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口腔医学研究 2004年第02期杂志 文档列表

口腔医学研究杂志基础研究论著

成牙本质细胞系MDPC-23的生物学特性113-115

摘要：目的:观察成牙本质细胞系MDPC-23的生物学特性.方法:细胞培养,细胞计数和逆转录多聚酶链反应.结果:MDPC-23为上皮样细胞形态,有多个细胞膜突起,易形成细胞结节,细胞倍增时间少于24 h.在mRNA水平证实MDPC-23表达Ⅰ型原胶原a2、碱性磷酸酶和牙本质涎磷蛋白.结论:MDPC-23保持其成牙本质细胞系的生物学特性.

下颌骨牵引成骨与直接延长术的组织学比较116-118

摘要：目的:通过对下颌骨牵引成骨与直接延长术组织学变化的对比研究分析,探讨牵引成骨的成骨机制.方法:24只狗随机分为牵引成骨组和直接延长组各12只,用HE染色光镜组织学检查方法分别观察牵引第6天、牵引后固定2、8周不同时期的两组组织学变化.结果:牵引组在牵引后固定第8周,牵引区几乎完全由新生的骨组织连接修复,成骨方式是以膜内成骨为主,伴有少量的软骨内成骨;而直接延长组仅早期在两骨断端附近可见活跃的膜内成骨,两周以后则以软骨内成骨为主,中间区域仍为大量的纤维结缔组织,8周以后成骨量增加,但中央仍为软骨组织和纤维组织间隔.结论:牵引成骨以膜内成骨为主,达到良好的骨愈合,直接延长成骨效果不稳定,容易导致成骨不良.

转染Bax基因提高BcaCD885颊癌细胞热敏感性的研究119-122

摘要：目的:探讨Bax基因对BcaCD885颊癌细胞热敏感性的影响.方法:采用脂质体Lipofectamine 2000转染人Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α于人颊癌细胞株BcaCD885细胞中,再对细胞进行43 ℃ 40 min水浴加温处理,用流式细胞仪检测BcaCD885细胞的凋亡率及Bax蛋白的表达水平;用RT-PCR技术检测BcaCD885细胞的Bax mRNA的表达水平.结果:Lipofectamine 2000能将人Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α导入BcaCD885颊癌细胞中,Bax-α基因重组质粒pORF-hBax-α能在BcaCD885颊癌细胞中表达,提高BcaCD885颊癌细胞内Bax 蛋白质及mRNA的水平,促进热诱导BcaCD885颊癌细胞凋亡的发生.结论:转染Bax基因于BcaCD885颊癌细胞内,能提高细胞对热杀伤的敏感性.

黄芩苷对牙龈成纤维细胞和牙周膜细胞上ICAM-1表达调节的研究123-125

富血小板血浆对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响126-128

摘要：目的:探讨富血小板血浆(PRP)对牙髓成纤维细胞附着、增殖的影响.方法:利用原代细胞体外培养技术、PRP提取技术及四唑盐比色法(MTT)检测5%PRP对牙髓成纤维细胞附着的影响和不同浓度PRP(5%、10%、20%、30%、40%、50%)对牙髓成纤维细胞增殖的影响.结果:在附着实验中,5%PRP组所测得的平均光密度值(OD值)明显高于空白对照组(P﹤0.01).在增殖实验中,各不同浓度PRP组所测得的平均OD值均明显高于对照组(P﹤0.01).结论:PRP可促进牙髓成纤维细胞的附着及增殖.

牙龈卟啉菌表面相关物质的提取、纯化及骨吸收和免疫特性研究129-131

纤维增强树脂桩钉与非金属核材料粘结性能的对照研究132-135

人转化生长因子β1基因转染人牙龈成纤维细胞及其稳定表达136-138

SD大鼠成肌细胞冻存复苏后体外培养的实验研究139-141

摘要：目的:探讨成肌细胞冷冻复苏后,体外培养条件下的生物学特征.方法:将原代、2、4、6代成肌细胞液氮冻存,4周后复苏并进行体外培养,并与未冻存的相应各代次传代成肌细胞进行体外增殖特征比较;同时对传代和复苏成肌细胞的第2代细胞融合率进行了观察.结果:复苏后成肌细胞倍增时间、平顶期较对照组长;但成肌细胞形态、特性未见明显变化;复苏后成肌细胞融合率与传代细胞一致.结论:成肌细胞冻存后可以作为组织工程化面肌修复所需的种子细胞来源用于实验研究.

大鼠骨髓MSCs体外分离培养及多向分化的实验研究142-145

摘要：目的:建立骨髓MSCs体外分离培养体系,并进行多向分化诱导,以证实其多向分化潜能,为MSCs进一步的临床应用研究提供实验依据.方法:用密度梯度离心法分离大鼠骨髓MSCs,并对其形态学特征进行观察.用诱导剂对MSCs向成骨细胞、神经元样细胞和成肌细胞进行诱导分化,并进行形态学观察和免疫细胞化学检测.结果:用密度梯度离心法成功分离获得了高纯度的骨髓MSCs,细胞增殖活性强.经骨向诱导后,ALP和矿化结节染色阳性;免疫细胞化学染色提示神经向诱导神经元特异性标志蛋白NSE和NF200,成肌细胞标志蛋白Deamin和Connexin-43阳性表达.结论:采用密度梯度离心法成功建立了大鼠骨髓MSCs体外分离和培养体系;并能够向成骨细胞、神经元样细胞和成肌细胞分化.

新生猪磨牙牙根发育cDNA消减文库的建立146-148

摘要：目的:分析新生猪前后牙基因的表达差异并获取新的表达序列.方法:以新生猪第一恒磨牙牙胚为检验方,恒中切牙牙胚为驱动方,进行消减杂交,经克隆筛选获得新生猪恒磨牙的消减文库.结果:随机挑选出60个阳性克隆,酶切后获得200～2 000 bp的插入片断.结论:用消减杂交的方法建立了新生猪磨牙的差异表达基因文库.

大鼠颌下腺上皮细胞原代培养转染实验149-152

摘要：目的:转染质粒pSV2neo、pSV3neo,使大鼠颌下腺上皮细胞永生化, 进而建立大鼠颌下腺肌上皮细胞系.方法:采用改良磷酸钙沉淀法, 将制备的质粒pSV2neo、pSV3neo 转染大鼠颌下腺上皮细胞,G418 筛选,Southern 印迹杂交、透射电镜、免疫组化及软琼脂培养检测所筛选阳性细胞的性质.结果:经质粒pSV2neo、pSV3neo转染分离的大鼠颌下腺上皮细胞仍保留上皮细胞的形态,生存期延长.经pSV3neo转染的上皮细胞,Southern 印迹杂交证明整合有SV40 T抗原(LT);免疫组化和透射电镜观察显示存在有大量的肌上皮细胞和少量的腺泡细胞;软琼脂培养无克隆形成.结论:经质粒pSV3neo转染的上皮细胞具有永生化倾向.

成人正常骨髓基质细胞体外培养及生物学特性153-155

摘要：目的:建立成人体外培养成骨细胞的生物学模型,研究其生物学特性,为用于骨组织工程的功能细胞提供实验基础.方法:将成人正常骨髓基质细胞在不同培养体系中培养,通过倒置显微镜观察、HE染色、四环素荧光标记等方法对细胞进行生物学特性研究.结果:培养细胞形态多样,有两个或两个以上的胞浆突起且相互连接,细胞呈叠加复层生长,形成细胞结节;胞浆碱性磷酸酶染色强阳性,在一定条件下可产生钙化结节,结节的四环素荧光标记呈阳性.结论:确认培养的骨髓基质细胞具有与成骨细胞相似的形态特征和生物学特征,并能在体外钙化形成钙化结节.

套筒冠固位的下颌种植覆盖义齿的应力分析156-158

摘要：目的:分析比较增加种植体数目与采用缓冲式支持对下颌种植覆盖义齿的稳定性及支持组织的应力分布的影响.方法:应用三维有限元法.结果:采用缓冲式支持可更好的降低支持组织的应力峰值,但对种植体的保护及义齿的稳定作用不及多个种植体式支持.结论:采用两个种植体的缓冲支持形式即可使下颌种植覆盖义齿的种植体周围支持组织获得比较理想的应力分布效果,有利于种植体周围组织的健康,提高种植义齿的远期成功率.

IL-8和TNF-α在创伤后牙髓组织中表达的实验研究159-161

摘要：目的:研究IL-8 和TNF-α在狗颌面部火器伤间接损伤牙髓中的表达情况.方法:采用直径5.80 mm制式枪弹致伤狗下颌部的模型,利用免疫组化染色及定量分析方法及检测颌面部火器伤后不同时间、下颌不同牙齿的牙髓组织中IL-8和TNF-α的动态变化.结果:IL-8和TNF-α在伤后牙髓组织中有阳性表达,并随时间的改变,呈动态变化过程.结论:IL-8和TNF-α可能参与火器性牙髓炎症发生、发展,并与牙髓损伤、修复有关.

不同桩核微渗漏情况的体外研究162-164

药物对大鼠根尖周组织中PGE2作用及炎症影响探讨165-168

伴放线放线杆菌诱导T淋巴细胞通过Fas-FasL途径的细胞凋亡的研究169-172

摘要：目的:检测与Aa诱导T淋巴细胞凋亡有关的Fas(CD95)介导的细胞凋亡途径.方法:选取10名全身及牙周组织健康受试者,分离外周血单核细胞(PBMC),Aa体外刺激PBMC,用特殊的单克隆抗体(Fas、FasL)标记,并进行流式细胞仪检测.结果:Fas和FasL的表达量明显上调.实验组Fas:24 h -27.22%±4.10,96 h -68.26%±3.14;FasL:24 h 6.18%±1.37,96 h -22.64%±2.82.用抗Fas单克隆抗体阻滞Fas-FasL相互作用导致明显的T细胞凋亡减少,百分比为22.72%±3.54,未加抗体的为51.47%±3.75.(P＜0.0005,但残余的细胞凋亡活动比阴性对照仍高.结论:Aa诱导T淋巴细胞主要通过Fas-FasL途径凋亡,在细胞凋亡的分子机制上得到了数据证明,且有时间依赖性.