摘要：为探讨S100A8和S100A9对鼻咽癌细胞系CNE2的影响及是否通过Wnt／β-catenin通路而发挥作用，以培养基添加1μg／mLS100A8／S100A9培养CNE2为实验组，采用划痕、黏附和平板克隆实验分别检测S100A8／S100A9对CNE2细胞的生物学行为影响，同时运用Westernblotting检测CNE2细胞中β—catenin蛋白的累积。实验结果显示，S100A8／S100A9起促进CNE2细胞迁移（p〈0．05，p〈0．01）、基质黏附（p〈0．01）和平板克隆（p〈0．01）的作用，且添加S100AS／S100A9蛋白后1h，CNE2细胞中β—catenin的累积明显上调。以上结果显示S100A8／S100A9可促进鼻咽癌细胞CNE2侵袭和迁移及细胞干性增强等生物学行为，其机制可能有Wnt／β-catenin通路的参与。