江苏农业科学杂志

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江苏农业科学杂志 统计源期刊

Jiangsu Agricultural Sciences

  • 32-1214/S 国内刊号
  • 1002-1302 国际刊号
  • 0.73 影响因子
  • 1-3个月下单 审稿周期
江苏农业科学是江苏省农业科学院主办的一本学术期刊,主要刊载该领域内的原创性研究论文、综述和评论等。杂志于1973年创刊,目前已被万方收录(中)、上海图书馆馆藏等知名数据库收录,是江苏省农业科学院主管的国家重点学术期刊之一。江苏农业科学在学术界享有很高的声誉和影响力,该期刊发表的文章具有较高的学术水平和实践价值,为读者提供更多的实践案例和行业信息,得到了广大读者的广泛关注和引用。
栏目设置:专论、作物栽培与育种、农业产业化、植物保护、园艺、畜牧兽医、特种种养、水产养殖、农产品贮藏与加工

江苏农业科学 2016年第08期杂志 文档列表

关于推进江苏农业供给侧结构性改革的若干问题1-4

摘要:江苏省推进现代农业建设,转变农业发展方式,优化农业结构取得显著成绩,但同时供给侧也积累了一些问题.如农产品供给不能适应消费结构升级需要,农业经营效率不高,资源环境压力大,区域农业发展不平衡等问题.推进农业供给侧结构性改革,一要坚持生产面向市场,供给契合消费,大力实施农业结构性改革,实现农产品供给由水平均衡向高水平均衡的跃升;二要坚持以提高供给效率为核心,优化农业生产要素配置,构建现代农业产业体系,促进农业产业结构转型升级;三要坚持以转变农业发展方式为抓手,加快形成资源利用高效、生态系统稳定、产地环境良好、产品质量安全的农业可持续发展新格局.

基于供给侧和需求侧需求视角的农业科技成果转化5-9

摘要:农业科技成果转化过程中,供给侧主体通过媒介平台将成果传递给需求侧主体,由此实现成果的社会及经济价值.需求侧主体需求应用具有价值的成果,增加经济收益;供给侧主体需求良好的环境和条件,创造有价值的成果,实现自身价值和社会效益.满足供给侧和需求侧需求的核心是着力培育政策以及人、财、物等要素资源;加强成果转化服务平台、成果孵化器、中介服务组织等媒介平台建设;推动成果的有效产出、传递和应用.从供给侧改革的视角,着力解决供需信息不对称、体制机制不健全、内外部环境不完善等问题,提高农业科技成果的产出率和转化效率.

草地生态系统土壤有机碳储量的估算方法综述10-16

摘要:近年来,碳储量问题逐渐成为全球变暖与生态环境研究领域的前沿与热点问题.草地生态系统作为陆地生态系统的主体,对陆地生态系统的碳储量和碳收支平衡发挥着极为重要的作用,草地土壤有机碳储量的估算成为生态领域的重要研究内容之一.综述了区域尺度、国家尺度以及全球的碳储量,介绍了我国草地生态系统植被和土壤有机碳储量的研究现状;对草地土壤有机碳的估算方法以及各自的优缺点和适用范围进行了比较和详述;通过对不同研究尺度上已有的结论进行对比和分析,为全面精确估算我国草地生态系统土壤有机碳储量提供可能的途径和有益参考.

深松机具研究现状与展望16-20

摘要:深松是提高作物产量的一项重要耕作方式,对于促进我国农业可持续发展和保障粮食安全具有重要意义.介绍近年深松面积和深松机数量的变化情况,根据深松铲工作原理及结构特点将深松机分为凿式深松机、全方位深松机,详细描述这2类机具的工作原理、作业特点,并总结现有的典型机具;最后分析现有深松机存在的问题并提出解决方法,为深松机的研究提供参考依据.

蒲公英有效成分的提取及应用研究进展21-24

摘要:蒲公英是一种常见的中草药,其化学成分复杂,内含有黄酮类、多糖类、有机酸类等丰富的生理活性成分,在临床、保健品、化妆品等方面具有较大的应用价值.对蒲公英化学有效成分的提取及其应用进行着重综述,以期促进蒲公英的开发利用.

蚯蚓在土壤污染风险评价中的应用研究进展24-29

摘要:蚯蚓是陆地生态系统中生物量最大的无脊椎土壤动物,是土壤中的重要生物,蚯蚓既能够反映土壤的污染状况,又能鉴定指示各种有害物质的毒性,因此被视为土壤区系的代表类群而被应用于指示、监测土壤污染和质量评价.随着生态环境污染和土壤质量的下降,蚯蚓生态毒理学研究得到国内外众多学者的重视,以蚯蚓作为土壤污染指示生物开展了大量的研究工作.蚯蚓在外源污染物胁迫下,其种群以及个体生理生化水平都会发生明显的变化.系统阐述蚯蚓在群落以及个体水平上的生态毒理学研究现状,指出目前蚯蚓毒理学研究存在的薄弱环节,并对今后的研究趋势进行了展望.

果胶的提取及应用研究进展30-34

摘要:本文主要从果胶性质,果胶提取方法,原果胶酶产生菌的选育,果胶的应用及前景等方面进行综述,为相关 果胶的研究工作提供理论借鉴.

互花米草NHX1基因的cDNA全长克隆、序列信息及定量表达分析34-38

摘要:以盐生植物互花米草(Spart alterniflora)为试验材料,利用RACE技术克隆到编码Na^+/H^+逆向转运蛋白的基因的CDNA全长序列.利用生物信息学软件及网站对获得的基因核苷酸序列及编码的蛋白质序列进行分析,结果发现该核苷酸序列长度为2277bP,开放阅读框为1623bP,编码540个氨基酸残基,且该基因所编码的蛋白质与植物的Na^+/H^+逆向转运蛋白NHX1同源,所以命名为SOVHH基因.同时氨基酸序列比对显示,其与芦苇(Phragmites australis NHX,BAD/5562.1)、玉米(Zea mays NHX,XP_008653443.1)、水稻(Oryza satina NHX,BAA83337.1)等的NHX亲缘关系相近,同源相似性依次为94%、92%、91%.利用Qiagene Rotor Gene Q荧光实时定量PCR仪对不同时间盐处理及ABA处理的互花米草材料进行荧光定量PCR检测.结果发现,在盐处理及ABA处理的不同处理时期,该基因的相对表达量都发生了明显的变化,这表明该基因受到了盐胁迫及ABA胁迫的诱导,由此可以看出基因与植物的耐盐性有着密切的关系.

鸡源志贺菌IpaC基因表达载体的构建及其在毕赤酵母中的表达39-42

摘要:为使IpaC基因表达产物保持天然的生物学活性,实现在酵母表达系统中高效表达,本研究在不改变IpaC蛋白氨基酸序列的情况下,根据酵母密码子偏爱性优化合成IpaC#基因,分别构建真核表达载体pGAPZaA-/paC和pGAPZaA-IpaC,然后将线性化重组质粒电转化至毕赤酵母X-33中,对阳性转化子用SDS-PAGE及Western blot检测其表达产物.结果表明,经SDS-PAGE及Western blot检测,仅在pGAPZaA-IpaC#/X-33重组菌表达产物菌体沉淀中检测到大小为70ku的目的蛋白,实现了鸡源志贺菌IpaC#基因在毕赤酵母中的胞内表达,从而验证毕赤酵母表达系统与外源基因序列的相关性,为进一步提高鸡源志贺菌IpaC基因在毕赤酵母中的高效表达提供科学依据,对研究该病的发病机制具有重要意义.

低温处理对斑马鱼CNSS系统应激相关基因的影响43-46

摘要:选取斑马鱼在28、18℃条件下处理2周,对尾部神经系统CNSS组织的UI、CRH、UⅡα、UⅡβ、M2基因表达以及斑马鱼的游泳运动行为进行了研究.经过寒冷应激后,试验组应激相关基因UI、CRH、UⅡα、UⅡβ、M2表达与对照组相比均明显上升,但对UI基因表达没有影响.对斑马鱼的运动轨迹进行分析表明,2个组的斑马鱼在快速游泳距离、慢速游泳距离、平均游泳速度方面均存在明显差异,低温处理组斑马鱼的慢速游泳时间明显高于对照组,平均游泳速度明显低于对照组.行为学数据和基因表达分析均表明,寒冷处理对斑马鱼造成了应激反应,低温条件下斑马鱼活动行为的减少可能是降低机体能量消耗的-种生存策略.

山羊PMEL基因生物信息学分析47-50

摘要:基于生物基因组学数据库,对山羊PMSL基因进行生物信息学分析,为研究该基因的功能提供依据.根据GenBank中山羊PMEL基因编码蛋白序列(GenBank登录号:XP_005680442.1),利用ExPASy数据库中的ProtParam、ProtScale程序分别预测理化性质、疏水性;利用CBS Prediction Servers数据库中的SignalP、TMHMM 、Protfun程序分别预测信号肽、跨膜区及其功能;利用Predict Protein、PSORT ⅡPrediction、Motif Scan软件分别预测二级结构、亚细胞定位、功能位点,并对不同物种基因构建系统发育树.结果表明:山羊PMEL基因共编码685个氨基酸,属可溶性不稳定蛋白,无信号肽,在接近肽链的C-端存在1个跨膜区;二级结构以无规卷曲为主,该蛋白主要在内质网中发挥运输、结合、信号转导作用;不同物种PMSi基因的系统进化情况与生物进化过程中的动物学分类相符.山羊PMSL基因编码蛋白在生物进化中具有较强保守性,该基因结构和功能的分析为山羊PMEL基因遗传特性的进一步研究奠定了基础.

外源过氧化物酶在毕赤酵母中的优化表达51-53

摘要:为提高外源过氧化物酶基因在毕赤酵母中的表达量,对甲醇毕赤酵母诱导表达培养基进行优化,在培养基中添加0.5g/L高铁血红素,每12h补加100%甲醇至终浓度为0.5%,待酵母生长量达到最大值时加入0.5mL/L微量元素混合物.结果表明,优化后培养基表达量是普通培养基的10.6倍,研究为后期外源蛋白进入发酵罐生产提供了理论依据.

牦牛PRDX5基因的克隆测序及其在牦牛与犏牛睾丸中的表达差异53-56

摘要:测定牦牛基因序列,并比较其在牦牛和雄性不育犏牛睾丸组织中的表达差异,以探究该基因与犏牛雄性不育的关系.从牦牛睾丸组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术克隆并测序获得牦牛基因的cDNA序列;利用实时荧光定量RT-PCR技术检测该基因在牦牛与犏牛睾丸组织中的表达情况.结果表明:克隆获得的牦牛Prdx5序列长75/bP,包含长660bP的CDS区,该序列与普通牛基因相差4个碱基,序列同源性为99.47%,相差的4个核苷酸导致推导的氨基酸序列存在3个氨基酸残基差异;Prdx5在牦牛和犏牛睾丸组织中均有表达,在牦牛睾丸组织中的表达量极显著高于犏牛(P〈0.01),是犏牛睾丸组织中表达量的6倍,提示Prdx5在犏牛睾丸组织中低水平表达可能与其雄性不育有关.

基于PCR-DGGE的间作油茶林土壤细菌多样性57-60

摘要:土壤微生物多样性是评价土壤质量的重要指标,为探究林农间作对油茶林土壤微生物多样性的影响,采用PCR-DGGE方法研究了油茶林间作大豆、间作花生2种间作模式不同时期对油茶林土壤细菌多样性的影响.结果表明:间作处理各时期的土壤微生物种群相似性、微生物多样性指数均高于对照处理;间作处理微生物多样性指数保持在3.2-3.4之间;间作处理各时期土壤微生物均匀度指数为0.960-0.982;各处理的微生物种群相似性、微生物多样性指数与季节变化相关.

禾谷类作物高效启动子分析专用载体p14781pro-GUS的构建60-62

摘要:启动子决定了基因的组织器官表达特异性及其在环境、内源激素作用下的诱导型表达,因此对启动子的分析有利于解析基因的表达模式及功能.对玉米Ubsmtm启动子控制的nptll抗性基因添加适宜的酶切位点,连接到PGWB433双元载体中,构建目标表达载体pl4781pro-GUS.该载体具有适于在禾谷类作物中筛选转基因植株的Ubiquitin-npII组件、启动子高效克隆的Gateway组件,且整合进载体的启动子可控制报告基因GKS的表达,以确定启动子的转录调控模式,因而能够更加深人便捷地研究禾谷类作物重要性状相关基因的启动子,推动针对重要性状的分子遗传改良.

适合金银花不同组织总RNA提取方法的筛选63-65

摘要:对Trizol法、CTAB法、十二烷基磺酸钠(SDS)法、多糖多酚试剂盒法、改良多糖多酚试剂盒法5种RNA提取方法提取金银花叶片、茎、根、花蕾组织RNA的效果进行比较,以期获得质量较好的金银花不同器官的RNA,为后续分子生物学试验奠定基础.结果表明:改进后的多糖多酚试剂盒法能够克服金银花中RNA提取难度大的问题,能够提取到质量、产量都很高的RNA,且稳定性好、无DNA污染,可以满足进一步的半定量反转录PCR(RT-PCR)等试验需要.

金莲花初代培养探索66-69

摘要:为了探讨不同因素对金莲花初代培养的影响,最终筛选金莲花初代培养的最适外植体、灭菌处理及诱导或分化培养基,为金莲花离体快繁和规模化、工厂化育苗提供理论依据.以金莲花叶片、叶柄、根颈和根为外植体,以乙醇和HgCl2为灭菌剂,以MS为基本培养基,通过不同浓度的6-BA和NAA配比,进行金莲花初代组织培养研究.结果显示,叶柄是金莲花再生初代培养的最佳外植体,其通过愈伤组织诱导途径建立再生体系,最佳的灭菌组合是75%乙醇灭菌10s+0.1%HgCl灭菌4min,最适培养基为MS+6-BA8.0mg/L+NAA2.0mg/L;其次是根颈,以不定芽分化途径为主,最佳灭菌组合为75%乙醇灭菌20s+0.1%HgCl灭菌6min,最适培养基为MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.1mg/L.

软枣猕猴桃性别相关的SRAP分子标记69-71

摘要:以软枣猕猴桃成龄雌株、雄株叶片为试验材料,利用SRAP分子标记手段及SPSS软件对统计数据进行聚类分析,结果表明,从初筛的8对引物中筛选出15对可稳定扩增出多态性条带的引物组合,19个雌、雄植株共得到77个条带,多态性条带为72个,多态率达到93.50%;雌株多态性比率为68.8%,雄株多态性比率为87.0%;me2-em1、me6-em6、me7-em5、me7-em7这4对引物的扩增结果表现出雌雄株间的多态性比率具有明显差异;供试的19个植株经聚类分析分成2组,2组中均有70%以上表现出相同的性别.基于性别相关的SRAP可以有效分辨出软枣猕猴桃雌株、雄株.