发表咨询:400-808-1731
订阅咨询:400-808-1751
统计源期刊
影响因子 2.31
人气 47382
部级期刊
影响因子 0.33
人气 29340
北大期刊
影响因子 2.48
人气 24637
部级期刊
影响因子 1.59
人气 23040
北大期刊
影响因子 2.69
人气 21546
省级期刊
影响因子 2.33
人气 19988
省级期刊
影响因子 1.21
人气 18719
统计源期刊
影响因子 1.09
人气 15965
统计源期刊
影响因子 2.66
人气 14296
统计源期刊
影响因子 2.13
人气 14136
摘要:目的:探讨转化生长因子β2(transforminggrowthfactor-β2,TGFβ2)mRNA在小鼠磨牙牙胚发育过程中的表达及其意义。方法:制备小鼠磨牙各发育阶段标本,用原位杂交分析TGFβ2mRNA在牙胚中的表达与分布。结果:TGFβ2mRNA在小鼠磨牙牙胚不同发育阶段呈时间一空间特异性模式表达。结论:TGFβ2mRNA在牙形态发生过程中可能通过自分泌和旁分泌机制协同调控上皮一间充质相互作用及成牙本质细胞和成釉细胞的分化。
摘要:目的:比较碳化硅晶须(SiCw)、硼酸铝晶须(ABw)、氧化锌晶须(ZnOw)增强复合树脂的弯曲性能,筛选最优配方。方法:测定复合树脂的弯曲强度和弯曲弹性模量:结果:β-SiCw熔附SiO2纳米粒子(β-SiCw/SiO2)、ABw熔附SiO2纳米粒子(ABw/SiO2)、ZnOw(四针状)均可以提高复合树脂的弯曲性能。本实验条件下复合树脂弯曲性能的最佳方案是:填料为ABw/SiO2,用量为60%时。结论:每一种晶须填料均可以提高复合树脂的弯曲强度和弯曲弹性模量,提高的程度与填料的用量相关。
摘要:目的:探讨局部应用辛伐他汀促进拔牙术后牙槽骨修复的机制。方法:采用溶剂挥发法制备携带辛伐他汀的PLGA,以单纯PLGA为对照,即刻植入56只Wistar大鼠切牙拔除的拔牙窝内,其中实验组28只,对照组28只,分别于术后5d、1周、2周和4周各处死7只,4%多聚甲醛灌流固定,分离下颌骨,10%EDTA脱钙,常规脱水、透明、石蜡包埋、切片和HE染色。设计针对TGF-β1 mRNA的寡核苷酸探针,采用原位杂交技术检测拔牙窝TGF-β1 mRNA的表达。结果:实验组各组淋巴细胞浸润明显少于相同时间的对照组,而骨形成则比对照组明显。实验组术后1周阳性细胞数为13.0±2.74,术后2周为29.0±9.06,术后4周为29.8±9.06,对照组比较P〈0.05,差异有统计学意义。结论:辛伐他汀通过上调TGF-β1 mRNA的表达促进拔牙窝牙槽骨的修复。
摘要:目的:研究biglycan在牙周组织损伤愈合过程中的免疫化学定位。方法:损伤成年鼠磨牙周围的牙周组织,跟踪28d,对biglycan和Ⅰ型、Ⅲ型胶原在愈合过程中的免疫组织化学分布进行分析。结果:biglycan在结缔组织中的免疫组织化学分布与Ⅰ型胶原相似。在牙周损伤愈合早期,biglycan在损伤区炎性细胞和移行的牙龈上皮细胞有强烈表达。愈合中期,biglycan广泛表达于肉芽组织成纤维细胞及其基质。愈合晚期,biglycan在新骨成骨细胞中表达明显。结论:biglycan在牙周组织损伤区中的细胞内特征性表达,预示其在牙周损伤愈合过程中起着不可忽视的作用。
摘要:目的:探讨牙胚细胞条件培养液(TGC—CM)在诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化中的作用。方法:取妊娠12.5d SD大鼠胎鼠第4代下颌突外胚间充质细胞,在牙胚细胞条件培养液(TGC—CM)的诱导下,通过形态学观察、免疫组化、RT—PCR等方法,探索牙胚细胞条件培养液诱导面突外胚间充质细胞向成牙本质样细胞分化的可能。结果:面突外胚间充质细胞在诱导培养基中生长良好。培养7d,在诱导组中细胞出现核极化,有很长的突起,细胞平行排列。抗牙本质涎蛋白(DSP)呈阳性反应。RT—PCR显示mRNA水平表达成牙本质细胞特异的牙本质涎磷蛋白(DSPP)和牙本质基质蛋白-1(DMP-1)。结论:面突外胚间充质细胞在含有多种细胞因子的TGC—CM的作用下能分化为成牙本质样细胞,能为研究牙齿的分化和发育提供良好的模型和实验依据。
摘要:1病例资料 患者,女,16岁,因右下颌骨无痛渐增性肿物2月余于2006年7月17日入我科。3个月前因右下后牙牙龈有一肿物伴右下第一前磨牙松动就诊于当地诊所,行根尖X线片示:右颏孔下方一“埋伏牙”影。行肿物穿刺,抽出少量淡黄色液体,即在局麻下行“右下第一前磨牙拔除术”及“导萌术”,术后牙龈肿物消失,但“埋伏牙”未萌。1个月后发现原拔牙创上方一肿物,约“蚕豆”大小,并呈渐进性增大,
摘要:目的:建立同种异体下颌骨移植修复下颌骨缺损的杂种犬动物模型,为研究同种异体下颌骨植入后的临床、病理特点创造条件。方法:18只杂种犬随机分成3组,分别接受自体骨、冷冻同种异体骨、冷冻干燥同种异体骨移植,修复的范围是包括髁突在内的下颌骨升支部分,术后定期进行X线检查并测量张口度,24周后处死动物并测量移植骨的高度。结果:所有动物均顺利存活,伤口愈合良好;术后16周时3组动物的张口度与手术前无显著差异;术后24周3组动物的升支高度均显著降低,自体组的升支高度显著高于冷冻干燥组。结论:犬同种异体冷冻/冻干下颌骨移植后可以达到临床愈合并发挥TMJ的功能。
摘要:上颌窦炎可直接侵犯牙根或牙槽神经,引起同侧面颊及上颌牙齿酸痛或阵发性神经痛,而罹患慢性根尖周炎的上颌牙齿,在根管治疗术中也可能会因上颌窦穿通导致上颌窦炎。笔者曾遇见1例左上第一磨牙慢性根尖炎并发左上颌窦炎的患者,现报告如下:
摘要:目的:了解精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(Arg-Gly-Asp,RGD)多肽表面修饰对羟基磷灰石-磷酸三钙(hydroxyapatite-tricalcium phosphate,HA-TCP)细胞相容性的影响。方法:以骨髓基质于细胞(marrow stromal stem cells,MSCs)复合RGD多肽表面修饰的HA-TCP或单纯材料培养制备组织工程骨,用倒置相差显微镜和扫描电镜观察MSCs的粘附和生长情况、检测细胞活力和碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性、流式细胞仪分析细胞周期。结果:MSCs在材料表面和孔隙内均可粘附和生长,粘附于RGD多肽修饰HA-TCP的细胞活力和ALP活性明显高于未经RGD多肽修饰组(P〈0.01,P〈0.05)。各组细胞周期未见明显变化,未见异倍体细胞。结论:RGD多肽表面修饰对HA-TCP材料的细胞相容性有明显的优化作用。
摘要:目的:体外研究红景天甙作用于腮腺癌腺样囊腺癌细胞(SACC-2)后,观察SACC-2细胞的增殖情况。方法:用免疫组化的方法检测红景天甙作用前后SACC-2细胞PCNA表达情况。结果:给予红景天甙组的SACC-2细胞PCNA阳性细胞数均较未加药组明显弱,即P〈0.01。结论:红景天甙能抑制SACC-2细胞增殖,可能作为腮腺癌治疗的药物之一。
摘要:目的:比较不同浓度次氯酸钠溶液的根管冲洗效果。方法:选择根尖发育完成的单、直根管前磨牙50颗,随机分为5组,每组10颗。不锈钢K锉和逐步深入技术根管预备后,分别使用蒸馏水,0.5%、1%、2%或5.25%次氯酸钠进行根管超声冲洗。采用数码照相机照相和扫描电镜观察,分别比较根尖1/3区和根中1/3区根管内的碎屑百分数和牙本质小管开口数。结果:蒸馏水组在根尖和根中1/3区的碎屑百分数明显高于其他4组,牙本质小管开口数明显少于其他4组;去除蒸馏水组后,0.5%次氯酸钠组在根中1/3区的碎屑百分数明显高于其他3组,牙本质小管开口数明显少于其他3组。结论:4种不同浓度次氯酸钠溶液的根管冲洗效果均好于蒸馏水;0.5%次氯酸钠根管冲洗的效果比其他3种较高浓度的次氯酸钠差。
摘要:目的:从生物力学的角度比较分析,不同部位承力颅面骨骼前牵引的生物力学变化特点。方法:采用三维有限元方法,建立颅面复合体三维有限元模型,在模型上分别以牙列承力前牵引和梨状孔底骨骼承力的前牵引,比较分析其生物力学变化。结果:以梨状孔底骨骼承力的前牵引,矢向位移面中上1/2前移比牙列承力的前牵引多,面中下1/2位移相对较少,垂直向及侧向位移值均小于牙列承力的前牵引,等效应力集中范围明显小于牙列承力的前牵引,鼻根区压应力减少明显。结论:与传统的牙列承力的前牵引比较,以梨状孔底骨骼承力的前牵引可整体前移上颌,减少上颌的逆向旋转,减少硬腭前部压缩现象。
摘要:目的:探讨细胞增殖与细胞凋亡在腮腺多形性腺瘤warthin瘤及其瘤旁腺泡中的变化与作用。方法:取30例腮腺多形性腺瘤、26例腮腺Warthin瘤及其瘤旁腺泡作流式细胞术(flow cytometry,FCM)研究。以ModFit LT软件进行细胞增殖分析,以Sub—G1法检测凋亡率。结果:腮腺多形性腺瘤的增殖指数(PI)与凋亡率分别为14.30和13.41,属最高值,其次是Warthin瘤,PI为9.95,凋亡率为8.24,而多变形性腺瘤瘤旁腺泡PI为9.53,凋亡率为9.56,Warthin瘤瘤旁腺泡PI和凋亡率分别为8.66和6.67,接近正常腺泡的PI和凋亡率(8.01和6.63)。总体上具有统计学意义(P〈0.05)。结论:腮腺多形性腺瘤及瘤旁腺泡PI和凋亡率处于高值,提示其瘤旁腺泡可能处于“准新生物”状态,可能成为肿瘤复发的发源地,而腮腺Warthin瘤及瘤旁腺泡PI和凋亡率接近正常预示着该肿瘤切除后极少复发。
摘要:目的:观察不同浓度及不同作用时间的五倍子水提取物对内毒素抑制人牙髓细胞活性的影响。方法:采用组织块法体外培养牙髓细胞,以不同浓度五倍子水提取物(1.25×10^3、2.5×10^3、5×10^3、10×10^3、20×10^3μg/L)和1×10^3μg/L内毒素作用于人牙髓细胞,用四唑盐比色试验(MTT法)检测细胞活性,采用单因素方差分析(完全随机设计)对实验数据进行统计学分析。结果:低浓度(1.25×10^3、2.5×10^3、5×10^3μg/L)五倍子水提取物能明显拮抗100μg/mL内毒素对细胞活性的抑制作用(P〈0.01),2.5×10^3μg/L五倍子水提取物拮抗1×10^3μg/L内毒素对细胞活性的抑制作用第3天开始明显增加,并呈时间依赖性。结论:低浓度五倍子水提取物能够拮抗内毒素对人牙髓细胞活性的抑制作用。