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口腔医学研究 2004年第06期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

张应力对成骨样细胞MG-63增殖状态的影响561-563

摘要：目的:研究体外培养的成骨样细胞在受到不同应变强度的张应力作用后其增殖状态的改变.方法:采用四点弯曲细胞力学加载仪对成骨样细胞MG-63分别以不同强度的张应力进行力学刺激,并对其受力后的增殖状态进行了研究.结果:在1 000 μstrain的张应力作用后成骨样细胞增殖指数有升高但与未受力时无显著差别;在2 000～4 000 μstrain范围内的张应力作用后其增殖指数较未受力时显著升高,其中,2 000 μstrain张应力作用后增殖指数最高;4 000 μstrain以上则随着应变值的增加,细胞的增殖指数不断升高并显著高于受力位于4 000 μstrain以下时.结论:在生理受力范围内,2 000 μstrain的张应力对成骨样细胞的促增殖作用最强;而超过生理受力范围的张应力作用于成骨样细胞后,随着力值的增大,细胞增殖活性逐渐增强并高于细胞受生理范围内张应力作用时.

鸵鸟骨转化多相钙磷陶瓷支架负载骨髓基质细胞异位成骨性能研究564-566

摘要：目的:观察鸵鸟骨转化多相钙磷陶瓷复合骨髓基质细胞后植入裸鼠皮下的成骨性能.方法:获取兔髂骨松质骨骨髓基质细胞,体外分离、扩增、诱导后接种于多相钙磷陶瓷支架.支架/细胞复合物植入裸鼠背部皮下,单纯支架材料植入作为对照.植入后4周、8周取材,通过大体、组织学观察评价成骨活性.结果:支架/细胞复合物植入后4周,新骨主要以软骨为主,部分区域见少量成熟骨,可见软骨内成骨方式.植入后8周,材料表面和孔隙内有更多的成熟骨形成,部分区域有血管和多核巨细胞分布.结论:支架/细胞复合物显示良好的成骨活性,鸵鸟骨转化多相钙磷陶瓷可以用于骨组织工程支架材料.

hTERT Promoter／Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统的构建567-569

摘要：目的:构建hTERT Promoter/Bax靶向性涎腺恶性肿瘤基因治疗系统.方法:采用氯化钙法在大肠杆菌DH5?中扩增pACTERT-EGFP和pACCMV-Bax质粒.DNA提取纯化试剂盒提取细菌中生长的质粒,经电泳,紫外分光光度计检验后用Bam HI, Eco RI核酸内切酶分别对这两个质粒进行单酶酶切.琼脂糖凝胶电泳分离酶切片段,切取其中8.38,0.58 kbp两个片段长度的凝胶.凝胶提取试剂盒提取其中所含DN断,T4DNA连接酶连接这两个片段,琼脂糖凝胶电泳检测连接结果.结果:通过连接反应获得8.96 kbp的重组DN段.结论:成功构建hTERT Promoter/Bax重组表达单位.

脉冲Nd：YAG激光结合氟化钠对人牙本质、牙骨质人工龋的影响570-573

以胶原缓释rhBMP-2复合BMSCs及珊瑚构建组织工程骨异位成骨的实验研究574-576

摘要：目的:观察以胶原缓释rhBMP-2复合BMSCs及珊瑚构建的组织工程骨异位成骨的能力.方法:构建3种复合支架材料:1)rhBMP-2/珊瑚;2)胶原/rhBMP-2/珊瑚;3)BMSCs/胶原/rhBMP-2/珊瑚.分别植入裸鼠皮下,8周后观察成骨情况,并作比较.结果:第3组材料异位成骨的能力最强,第2组次之,第1组较弱.结论:动物实验中胶原是rhBMP-2适宜的缓释载体,BMSCs对促进材料异位成骨有重要意义.

富血小板血浆对骨移植后颌骨缺损愈合早期骨代谢活性的影响577-579

摘要：目的:探讨富血小板血浆对颌骨缺损愈合早期骨代谢活性的影响.方法:拔除5只狗双侧下颌第一磨牙后扩大牙槽窝,形成骨缺损模型.实验侧植入Osteoset和富血小板血浆,对照侧植入Osteoset.术后2、4、6周对缺损区进行99m锝骨显像定量测定缺损区新骨生成代谢活性.结果:各缺损区均呈现放射性核素浓集区,并在第4周达到高峰.实验组与对照组仅在第2周放射性计数有显著性差异,而在第4、6周没有显著性差异.结论:富血小板血浆可促进骨移植后颌骨缺损愈合骨代谢活性,其效应在术后早期表现出来.

外置式兔下颌骨牵张器的设计及其在动物实验研究中的应用580-582

摘要：目的:报告自行研究开发的外置式兔下颌骨牵张器,探讨其用于动物实验的可行性.方法:10只新西兰兔,采用外置式牵张器,牵张延长下颌骨,并进行X线及组织学观察.结果:牵张器成功延长兔下颌骨1 cm,稳定性良好.结论:此牵张器结构简单,操作方便,适合在动物实验中应用.

牙龈卟啉菌表面相关物质对多形核白细胞的影响583-585

口腔鳞癌不同区域病理分级及增殖活性的差异586-588

摘要：目的:研究口腔鳞癌不同区域的病理分级(WHO)及细胞增殖活性的差异,并探讨其临床意义和理论意义.方法:对15例口腔鳞癌手术切除的标本按照统一标准分为表面区、中心区、深层浸润区、癌旁区和正常组织5部分.分别对表面区、中心区、深层浸润区和同一患者的术前活检标本进行病理分级(WHO),观察比较其差异.采用PCNA免疫组化染色方法来研究细胞的增殖活性,观察术后标本各区之间阳性表达差异.结果:口腔鳞癌术后标本表面区、中心区、深层浸润区和术前活检组织之间病理分级存在明显差异,其中深层浸润区病理分级最差,表面区、中心区病理分级与术前活检组织相当.表面区→中心区→深层浸润区肿瘤细胞PCNA阳性表达逐渐增强,癌旁区比正常组织阳性表达要高.结论:口腔鳞癌内部不同区域之间的病理分级及细胞增殖活性并不相同,只有深层浸润区最能反映肿瘤的生物学特征,最能代表肿瘤当前阶段的性质,术前活检组织不能准确反映肿瘤的恶性程度;癌旁组织与正常组织相比细胞增殖活性明显增强,已处于癌前状态.

葡萄糖定量法检测3种根管封闭剂的封闭性能589-591

牙源性角化囊肿与正角化牙源性囊肿CK10、Bcl-2免疫组化表达592-594

转染BMP Ⅱ型突变受体前后Tca8113舌癌细胞中p27和p57表达的定量分析595-597

摘要：目的:明确转染BMP-II型突变受体对Tca8113舌癌细胞的作用,以进一步探讨、认识BMPs对口腔上皮恶变的作用机理.方法:检测转染BMP-II型突变受体的Tca8113舌癌细胞(Tca8113ZR细胞)和Tca8113细胞的细胞周期相关因子p27和p57的表达,以明确突变受体对细胞周期及生长的影响.结果:转染了BMPⅡ型突变受体后,肿瘤细胞的增殖能力显著减弱.结论:BMPs信号在口腔舌癌细胞的恶性变化中起着重要的调控作用,BMPs信号的改变可能导致细胞的恶性程度的改变.

P-6／ABM复合物促进骨缺损修复的初步实验研究598-600

摘要：目的:研究细胞结合肽(P-6肽)与无机骨粒(ABM)复合物在骨缺损修复中的作用.方法:将P-6/ABM复合物植入兔颅骨缺损区,分别于2、4、8周进行X线、组织学观察,以ABM植入组为对照,评价其骨修复能力.结果:结果表明X线、组织学检查P-6/ABM组较ABM组有更多新骨形成.结论:P-6/ABM复合材料具有较强的促进骨缺损修复作用.

成年鼠髁突增龄性变化的组织学和组织化学研究601-603

摘要：目的:观察成年鼠髁突组织形态与组织化学形态增龄变化的特征.方法:20周和24周龄SD种雄性大鼠各20只.光镜下观察:髁突组织形态、髁突内碱性磷酸酶的分布及相对活性;年龄对髁突组织形态和碱性磷酸酶相对活性的影响.结果:髁突的组织形态及碱性磷酸酶相对活性存在着增龄性变化.结论:大鼠髁突有与人类髁突非常相似的组织学构造,是研究TMJ及相关疾病较为理想的动物模型;随着年龄的增加,成年鼠髁突软骨的再生能力、成骨能力及组织钙化能力均下降,软骨下骨呈骨硬化性变化.提示:随着年龄的增加,成年鼠下颌关节的适应能力下降.

nm23-H1、P^53、PCNA的表达与舌鳞状细胞癌淋巴结转移的关系研究604-606

生物活性玻璃引导牙周组织再生的研究607-610

摘要：目的:评价生物活性玻璃倍骼生应用于引导牙周组织再生的效果.方法:于4只beagle犬的前磨牙区,24个牙位,运用人工去骨及正畸结扎丝结扎法建立重度牙槽骨水平缺损模型,植入生物活性玻璃倍骼生,同体对照,术后6周对新生骨与牙根结合界面进行临床观察和组织学切片.另一实验3只beagle犬的前磨牙区,18个牙位,于24周对新生骨与牙根结合界面进行X射线能谱分析.结果:实验组有牙周新附着形成,可见新生牙槽骨、牙骨质样组织和牙周韧带生长.空白对照组未见新生骨,胶原纤维稀疏,排列不规则.胶原膜联合生物骨组,新生牙槽骨的钙/磷比值(1.72±0.14),接近正常对照组的钙/磷比值(1.79±0.04). 结论:生物活性玻璃倍骼生具有较强骨诱导活性,术后6周可有效地提高牙周组织再生.

基质金属蛋白酶-9在兔正畸牙周组织中的表达611-613

摘要：目的:观察兔实验性正畸牙齿移动过程中基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在牙周组织中的表达.方法:选用体重在2.0 kg左右的日本大耳白兔35只,分为正常组与实验1、3、5、7、14、21天组.建立兔正畸牙齿移动模型,对实验标本进行MMP-9免疫组化染色.通过组织学观察,计算机图像分析系统对兔牙周组织中MMP-9的表达变化进行平均灰度分析,比较压力区与张力区的表达变化.结果:在施力1d后牙周组织压力区的MMP-9表达增强,5d后表达达高峰,此时破骨细胞、血管内皮细胞胞浆中MMP-9表达呈强阳性;牙周组织的张力区在施力第3天MMP-9表达略增强,第14天表达达高峰,成骨细胞胞浆中MMP-9的表达此时呈强阳性.结论:正常兔牙周组织中存在MMP-9;MMP-9参与了兔实验性正畸牙齿移动牙周组织的改建过程.

无牙颌大白鼠髁突表面超微形态的变化614-615

摘要：目的:观察无牙颌大白鼠髁突表面超微形态的变化.方法:54只鼠龄70d雌性SD大白鼠,随机分为拔除全口牙组(A组)、拔上颌牙组(B组)、对照组(C组).3组动物在相同条件下分笼喂养,分别于实验后4周、12周、24周时取材,各时间点每组取材6只实验动物,对一侧髁突作表面扫描电镜观察.结果:无牙颌大白鼠髁突表面波纹状变不规则、平坦化,表面颗粒状物质减少甚至消失,并随着实验周期的延长而加剧,全口无牙组比单颌无牙组更明显.实验后期,全口无牙组髁突表面完整性破坏,深层胶原纤维组织暴露.结论:无牙颌可导致大白鼠颞下颌关节发生退行性变.长期的无牙颌可引起颞下颌关节器质性变化.