CD147 PTEN E-钙黏蛋白在食管癌组织中表达与临床病理的关系
摘要：目的探讨CD147与PTEN及E-钙黏蛋白（E-cadherin）在食管癌组织中的表达,以期了解三者在食管癌发生、发展及转移中的意义。方法采用免疫组化法分别检测CD147、PTEN及E-cadherin在60例食管癌组织中的表达情况。结果 CD147在食管癌组织中的表达明显高于在正常食管鳞状上皮中的表达（P〈0.01）。而PTEN及E-cadherin在食管癌中表达明显低于二者在正常食管组织中的表达（P〈0.01）。在食管癌中CD147的表达与E-cadherin的表达呈负相关,且与浸润深度及淋巴结转移呈正相关,而CD147与PTEN表达及分化程度无明显相关。PTEN及E-cadherin的表达与淋巴结转移均呈负相关。结论 CD147、PTEN及E-cadherin共同参与食管癌的发生且影响癌细胞转移。联合检测CD147、PTEN及E-cadherin有望成为食管癌预后评估的重要生物学指标。全自动血细胞分析仪Sysmex XE-2100复检规则的建立及应用评价
摘要：目的采用复检标准制定协作组推荐的血细胞复检规则,通过对实验数据进行分析,建立适合该实验室的Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,保证血细胞分析结果的准确性,便于临床诊断和治疗。方法根据医院的实际情况建立Sysmex XE-2100血细胞分析仪复检规则,并在复检规则指导下通过对1 020例标本仪器检测结果和显微镜镜检结果的数据分析,评价规则的可行性和可靠性。结果根据该科室建立的Sysmex XE-2100血细胞分析仪28条复检规则和涂片镜检阳性规则对检测结果进行统计分析,复检率为22.84%,真阳性率18.92%,假阳性率3.92%,真阴性率74.61%,假阴性率2.55%,且无血液病细胞漏检。结论 2.55%的假阴性率符合国际血液学复审协作组关于假阴性率小于5.0%的规定。该科室制定的复检规则既提高了检测效率,又能防止漏检和误检,合适该实验室质量要求。高血压患者血液流变学及超敏C反应蛋白检测分析
摘要：目的探讨原发性高血压患者血液流变学指标及超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平变化及其相关性。方法分别测定130例原发性高血压患者、110例健康人的血液流变学指标、hs-CRP及血脂水平。结果原发性高血压患者高切变率、低切变率下的全血黏度、红细胞聚集指数、红细胞刚性指数等多项指标明显高于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。原发性高血压患者血清hs-CRP浓度明显高于健康对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论原发性高血压患者常伴有血液流变学指标及hs-CRP水平异常,提示其血管壁存在炎性反应,与高血压发生发展存在相关性。大鼠miR-1慢病毒表达载体的构建与鉴定
摘要：目的构建并鉴定大鼠miR-1慢病毒过表达系统。方法采用EcoRⅠ酶双酶切将目的基因从合成载体上酶切后连接入EcoRⅠ线性化慢病毒载体,连接产物转化后进行阳性克隆鉴定。成功构建的miR-1重组质粒与慢病毒辅助包装质粒及Lipofectamine 2000共转染293T细胞,产生慢病毒浓缩液并标定病毒滴度。重组慢病毒载体转染大鼠骨髓间充质干细胞（MSCs）,观察转染效率及miR-1表达水平。结果测序结果显示目的基因与Genebank序列完全一致;孔稀释法检测病毒滴度为3×108 TU/μL;以感染复数（MOI）50感染大鼠MSCs,感染效率达90%以上,聚合酶链反应显示miR-1高水平表达。结论成功构建大鼠miR-1慢病毒表达载体并可高效转染大鼠MSCs,为进一步研究miR-1基因的相关功能提供了合适的载体。UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统性能评价
摘要：目的对UniCel DXI800全自动磁性微粒子化学发光免疫分析系统（以下简称DXI800）的分析性能进行初步评价。方法选择雌二醇（E2）、泌乳素（PRL）、促卵胞生成素（FSH）、三碘甲状腺原氨酸（TT3）等4个项目,应用《临床实验室定量检测试验的初步评价批准指南》（EP10-A2）对其分析性能进行初步评价。结果 E2低、中、高值的总不精密度分别为7.79%、5.21%、4.48%,偏倚分别为-2.45%、-1.90%、-0.40%。FSH低、中、高值的总不精密度分别为3.58%、4.81%、4.71%,偏倚分别为6.84%、4.73%、0.93%。PRL低、中、高值的总不精密度分别为2.63%、3.10%、2.24%,偏倚分别为-0.03%、-0.65%、-0.50%。TT3低、中、高值的总不精密度分别为2.71%、1.60%、2.05%,偏倚分别为-0.01%、0.01%、-0.05%。E2、FSH、PRL、TT3 4个项目的截距、斜率、携带污染率、非线性、线性漂移等指标的t检验值均介于-4.6到4.6之间。结论 UniCel DXI800具有很好的分析性能,能满足临床标本检测的需要。抗核抗体筛查试验阴性与特异性抗体确认试验阳性的相关性研究
摘要：目的分析探讨抗核抗体（ANA）筛查试验阴性与特异性抗体确认试验阳性的相关性。方法用间接免疫荧光法（IIF）作为ANA筛查试验,用免疫印迹法（LIA）作为抗核抗体谱（ANAs）特异性抗体确认试验,对410例ANA筛查试验阴性的患者血清标本进行免疫印迹法检测分析。结果 410例ANA筛查试验阴性患者的标本有46例（11.2%）LIA-ANAs阳性。其中有17例单个抗体阳性,有21例2个抗体阳性,有6例3个抗体阳性,有1例4个抗体阳性,有1例6个抗体阳性。且21例患者经临床资料分析明确诊断自身免疫疾病（AID）。结论对于临床就诊的患者,无论ANA初筛试验阴性与否,均需进行各种针对特异性抗体的确认试验。手足口病患儿心肌酶及超敏C反应蛋白检测的临床意义
摘要：目的探讨手足口病（HFMD）患儿心肌酶活性和超敏C反应蛋白（hs-CRP）改变的临床意义。方法以30例健康儿童作对照,对51例HFMD患儿进行心肌酶及hs-CRP检测。结果手足口病患儿天门冬氨酸氨基转移酶（AST）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸激酶（CK）、肌酸激酶同工酶（CK-MB）、乳酸脱氢酶同工酶（LDH-1）、α-羟丁酸脱氢酶（α-HBDH）和hs-CRP活性均高于健康对照组（P〈0.05或P〈0.01）。结论部分手足口病患儿存在不同程度的心肌损害,心肌酶谱及hs-CRP可作为手足口病患儿合并心肌损害诊断依据和观察病情及判断预后的有效指标。CysC与NT-proBNP水平在慢性心力衰竭中的变化及意义
摘要：目的观察慢性心力衰竭（chronic heart failure,CHF）患者血清胱抑素C（Cystatin C,CysC）以及N端脑钠肽前体（N-Terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP）水平的变化,并探讨其临床意义。方法将57例CHF患者按照美国纽约心脏病学会心功能分级标准（New York Heart Association,NYHA）进行分级,分为Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级。选取健康对照组51例。分别测定血清CysC、血浆NT-proBNP水平以及左室射血分数（left ventricularejection fraction,LVEF）,并进行相关性分析。结果 CHF组血清CysC以及血浆NT-proBNP水平高于健康对照组（P〈0.01）,并且CHF组内随着CHF程度的加重,CysC以及NT-proBNP的水平也升高。相关性分析发现,CHF组血清CysC与LVEF呈中等负相关（r=-0.793,P〈0.01）,CHF组血浆NT-proBNP与LVEF呈中等负相关（r=-0.618,P〈0.01）,CHF组血清CysC与血浆NT-proBNP呈中等正相关（r=0.742,P〈0.01）。结论血清CysC以及血浆NT-proBNP与心力衰竭密切相关,可以反映CHF的心功能,有利于临床上对心力衰竭的早期诊断和治疗。宿迁地区1813例妇科检查结果分析
摘要：目的探讨宿迁地区妇女人群的生殖系统的健康情况。方法收集1 813例20～70岁的妇女人群妇科检查结果（包括实验室及影像学等多方面的检查结果）。结果有78.6%的妇女患有不同程度的妇科疾病,特别是有多次婚史及多个性伴侣的妇女;从年龄分段来看,中青年存在的问题更为严重,特别令人担忧的是中青年感染人乳头瘤病毒（HPV）比例较高;从超薄层膜式细胞学检查结果来看,细胞病变超过宫颈上皮内瘤样病变（CIN）Ⅰ各个年龄段差异无统计学意义,为此说明肿瘤的发生率逐步趋于年轻化了。结论通过对1 813例妇科普查结果分析,可了解该市20～70岁的妇女人群妇科疾病的发病情况,并给有关部门预防、诊断、治疗妇科疾病提供依据。肺栓塞患者血清同型半胱氨酸和超敏C反应蛋白检测的临床意义
摘要：目的探讨肺栓塞（PE）患者血清中同型半胱氨酸（Hcy）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的变化与临床意义。方法测定43例急性肺栓塞患者和42例健康体检者血清的Hcy、hs-CRP浓度并进行统计分析。结果与健康对照组相比,PE组中Hcy和hs-CRP水平明显升高（P〈0.01）;且血清Hcy水平与hs-CRP水平呈正相关（r=0.621,P〈0.01）。结论急性肺栓塞患者血清Hcy和hs-CRP水平的升高呈正相关,联合检测可作为预测急性肺栓塞发生、发展的敏感指标。疏血通对急性脑梗死患者血清NSE和hs-CRP的影响及临床意义
摘要：目的研究疏血通对急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶（NSE）和血清超敏C反应蛋白（hs-CRP）水平的影响,探讨其神经保护机制和临床意义。方法用临床随机对照的观察方法,按随机数字表法将入院的60例急性脑梗死患者随机分为疏血通治疗者和灯盏花素对照组,每组均为30例。疏血通治疗组在常规治疗的基础上选用疏血通,用疏血通6mL加生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;对照组在常规治疗的基础上用灯盏花素60mg加生理盐水250mL静脉滴注,每日1次;两组疗程均为14d。分别在治疗第1、3、7、14天检测血清NSE和hs-CRP含量。结果疏血通治疗组治疗后患者血清NSE和hs-CRP含量明显减少,与灯盏花素对照组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论疏血通能通过减少血清NSE和hs-CRP含量来改善急性脑梗死患者缺损的神经功能。148株鲍曼不动杆菌的临床分布及耐药性分析
摘要：目的了解鲍曼不动杆菌的临床分布特征、对常用抗菌药物的耐药特点,指导临床合理使用抗菌药物。方法收集了148株临床分离的鲍曼不动杆菌,对其标本来源、科室分布进行分析。采用Vitek 2细菌鉴定及药敏分析仪作鉴定及药敏试验,并同时补充米诺环素及头孢哌酮/舒巴坦的纸片扩散法药敏试验,统计分析其对米诺环素等14种抗菌药物的药敏结果。结果鲍曼不动杆菌主要分布于重症监护病房（ICU）及神经外科,痰液为主要标本来源。该菌对米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星、氨苄西林/舒巴坦、亚胺培南、复方新诺明、左氧氟沙星、妥布霉素、哌拉西林/他唑巴坦、庆大霉素、环丙沙星、头孢吡肟、头孢他啶及头孢曲松的耐药率分别为0.7%、0.7%、13.5%、46.6%、64.2%、71.6%、75.7%、70.3%、52.0%、79.1%、79.1%、78.4%、81.8%、87.8%。结论鲍曼不动杆菌多重耐药现象严重,可使用米诺环素、头孢哌酮/舒巴坦、阿米卡星等药物来治疗。医院应重视对鲍曼不动杆菌的耐药性监测,同时还需加强对ICU、神经外科病房及呼吸内科病房的管理。拉米夫定联合中药对乙型肝炎患者表面抗原定量的影响
摘要：目的观察拉米夫定联合自拟小柴胡加减汤对肝郁脾虚型慢性乙型肝炎患者乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）定量及乙型肝炎病毒（HBV）DNA载量的影响。方法将74例慢性乙型肝炎患者分为对照组34例,治疗组40例,治疗组给予拉米夫定联合中药汤剂治疗、对照组给予拉米夫定治疗,治疗6个月,观察患者HBsAg定量、HBV DNA载量的变化。结果 （1）治疗6个月后,两组HBsAg定量比较,差异无统计学意义（P〉0.05）;治疗组与对照组HBsAg定量治疗后差值比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。（2）治疗3个月后,两组HBV DNA定量分级情况、HBV DNA定量阳性结果、两组治疗前后HBV DNA阳性结果对比,差异均无统计学意义（P〉0.05）。治疗6个月后,两组HBV DNA定量分级情况对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗组与对照组HBV DNA阳性结果对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。对照组治疗后与治疗前HBV DNA阳性结果对比,差异无统计学意义（P〉0.05）。治疗组治疗后与治疗前HBV DNA阳性结果对比,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论小柴胡加减汤联合拉米夫定可抑制乙型肝炎病毒复制。铜绿假单胞菌医院感染现状及耐药性分析
摘要：目的分析109株铜绿假单胞菌（PAE）医院感染现状及耐药性,为临床医生合理用药提供科学依据。方法收集该院2009年1月至2011年1月间住院患者不同标本的铜绿假单胞菌,按照《全国临床检验操作规程》对109株铜绿假单胞菌进行培养和鉴定,药敏试验采用纸片扩散法。结果 109株PAE主要分布在肿瘤科（40株,占36.7%）、内科（34株,占31.2%）、外科病区（25株,占22.9%）和其他科室（10株,占9.2%）。PAE在标本中的分布情况为：痰60株,占55.0%;脓液及分泌物20株,占18.3%;尿液12株,占11.0%;胸、腹腔积液11株,占10.0%;血液6株,占5.5%。PAE对14种抗菌药物药敏试验结果表明：耐药率较高的抗菌药物有复方新诺明、庆大霉素、头孢噻肟、头孢吡肟、氨曲南、环丙沙星、左氧氟沙星等,达44.9%～88.9%。结论铜绿假单胞菌的感染现状和耐药情况不容乐观,应引起临床医生和医院管理人员的高度重视。血清胱抑素C及尿微量蛋白对糖尿病肾病早期损害的诊断价值
摘要：目的探讨血清胱抑素C（CysC）、β2-微球蛋白（β2-MG）、清蛋白（ALB）、尿素（BUN）、肌酐（CRE）及尿α1-微球蛋白（α1-MG）、转铁蛋白（TRF）、免疫球蛋白（IgG）、微量清蛋白（MA）等检测肾功能损害指标的敏感度及对2型糖尿病患者肾脏早期损害的诊断价值。方法用全自动生化分析仪、特种蛋白分析仪等仪器对96例2型糖尿病患者的上述指标进行检测,并对结果用统计学方法进行分析比较。结果 2型糖尿病患者的上述各指标有不同程度的变化,其敏感性由高到低依次为血清CysC、β2-MG、尿α1-MG、TRF、IgG、MA、血清ALB、CRE、BUN。结论 2型糖尿病患者肾脏存在着不同程度的损害,各项指标对肾脏早期损害有着较好的诊断作用,经过对测试结果的对比分析显示：（1）除BUN、CRE外各项指标均能较敏感地反映肾脏早期损害。（2）敏感的程度（由高到低）分别为血清CysC、β2-MG、尿α1-MG、TRF、IgG、MA、血清ALB、CRE、BUN。（3）综合各因素,CysC是肾脏早期损害的最佳诊断指标,传统的BUN、CRE不能作为肾脏早期损害的有用诊断指标。POCT血糖仪比对试验及其质量管理的研究
摘要：目的定期监测番禺区中心医院POCT血糖仪的检测结果与生化分析仪血糖测定结果的一致性,了解血糖仪检测质量,规范血糖仪的管理。方法用新鲜乙二胺四乙酸（EDTA）抗凝全血对全院25台POCT血糖仪进行精密度试验,与生化分析仪作比对试验,并对结果进行分析。结果 23台血糖仪检测高、中值标本所得结果的变异系数（CV）在1.7～5.74之间,低值标本结果的标准差0.16～0.39mmol/L,符合国家对血糖检测系统的测量重复性要求;与生化分析仪测定结果比对,23台血糖仪检测5个标本的测定值均小于生化分析仪的测定值,测定值高于4.2mmol/L,其偏倚在-12～5.6之间,测定值低于4.2mmol/L,二者差异为0.11～0.79mmol/L,偏差均符合临床实和验室标准化协会对POCT血糖仪的准确度要求。结论 POCT血糖仪的精密度和准确度在可接受范围内,血糖仪的检测结果可信,人员培训与完善的质量管理是保证血糖仪检验质量的重要措施。罗氏cobas e411与贝克曼DXI 800检测β-HCG结果比对分析
摘要：目的通过不同检测系统分析同一批患者标本,分析检测结果在不同线性范围内的相关性及临床符合情况。方法在罗氏cobas e411与贝克曼DXI 800上检测40例不同浓度水平患者标本,进行线性回归分析。结果人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）在罗氏cobas e411线性范围内与贝克曼DXI 800线性范围内相关系数分别为0.998 3和0.995 5,两个检测系统检测结果临床符合率为100%。结论β-HCG在罗氏cobas e411与贝克曼DXI800上检测结果具有良好的相关性,临床诊断符合性一致。血清肌酸激酶活性检测的分析测量范围建立与评价
摘要：目的探讨应用上海科华试剂在日立7020生化仪上检测血清肌酸激酶（CK）活性的分析测量范围。方法参照临床和实验室标准化协会（CLSI）EP6-A文件要求,选用超过厂家声明的分析测量范围上限的高值血清标本（H）和低浓度的低值血清标本（L）,按比例配成等间距的10个不同浓度标本,每个标本重复测定2次。对所得数据应用SPSS19.0统计软件进行多项式回归分析。结果得到线性回归方程Y=397.442 X-1.211。其中b0=-1.211与0的差异无统计学意义（t=-0.175,P〉0.05）。肌酸激酶活性的分析测量范围是13.5～3 178.5U/L。结论应用科华试剂在日立7020生化仪上检测血清肌酸激酶活性可得到比较理想的分析测量范围,能够满足大部分精神疾病临床常规检测的需要。
