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摘要:固定矫正器及其技术是口腔正畸临床上最常用的矫正器,于上世纪80年代初被引入国内。经过10余年的努力,我国不仅使发达国家经过20—30年发展成熟的edgewise方丝弓技术、Begg细丝弓技术乃至MBT直丝弓技术及Tip—Edge直丝弓技术等在临床上得到普及,而且相应的矫正器硬件可以达到自给自足,产品质量不亚于国外同类产品。这使国内正畸临床矫治水平与国外发达国家的差距大大缩小。
摘要:目的:探讨N末端的缺失对牙龈卟啉单胞菌FtsZ体外聚合的影响。方法:将质粒pEZ1(PgFtsZ,携带野生型牙龈卟啉单胞菌FtsZ的基因)、pYWN1(ZΔN01,携带PgFtsZ的N末端去除了43个保守性氨基酸残基的缺失变异型PgFtsZ的基因)和pYWN2(ZΔN02,携带PgFtsZ的N末端去除了205个保守性氨基酸残基的缺失变异型Pg-FtsZ的基因)分别导入Escherichia coli BL21(DE3)pLysS中表达,通过IPTG诱导表达目的蛋白质,6 mol/L尿素变性及HiTrap SP层析柱纯化目的蛋白质,最后通过沉淀法检测10 mmol/L的MgCl2、CaCl2和MnCl2对PgFtsZ、ZΔN01和ZΔN02体外聚合的影响。结果:10 mmol/L的MgCl2、CaCl2和MnCl2均能诱导PgFtsZ和ZΔN01出现聚合反应,然而10 mmol/L的MgCl2和CaCl2没能引起ZΔN02的体外聚合,而仅有10 mmol/L的MnCl2能诱导ZΔN02出现聚合反应,但效果不如PgFtsZ和ZΔN01明显。结论:PgFtsZ的N末端的43个氨基酸残基对Mg2+、Ca2+和Mn2+诱导其体外聚合反应影响不大,而后的162个氨基酸残基在PgFtsZ的体外聚合过程中起着关键的作用。
摘要:目的:探讨灵芝三萜在口腔癌变发生发展过程中的抑制作用和机制。方法:建立金黄地鼠颊囊动态癌变的动物模型,采用免疫组化技术检测caspase-3在两组动物模型中的表达变化,并进行统计学处理。结果:在整个癌变动态观察期内,两组颊囊癌变过程中不同组织学发生情况有显著差异(P〈0.01),A组病变严重程度始终低于B组。随着上皮病变程度的加剧,caspase-3的表达呈现逐步增强趋势。A组与B组相比,在正常组、上皮单纯增生组、上皮异常增生组、鳞癌的不同病损中,A组阳性率低于B组。A组与B组正常组和上皮单纯增生组相比差异均无显著性。但在上皮异常增生和鳞癌组织中A组与B组差异均有显著性(P〈0.05)。结论:灵芝三萜对口腔黏膜癌发展过程中具有抑制作用并可能不是通过细胞凋亡途径发挥作用,而可能发挥直接细胞毒作用。
摘要:目的:尝试应用全光谱匹配法实现MDX-4-4210硅橡胶的计算机配色。方法:以MDX-4-4210硅橡胶为基质,选用经分离、纯化的油画类颜料作为添加颜料,制备镉红、镉黄、蓝、褐、钛白和铁黑6个系列的单色梯度浓度样品和靶目标样(肤色色样),用FMC-9204型光谱测色仪分别采集6种单色梯度浓度样和靶目标样的光谱数据,并用自编配色软件进行全光谱匹配计算,得到匹配靶目标样的颜料浓度配比数据,进行相同工艺的配色样制备,最后将配色样与靶目标样的色度进行对比评价。结果:6个单色颜料系列的光谱反射率随颜料浓度加深,呈现较好的递减规律。根据全光谱配色软件计算的颜料浓度配比数据,从而制备的配色样与靶目标样的色度值基本接近,色差在1.8620-3.0792之间。结论:应用全光谱匹配法能够实现MDX-4-4210硅橡胶的计算机配色,其配色色差可以满足赝复体的临床色差要求,且配色效果优于三刺激值匹配法。
摘要:目的:探讨口腔黏膜癌浸润前沿分级、细胞增殖核抗原和Ki67抗原在浸润前沿中的表达及意义。方法:对30例原发口腔黏膜癌进行分级,采用免疫组化SP法分别检测浸润前沿和中心PCNA、Ki67的表达。结果:口腔黏膜癌浸润前沿(ITF)和非前沿WHO(1997)分级差异有显著性(P〈0.05);浸润前沿PCNA(P〈0.01)、Ki67(P〈0.05)的表达均高于非前沿部分,差别有显著性;浸润前沿PCNA标记指数(LI)(P〈0.05)与浸润前沿分级(IFG)总分呈正相关关系。结论:口腔黏膜癌浸润前沿肿瘤细胞分化较差,增殖活性明显高于非前沿部分。在浸润前沿中PCNA和Ki67的高表达可以反映肿瘤的高恶性度及高复发转移倾向。
摘要:目的:构建一种基于口腔数字化X线设备的离体牙三维重建装置(three-dimensional Reconstruction De-vice,3DRD)。方法:以牙科专用X线片机(Gendex 765DC)作为射线源,数字化X线成像系统(RVG)作为二维探测器,设计研制载物台,构成3DRD,对收集的离体牙进行投影,然后采集数据并进行迭代重建,生成断面图像和三维图像。然后以μCT扫描后生成的图像作为参照,使用计算机辅助检测软件对3DRD生成的可视化图像进行分析和评价。结果:3DRD能够构建离体牙的三维图像,但与μCT比较在某些细微结构如细小的根管侧支所构建图像的分辨率略差。结论:3DRD为牙体形态的研究提供一种经济而无损的三维成像途径,拓展了原有数字化X线设备的应用范围。
摘要:目的:研究莱菔硫烷(SFN)与5-氟尿嘧啶(5-FU)对人涎腺腺样囊性癌细胞(ACC-2)生长的抑制作用,并初步探讨其与细胞核核因子κB p65(NF-κB p65)表达的关系。方法:应用中位效应原理和联合作用指数法来评价药物的联合作用;应用Western印迹法分析NF-κB p65的表达。结果:SFN和5-FU半数生长抑制率(IC50)分别为56.73±6.59μmol/L和89.88±7.56μmol/L,联合使用时对ACC-2细胞生长具有协同抑制作用,同时可观察到细胞核NF-κB p65表达显著下降。结论:SFN可以增强5-FU的化学治疗效果,二者联合使用的协同抑癌作用对于涎腺腺样囊性癌的临床治疗可能具有实际意义。
摘要:目的:建立体外培养的髁突软骨细胞加载压力刺激前后双向电泳差异表达谱。方法:利用已建立的髁突软骨细胞的体外培养模型,抽提各组细胞总蛋白质,进行等电聚焦双向电泳,建立压力刺激前后髁突软骨细胞双向电泳差异表达谱。结果:加压组的体外培养的髁突软骨细胞蛋白质双向电泳表达谱与对照组的相比具有显著性的差异,主要表现为图谱斑点的增减以及部分斑点的染色面积和染色深浅发生了明显变化,本实验共发现了10个加压后差异表达蛋白点,其中3个在加压培养后表达消失,1个在加压培养后出现表达,4个在加压培养后表达减弱,有2个蛋白点呈进行性表达增强。结论:压力刺激髁突软骨细胞细胞会造成其表达差异性的蛋白质。
摘要:目的:研究多效生长因子(pleiotrophin,PTN)在口腔癌中的表达及其意义。方法:应用免疫组织化学、Western免疫印迹方法,对50例人口腔癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了PTN蛋白表达的研究。结果:阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织和正常组织有微弱表达。口腔癌中PTN的表达明显高于对照组(P〈0.01)。分类及分期观察,PTN蛋白表达量呈中强阳性者居多,无统计学意义。免疫组织化学结果与Western免疫印迹结果基本一致(P〈0.05)。结论:PTN蛋白在口腔癌组织中高表达。
摘要:目的:研究人口腔鳞状细胞癌中信号转导子和转录激活子3(STAT3)蛋白的表达情况,探讨其表达与口腔鳞癌临床病理因素间的关系。方法:采用免疫组织化学SABC法检测42例口腔鳞癌和癌前病变组织中STAT3蛋白的表达。利用自动图像分析仪定量分析STAT3的相对含量(灰度)。结果:口腔鳞癌组织中STAT3蛋白表达水平明显高于癌前病变组织(P〈0.01),STAT3蛋白在高中低分化鳞癌组中的平均灰度值组间差异具有统计学意义(P〈0.05)。肿瘤分化程度越高STAT3蛋白表达越低。Ⅲ、Ⅳ期口腔鳞癌STAT3蛋白表达水平高于Ⅰ、Ⅱ期(P〈0.01)。结论:STAT3蛋白的表达可能影响着口腔鳞癌的发生、发展,并与其分化程度及临床分期有关。
摘要:目的:探讨粘接树脂的色调对白榴石增强玻璃陶瓷色参数的影响。方法:制作28个直径10 mm、厚1 mm的白榴石增强玻璃陶瓷试件(IPS Empress,A2色),实验组在试件表面涂塑厚度为0.2 mm的VariolinkⅡ树脂粘接剂,色调分别为黄、棕和白,各7个;未涂塑树脂粘接剂者为对照组。用PR-650分光光度仪测量各组试件的颜色参数并计算组间色差,对测量的数据进行统计学分析。结果:粘接树脂的色调对IPS Empress铸瓷试件的色参数有显著影响(P〈0.05),实验组较对照组的L^*值降低,a^*、b^*值增高;实验组与对照组间及各实验组间的色差有统计学意义(P〈0.05)。结论:粘接树脂的色调对白榴石增强玻璃陶瓷色参数有显著影响,临床上粘接白榴石增强玻璃陶瓷修复体时应考虑这一影响。
摘要:目的:探讨B细胞淋巴因子-3基因多态性与中国人群非综合征性唇裂及腭裂发生的相关性。方法:应用聚合酶链式反应和聚丙烯酰胺变性凝胶技术,以103名健康体检者为对照,对50名单纯唇裂及50名单纯腭裂患者进行研究,分析BCL3基因多态性。结果:检测出BCL3的3种等位基因,全部基因型都是杂合子。患病组与对照组比较(χ^2=13.829,df=2,P〈0.01),单纯唇裂组与对照组比较(χ^2=1.459,df=2,P〉0.05)。单纯性腭裂组与对照组比较(χ^2=23.225,df=2,P〈0.01)。单纯唇裂组与单纯腭裂组比较(χ^2=8.392,df=2,P〈0.05)。结论:BCL3基因与中国人群非综合征性单纯性腭裂的发生有相关性,而与非综合征性单纯唇裂的发生无明显相关性。