中国智慧农业产业发展策略
摘要：智慧农业是现代农业发展的必然趋势。本研究介绍了智慧农业的概念及特点，分析了发达国家智慧农业发展经验，针对我国实际情况，提出了我国智慧农业发展策略。柴胡属（Bupleurum L．）植物的系统分类研究进展
摘要：目前学术界关于柴胡属植物在伞形科的系统分类位置还存在争议，没有公认的统一分类系统。柴胡属植物的化石可能出现在第三纪，不同研究者根据形态解剖及分子研究结果，推测柴胡属植物起源于非洲木本种类，地中海地区可能是柴胡属植物的起源中心，我国西南地区可能是柴胡属植物的次生分布中心。本研究对柴胡属植物的系统分类研究进展进行概述，并提出建议。百合种球脱毒技术研究进展
摘要：对近年来我国百合种球脱毒技术的研究进展情况进行了综述，介绍了百合常见病毒种类及特点，系统阐述了我国目前常用的百合种球脱毒技术：愈伤组织培养、茎尖培养、热处理、抗病毒药剂应用以及多种方式综合应用等。重要储藏害虫药材甲的生物防治研究进展
摘要：药材甲[Stegobium paniceum（L．）]是世界性的储藏物害虫，在我国，严重危害中药材等重要储藏物，造成巨大的经济损失。鉴于化学防治的弊端及害虫抗药性问题，生物防治越来越受到重视，在害虫综合防治体系中占有重要地位。本文从植物源农药、昆虫激素、天敌昆虫及气调控害等方面，就药材甲的生物防治进行了综述。甘薯钾素营养及其生理机制研究进展
摘要：甘薯是重要的粮食、饲料和工业加工原料，钾是甘薯中含量最丰富的矿质元素，而甘薯也是对钾肥需求最多的作物之一。综述了甘薯的钾素营养及生理机制，探讨了甘薯的钾肥效应、钾与甘薯的生理代谢和抗逆性的关系，以及钾素营养的生理机制等，以期为甘薯的钾高效品质育种和原料加工提供借鉴。高吸水树脂的性能及农业应用展望
摘要：高吸水性树脂作为一种新型的功能高分子材料，具有大量化学亲水基团，既可以吸收水分溶胀，又能保持水分，吸水能力可达自身重量的数百乃至数千倍，作为土壤保水剂不但能提高土壤保水性能，还能提高土壤的保肥能力，同时，它还能促进植物根系生长，提高出苗率和移栽成活率，在农林和园艺中被广泛应用。在介绍高吸水树脂种类的基础上，分析了各种吸水树脂在农业生产中的应用情况，总结了国内科研单位对高吸水树脂的相关研究基础，并对其农业应用进行了展望。利用 Waxy 基因检测不同玉米地方品种的遗传差异
摘要：为了解我国西南地区不同玉米品种间的遗传多样性，对5份玉米地方品种的Waxy基因部分编码区核苷酸序列进行克隆、测序及序列比对。结果表明，所选材料的Waxy基因序列长度约为1370 bp，一致性为96．60％，大于3 bp 的插入/缺失有8个。不同地方品种材料间的遗传相似系数在98．7％～99．6％之间，平均遗传相似系数为99.2％，根据聚类图将供试材料分为4类。说明Waxy基因具有较高的保守性，所选材料间存在一定的遗传多样性，利用Wayx基因序列可以将不同的玉米地方品种区分开来。 Waxy基因序列可作为一种理想的分子标记，用于今后玉米地方品种的研究。茄子青枯病诱导的cDNA文库构建与鉴定
摘要：以茄子抗青枯病自交系E-31为材料，在4叶期接种青枯病菌，48 h后采集叶片提取RNA，利用Gateway技术构建茄子uncut型cDNA文库。经检测，本研究获得的茄子叶片cDNA文库滴度达到0．01亿CFU/mL，总库容量为0．15亿CFU，平均插入片段长度在1．2 kb以上，重组率为100％。说明构建的文库能达到所需要的标准，可用于分离茄子的功能基因。蜡样芽孢杆菌启动子片段克隆及转录活性分析
摘要：为研究蜡样芽孢杆菌基因的转录调控特征，通过鸟枪法和蓝白斑筛选，获得57个蜡样芽孢杆菌启动子片段，并以β-半乳糖苷酶为报告基因，比较了这些启动子片段在大肠埃希菌中的转录活性。对转录活性较高的4个启动子克隆片断进行测序、序列比对、特征分析，发现这4个克隆序列具有启动子元件、核糖体结合序列特征，其中2个克隆序列在枯草芽孢杆菌也表现出活性，表明兼有蜡样芽孢杆菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌RNA聚合酶σ因子序列识别特征。牦牛和黄牛Prdm9基因锌指域序列的比较
摘要：为了研究牦牛杂交雄性不育的分子机制，采用3＇-RACE方法分别从牦牛、黄牛睾丸组织的总RNA中获取其Prdm9基因的部分cDNA序列，长度分别为1548、1392bp，包含全部的锌指域。对比分析显示：牦牛、黄牛的Prdm9基因均含有5个连续的C2H2型锌指，每个锌指均由21个氨基酸构成，锌指间是高度保守序列TGEKPYV，并且锌指域从这段高度保守序列开始；牦牛、黄牛各自Prdm9基因中的5个锌指间在氨基酸构成上存在差异，并且二者在整个锌指域上有6个氨基酸差异，其中5个都在锌指中的重要正向选择位点处，推测这些氨基酸差异可能与牦牛种间杂交后代的雄性不育有关。大麻 ISSR 引物的筛选与细胞学制片技术的优化
摘要：在稳定的ISSR-PCR扩增条件下，使用50个大麻ISSR引物对代表性的大麻材料进行PCR扩增，筛选出14个适合大麻的ISSR引物；同时，为优化大麻染色体的制片质量，对大麻染色体制片过程中的变温预处理、低温提高中期分裂相的方法及解离等具体技术与方法进行了试验，优化后的大麻染色体制片条件为：芽长达1 cm后（21℃），23℃条件下促芽生长24 h，再低温（0℃）处理24 h，37℃解离20 min（20 g/L纤维素酶和20 g/L果胶酶）。适合大麻ISSR-PCR反应的引物筛选与染色体制片技术的优化，将为大麻遗传多样性的多层次化分析提供试验基础。甲氧基有机磷农药广谱特异性多克隆抗体的亲和纯化
摘要：采用碳二亚胺法将甲氧基有机磷农药通用半抗原与琼脂糖凝胶进行链接，并利用链接产物对相应的多克隆抗血清进行纯化。经鉴定，偶联反应正常，纯化效果良好且产率约为78．5％；纯化后抗体能够保持对5种农药对象的识别活性，且具有更高的亲和活性。应用纯化后的抗体能够建立起更灵敏的免疫检测方法。5种DNA条形码在苍耳属中遗传距离比较
摘要：比较了5种DNA条形码的重点关注基因psbA—trnH、ITS、ITS2、rbcL、matK在苍耳属中的遗传距离，以期为植物DNA条形码标准基因的筛选研究提供参考。用通用引物对7种苍耳属植物的psbA—trnH、ITS、ITS2、rbcL、matK基因进行扩增、测序，利用MEGA5．1软件计算遗传距离及标准误。结果表明：ITS2、ITS、matK．psbA—trnH、rbcL基因在苍耳属中的遗传距离依次减小；ITS2、psbA—trnH、ITS、matK、rbcL基因在苍耳属中的遗传距离标准误依次减小。因此从苍耳属的植物层面看，ITS基因作为植物DNA条形码要比ITS2基因具有更好的稳定性；作为植物DNA条形码，matK基因要优于psbA—trnH基因。固有无序蛋白质无序区和有序区氨基酸组成偏好性分析
摘要：以固有无序蛋白质为研究对象，通过CD-HIT对数据进行去冗余处理，然后利用编程软件对数据进行统计而得到新的数据。对所有无序区及有序区的氨基酸含量进行对比，认为氨基酸Val、Ile、Leu、Phe、Trp、Asn、Tyr、His具有形成有序结构的偏好性；氨基酸Pro、Ser、Gln、Asp、Lys具有形成无序结构的偏好性。研究结论有助于进一步挖掘固有无序蛋白质的序列特征，并为固有无序蛋白质的预测提供一些借鉴。植物激素对大豆愈伤组织诱导和继代培养的影响
摘要：以3个基因型大豆无菌实生苗的真叶和胚轴为外植体，在MS培养基上附加不同浓度的TDZ、NAA、6-BA以及2，4-D，研究不同激素浓度对大豆愈伤组织诱导及继代培养的影响，结果表明：在愈伤组织诱导阶段，以真叶为外植体时，吉农28＋1．5mg／LTDZ＋0．2mg／LNAA＋200mg／L活性炭为最佳组合；以胚轴为外植体，吉农17＋1．0mg／LTDZ＋0．1mg／LNAA＋200mg／L活性炭为最佳组合。在继代组织培养阶段，对真叶诱导形成的愈伤组织而言，吉农17＋0．5mg／L6-BA＋0．3mg／LNAA＋3．0mg／L2，4-D为最佳组合；对胚轴诱导的愈伤组织而言，吉农17＋1．5mg／L6-BA＋0．2mg／LNAA＋2．0mg／L2，4-D为最佳组合。藜麦基因组 DNA 提取方法的比较
摘要：为了快速获取高质量的藜麦基因组DNA，采用改良的CTAB法、SDS法和高盐低pH值法等3种方法分别提取藜麦不同组织（叶、茎、根部）的基因组DNA。通过琼脂糖凝胶电泳和紫外分光光度法测定比较所提DNA的质量和产量，同时进行了PCR-SSR、SSCP等分子检测。用不同方法提取藜麦不同组织部位DNA的结果表明：不同提取方法的凝胶检测条带均比较清晰，且无明显降解；改良的CTAB法所提取的DNA产率最高，SDS法其次，而高盐低pH值法最低；不同方法提取的叶片DNA产率均明显高于根部和茎部；改良的CTAB法和高盐低pH值法所提取的DNA质量较好，多酚类化合物和多糖等杂质去除得比较完全。 PCR-SSR和SSCP检测结果表明：不同方法和不同组织所提取的DNA均能跑出良好的条带，适合进行后续的分子生物学研究。蓖麻花药愈伤组织增殖及防褐化研究
摘要：褐化很大程度上限制了蓖麻花药增殖培养研究，本研究通过改变蓖麻花药愈伤组织的培养基成分、添加防褐剂来建立高效增殖体系，最终确定蓖麻花药愈伤增殖最佳培养基为1／2MS＋蔗糖30g／L＋琼脂7g／L＋NAA0．3mg／L＋ZT5．0mg／L＋脯氨酸750mg／L＋酸性水解酪蛋白750mg／L＋6-BA2．0mg／L＋维生素C400mg／L＋活性炭0．6mg／L，pH值=5．8。基于 PCR -DGGE 的中江丹参轮作期间土壤细菌遗传多样性变化特征
摘要：为了解四川中江丹参轮作期间土壤细菌遗传多样性变化特征，分离提取土壤微生物DNA，以细菌通用引物PCR扩增，DGGE分离，切割条带、回收并测序，在GenBank中查得菌种。结果表明，中江丹参轮作期间，土壤细菌主要群落包括：Alpha proteobacterium，Sphingomonas sp．，Uncultured bacterium isolate LH2-12，Uncultured bacterium isolate DGGE gel band h，Uncultured Arthrobacter sp．，Uncultured bacterium isolate DGGE gel band a1-11，Uncultured Sphin-gomonas sp．。休种1年与当年种植丹参土壤细菌多样性相似，而与休种3年土壤细菌种群结构有明显差异；休种第2年属于过渡。说明中江丹参轮作期休种为其土壤细菌群落遗传多样性逐渐恢复平衡过程；且休地第2年是关键时期，与笔者前期采用培养法及土壤真菌群落结构相关的研究结果一致。
