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摘要:目的:探讨IL-8、弹性蛋白酶在慢性牙周炎患者龈沟液中的表达。方法:采用ELISA检测慢性牙周炎患者30名和健康对照组20名龈沟液中IL-8的总量和浓度,采用底物法检测相同人群龈沟液中细胞外弹性蛋白酶、总弹性蛋白酶的浓度和总量。采用SPSS11.0软件分析其差异性及相关性。结果:慢性牙周炎患者龈沟液中的IL-8浓度明显低于健康对照组(P〈0.01),而IL-8总量略高于健康对照组但无显著性差异(P〉0.05);IL-8和细胞外弹性蛋白酶的浓度和总量在重度牙周炎组明显高于轻、中度牙周炎组(P〈0.01)。结论:不同浓度的IL-8和弹性蛋白酶参与了慢性牙周炎的炎症过程,二者的协同作用将加重慢性牙周炎的病情。
摘要:患者,男,28岁,主诉右下后牙冷热刺激痛,夜间隐隐作痛1周余。检查:右下第三磨牙前倾位阻生,冠周无红肿,右下第二磨牙远中颌面呈黄褐色,探诊质硬,冷测(-),右下第一磨牙颌面深龋,探敏感冷热刺激痛(+),叩诊(-),无松动,
摘要:目的:初步评价牙科全瓷材料3Y—TZP生物相容性。方法:根据ISO标准通过急性溶血实验、体外细胞毒实验(MTT法)及急性致敏实验分别测试不同浓度和浸提时间的材料浸提液对兔血细胞、L-929小鼠结缔组织成纤维细胞的影响,以及对豚鼠皮肤有无致敏反应,从而初步评价材料的生物相容性。结果:急性溶血实验结果:实验材料3Y—TZP吸光度0.32%,达到小于5%的安全标准。体外细胞毒实验各浓度组OD值均与阴性对照无显著性差异(P〉0.05),与阳性组差异显著(P〈0.01),材料毒性级别0级,而且强化致敏与激发期对豚鼠均无致敏反应发生。结论:实验材料3Y—TZP急性溶血实验阴性,体外细胞毒实验阴性,致敏反应阴性,初步认为3Y—TZP作为牙科全瓷修复材料对人体是安全的。
摘要:目的:观察转基因番茄可食用疫苗的免疫原性和免疫反应性。方法:将60只60d龄的雌性BALB/c小鼠随机分为4组,分别口服或腹膜下注射转基因番茄或对照番茄。35d后取小鼠血清样本,用ELISA的方法检测其血清样本中的抗变形链球菌PAc的IgG抗体效价。结果:口服和腹膜下注射转基因番茄组小鼠的血清中均出现了抗PAc的IgG抗体,分别与对照组相比具有统计学差异(P〈0.05),且口服转基因番茄组与注射转基因番茄组的小鼠血清抗体水平无统计学差异(P〉0.05)。结论:转基因番茄所表达的外源蛋白具有抗原性,能够诱导实验动物产生免疫应答。
摘要:目的:制备复方奥硝唑甲磺酸培氟沙星缓释牙栓,并建立质量控制标准。方法:以奥硝唑甲磺酸培氟沙星为主药,羟丙甲纤维素(HPMC)、乙基纤维素(EC)等为牙栓基质,按冷压法制备复方缓释牙栓,并采用紫外分光光度法测定牙栓中药物含量。结果:所制牙栓为扁梭形淡黄色小体,有良好的弹性韧性;两药回收率均在95%-100%之间,标示量均在90%-110%之间。结论:该牙栓制备工艺简单,符合2005年版《中国药典》对栓剂的规定。质量控制方法准确。为深入研究奠定了基础。
摘要:目的:探讨TGF-β1、smad4及cyclinD1在口腔鳞癌发生发展过程中的作用。方法:采用免疫组化SP法分析TGF-β1、smad4、cyclinD1在正常口腔黏膜和口腔鳞癌组织中的表达情况。结果:TGF-β1蛋白阳性表达率在正常口腔黏膜组织为35.7%,口腔鳞癌组织中为69.0%(P〈0.05);smad4在口腔鳞癌组织中的表达率为54.7%,明显低于口腔正常黏膜85.7%(P〈0.05);TGF-β1、smad4表达的改变与口腔鳞癌淋巴结转移有关;smad4和cy-clinD1的表达呈负相关(P〈0.05)。结论:TGF-β1的过表达与口腔鳞癌侵袭转移紧密相关;smad4的失表达不仅有利于提高细胞对TGF-β1的生长抵抗,也增强了口腔鳞癌的侵袭性;cyclinD1过表达与口腔鳞癌的发生和发展密切相关。
摘要:目的:探讨rhbFGF和rhTNF—α单独或联合应用对体外培养的人颞下颌关节滑膜细胞增殖的影响。方:rhTNF—α(5ng/ml)和rhbFGF(5ng/mL,10ng/mL)单独或联合作用人颞下颌关节滑膜细胞,用四甲基偶氮唑盐比色法(MTT)测定细胞增殖并绘制细胞生长曲线。利用流式细胞术(FCM)检测细胞的增殖指数(PI)。结果:MTT法显示各实验组可显著促进细胞增殖,联合使用组效果更明显。FCM检测各实验组PI值均高于对照组。结论:在体外rhbFGF单独或者联合rhTNF—α使用可以显著促进人颞下颌关节滑膜细胞增殖。
摘要:目的:探讨远缘链球菌6715(Streptococcus sobrinus 6715,以下简称S.6715)及其耐氟菌株的适应性耐酸能力。方法:在含有不同氟浓度的TSA上逐步诱导S.6715产生耐氟突变株(以下简称S.6715-FR)。通过测定在各种酸性pH值培养基中预酸化2h后,能否使S.6715及其耐氟突变株抵抗致死性pH杀伤而存活及存活率,来测定其适应性耐酸能力的有无及大小。结果:S.6715属强适应性耐酸能力类菌株,最大生存率9.98%出现在pH5.5预酸化组,其耐氟突变株S.6715-FR亦具有强适应性耐酸能力,最大生存率10.55%出现在pn值5.0预酸化组。结论:在亚致死性pH值中生长能引发远缘链球菌6715及其耐氟菌株的某些生理变化,产生适应性耐酸能力,抵抗酸性环境的杀伤。
摘要:目的:构建含有单纯疱疹病毒胸腺嘧啶核苷激酶(HSV—tk)和增强绿色荧光蛋白(EGFP)的重组腺病毒载体,体外转染鼠内皮细胞,并检测其表达。方法:利用脑炎心肌炎病毒的内部核糖体进入位点(IRES)将HSV—tk与EGFP连接,构建携带HSV—tk和EGFP双顺反子的穿梭质粒,经细菌内同源重组获得复制缺陷腺病毒载体。转染鼠内皮细胞,并检测腺病毒表达情况。结果:成功构建了含有HSV—tk和EGFP双顺反子重组腺病毒载体,荧光显微镜下可观察到绿色荧光的转基因细胞;体外检测结果表明丙氧鸟苷(GCV)对转染有tk—EGFP的鼠内皮细胞有明显杀伤作用,而对未转染的鼠内皮细胞无明显的毒性。结论:含HSV—tk和EGFP基因双顺反子腺病毒载体的构建可以为肿瘤抗血管形成基因治疗提供了新的手段。
摘要:目的:构建PTGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,检测其在骨髓间充质干细胞(BMSCs)中的表达,为研究基因修饰细胞回植后的迁移转归及成骨作用提供实验基础。方法:构建PTGF-β1-IRES2-EGFP双顺反子真核表达载体,PTGF-β1-IRES2-EGFP与pIRES2-EGFP分别转染BMSCs,并设空白对照。荧光显微镜和细胞免疫组化分别检测GFP和TGF-β1的表达。结果:成功地构建含TGF-β1基因和EGFP基因的真核表达载体。G418筛选10~15d后有抗性克隆形成。PTGF-β1-IRES2-EGFP转染组抗性克隆中,GFP表达的同时有TGF-β1的表达,而部分抗性克隆(约20%)中有TGF-β1表达的却无GFP表达。pIRES2-EGFP转染组的抗性克隆中有EGFP表达,但无TGF-β1表达。结论:利用IRES构建的含TGF-β1基因和GFP基因的双顺反子真核表达载体,能在部分BMSCs中同时获得表达,可以作为TGF-β1基因修饰BMSCs体内回植后追踪其成骨作用的方法。
摘要:目的:探讨放疗对舌鳞癌Tca 8113细胞和耐药的Tca 8113/CBDEA细胞耐药性的影响。方法:应用免疫组化SP法检测放疗对P-糖蛋白(P-glycoprotein,P—gP)、多药耐药相关蛋白1(muhidrug resistance associate protein 1,MRP1)和谷胱甘肽硫-转移酶π(glutathione S—tranferase π,GST-π)表达的影响和检测放疗对细胞内阿霉素浓度的影响。结果:Tca 8113/CBDEA细胞在放疗后4hP—gP,MRP1,GST-π耐药蛋白表达无明显上升,24h耐药蛋白的表达明显升高(P〈0.01),Tca8113细胞的耐药蛋白表达在4h和24h时均有明显上升(P〈0.01)。放疗以后肿瘤细胞内阿霉素(ADM)浓度有明显下降。结论:放疗可引起舌鳞癌细胞的耐药。提醒我们对舌癌患者进行放疗和化疗的方案设计时应考虑此点。
摘要:目的:用三维多孔的β-磷酸三钙做支架材料,犬的骨髓基质细胞(MSCs)为种子细胞,观察它的成骨能力,探讨其修复犬下颌骨3cm节段性缺损的可行性。方法:3cm×2cm×1cm的三维多孔β-磷酸三钙接种犬的MSCs,然后将支架材料/MSCs复合物移植在犬下颌骨3cm长的节段性骨缺损处,饲养动物6个月,组织形态学观察成骨能力,并和单纯用支架材料修复组对比。结果:支架材料/MSCs复合物形成大量的组织工程骨,它修复的犬下颌骨缺损区的形态优于对照组。结论:三维多孔的β-磷酸三钙/MSCs复合物形成的组织工程骨,有良好的外部形态,能修复犬下颌骨3cm长节段性缺损。
摘要:目的:观察碱性成纤维生长因子聚乳酸纳米微球缓释系统(bFGF—PLA—Ns)对体外培养的兔成骨细胞的增殖影响。方法:体外培养兔成骨细胞并鉴定,将bFGF—PLA—Ns和成骨细胞一起培养,采用MTr法检测微球对成骨细胞增殖状况的影响,免疫组化检测增殖细胞核抗原(PCNA)在成骨细胞中表达,并与单纯bFGF的作用进行比较。结果:bFGF—PLA—Ns具有良好的生物活性,能显著促进兔成骨细胞的增殖,其效应高于单纯施加bFGF的效应。结论:制备的bFGF—PLA—Ns比单纯的bFGF有更为显著的生物学效应,在骨创伤的治疗中有良好的前景。
摘要:目的:探讨平阳霉素对人脐静脉内皮细胞系ECV304的抑制作用及其相关机制。方法:用不同浓度的平阳霉素作用ECV304细胞不同时间,以MTT法比较平阳霉素作用24、48及72h后的细胞抑制率,应用DNA电泳实验、流式细胞术分析细胞凋亡、坏死情况、细胞周期及Fas、Bcl-2蛋白的表达。结果:MTT法显示随平阳霉素浓度升高和作用时间的延长,细胞生长抑制越明显DNA电泳证实合适浓度平阳霉素作用下细胞发生凋亡,过高浓度细胞则发生坏死;流式细胞术显示细胞凋亡率和坏死率随药物浓度和作用时间增加而增高,过高浓度细胞坏死占主导;平阳霉素各浓度作用24h后,G2—M期百分率增高,S期百分率降低,G0—G1期百分率无明显变化;Fas表达随药物浓度增加而递减,Bcl-2表达随药物浓度增加而升高。结论:平阳霉素能明显抑制ECV304细胞生长,并具有浓度和时间依赖性;平阳霉素可能通过诱导凋亡和坏死作用以抑制ECV304细胞的体外生长和增殖;细胞凋亡发生在G2—M期,是通过上调Fas蛋白并下调Bcl-2蛋白的表达来实现的。