国内外有机农业杂草控制技术研究进展
摘要：由于有机农业耕作系统禁止使用化学合成的除草剂,加上有机农田的杂草种群数量与种类相对较多,其对有机农业产量的影响将更严重。结合国内外杂草发生与防治研究的最新进展,分析并明确了影响有机农田杂草发生的制约因素。从生产系统角度出发,介绍了国内外在有机杂草控制上采用的农业防治方法,如耕作控草、栽培管理控草等;物理机械防治方法,如人工除草、机械除草、物理除草和堆肥除草等;生物防治方法,如以虫治草、利用动物取食与植物竞争控草、微生物除草剂防治等;以及生态防治方法,如作物他感作用、以草治草、作物间竞争治草等控制杂草技术措施与手段。并对今后有机农业杂草生态学、生物学等基础性研究、监测评价、控制技术开发与应用,以及标准化、规模化经济、生态防治提出了合理化建议。智慧农险——农业保险信息化发展的展望
摘要：为了提升农业保险的管理水平、促进农业保险信息化发展,提出农业保险信息化发展的展望——智慧农险。文章基于信息技术的视角,介绍智慧农险的概念与特征,构建智慧农险的总体框架,就建设智慧农险的关键技术进行详细阐述,并对智慧农险的未来发展提出展望。金属硫蛋白研究进展
摘要：金属硫蛋白（MT）是一类富含巯基、具有金属结合特性的低分子量蛋白质,广泛存在于动物、植物、微生物体内,在个体生长发育及环境适应方面发挥着重要作用。就金属硫蛋白的来源、生理功能、检测方法、应用前景进行综述,为后继的开发应用提供依据。间作防控作物土传病害的机理研究进展
摘要：在对国内外不同作物间作防控土传病害的主要成果进行系统性总结归纳的基础上,深入阐述并分析根系分泌物的抑菌作用、根系分泌物介导的土壤微生物多样性及诱导作物抗性等对土传病害的防控作用,提出未来需要进一步深入研究的问题。全球有机棉发展现状及展望
摘要：有机棉种植是一种全新的环境保护型农业生产方式。首先介绍有机棉内涵、国际和国内标准以及生产现状,发现国内在国家层面上还未制定出针对有机棉的标准,只是相关认证机构了标准;接着阐述了有机棉在国内外的研究进展,发现国外对有机棉的研究起步较早,关于有机棉的国际和地区标准、认证机构较为完善,而国内由于对有机棉的研究起步较晚,无论在规模上还是发育程度上都很低,特别是在有机棉的认证、生产加工、运输等方面的标准上,都还有待完善;最后在此基础上提出了有机棉发展面临的问题和挑战。猪akirin2基因的组织表达谱及序列分析
摘要：克隆猪的akirin2基因,并对该基因在猪的18个组织中的分布进行研究。猪akirin2基因编码区全长为612 bp（Gen Bank登录号KC140110.1）,推测的氨基酸序列包含203个氨基酸,为酸性蛋白。利用BLAST工具对克隆到的猪akirin2基因序列与人、大鼠、小鼠、绵羊和牛的序列进行同源性比较。采用软件对氨基酸序列进行分析,用相关序列的比对结果进行系统进化树分析。组织分布结果显示,猪akirin2基因在脑组织中高表达,在淋巴、睾丸中表达量相对较低,在心脏、十二指肠、直肠、皮肤、胸腺中几乎检测不到该基因的表达。序列分析结果显示,猪akirin2基因与绵羊和牛的同源性最高,均为96%,与人、小鼠、大鼠的同源性分别为95%、91%、89%。氨基酸序列分析发现,存在1个10个肽的核定位信号序列19-PASPKRRRCA-28,推测的氨基酸序列的二级结构中含有2个a-螺旋。在重建的系统进化树上,几个不同物种的akirin2蛋白分成3支,结果表明猪akirin2与人、牛和羊的亲缘关系比其与小鼠和大鼠的近,与鸡的亲缘关系最远。番茄抗叶霉病相关基因片段克隆及VIGS重组载体的构建与鉴定
摘要：以含有Cf-19基因的番茄抗叶霉病品种CGN18423为材料,运用RT-PCR技术克隆番茄抗叶霉病相关基因细胞色素P450 90A1-like（CYP 90A1-like）部分序列,片段长295 bp;以番茄八氢番茄红素脱氢酶（phytoene desaturase,PDS）基因作为阳性对照,片段长349 bp。测序结果表明,序列与番茄同源性达100%;实时荧光定量PCR（qRT-PCR）结果显示,在番茄感染叶霉病后,随时间延长CYP 90A1-like基因相对表达量呈上调趋势,说明该基因在番茄抗叶霉病过程中有重要作用;以烟草脆裂病毒（TRV2）为载体,成功构建CYP 90A1-like、PDS基因的病毒诱导基因沉默（virus induced gene silencing,VIGS）重组载体。构建的p TRV2-CYP 90A1-like、p TRV2-PDS重组载体将为下一步利用VIGS技术在番茄上研究CYP 90A1-like基因与番茄抗叶霉病的关系奠定试验基础。基于脂类代谢的DHFR-CHO细胞培养过程开发与优化
摘要：通过对抗体高产（HP）、低产（LP）2个细胞培养过程进行研究发现,2个过程中脂类代谢差异明显。结果表明,HP中脂类干质量远大于LP过程,且其增速也较快,HP中最大脂类干质量达到（83.70±0.04）×10-9mg/cell,是LP的2.35倍;进一步通过细胞磷脂尼罗红荧光染色检测细胞磷脂含量发现,HP、LP细胞培养过程中细胞磷脂差异显著;随后对3种重要磷脂——磷脂酰胆碱（PC）、磷脂酰乙醇胺（PE）、磷脂酰丝氨酸（PS）的合成前体A（氯化胆碱）、B（乙醇胺）、C（丝氨酸）、D（胞苷）4种因子通过2水平全析因试验设计进行分析,发现组分A对细胞生长、抗体表达影响极显著（P〈0.01）;最后通过正交试验对培养基中组分A进行浓度优化,以找出基础培养基和流加培养基中组分A的最适浓度。结果发现,基础培养基中组分A最优浓度为95.38 mg/L,流加培养基中最优浓度为189 mg/L;最终活细胞密度对时间累积积分（IVCC）达到79.16×109cells·d/L,提高了74.29%;抗体产量为2.04 g/L,增加了1.83倍;抗体比生成速率为34.07 mg/（109cells·d）,提高了18.71%。基于脂类代谢分析,建立了高效经济的细胞培养过程,并为培养基的优化提供了依据,可为后续大规模单克隆抗体工业化生产奠定基础。凡纳滨对虾钙网蛋白cDNA序列的克隆及组织表达分析
摘要：利用RACE技术,克隆了凡纳滨对虾钙网蛋白（calreticulin,CRT）基因（GenBank登录号：JQ682618）。该基因（LvCRT）cDNA全长1866bp,含有1个长达1221bp的完整开放阅读框（ORF）,编码的成熟肽由406个氨基酸组成,5’UTR（5’非编码区）长度为222bp,3’UTR长度为423bp,3’端加尾信号AATAAA位于poly（A）尾巴上游27bp处。预测其理论分子量是15.3ku,等电点pI为4.90。具有1个保守的钙网蛋白家族标签（KHEQNIDCGGGYLKVF）,1个信号肽（MKTWVFLALFGVVLVES）和保守的HDEL内质网回收标签。经NCBIBLASTX比对表明,LvCRT基因与中国明对虾和斑节对虾的LvCRT具有高度的相似性和一致性。系统进化分析表明,LvCRT在亲缘关系上更接近昆虫的钙网蛋白基因。荧光定量PCR结果显示CRT在肌肉组织中表达量最低,在肠中的表达量最高。对凡纳滨对虾CRT基因全长cDNA序列克隆和表达的研究为更进一步了解CRT多肽在凡纳滨对虾中的重要功能奠定了基础。加利福尼亚兔和新西兰兔UCP1基因第5外显子多态性和生物信息学研究
摘要：本试验以加利福尼亚兔和新西兰兔为研究对象,分别用磁珠法动物基因组DNA抽提试剂盒提取新西兰兔和加利福尼亚兔的DNA,通过构建DNA池,扩增UCP1基因的第5外显子及第4内含子部分序列。扩增产物进行双向测序,利用DNAStar和BLAST分析测序结果。结果发现：在加利福尼亚兔中没有发现SNP位点,在新西兰兔中有4个多态性位点,分别为G743T、A744G、C819A和G849T,其中G743T为同义突变,A744G为错义突变,导致编码的苏氨酸（Thr）变为丙氨酸（Ala）;C819A、G849T突变位点位于内含子区。多态位点的出现对UCP1基因的RNA二级结构产生的影响表现在其最小自由能由-1.93 MJ/mol变为-1.932 MJ/mol,同时SNPs位点对UCP1基因蛋白结构也有一定影响。番茄热激转录因子HSF家族的系统进化分析
摘要：热激转录因子（heat Shock factors）普遍存在于整个生物界中,在调控植物生长发育以及对环境的响应中起重要作用。目前,已经对多个物种的HSF基因进行生物信息学分析,但未见对番茄中HSF基因家族的分析报道。通过番茄基因组数据库,鉴定和分析番茄HSF转录因子家族,获得24个HSF基因家族成员。多重序列比对发现番茄HSF基因具有保守的DBD结构域和广泛的保守基序。根据与拟南芥基因系统进化分析将这些基因分类,分成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ支,又将Ⅰ支分成A、B、C 3个亚支,并且存在5对旁系同源蛋白和10对直系同源蛋白。染色体分布和遗传分析结果表明,番茄HSF基因存在于10条染色体上,呈不均匀分布。春兰与大花蕙兰杂交种原球茎增殖研究
摘要：以春兰＂紫萼＂×大花蕙兰＂日本绿＂杂交种子萌发所得的原球茎为材料,采用N6、KC、1/2MS等3种基本培养基配合以6-BA、KT和NAA的不同浓度设计正交试验,筛选杂交种原球茎增殖的适宜培养基。结果表明：基本培养基是影响杂种后代原球茎增殖的首要因素,N6增殖效果最好;3种外源激素对原球茎的增殖率影响都极显著,影响由大到小顺序为NAA〉KT〉6-BA,NAA与6-BA浓度为1∶5或1∶15的比例,对原球茎增殖效果最好;春兰＂紫萼＂×大花蕙兰＂日本绿＂杂交种原球茎增殖最适宜培养基为N6＋0.1 mg/L NAA＋0.1 mg/L KT＋0.5 mg/L 6-BA或N6＋0.1 mg/L NAA＋0.1 mg/L KT＋1.5 mg/L 6-BA。基于SRAP标记的湘产百合核心种质库构建
摘要：利用相关序列扩增多态性（SRAP）标记技术,以45份初级种质代表的87份湘产百合种质为材料,通过PopGene32、NTSYS-PC（Version 2.1）等软件筛选湘产百合核心种质。结果表明：共获得多态位点218个,物种水平上多态性比例78.42%;通过对SRAP信息进行遗传多样性分析,使用逐步聚类取样法和分层抽样法筛选出15份核心种质,占收集资源总数的17.2%;t检验表明,核心种质的有效等位基因数、Nei’s遗传多样性指数、Shannon’s信息指数在0.05水平上与初始种质差异不显著,说明核心种质能很好地代替初始种质。冬枣花药培养愈伤组织诱导的影响因素
摘要：以冬枣花药为试验材料,探讨冬枣花药离体培养中不同麦芽糖浓度、不同激素浓度及低温预处理和高温预处理对花药培养效果的影响,建立一套更适合冬枣花药培养技术体系。结果表明：花药膨大率与出愈率之间有明显的相关性;在MS＋2,4-D 1.0 mg/L＋6-BA 1.0 mg/L＋麦芽糖20 g/L＋琼脂4 g/L培养基中最高花药愈伤组织诱导率达37.2%,4℃低温预处理3 d能显著提高愈伤组织诱导率,35℃高温预处理出愈率会显著降低。杨树木质部特异启动子诱导活性分析
摘要：以融合pMDCesAP-GUS、pJCesAP-GUS、pDMDCesAP-GUS的转基因杨树作为试验材料,分别对其根、茎、叶进行创伤及ABA（脱落酸）激素诱导处理,通过定量检测转基因杨树不同器官的GUS酶活性,分析不同启动子对创伤及ABA激素诱导的响应情况。结果表明,创伤处理转基因杨树12h时,PMDCesAP杨树根的GUS酶活力达到最高点。ABA激素处理转基因杨树,pBI121在根、叶中的GUS酶活力的趋势是先升高后降低;处理3h时,GUS酶活力最高;pBI121的茎在ABA激素处理前GUS酶活力是最高的;PMDCesAP的根、茎在ABA激素处理前GUS酶活力处于最大值。正交试验优化蓝靛果忍冬组织培养条件
摘要：以蓝靛果忍冬组培苗为材料,采用正交试验对影响蓝靛果忍冬分化、增殖、生根的因素进行优化筛选。结果表明,蓝靛果忍冬分化的最优组合为MS＋2.0 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L NAA＋30 g/L蔗糖,分化率可达98.43%,各因素的影响程度为6-BA〉NAA〉蔗糖;增殖的最优组合为MS＋25 g/L蔗糖＋1.5 mg/L 6-BA＋0.3 mg/L NAA,增殖系数为3.81,各因素的影响程度为蔗糖〉6-BA〉NAA;生根的最适宜培养基为1/2 MS＋0.5 mg/L IBA＋1.0 mg/L NAA,生根率达100%、平均生根数5.29条、平均根长1.45 cm,各因素的影响程度为IBA〉基本培养基〉NAA。牛尾菜种胚发育调控和育苗技术
摘要：以牛尾菜果实成熟后的种子为供试材料,通过多因子交叉重复试验对影响牛尾菜种胚发育的主要因素及其水平进行了探讨,筛选并确定调控牛尾菜种胚快速发育的主要因素及水平。结果表明,牛尾菜种胚发育成熟的方法、主要因素及其水平为种子用4.50 mg/L 2,4-D和5.75 mg/L 6-BA混合溶液浸泡72 h,将种子与河沙按1∶3混合,进行80 d的变温处理,变温幅度和时间为白天温度（22±2）℃、处理10 h,夜间温度（13±2）℃、处理14 h,盾形胚发生率99.7%,子叶胚发生率98.3%,种子发芽率95.8%以上。解决了牛尾菜种胚发育调控和育苗技术,该技术适合于牛尾菜种苗的工厂化生产。肥水互作对寒地水稻产量构成因素及产量的影响
摘要：采用随机区组法,以龙庆稻2号和垦鉴稻5号为试验材料,研究肥水互作对寒地水稻产量构成因素及产量的影响。结果表明：2个品种的肥料与水分处理间在穗数、结实率、千粒质量及产量上均存在互作关系;高肥及有效分蘖末至收获以-10 k Pa为控水下限的水分管理有利于龙庆稻2号产量的提高,低肥及全生育期常规的水分管理不利于其产量的提高;低肥及全生育期常规的水分管理有利于垦鉴稻5号产量的提高。
