全自动毛细管电泳检测11519例血红蛋白的结果分析
摘要：目的分析全自动毛细管电泳的血红蛋白电泳检测结果,并探讨血红蛋白电泳对血红蛋白病的筛查价值。方法收集2011年1月至2012年6月来自该院和外院1岁以上进行血红蛋白检测的患者资料,记录通过毛细管电泳检测的血红蛋白结果及基因检测结果,分析检出率和基因符合率。结果在此期间共检测11 519例血红蛋白电泳标本,筛查出1 193例疑似血红蛋白病患者,检出率10.36%,其中疑似α珠蛋白生成障碍性贫血（地贫）患者395例,占3.43%,疑似β地贫患者755例,占6.55%。HbE变异体检出18例,占0.16%,HbJ-K变异体检出20例,占0.17%,HbN带1例,HbD带4例。α地贫基因符合率75.07%,β地贫基因符合率达97.37%。HbE与基因符合率100%。结论毛细管电泳仪可有效地分离血红蛋白各组分,血红蛋白电泳可以较好的筛查血红蛋白病。重庆市1941名中小学生骨龄的调查研究
摘要：目的通过对重庆市部分中小学生的骨龄调查研究,分析重庆市儿童青少年的生长发育趋势。方法随机选择重庆市5～19岁的中小学生共1 941人作为研究对象,按性别、年龄分组,其中男生965人,女生976人。以每岁为一个年龄段,共分10个年龄段,测定其身高、体质量。以X线机拍摄左手手腕部后前位片并计算骨龄,根据《中国人手腕骨发育标准CHN法》进行评价,对骨龄与生活年龄、骨龄的性别差异进行相关分析。结果骨龄与生活年龄呈直线相关关系,男生r=0.942,女生r=0.935,总r=0.938,各年龄段骨龄均值均大于生活年龄。男生除2个年龄段无显著性差异外,其他年龄段均有显著性差异;女生有3个年龄段有显著性差异,同时女生生长发育早于男生,存在性别差异。结论重庆市儿童青少年骨骼发育有提前成熟的趋势。妇科肿瘤患者尿路感染大肠埃希菌的耐药性分析
摘要：目的了解妇科肿瘤患者尿路感染大肠埃希菌的耐药性,给临床合理用药提供参考。方法对2006年1月至2010年12月妇科肿瘤患者尿路感染尿培养分离出的110株大肠埃希菌耐药性进行统计分析,用纸片扩散法表型确证试验检测ESBLs。结果 110株大肠埃希菌产ESBLs率86.36%,对氨苄西林的耐药率达96.24%;对喹诺酮类耐药达84.00%以上;头孢1～4代耐药率均高于86.36%;庆大霉素69.09%。头孢西丁、哌拉西林/他唑巴坦、阿米卡星、磷霉素及呋喃妥因耐药率较低,小于或等于19.62%,亚胺培南耐药率为0.00%。结论妇科肿瘤患者尿路感染大肠埃希菌产ESBLs呈逐年增高趋势,对多种抗菌药物具有高度耐药性。头孢西丁、哌拉西林/他唑吧坦、磷霉素及呋喃妥因耐药率较低,可用于妇科肿瘤患者泌尿道感染早期经验用药。水解乳清蛋白对辐射损伤大鼠蛋白质营养状态的影响
摘要：目的探讨水解乳清蛋白对辐射损伤大鼠蛋白质营养状态的影响。方法 30只清洁级SD大鼠（雌雄各半）,随机分为健康对照组、实验对照组、实验组,每组10只,实验对照组和实验组动物给予一次性6Gray剂量的γ射线全身辐照,实验组饲料氮源为水解乳清蛋白,正常对照组、实验对照组饲料氮源为乳清蛋白,主要观察指标为大鼠摄食量与体质量变化量、粪氮测定与蛋白质表观消化率（AD）、血清清蛋白（Alb）和肠黏膜HE染色等。结果实验组、实验对照组动物辐照后摄食量均明显低于健康对照组,并且体质量均出现下降,但实验组动物9d后体质量开始递增,实验结束时实验组与健康对照组体质量变化量明显高于实验对照组和健康对照组（P=0.017）;实验组与实验对照组的粪氮排出量、AD值相比,差异均有统计学意义（P〈0.01）;实验组和实验对照组大鼠血清ALB含量显著低于健康对照组,但实验组显著高于实验对照组（P=0.041）;实验各组肠黏膜HE染色对比明显。结论水解乳清蛋白有利于改善辐射损伤大鼠氮代谢和机体蛋白质营养水平。威海市儿童静脉血微量元素钙铁锌参考值调查
摘要：目的建立本地区正常儿童钙（Ca）、铁（Fe）、锌（Zn）3种微量元素全血参考值范围,并分析其与性别的相关性。方法选取2 218例（男1 186例,女1 032例）儿保门诊体检的儿童,采用原子吸收分析方法测定其全血Ca、Fe、Zn含量,并对数据进行分析。结果统计得到威海市1～7岁儿童全血Ca参考值范围1.40～2.08mmol/L;Fe参考值范围男孩6.86～10.36mmol/L,女孩7.05～10.47mmol/L;Zn男孩59.5～97.5μmol/L,女孩57.7～96.1μmol/L。结论本研究所建立的Ca、Fe、Zn参考值范围符合本地区儿童特点,有助于临床诊断准确性的提高。全自动生化分析仪测定血清高密度脂蛋白胆固醇分析性能评价
摘要：目的对在日立7600全自动生化分析仪上用均相测定法检测高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）的分析性能进行评价。方法参考国内外有关性能评价的文件和报道,结合临床工作实际,对全自动生化分析仪测定血清HDL-C的精密度、正确度、分析测量范围、分析干扰和生物参考区间5项分析性能进行验证和评价。结果HDL-C测定在3个不同浓度水平的批内和天间不精密度都小于厂家规定的不精密度要求;5个不同批号的室间质控品检测结果与靶值的相对偏倚均小于允许偏倚;分析测量范围为0～5.21mmol/L,略宽于厂家给定的范围;生物参考区间验证结果均在设定的范围之内;不同浓度游离胆红素、结合胆红素、乳糜物、血红蛋白对HDL-C检测不产生影响。结论日立全自动生化分析仪测定HDL-C的分析性能与厂家声明基本一致,符合临床的要求,可以应用于临床。2010～2011年广西临床内分泌激素检验室间质量评价结果分析
摘要：目的通过开展内分泌激素检验室间质量评价,提高广西临床内分泌激素检验质量,实现实验室间检验结果可比。方法分析2010～2011年内分泌激素检验室间质量评价结果,比较不同方法学、不同检测系统组结果的差异。结果 （1）各方法学组的CV值从小到大依次为电化学发光、微粒子酶免疫分析、时间分辨荧光、化学发光;（2）按检测系统分组,进口检测系统组内CV较满意,CV值在2.14%～23.95%;国产检测系统组内CV值不够满意,CV值在4.48%～51.85%;（3）各项目在不同检测系统间的靶值差异较大,内分泌激素项目的检验结果互认应在相同检测系统内进行;（4）2010～2011年连续4次平均及格率依次为74.04%、80.47%、85.26%和87.75%,年度合格率分别为55.85%和69.59%,该地区内分泌激素检验质量水平有了较大的提高,但项目年度合格率仍较低。结论该地区临床内分泌激素检验质量有了一定的提高,总体水平仍较低,需进一步规范与提高。2型糖尿病患者糖化血红蛋白水平与糖尿病肾病的关系
摘要：目的探讨2型糖尿病患者糖化血红蛋白A1（HbA1c）水平与糖尿病肾病（DN）分期的关系。方法回顾性纳入97例2型糖尿病患者,依据尿微量清蛋白与尿肌酐比值对DN临床分期：正常清蛋白尿组（〈30mg/g）,微量清蛋白尿组（30～300mg/g）,临床蛋白尿组（〉300mg/g）,记录患者的临床资料。结果年龄、糖尿病病程、收缩压、HbA1c水平随着糖尿病肾病分期依次升高（P〈0.05）,临床蛋白尿组年龄、糖尿病病程、收缩压、HbA1c分别为（57±15）岁、（11.2±6.2）年、（134±23）mm Hg、11.1%±1.9%。而体质量指数（BMI）在微量蛋白尿组与临床蛋白尿组差异无统计学意义（P〉0.05）,糖尿病病程、收缩压、HbA1c均与DN发生有关,是DN发病的独立危险因素。结论慢性高血糖参与了DN的发生发展过程,并与DN分期有关。某院2010～2012年金黄色葡萄球菌的耐药性分析
摘要：目的分析广东省佛山市南海区第三人民医院金黄色葡萄球菌的耐药现状,为临床合理选用抗菌药物提供参考。方法收集2010年1月至2012年10月临床标本中分离的金黄色葡萄球菌,采用ATB new细菌鉴定分析仪进行鉴定和药敏试验,用K-B法进行耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）的筛查。结果 （1）共分离金黄色葡萄球菌336株,标本类型主要为痰、伤口分泌物和血液,分别占64.9%、14.9%和8.9%;（2）痰液是MRSA检出率最高的标本类型,检出的MRSA对大环内酯类、氨基糖苷类、喹诺酮类抗菌药物呈多重耐药,其耐药率均大于90%。未发现耐万古霉素和利奈唑胺的金黄色葡萄球菌。（3）重症监护室（ICU）与非ICU病区分离株的耐药性不同：ICU分离的菌株对各种抗菌药物的耐药率明显高于其他非ICU病区（P〈0.01）,MRSA中有53.2%分离自ICU病区。结论该院金黄色葡萄球菌引起的感染以肺部感染最常见,临床分离株对常用抗菌药物的耐药率每年呈上升趋势,MRSA表现为多药高度耐药,但对糖肽类药物敏感性高。ICU病区是耐药性监测的重点科室,需重点把关,以防多重耐药菌株在院内暴发流行。甲状腺激素对兔面神经再生的实验研究
摘要：目的建立面神经横断损伤、损伤局部硅胶管套接给药的动物模型,研究甲状腺激素对再生面神经的作用。方法成年健康新西兰家兔25只,设立正常对照组、手术对照组、T3治疗组三个实验组。正常对照组随机选取新西兰家兔5只,不做任何处理,直接取面神经组织检测。选用新西兰家兔20只,制作双侧面神经横断损伤、损伤局部硅胶管套接的动物模型;其中右侧为T3治疗组,硅胶管中注入甲状腺素溶液16～18μL;左侧为手术对照组,硅胶管中注入等量生理盐水。在术后4、6周两个时间点取再生面神经,电镜检测有髓轴突比率和髓鞘厚度。结果随机薄片电镜结果显示正常对照组有髓轴突比率为90.68%±1.16%,g比率（有髓轴突直径/有髓纤维直径）为0.60±0.01。术后4周,T3治疗组的有髓轴突比率为35.96%±2.64%,而手术对照组为16.87%±1.11%;手术对照组的g比率0.80%±0.02%远远大于T3治疗组0.61%±0.02%。术后6周,T3治疗组有髓轴突比率为43.90%±1.58%,g比率为0.59%±0.01%;手术对照组有髓轴突比率为23.42%±1.31%,g比率为0.74%±0.02%。电镜结果显示在术后4周和6周,T3治疗组的有髓轴突比率和髓鞘厚度均大于手术对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论面神经横断损伤后,再生室中注射T3能够促进面神经有髓轴突比率和髓鞘厚度的增加。免疫球蛋白G促进胶质瘤细胞系U87MG中PCNAP-ERK及P-SRC的表达
摘要：目的了解在体外培养条件下人源性免疫球蛋白G（IgG）刺激人胶质瘤细胞系U87MG后,对增殖细胞核抗原（PCNA）、激活的细胞外信号调节激酶（P-ERK）及激活的非受体酪氨酸激酶（P-SRC）表达的影响。方法用不同浓度的IgG（0.01、0.1、1μg/mL）刺激U87MG,24h后采用Western blot方法检测PCNA、ERK及P-ERK、SRC及P-SRC的表达变化情况。结果 IgG直接作用于体外培养的胶质瘤U87MG后,相对于对照组而言PCNA、P-ERK及P-SRC表达有明显的升高,并且表达呈现出一定的剂量依赖性。结论 IgG可能与神经系统癌症有关联。女性泌尿生殖道支原体检测及耐药性分析
摘要：目的为了解泸州地区女性泌尿生殖道支原体感染及耐药情况,以指导临床合理用药。方法采用法国生物梅里埃股份有限公司IST2支原体培养及药敏配套试剂盒,对疑为支原体感染的女性患者泌尿生殖道分泌物进行支原体培养及药敏试验。结果 814例女性泌尿生殖道感染标本中,共检出支原体443例,检出率54.4%（443/814）。在阳性结果中,解脲支原体（Uu）阳性372例,阳性率84.0%（372/443）;人型支原体（Mh）阳性42例,阳性率9.5%（42/443）;Uu＋Mh 29例,阳性率6.5%（29/443）。原始霉素、克拉霉素、强力霉素、交沙霉素、四环素对单纯Uu感染敏感性较好;原始霉素、强力霉素、交沙霉素对单纯（Mh）感染敏感性较好。结论泸州地区女性泌尿生殖道支原体感染以Uu为主,Uu感染率明显高于Mh感染及Uu＋Mh混合感染。原始霉素、强力霉素、交沙霉素可作为女性泌尿生殖道支原体感染治疗的首选药物。非浓缩尿蛋白电泳法和免疫散射比浊法测定尿免疫球蛋白G的比较
摘要：目的比较非浓缩尿蛋白电泳法和免疫散射比浊法测定尿免疫球蛋白G的临床应用及价值。方法分别采用十二烷基磺酸钠-琼脂凝胶电泳技术（SDS-AGE）与免疫散射比浊法分别测定2010年7月至2011年7月兴化市人民医院62例干化学法尿蛋白（＋～＋＋＋＋）的住院患者非浓缩尿液标本中免疫球蛋白G的百分含量,并按尿总蛋白定量及尿IgG电泳百分比计算尿IgG含量,与免疫散射比浊法定量做相关分析。结果 62例非浓缩蛋白电泳法尿IgG结果阳性率53%,免疫散射比浊法阳性率64%,电泳法和免疫散射比浊法测定尿中IgG阳性率差异无统计学意义（P〉0.05）,两种方法在检测非浓缩尿IgG上完全符合率达89%,相关系数为0.95,呈正相关（P〈0.01）。结论非浓缩蛋白电泳法与免疫散射比浊法检测尿IgG结果差异无统计学意义,有显著相关性,且结果准确,灵敏度高。肿瘤标记物联合检测对原发性肝癌的临床诊断价值探讨
摘要：目的探讨血清α-L-岩藻糖苷酶（AFU）、甲胎蛋白（AFP）、糖链抗原（CA125）、CA153、CA199联合检测诊断肝癌的临床价值。方法应用化学发光免疫分析方法测定60例原发性肝癌、60例其他恶性肿瘤、60例肝硬化和60例健康体检者的血清AFU、AFP、CA125、CA153、CA199。结果原发性肝癌AFU、AFP、CA125、CA153、CA199指标与其他恶性肿瘤、肝硬化、健康体检者值比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。原发性肝癌组单项AFU、AFP、CA125、CA153、CA199阳性率78.3%、66.7%、51.7%、48.3%、46.7%;联合检测阳性率是93.3%。结论联合检测血清AFU、AFP、CA125、CA153、CA199对原发性肝癌具有临床价值,可以提高肝癌的阳性检测率和准确性。细针穿刺细胞学在乳腺肿块诊断中的临床应用
摘要：目的探讨细针穿刺细胞学检查（FANC）在乳腺肿块诊断中的应用价值及诊断体会。方法回顾分析554例乳腺肿块患者的FNAC,并对其FNAC进行做病理对照。结果 FNAC与病理组织学结果进行对比分析,总准确率96.0%,敏感度94.3%,特异度96.8%,假阴性率5.1%,潜在假阳性率3.2%。结论 FNAC可以部分替代乳腺癌术中冰冻切片,对部分良性肿块确定组织学类型。人偏肺病毒N蛋白的原核表达及抗原活性的初步研究
摘要：目的构建人偏肺病毒（hMPV）N蛋白（hMPV-N蛋白）的原核表达载体,研究其表达效果,为临床抗体检测及预防提供基础资料。方法根据hMPV-N基因的全序列设计引物,扩增目的基因片段,连接质粒载体RSET-A,转化大肠埃希菌BL21,IPTG诱导以his为标签的目的蛋白表达,并用人血清进行检测。结果重组质粒转化诱导后,出现了与预期分子量相符的蛋白条带;采用Western blot方法,检测了102份呼吸道感染住院患儿血清标本中的抗hMPV-N蛋白IgG抗体,阳性率为53.9%。结论成功获得了hMPV-N蛋白的表达,为临床血清学检测奠定基础。不同型号血细胞分析仪的性能评价及对比分析
摘要：目的对瑞士Orphee-Mythic22（检测系统1）全自动血细胞分析仪进行自身系统评价,并与日本希森美康XT-1800i（检测系统2）进行对比分析,确保该设备对于临床检验的准确性。方法检测系统1自身性能评价参照国际血液学标准化委员会（ICSH）制定的标准进行;以本地区使用较多的检测系统2测定结果作为参考方法的测定值,检测系统1测定结果为比对方法的测定值,进行相关回归分析比对。结果检测系统1各项指标线性良好（r〉0.993）,各参数的携带污染率低（〈0.01%）;在4℃或室温条件下可稳定48h以上,不精密度的CV均小于5%;高胆红素全血及高三酰甘油、高胆固醇对各参数几乎无干扰（P〉0.05）;100例标本的血细胞计数及白细胞分类计数结果显示检测系统1与检测系统2相比,二者红细胞、血红蛋白、血小板、嗜中性粒细胞、淋巴细胞、单核细胞、嗜酸性粒细胞分析相关性较好,相关系数r均在0.95左右,而嗜碱性粒细胞相关性较差（r=0.789）。结论检测系统1与检测系统2相比较除嗜碱性粒细胞相关性较差外,其余指标相关性良好。1741例不孕不育患者支原体感染及药敏分析
摘要：目的了解本地区泌尿生殖道支原体感染状况并进行药敏分析,指导临床合理用药。方法采用珠海迪尔生物工程有限公司生产的药敏试剂盒,用液体培养的方法分离鉴定解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）,并做12种抗生素药敏试验。结果在1 741例阳性患者中,单纯Uu感染1 548例占88.92%;单纯Mh感染57例占3.27%;Uu＋Mh混合感染136例占7.81%;可见泌尿生殖道感染以Uu感染为主。药敏结果显示Uu、Mh和Uu＋Mh三种感染均对强力霉素、交沙霉素、美满霉素的敏感性强。结论本地区泌尿生殖系支原体感染中,Uu感染率最高,其次为Uu合并Mh混合感染;强力霉素、交沙霉素、美满霉素可以作为目前治疗Uu、Mh和Uu＋Mh三种感染的首选。
