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口腔医学研究 2007年第03期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

纳米羟基磷灰石/胶原对富血小板血浆促进骨髓基质干细胞成骨向分化的影响241-244

摘要：目的：探讨纳米羟基磷灰石/胶原（nHAC）作为支架材料对兔自体富血小板血浆（PRP）体外诱导兔骨髓基质干细胞（rBMSCs）向成骨细胞分化能力的影响。方法：兔自体PRP分别作用于与nHAC联合培养的rBMSCs及常规培养的rBMSCs,利用扫描电镜观察rBMSCs在nHAC上的生长情况;通过碱性磷酸酶（ALP）活性测定,骨钙素（OCN）含量测定,骨桥蛋白（opn）mRNA相对表达量的分析,比较两种培养条件下兔自体PRP诱导rBMSCs向成骨细胞分化能力上的差异。结果：联合培养的rBMSCs在nHAC上生长良好,其ALP活性、OCN含量均较常规培养明显增加,且opn mRNA相对表达量是常规培养组的4.78倍。结论：nHAC作为支架材料可明显提高兔自体PRP诱导rBMSCs向成骨细胞分化的能力。

冻存骨髓基质细胞和胶原膜在裸鼠体内的成骨研究245-248

摘要：目的：研究经超低温冻存后的骨髓基质细胞（bone marrow stromal cells,BMSCs）和支架材料胶原膜BME-10X复合体植入裸鼠体内的成骨情况.方法：体外分离培养Beagle犬 BMSCs,冻存二代生长状况良好的BMSCs.12个月后,复苏冻存的BMSCs,并在体外构建BMSCs和0.5 cm×0.5 cm大小的BME-10X复合体.将胶原膜＋BMSCs＋矿化诱导培养液、胶原膜＋BMSCs＋基础培养液、单纯胶原膜＋矿化诱导培养液培养5 d后,植入裸鼠体内,并于术后第4、8、12周取出标本,进行大体观察和组织病理学分析.结果：单纯胶原膜＋诱导培养液组在植入胶原膜后,胶原膜边界清晰,膜边缘及内部基本没有细胞生长;在胶原膜＋BMSCs＋基础培养液组,术后第4周可见,胶原膜内有细胞长入,并有细小的条索状新生胶原形成,随着时间的延长,支架胶原逐渐分解,新形成的条索状胶原纤维变粗大;在胶原膜＋BMSCs＋矿化诱导培养液组,植入后也可见支架胶原的分解和更多的细胞生长,大量新生的胶原形成类骨质样组织.结论：冻存BMSCs复苏后进行体外培养扩增与诱导分化,并在在体内环境下复合胶原支架材料,仍然具有较强成骨能力.

颊舌减径对固定修复后基牙牙周受力影响的三维有限元研究249-251

摘要：目的：以不同程度地减少固定桥桥体的颊舌径,观察固定桥基牙牙周膜的受力情况,了解桥体的颊舌减径是否可以减少固定桥基牙牙周的受力.方法：采用三维激光扫描与Marc软件结合的方式,建立双端固定桥桥体颊舌径分别为正常时的100%（M1）、90%（M2）、66.7%（M3）和50%（M4）的4个三维有限元模型,施加载荷,计算并分析牙周膜支持组织中的应力分布状况.结果：垂直均布加载时基牙牙周膜的受力随着咬合面积的减小而呈规律性的下降,但在垂直集中加载和斜向加载时牙周膜受力变化不显著.结论：单纯的颊舌减径并不能有效地起到降低牙周受力的作用.

ER-β基因RNA干扰重组表达载体的构建及鉴定252-254

摘要：目的：构建针对人雌激素受体-β（estrogen receptor-β,ER-β）基因的小干扰RNA（small interfering RNA,siRNA）真核表达载体质粒.方法：根据GeneBank数据库提供的ER-β基因核苷酸序列,选择设计能转录小发卡结构RNA的DNA序列,将此双链DNA 片段克隆至载体pS ilencer3.1-H1-neo中构建重组表达载体,转化DH5α菌株,提取质粒进行序列测定.结果：经测序证明与设计的相同,获得人ER-β基因的siRNA 表达载体质粒.结论：成功构建了针对ER-β基因的RNA干扰重组表达载体,为下一步ER-β基因的RNA 干扰奠定了基础.

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第六届全国唇腭裂学术会议征文通知254-254

口腔医学研究杂志基础研究论著

神经生长因子受体（p75）在下颌骨骨折愈合中的表达及意义的研究255-257

摘要：目的：探讨神经生长因子受体-p75在骨折愈合过程的表达及其对骨折愈合的影响.方法：本实验选用32只白兔随机分为8组（每组4只）：对0、1、3、5、7、14、21、28 d组.制作右下颌骨骨折模型,立即行钛板固定.术后实验组动物分别在1、3、5、7、14、21、28 d处死.切取下颌骨脱钙后制作骨组织切片,分别行苏木精-伊红染色,NGFR-p75的免疫组化染色.结果：NGFR-p75在未骨折组仅仅弱阳性表达,而在骨折愈合过程中表达阳性,5～7 d达到高峰,到21 d与对照组比较无显著性差异.结论：NGFR-p75在骨折的愈合过程中,通过与NGF的结合,调节骨细胞的活性,对于骨折愈合过程中的修复重建起到重要作用.

口腔医学研究杂志临床经验交流

唇红缘切口在口周皮脂腺囊肿切除中的应用257-257

摘要：口周皮脂腺囊肿是颌面部较常见的皮肤囊肿之一,其传统的治疗方法是在囊肿表面皮肤沿皮纹作切口进行手术切除.我们对临床5例口周皮脂腺囊肿取唇红缘切口进行切除,效果满意,现报告如下.

口腔医学研究杂志基础研究论著

不同牙周状态下牙周袋内挥发性硫化物水平的比较258-260

摘要：目的：检测牙周健康者、慢性龈炎和慢性牙周炎患牙牙周袋内挥发性硫化物水平,为牙周炎的早期诊断提供客观指标.方法：选择牙周健康者、慢性龈炎及慢性牙周炎患者3组,治疗前记录牙周各项临床指标,并用金刚牙科探针记录颊侧近远中牙周袋内挥发性硫化物（VSC）水平.结果：3组中慢性牙周炎组牙周袋内VSC水平与牙周健康组牙周袋内VSC水平及慢性龈炎组牙周袋内VSC水平比较均有显著差异（P＜0.05）,牙周健康组牙周袋内VSC水平与慢性龈炎组牙周袋内VSC水平比较无显著性差异（P＞0.05）.VSC与临床指标PLI（P＜0.01,r=0.593）、PD（P＜0.01,r=0.720）、BI（P＜0.01,r=0.662） 、AL（P＜0.01,r=0.746）均相关.结论：牙周袋内VSC可能是反映牙周组织状况的一项较为客观的指标.

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全军继续医学教育一类项目《口腔临床实用新技术暨重度牙周炎患牙的序列治疗学习班》通知260-260

口腔医学研究杂志基础研究论著

两种抗原修复法对牙-牙周免疫组化切片的影响261-263

摘要：目的：观察两种抗原修复法对牙-牙周联合组织切片质量的影响。方法：应用两种方法进行抗原修复,PV两步法免疫组化染色,对比观察染色效果和组织脱片情况。结果：高压加热抗原修复法：染色效果好,但软硬组织脱片严重,难以获得完整染色切片。酶消化抗原修复法：硬组织脱片明显改善,可获得完整染色切片,染色强度稍弱,但抗原暴露情况良好,不影响最终的实验结果。结论：为获得完整软硬组织联合切片免疫组化染色观察,酶消化抗原修复法是比较理想的抗原修复方法。

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部级继续医学教育项目《口腔种植新材料的基础研究与临床应用》研修班通知263-263

口腔医学研究杂志基础研究论著

纳米羟基磷灰石复合胶原/聚乳酸材料复合兔骨髓基质细胞异位成骨的实验研究264-266

摘要：目的：观察nHAC/PLA复合兔BMSCs的异位成骨能力.方法：通过负压吸附使BMSCs与nHAC/PLA材料复合,将nHAC/PLA＋自体BMSCs、自体BMSCs、nHAC/PLA材料分别植入新西兰兔背部肌袋内,术后4、8周通过大体、组织学观察来研究其异位成骨能力.结果：自体BMSCs组与nHAC/PLA材料组在新西兰兔背部肌袋内均无骨质形成,nHAC/PLA＋自体BMSCs组8周时有大量较成熟的骨质形成,同时材料本身部分吸收.结论：通过负压吸附的方法制备出的nHAC/PLA＋自体BMSCs具有良好的异位成骨能力.

低弹性模量钛铌锆锡合金阳极氧化膜的性能研究267-269

摘要：目的：探讨新型医用钛合金Ti-24Nb-4Zr-7.9Sn（TNZS）表面应用阳极氧化（Anodic oxidation,AD）技术进行改性的结果.方法：应用阳极氧化技术在TNZS钛合金片表面制备氧化膜层, 用扫描电镜（SEM）观察其表面形貌,能谱分析仪（EDS） 及X射线衍射仪（XRD） 分析其元素成分和晶相结构,用接触角测量仪分析表面能.结果：电镜观察表明TNZS钛合金阳极氧化膜是由大小不等的微孔组成,直径约0.1～5 μm.能谱分析证实阳极氧化膜由Ti、Nb、Zr、Sn、O、Ca元素构成.X射线衍射表明阳极氧化膜由锐钛矿型和金红石型二氧化钛组成,并且阳极氧化技术提高了TNZS钛合金的表面能.结论：阳极氧化技术可以改善TNZS钛合金的表面性能,提示可能有利于细胞的贴附生长.

正畸牙移动过程中Cbfa1/Osf2在牙周组织中的表达270-272

摘要：目的：了解Cbfa1/ Osf2在牙周组织中的表达及变化,探讨其在牙周组织改建中的作用,为进一步深入研究正畸牙移动的机制奠定基础.方法：建立大鼠正畸牙移动的动物模型,并采用免疫组织化学的方法检测Cbfa1/Osf2在此过程中的表达.结果：Cbfa1/ Osf2在加力组牙周组织中的表达明显强于对照组,且张力侧表达强于压力侧;其中成骨细胞、成纤维细胞及破骨细胞均为强表达.结论：Cbfa1/Osf2参与了牙移动过程中牙周组织的改建,可能在牙周膜细胞向成骨细胞转化及新骨形成中起到了重要的作用.

双向电泳分析口腔白斑蛋白表达差异273-275

摘要：目的：初步观察人口腔白斑及正常黏膜组织中蛋白质的差异表达,为进一步探讨口腔白斑发病的分子机制奠定基础.方法：应用蛋白质组学的双向电泳技术,对口腔白斑和正常黏膜组织中蛋白质表达进行比较,观察其差异点.结果：得到了分辨率和重复性均好的人口腔白斑及正常黏膜组织的双向凝胶电泳图谱,平均蛋白质点数分别为（1726±67）个和（1608±73）个.发现人口腔白斑与正常黏膜组织蛋白表达有明显差异,差异表达蛋白质点数共38个,主要是蛋白表达量的增加和减少,其中16个点在白斑中为高标达,22个点在白斑中为低表达.结论：口腔白斑发生发展可能与口腔黏膜组织中某些蛋白质的表达和修饰改变有关,对这些差异蛋白质点的进一步分析有助于研究口腔白斑发病机制及分子标记.

家兔三叉神经根和半月结的微循环床的研究276-278

摘要：目的：研究家兔三叉神经根和半月结内微循环的形态和结构.方法：20只家兔血管灌流固定,墨汁灌注血管,显微解剖三叉神经根和半月神经节,通过透明和切片观察神经根内血管的分布形态.结果： 三叉神经根的微血管分为神经外膜、神经束膜和神经内膜微血管.神经外膜血管沿神经根径向走行,沿途再发侧支斜行或横行入神经束之间,顺神经根束分布,并发侧支进入神经内膜;半月结内微血管围绕神经节细胞分布;三叉神经根内的微血管配布不均,其近侧端微血管数量较少,远侧端微血管数量较多.结论：三叉神经根内微循环血量调节主要依赖神经外膜和束膜的微动脉.三叉神经根微循环可能在三叉神经痛中扮演重要作用,神经根在受到压迫后,可造成神经根微循环障碍,进而可能引发神经纤维脱髓鞘.

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第六次全国颞下颌关节病学及[牙合]学研讨会征文通知278-278

口腔医学研究杂志基础研究论著

齿科陶瓷磨抛后表面残余应力的测算与分析279-281

摘要：目的：采用显微压痕裂纹法对使用各种打磨、抛光工具处理的陶瓷表面应力状态进行测算.方法：制作相对无应力试件,在不同加载压力下形成压痕裂纹.按照不同的磨抛方法分组,第1组为抛光组,第2～5组为磨光组,第6组为上釉对照组,在电子显微镜下观察压痕并测量裂纹长度.结果：抛光组和上釉组表面残余应力分别为：2.10 Mpa、1.55 Mpa,磨光组表面残余应力分别为：-17.01 Mpa、-7.54 Mpa、-3.24 Mpa、-3.78 Mpa.结论：磨光可使齿科陶瓷表面处于拉应力状态,抛光和上釉可使其转变为压应力状态,有利于提高其机械性能.