摘要：众所周知，利用同源重组原理，对DNA双链断裂（double-strand breaks, DSBs）引起的基因损伤进行修复是早期研究人员用于制造基因突变小鼠的方法之一（Capecchi，1989）。但由于其效率低以及消耗时间过长而被锌指核糖核酸酶（ZFNs）和转录激活因子样效应物核酸酶（TALENs）所取代（Bibikova et al., 2002;Moscou and Bogdanove, 2009）。然而，ZFNs和TALENs也并非最优基因修饰技术，两者因其步骤复杂和细胞毒性，运用受到限制。近年来，己逐步被一种新基因编辑技术CRISPR／Cas9所代替。CRISPR／Cas9最初起源于细菌的自我防御系统，是近年运用于细胞和动物模型基因改造的主要方法，可以快速而高效获得基因敲除模型。泛素化系统是机体维持正常生物功能的蛋白降解系统，也是近年的研究热点，睾丸特异表达基因Rnf148是泛素化连接酶家族成员之一。为此，我们运用cas9技术构建小鼠Rnf148基因敲除模型，以进一步研究其在小鼠生精过程中的作用。通过针对Rnf148基因外显子设计特异的sgRNA（shortguideRNA），与Cas9mRNA共显微注射小鼠受精卵，我们成功获得了nnf148的F0代敲除小鼠，将其与野生型小鼠交配，进一步成功获得了纯合Rnf148基因敲除小鼠。因此，利用cas9技术确实可以获得基因敲除鼠用于后续研究。