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口腔医学研究 2005年第04期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

胶原基纳米骨的遗传毒性及对体外培养细胞影响的研究353-356

摘要：目的:体外研究胶原基纳米骨的遗传毒性,及对原代培养的人牙周膜成纤维样细胞、兔成骨细胞的影响.方法:采用Ames致突变试验、MTT法及碱性磷酸酶(ALP)检测法,测定不同浓度胶原基纳米骨(nHAC)的浸提液对鼠伤寒沙门菌的致突变比值的影响和对人牙周膜成纤维样细胞及兔成骨细胞的影响.结果:nHAC的浸提液各剂量组对鼠伤寒沙门菌的致突变比值均小于2,nHAC不会引起鼠伤寒沙门菌的回复突变数增加.不同时间点用不同浓度浸提液培养的人牙周膜成纤维样细胞正常增殖,浸提液不影响兔成骨细胞的功能表达.结论:胶原基纳米骨无遗传毒性,不影响人牙周膜成纤维样细胞的增殖活性和兔成骨细胞的成骨活性,是一种组织工程骨支架的良好材料.

转化生长因子β1（TGF-β1）和骨形成蛋白2（BMP2）体外联合诱导成牙本质细胞样细胞分化357-360

摘要：目的:观察转化生长因子β1(transforming growth factor β1, TGF-β1)和骨形成蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP2)联合应用对体外培养的鼠牙乳头成牙本质细胞分化的影响.方法:取17 d胎龄小鼠下颌第一磨牙牙胚,胰蛋白酶消化分离牙乳头,置半固态培养基培养6 d,半固态培养基中单独加入重组TGFβ1、BMP2,或分别与肝素联合,或TGFβ1和BMP2联合,组织学观察牙乳头的形态学变化.结果:TGF-β1或BMP2 单独加入时未见细胞极化, 但基质分泌增加.TGF-β1或BMP2 加肝素可诱导牙乳头周边细胞发生极化,并分泌胞外基质.半固态培养基中同时加入 TGF-β1和BMP2的牙乳头培养6 d后,牙乳头周边细胞出现极化和功能性分化,牙乳头周边胞外基质沉积明显,且可见牙乳头尖形态的维持及从牙乳头尖至牙乳头基底部成牙本质细胞分化梯度的维持.结论:本研究结果证实,在没有内釉上皮和完整的基底膜存在的情况下,TGF-β1和BMP2加肝素可诱导培养的牙乳头出现成牙本质细胞分化,并促进胞外基质的分泌.TGF-β1和BMP2 均能诱导成牙本质细胞的细胞学分化和分泌功能,二者联合应用可协同发挥作用增强诱导效果.

纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺肿瘤中的表达361-364

摘要：目的:研究纤维粘连蛋白基因ED-B片段在涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织中的表达情况,探讨其与涎腺良、恶性肿瘤发生、发展的关系.方法:分别提取涎腺正常组织及其良、恶性肿瘤组织的总RNA,RT-PCR法扩增ED-B片段,重组于pGEM-T easy 载体, 酶切制备成模板,体外逆转录方法合成cRNA探针,通过RT-PCR和原位杂交方法分别检测ED-B mRNA的表达情况.结果:ED-B-在正常涎腺及其良、恶性肿瘤组织中均呈高表达;ED-B+在正常腺体组织中不表达,而在良性肿瘤中有表达,且在恶性肿瘤中其阳性表达程度增高.结论:随着涎腺向肿瘤、恶性肿瘤方向的转化,FN基因ED-B剪切片段的表达逐渐增强.

原代培养小鼠胚胎腭突间充质细胞的纯化方法研究365-366

摘要：目的:建立纯化原代培养的小鼠胚胎腭突间充质细胞的纯化方法.方法:应用Dispase酶4 ℃消化处理离体小鼠胚胎腭突18 h,通过振荡法使上皮和间充质分离,吸去上皮片.结果:应用流式细胞仪检测,胚胎腭突间充质细胞内几乎不含上皮细胞.结论:本方法为体外研究提供了理想的模型.

机械牵张后大鼠颅缝成骨样细胞Etsl和Cbfal基因表达的研究367-370

摘要：目的：探讨大鼠颅骨缝成骨细胞在张应力作用下Etsl和Cbfal基因表达的变化，以揭示骨缝牵张成骨的分子机制。方法：分离培养新生大鼠颅缝成骨样细胞，应用四点弯曲细胞加力装置对其施加单一周期的机械张力，并通过SYBR Green实时定量RT-PCR技术，对Etsl和Cbfal的基因表达进行检测。结果：Etsl和Cbfal的mRNA水平分别在机械张应力作用后6h及12h内显著增高，随后，mRNA水平逐渐恢复到对照组水平，Etsl先于Cbfal表达，在加力后表达立即升高，并在0．5h达到最高水平，而Cbfal则首先经历一个短暂的潜伏期，后表达逐渐升高，在6h达到最高水平，Cbfal的最高表达水平约为Etsl的2．58倍。结论：Etsl和Cbfal在骨缝牵张中对成骨细胞合成分泌骨基质蛋白可能起着不同的调节作用，而它们的功能具有时序性。高频率的牵张（〉2次／24h）更有利于Etsl和Cbfal的最佳表达。

人类疱疹病毒6型与口腔恶性肿瘤相关性的研究371-374

摘要：目的:研究人类疱疹病毒6型(HHV-6)的感染与口腔恶性肿瘤的相关性及其在临床诊疗中的意义.方法:运用巢式PCR技术,对40例口腔恶性肿瘤患者的血液、唾液、癌组织、正常组织及40例正常对照人群血液、唾液中人类疱疹病毒6型DNA进行检测分析.结果:恶性肿瘤组和对照组唾液中HHV-6 DNA阳性率分别为85.0%、45.0%,其差别具有统计学意义(P＜0.01);两组血液中HHV-6检出阳性率分别为67.5%、22.5%,其差别亦具有统计学意义(P＜0.01).两组唾液中的阳性检出率均大于血液.癌组织阳性检出率(78.95%)显著大于正常组织(10.53%),具有统计学意义(P＜0.01).结论:进一步证实了唾液腺是HHV-6长期潜伏和增殖的部位,唾液是其主要的传播媒介,为临床简便有效诊断提供参考.HHV-6感染与口腔恶性肿瘤之间存在相关性,可能参与肿瘤发生、细胞癌变的过程.

人基因重组骨形成蛋白-2对牙周韧带细胞群成纤维表型的影响375-377

背景材料对3种牙科全瓷底层材料饰瓷后颜色的影响378-381

TZ-3Y-E粉体的烧结及力学性能实验分析382-384

摘要：目的:对纳米氧化锆TZ-3Y-E粉体的烧结及力学性能进行实验分析.方法:TZ-3Y-E粉体200 MPa等静压成型,于不同温度下烧结,测试烧结体密度并检测其线性收缩,弯曲强度和断裂韧性.结果:随着温度的升高,纳米氧化锆的烧结密度和线性收缩呈上升的趋势,在1 300 ℃时体积密度达到6.09 g/cm3,最大线性收缩率为21.41%.1 400 ℃时的机械性能最好,三点弯曲强度和断裂韧性分别为(1 536.37±85.49) MPa, (5.07±1.34) MPa*m1/2.结论:TZ-3Y-E粉体能在低温下烧结,力学性能优良,能够满足口腔全瓷修复材料的要求.

山羊下颌骨牵张成骨的生物力学研究385-388

摘要：目的:探讨下颌骨牵张成骨进程中骨段间张力强度的变化特征.方法:8只山羊右下颌骨行骨皮质切开术并牵张后,对牵张期的每个工作日内的牵张前骨段间张力值﹑牵张时张力值和牵张后张力值进行测量分析,同时对固定期内的骨段间张力也进行了测量分析.结果:牵张期内骨段间张力值逐日显著增高,牵张期结束时达到峰值;固定期内张力值逐周显著下降,至骨皮质切开术9周后与施加牵张力前正常状态时骨段间张力值无显著性差异.结论:下颌骨牵张成骨进程中骨段间延长区组织所承受的张力值表现为先上升后下降的走势,这可能与骨周组织的适应性增长和新骨强度的逐渐增高有关.

小鼠骨髓基质细胞Kusa-A1成骨分化中Notch信号相关基因表达分析389-392

摘要：目的:检测骨髓基质细胞系Kusa-A1成骨分化过程中Notch信号相关分子的表达变化,分析Notch信号途径在成骨细胞分化和骨形成中的可能作用.方法:培养小鼠Kusa-A1细胞,在常规培养和诱导培养(添加维生素C和β磷酸甘油)条件下用Real-time PCR方法分别检测Delta1、Jagged1、Notch1、CBF1、HES1基因的表达变化.同时也检测了成骨标志基因骨桥蛋白(OPN)的表达变化.结果:常规培养下Kusa-A1细胞汇片后0～5d,OPN表达有轻微下调,Notch相关分子表达维持不变或有轻微下调.诱导培养条件下细胞汇片后0～5d,OPN表达上调,而Delta1、Jagged1、Notch1、HES1表达大幅度下调,惟有CBF1表达有轻度上调趋势.结论:Notch信号分子表达与Kusa-A1细胞成骨分化负相关,Notch信号对细胞成骨分化可能有抑制作用,而CBF1则可能对成骨细胞分化有正向调节作用.

茶多酚对复发性阿弗它溃疡大鼠模型外周血T淋巴细胞亚群的影响393-395

摘要：目的:探讨细胞免疫与复发性阿弗它溃疡(recurrent aphthous ulcer,RAU)发病机制的关系及茶多酚(tea polyphenols ,TP)对RAU的免疫调节作用.方法:用免疫方法建立SD大鼠RAU动物模型,将RAU大鼠随机分成阴性对照组、溃疡糊剂组和3个TP治疗组.用流式细胞仪检测成模前后及用药前后各组大鼠外周血T淋巴细胞亚群CD4+、CD8+细胞数量及比值.结果:实验大鼠溃疡模型成模后外周血CD4+及CD4+/ CD8+较成模前显著降低(P＜0.01),CD8+改变无统计学意义(P＞0.05).茶多酚各治疗组外周血CD4+、CD4+/CD8+回升,与阴性对照组有显著性差异(P＜0.05),茶多酚各治疗组间比较没有显著性差异(P＞0.05).结论:RAU的发生与细胞免疫功能抑制有关,TP对大鼠RAU具有免疫调节作用, 其免疫调节作用与给药方式无关.

槟榔碱诱导血管内皮细胞凋亡Caspase-3活性的研究396-398

3种根尖倒充填材料对人牙周膜细胞生长及超微结构的影响399-401

摘要：目的:观察3种根尖倒充填材料对人牙周膜细胞生长及超微结构的影响,从而指导材料的选择.方法:用材料直接接触细胞并计数以及透射电镜观察细胞结构变化.结果:3种材料接触培养后细胞生长速度减缓,3种材料之间差异有显著意义,细胞内超微结构显示内质网,线粒体等细胞器及细胞核的结构均有改变.结论:本实验的3种根尖倒充填材料对牙周膜细胞均有毒性作用,其中光固化复合树脂和银汞合金毒性较强,而化学固化玻璃离子粘固剂毒性较弱,临床使用较好.

双向电泳分析维生素D对牙髓细胞分化的影响402-404

摘要：目的:用双向电泳分析牙髓细胞分化过程中产生或分泌的新蛋白质.方法:在体外培养牙髓细胞,给予一定时间的1,25-双羟维生素D3,促使牙髓细胞分化,结合双向电泳技术分析细胞分化前后蛋白质合成、分泌的变化.结果:pH4-8 和相对分子量MW 20～90 kD范围的蛋白斑点分布较多.双向电泳凝胶图像分析软件ImageMaster 2D Platium比较分析,给予维生素D孵育24 h后,检测到77个新的蛋白点,同时有17个蛋白点消失.结论:维生素D促使牙髓细胞分化,并产生或分泌了一些新的蛋白质,维生素D和这些蛋白质对牙齿的发育、矿化的过程起调节作用.

螺旋CT对磁力Twin-block矫治器矫治过程中TMJ变化的研究405-408

摘要：目的:用螺旋CT研究磁力Twin-block矫治器矫治骨性Ⅱ类错(牙合)患者的TMJ改建以及髁突在关节窝中位置的变化.方法:11名Ⅱ类骨性错(牙合)患者,经磁力Twin-block矫治器平均治疗7.4个月,在治疗前、中、后及结束1年后拍摄螺旋CT.结果:治疗中11位患者双侧髁突的后上部都出现了"新月形"影像, 5位患者的螺旋CT片可以看到关节窝的改建,治疗结束一年后髁突及关节窝的影像与治疗前相似.结论:磁力Twin-block矫治器能有效的刺激髁突的生长,髁突改建的部位主要在髁突的后上部,而关节窝的改建不明显.

Survivin基因和EphB4基因在金黄地鼠颊囊癌变过程中的mRNA表达及意义409-411

PLDLA接骨材料行下颌骨骨折内固定的实验研究412-415

摘要：目的:评价新型L/DL聚乳酸(poly-L/DL-lactide,PLDLA)接骨材料行兔下颌骨骨折坚强内固定的可行性及其在动物体内的组织学反应.方法:分别采用PLDLA接骨材料和纯钛接骨材料行兔下颌骨骨折内固定术,术后1、2、4、8周进行大体标本、影像学、骨生物力学测试和组织学检查.结果:所有实验动物下颌骨骨折断端均对位良好.PLDLA组的愈合骨折力学强度测试结果与钛板组无统计学差异.PLDLA接骨板在动物机体内无明显不良反应.结论:PLDLA接骨材料对兔下颌骨骨折具有良好的内固定作用,对骨折愈合过程无不良影响.