔黏膜组织、Tca8113细胞系中的表达,比较β2-AR表达与口腔鳞癌临床病理参数之间的关系。结果:口腔鳞癌组织中β2-AR的表达与正常口腔黏膜组织中β2-AR的表达之间存在显著差异(P=0.004)。在口腔鳞癌中,有淋巴结转移者的β2-AR阳性率为85.3%,无淋巴结转移者的阳性率为48.3%,两者之间的差异具有显著性(P:0.001)。RT—PCR和Western检测表明,口腔鳞癌组织和Tca8113细胞系中均有β2-AR表达,而正常口腔黏膜组织中无β2-AR表达。结论:β2-AR在口腔鳞癌中的表达显著升高,可能在口腔鳞癌发生和淋巴结转移中发挥一定的作用。
摘要:目的:评价富血小板血浆(plateletrichplasma,PRP)对珊瑚支架上骨髓基质细胞(marrowstromalcells,MSCs)增殖和成骨分化的影响。方法:将体外培养、扩增和诱导的兔MSCs悬液与同一供体来源的PRP混合,滴加到珊瑚圆片上,再滴加牛凝血酶溶液,形成珊瑚/MSCs/PRP复合物,继续在体外培养。以珊瑚/MSCs复合物和珊瑚/PRP复合物作对照。8d和14d,通过MTT法检测MSCs增殖情况;通过组织化学方法检测培养液中碱性磷酸酶活性和骨钙素含量;通过扫描电镜观察MSCs在珊瑚支架上附着、生长和增殖情况。结果:珊瑚/MSCs/PRP组的光密度值明显大于珊瑚/MSCs组(P〈0.05);珊瑚/MSCs/PRP组培养液中的ALP活性和OC含量明显大于珊瑚/MSCs组(P〈0.05);扫描电镜显示:珊瑚/MSCs/PRP组,大量MSCs附着于珊瑚表面和孔洞壁,可见孔洞内有血小板和纤维网格样结构存在;珊瑚/MSCs组,珊瑚表面和孔洞壁有少量MSCs附着;珊瑚/PRP组,珊瑚表面及其孔洞内有大量的血小板和纤维网格样结构存在。结论:PRP促进了珊瑚支架上MSCs的增殖、成骨分化和粘附。
摘要:目的:研究OPN及β-catenin在黏液表皮样癌中的表达,探讨其在黏液表皮样癌病变中的作用及其临床意义。方法:应用免疫组织化学S—P法检测35例黏液表皮样癌及12例正常涎腺组织中β-catenih及OPN的表达。结果:黏液表皮样癌中β-catenin和OPN的阳性表达率分别为37.1%(13/35)和65.7%(23/35)与正常对照组存在显著性差异(P〈0.05)。在黏液表皮样癌中它们的表达呈显著相关性(P=0.0001,R=-0.691)。β-catenin和OPN的阳性率在不同分化程度的黏液表皮样癌中存有差异(P〈0.05),且与是否存在淋巴结转移有显著性关系(P〈0.05)。结论:β-catenin及OPN的表达与黏液表皮样癌的发生和发展关系密切,检测该指标有助于判断黏液表皮样癌的病理分级和淋巴结转移的关系。
摘要:目的:研究诱导型一氧化氮合酶(inducible nitric oxidesynthase,iNOS)、血管内皮生长因子(vascular endo-thelial growth factOr,VEGF)及微血管密度(Microvessel density,MVD)在人涎腺腺样囊性癌(adenoid cystic carcinoma,ACC)中的表达及相关性,探讨它们与ACC血管生成和临床生物学行为的关系。方法:应用免疫组化SABC法,检测15例ACC、10例腮腺多形性腺瘤(plemorphic adenoma,PA)及10例正常腮腺组织(normal salivary gland,SG)中iNOS和VEGF的表达和微血管密度MVD(CD34标记)计数,并对上述指标应用SPSSl3.0统计软件进行统计学分析。结果:PA、SG、ACC中的iNOS和VEGF的阳性表达率及MVD计数依次增加,各组之间有显著性差异(P〈0.05);MVD在ACC中的计数均随着iNOS和VEGF表达的增强而升高;iNOS和VEGF两者在腺样囊性癌之间也具有相关性。结论:iNOS、VEGF和CD34的表达与ACC的血管生成及发生发展密切相关。