口腔医学研究杂志 北大期刊 统计源期刊

口腔医学研究 2005年第05期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

ERα在大鼠颞下颌关节中表达的初步研究481-484

摘要：目的:探讨ERα在大鼠TMJ中的表达情况.方法:应用免疫组化SABC法检测大鼠TMJ中的ERα的分布情况,并通过计算阳性细胞密度来探讨ERα在不同年龄、性别大鼠中的表达情况.结果:1)TMJ中ERα主要在髁突软骨的肥大层和过渡层表达,下颌骨和颞骨的骨细胞也有少量表达,而关节盘、滑膜中几乎无表达;2)雄性SD大鼠髁突软骨中ERα的表达明显强于同龄的雌性大鼠;3)在雄性大鼠TMJ髁突软骨中阳性细胞密度随年龄增长逐渐降低,16周以后逐渐维持在相对稳定的水平;4)雌性大鼠从出生后到8周龄阳性细胞密度基本稳定,在16周龄至12月龄年龄组阳性细胞密度显著降低,而在18月龄后又恢复到8周龄以前的水平.结论:TMJ是雌激素作用的靶器官,ERα参与了雌激素对TMJ的作用;雌性大鼠中老年阶段ERα表达降低可能与女性患者TMJ紊乱病的第二个发病高峰有关.

声波根管预备器械杀菌作用的研究485-487

摘要：目的:研究声波器械根管内的杀菌作用.方法:将36个根管预备至80#,根尖孔封闭和2/3牙根包埋的离体前牙,随机分为蒸馏水组和次氯酸钠组.将已知细菌浓度的变形链球菌(Ingbritt)、粘性放线菌(ATCC 19246)和金黄色葡萄球菌(ATCC 25923)菌液分别置于根管内,分组加入蒸馏水和次氯酸钠.用声波器械处理根管1、2、3、4、5和6 min,取样、细菌培养后,计数,行前后细菌存活率比较,通过x2检验进行统计学分析,比较不同成分冲洗液对杀菌作用的影响.结果:蒸馏水组,随声波器械处理时间的增加,细菌存活率逐渐下降.到6 min后,仍可见细菌菌落的生长.次氯酸钠组,细菌的存活率明显降低.至3 min后,琼脂平板已未见细菌菌落的生长.1 min和2min,次氯酸钠组和蒸馏水组的细菌存活率比较有显著性差异(P＜0.05).结论:声波器械本身的杀菌作用是有限的,结合低浓度次氯酸钠溶液作为冲洗剂可以获得良好的根管杀菌效果.

GbpB-壳聚糖纳米颗粒系统的构建及其经鼻免疫大鼠的实验研究488-491

摘要：目的:构建葡聚糖结合蛋白B(glucan binding protein B,GbpB)-壳聚糖纳米颗粒系统,并检测其经鼻免疫大鼠的效果.方法:制备GbpB-壳聚糖纳米颗粒系统,经鼻黏膜免疫SD大鼠,用ELISA法检测血清中针对GbpB的特异IgG抗体滴度及唾液中针对GbpB的特异SIgA抗体滴度.与阳性对照GbpB蛋白组及未免疫组、空白壳聚糖纳米颗粒组作比较.结果:该载体系统经鼻免疫SD大鼠所产生的血清及唾液中针对GbpB的IgG和SIgA抗体滴度远大于未免疫组和空白载体组,而与阳性对照组抗体滴度相当.但维持的抗体滴度更稳定和持久.结论:壳聚糖纳米颗粒系统可作为经鼻运输多肽防龋疫苗的载体系统.

根管充填后3种暂时充填材料的冠部封闭性能比较492-494

摘要：目的:探讨根管充填后暂时充填材料的冠部封闭性能.方法:取105颗单根离体牙,分为12组,常规根管充填,并分别采用磷酸锌水门汀、玻璃离子水门汀和Dyract AP复合体封闭后,置于次甲基蓝液体和125I标记的IgG溶液进行从冠方向根方的渗漏,1周、2周和6周后分别运用自显影技术或直接测量渗漏深度,统计分析.结果:各组均有渗漏,125I标记IgG渗漏实验显示在6周时磷酸锌水门汀组的渗漏深度明显大于玻璃离子水门汀组和DyractAP复合体组(P=0.008＜0.01).结论:Dyract AP复合体和玻璃离子水门汀可能是远期效果较好的暂封材料.

颞下颌关节盘前移位后双板区组织内的细胞增殖与细胞凋亡495-497

摘要：目的:探讨颞下颌关节盘前移位后双板区组织的适应性改建过程中是否有细胞增殖与细胞凋亡过程的参与.方法:采用12只成年兔,其中8只兔的右侧关节盘被手术前移固定,另外4只为正常对照,随机分为A、B两组,每组各4只实验兔和2只正常兔,分别对双板区组织进行抗增殖细胞核抗原(PCNA)免疫组化染色和透射电镜观察.结果:关节盘前移位后,双板区内可见部分细胞的胞核呈圆形或椭圆形,其内PCNA阳性.透射电镜下可见:部分细胞形体较小、胞膜或胞核明显皱缩、核染色质呈片块状或核膜下聚集、粗面内质网极度扩张等.结论:细胞增殖与细胞凋亡均参与了颞下颌关节盘前移位后双板区组织的适应性改建过程.

细胞周期调节蛋白在下颌牵张成骨过程中的表达及作用498-500

摘要：目的:探讨细胞周期素(Cyclins)A、D、E和细胞周期素依赖激酶4(CDK4)在下颌牵张成骨过程中的表达和作用.方法:对15只兔行双侧下颌骨骨切开术,在间歇期末,牵张结束当天及牵张结束后第7天、14天和28天分别处死3只兔子.采用免疫组化方法检测不同时期Cyclins A、D、E的染色分布特征和表达水平,并用放射免疫法定量测定不同时间点CDK4的血清浓度变化.结果:下颌骨延长后牵张间隙内有高水平的Cyclins A、D、E表达,阳性信号主要定位于增殖活跃的间充质细胞和成骨细胞;CDK4血清浓度自牵张开始即迅速上升,牵张结束后第7天达到最高点,14天时已逐渐降至较低的水平.结论:在牵张成骨过程中,Cyclins A、D、E和CDK4的高表达对成骨细胞系的增殖起着重要作用.

牵张过程中下颌骨各区段血流量时相变化的定量研究501-503

摘要：目的:99mTc核素闪烁扫描术定量检测下颌骨牵张过程中各区段血流量的时相变化.方法:用自制口外牵张器延长12只成年雄性山羊的双侧下颌骨,于术后第5、10、15、25、35、45天用99mTc核素闪烁扫描术定量检测下颌骨各区段血流量.结果:在牵张过程中颌骨各区段血流量均有不同程度的增加.在牵张期牵张段和牵张区远心段血流量大幅度增加,而牵张区近心段血流量仅略有上升;在固定期牵张段和牵张区远心段血流量逐渐降低,但仍维持在较高水平,牵张区近心段血流量无明显减少.结论:牵张期使血流量增加效应的幅度增强、持续时间延长;血流量增加的主要原因之一是牵张区大量毛细血管新生.

富血小板血浆对牙周膜成纤维细胞损伤模型影响的研究504-506

摘要：目的:探讨应用富血小板血浆(PRP)对狗牙周膜成纤维细胞(PDLFs)损伤模型的愈合有无影响.方法:采用组织块法培养狗牙周膜成纤维细胞,取第四代细胞接种于12孔板,待细胞融合后制作直径约8 mm的损伤模型.用含1%PRP和10%PRP的培养液继续培养,于损伤后第1、4、7、9、11天分别检测各组细胞数量及细胞覆盖损伤区的情况.结果:1%PRP和10%PRP均可促进损伤PDLFs的移行和增殖.结论:1%PRP和10%PRP均可促进牙周膜成纤维细胞损伤模型的愈合.

尼古丁对人牙周韧带成纤维细胞增殖和细胞周期的影响507-509

摘要：目的:研究尼古丁(nicotine)对人牙周韧带成纤维细胞(periodontalligamentfibroblasts,PDLFs)增殖和细胞周期的影响.方法:用不同浓度尼古丁分别在不同时间作用于PDLFs,用MTF比色法及流式细胞仪(flow cytometry,FCM)检测细胞增殖和细胞周期.结果:尼古丁能明显抑制PDLFs增殖,呈剂量依赖性和时间依赖性;FCM结果表明,经尼古丁作用后,PDLFsG0-G1期细胞百分比显著增加(P＜0.01),G2-M期细胞、S期细胞百分比显著下降(P＜0.01),反映细胞增殖和性的增殖指数PI值(S+G2M)随着浓度的递增而下降.结论:尼古丁可抑制PDLFs增殖并减少细胞DNA合成.

下颌第三磨牙的解剖形态观察510-512

摘要：目的:探讨下颌第三磨牙的解剖外形及其根管口的形态特点,为牙体牙髓病的临床治疗提供理论依据.方法:收集临床拔除的下颌第三磨牙159颗,观察牙尖和牙根数目,测量牙体长度、牙冠最大近远中径和最大颊舌径;拍摄颊舌向和近远中向X线初始片;开髓、拔髓、疏通根管,体视显微镜测量各根管口之间的距离.结果:外形上,下颌第三磨牙根长大于冠长,近远中径大于颊舌径.单根居多,占54.09%,其次是两根,占40.51%.下颌第三磨牙的根管数目1～4,以两根管(55.35%)居多.S型根管14例,C型根管36例(22.80%),其中Ⅰ型50.0%,Ⅱ型36.1%,Ⅲ型13.9%.多根管牙的各根管口之间的距离最小0.35 mm,最大5.00mm;均值2.13～3.95.结论:下颌第三磨牙根管系统较为复杂,可以出现C型、S型及弯曲根管.

无机诱导因子骨组织工程支架材料体外细胞相容性的实验研究513-516

摘要：目的:细胞毒性和细胞相容性是生物材料应用于临床首先必须面对的问题.通过对无机诱导因子骨组织工程支架材料的体外实验,来研究其细胞毒性和细胞相容性,为其临床应用作前期准备.方法:将生长状态良好的人骨髓基质细胞与无机诱导因子支架材料浸提液共同培养,通过镜下观察细胞形态、MTT比色法、流式细胞仪检测法评价生物材料浸提液对人骨髓基质细胞生长和增殖的影响;并将人骨髓基质细胞接种于无机诱导因子支架材料上,扫描电镜观察材料细胞复合物生长状况.结果:人骨髓基质细胞能够在无机诱导因子支架材料上生长,支架材料对体外培养的人骨髓基质细胞的形态不构成损害,对细胞的生长和增殖无明显抑制作用.结论:无机诱导因子支架材料具有良好的细胞生物学相容性,是一良好的组织工程骨构建支架材料.

3种牙科全瓷底层材料相对透明率的对比测定517-519

摘要：目的:Vita In-Ceram渗透氧化铝陶瓷、氧化锆陶瓷和Ivoclar Vivodent EmpressⅡ铸瓷材料相对透明率的对比测定.方法:采用分光光度计分别测量4种颜色的Vita In-Ceram渗透氧化铝、4种颜色的渗透氧化锆陶瓷、3种颜色的EmpressⅡ铸瓷底层材料的可见光积分透射率.结果:牙本质瓷和遮色瓷的相对透明率范围从0.5958～0.8336,而核瓷材料相对透明率的范围从EmpressⅡ的0.8089到渗透氧化锆陶瓷的1.00.结论:3种全瓷系统底层材料的相对透明率组间具有显著性差异,按数值高低排序为EmpressⅡ＞In-Ceram氧化铝和In-Ceram氧化锆.

玻璃离子粘固剂在夹层修复中的微漏实验研究520-521

摘要：目的:测试GIC与牙本质及光固化复合树脂之间的密合性.方法:将56颗颊面制备好牙本质窝洞的成人磨牙随机分为数目相同的A、B两组,用不同方法处理牙本质窝洞后分别充填GIC;用GIC制成的窝洞56个分为C、D两组,分别经酸蚀和未经酸蚀处理后充填复合树脂,所有标本经2%亚甲兰液染色24h后颊舌向剖开,立体显微镜下观测颜料渗入深度.结果:不同处理方法其微漏深度不同,GIC与牙本质的密合性优于与复合树脂的密合(P＜0.01).结论:夹层技术能增强边缘密合性,酸蚀及EDTA处理后微漏深度变浅(P＜0.01).

妊娠中期因子在口腔癌中的表达及其意义522-524

摘要：目的:研究妊娠中期因子(midkine,MK)在口腔癌中的表达及其意义.方法:应用免疫组织化学、Western免疫印迹方法,对50例人口腔癌组织、30例良性肿瘤组织、30例正常口腔组织进行了MK蛋白表达的研究.结果:阳性产物出现于癌细胞胞浆中,呈棕黄色颗粒,良性肿瘤组织有微弱表达,正常组织无表达或有微弱表达.口腔癌中MK的表达明显高于对照组(P＜0.01).分类及分期观察,MK蛋白表达量随着口腔癌分期级别的递增呈上升趋势,后期尤其是Ⅲ期和ⅣA期有淋巴结转移的病例表达量呈中强、强阳性者居多.免疫组织化学结果与Western免疫印迹结果基本一致(P＜0.05).结论:MK蛋白在口腔癌组织中高表达,并与疾病的恶性度密切相关.

两种剂型义齿粘附剂对全口义齿咀嚼功能影响的初步研究525-527

摘要：目的:评价两种剂型义齿粘附剂对牙槽嵴较为低平的无牙颌患者的作用效果,并对两种粘附剂进行相互比较.方法:测定10名牙槽嵴较为低平的无牙颌患者使用两种粘附剂前后咀嚼效能,同时以问卷形式调查患者的主观评价.结果:使用两种剂型粘附剂后,患者的咀嚼效能都得到显著改善,主观评价也较为理想.结论:义齿粘附剂可显著改善牙槽嵴较为低平的无牙颌患者的咀嚼功能.

乳鼠面神经雪旺细胞的体外培养及其纯化528-530

摘要：目的:体外培养雪旺细胞(SCs)时,在去除成纤维细胞(FCs)后,应用人参皂甙Rb1促进SCs的增殖以获得大量纯净的SCs,为周围神经组织工程学的发展奠定良好的基础.方法:本实验采用高浓度混合酶从乳鼠面神经中消化分离SCs,结合差速粘贴和阿糖胞苷处理进行纯化后,再用人参皂甙Rb1促进其分裂增殖.结果:S-100蛋白免疫荧光染色呈阳性反应的比例约占98%.结论:本方法快速、简便,能为SCs作为移植材料提供足够的来源,是纯化和促进SCs增殖较为理想的方法,具有潜在的临床应用前景.

松质骨支架与成骨细胞生物相容性的实验研究531-533

摘要：目的:观察松质骨支架对成骨细胞的粘附、生长、增殖的影响,为骨组织工程支架的选择提供实验依据.方法:采用Ficoll梯度离心法得到兔骨髓基质干细胞,经诱导培养为成骨细胞并通过相差显微镜观察、Ⅰ型胶原免疫组化法染色、四环素染色确认为成骨细胞;采用物理化学方法对猪松质骨进行处理得到猪松质骨支架,与成骨细胞体外复合培养,通过扫描电镜观察猪松骨材料对成骨细胞生长、粘附的影响.结果:骨髓基质干细胞经条件培养基诱导培养后已分化为成骨细胞,与松质骨支架联合培养1d后可见细胞附着于材料表面,但数量不多,细胞呈圆球形,7d后细胞生长密集,似葡萄状粘附于脱矿猪松质骨的孔壁上,细胞呈不规则圆球形,表面有丰富的绒毛状突起,细胞间有伪足样突起相连但分布不均.细胞相互融合,可见细胞遮盖微孔间隙.结论:松质骨材料具有良好的细胞相容性,可用作骨组织工程的支架材料.

成骨细胞与血管内皮细胞复合PDLLA的体外实验研究534-536

摘要：目的:探讨兔成骨细胞与血管内皮细胞体外复合外消旋聚乳酸(PDLLA)的可能性,为血管化组织工程骨构建打下实验基础.方法:制备PDLLA浸提液培养血管内皮细胞,MTT法检测细胞活性.将制备好的PDLLA预湿、Ⅰ型胶原包埋;体外培养兔成骨细胞及血管内皮细胞后,与PDLLA复合10 d,扫描电子显微镜观察其在支架上的生长情况.结果:PDLLA浸提液对血管内皮细胞无毒性,成骨细胞与血管内皮细胞在支架上成片状分布,可见细胞外基质分泌.结论:两种细胞在经Ⅰ型胶原包埋的PDLLA上生长状态良好,可用于血管化组织工程骨的构建.