国内外乳制品工业废水生物处理技术研究进展
摘要：介绍了乳制品工业废水的水质特点，概括分析了国内外关于此种废水较典型的生物处理技术及乳制品废水排放标准的差距，同时对乳制品废水的资源化进行了展望。应用宏基因组技术从微生物中获得活性物质的研究进展
摘要：采用传统培养的筛选方法，地球上99％以上的微生物还没能被人类开发生产活性物质，这使得自然界中微生物资源的开发利用受到极大限制。宏基因组文库技术的应用避开了微生物纯培养的问题，极大拓展了微生物资源的利用空间，目前被广泛应用于各种新的酶及活性物质的研究。在重点介绍宏基因组文库的构建及筛选方法等，以及宏基因组技术在微生物活性物质筛选中应用的基础上，对宏基因组研究存在的问题进行了探讨。棉花生产技术创新系统的耗散结构分析
摘要：作为系统论的新发展，耗散结构理论主要研究一个系统从无序向有序、从低序向高序转化的机理、条件和规律。在简要介绍耗散结构理论的基础上，分析了棉花生产技术创新系统所具备的耗散结构特征，讨论了耗散结构理论对实施棉花生产技术创新的启示。蕨类植物修复土壤与净化水体的研究进展
摘要：解决重金属污染是全球化环境污染处理难题之一，利用植物进行重金属污染的土壤修复和水体净化正引起人们的日益关注。在介绍植物修复理论的基础上，重点从蕨类植物角度出发，系统综述了陆生蕨类植物和水生蕨类植物在土壤修复和水体净化中的技术方法和综合应用情况，并对植物修复的发展趋势进行了展望，希望有助于促进该领域的深入研究。作物富硒研究进展
摘要：硒是人体必需的微量元素，人体中的硒主要来源于作物。对作物富硒，提高作物及人体中硒含量的研究成为人体硒营养改善的一个重要领域和热点。本文从硒的施入方式和不同作物富硒差异上概述了各种作物富硒的研究进展，并对其根源性因素——土壤因素对作物富硒影响的研究进行了综述。MAPK调节水稻幼苗根系生长的分子机制
摘要：以水稻品种中花11号为材料，利用 MAPKK 抑制剂 PD（PD 98059）分析了 MAPK 信号对水稻根系生长、H2 O2产生、生长素积累分布及生长素和细胞周期基因表达谱的影响。结果表明，PD 处理促进了初生根和不定根的伸长生长，但抑制了侧根的形成和发育，并诱导了H2 O2的产生和生长素的积累增加。分子水平分析显示，PD 处理分别使14个生长素基因和12个细胞周期基因表达上调，使3个生长素基因和7个细胞周期基因表达下调。这些结果说明在正常条件下，MAPK对水稻幼苗根系生长的调节与其控制 H2 O2产生和生长素平衡及调控生长素和细胞周期基因表达有密切关系。质粒介导的RNAi沉默 mdr1基因增强白血病耐药细胞HT9对姜黄素的敏感性
摘要：通过pSilencer 2．1质粒介导的RNAi技术沉默急性早幼粒白血病耐药HT9细胞的耐药基因mdr1表达，可提高耐药细胞对姜黄素的敏感性。通过设计合成靶向mdr1基因的shRNA干扰片段，定向克隆到pSilencer 2．1-U6 neo质粒中，成功构建沉默mdr1基因特异表达的shRNA表达载体，电转染HT9细胞后筛选阳性克隆扩大培养。采用实时荧光定量PCR、Western blot检测细胞mdr1基因表达情况，流式细胞术检测P-糖蛋白外排泵功能，MTT法和流式细胞技术检测细胞对药物敏感性和细胞周期分布。结果显示，构建的shRNA表达载体pU6/shRNA/mdr1转染HT9细胞后，HT9/pU6/shRNA细胞mdr1 mRNA表达降低了78．84％（P＜0．01），P-糖蛋白的表达量降低了48．27％（P＜0．05），细胞内Rho123相对荧光强度由10．8％＆#177;0.58％升高至73．56％＆#177;1．37％；转染细胞对姜黄素敏感性明显增强，IC50由（24．10＆#177;0．83）μmol/L降至（5．10＆#177;0.14）μmol/L；耐药相对逆转率为84．74％＆#177;1．86％，与HT9细胞相比，经姜黄素处理的稳定转染细胞HT9/pU6/shRNA细胞周期阻滞在S、G2/M期。说明质粒介导的shRNA表达载体pU6/shRNA/mdr1能够稳定、持久地抑制mdr1基因表达，能有效增强HT9细胞对姜黄素的敏感性。杨树MIR156基因家族的进化与功能分化
摘要：为阐明杨树MIR156基因家族的进化过程和功能分化，研究了杨树MIR156基因家族的扩张模式、倍增时间、系统发育、表达方式、启动子元件和靶基因。结果表明：杨树MIR156基因家族主要通过染色体大片段重复实现扩张，而串联重复对此没有贡献；不同家族成员表达方式已分化，其中ptc-MIR156g/h/i/j表达活性最高；家族成员启动子顺式作用元件存在差异；杨树MIR156的靶基因包括29个SBP结构域蛋白质，由于成熟序列存在差异，家族成员调控的靶基因也表现出差异。说明杨树MIR156基因家族成员的功能已经分化，在杨树中可能形成了复杂的调控网络。拟南芥PHOT2基因超表达载体的构建及转化
摘要：采用 PCR 技术扩增拟南芥 PHOT2基因编码序列，并将其转入 pSUPER1300超表达载体中，构建了pSUPER1300-PHOT2超表达载体，利用农杆菌介导花序转化法，转入拟南芥野生型gl1、phot1突变体中。PCR扩增及RT-PCR分析表明，该基因超表达，筛选到了潜在的转基因株系。青海大黄油菜黄籽基因SSR标记开发和图谱构建
摘要：青海大黄油菜是青藏高原特有的一个白菜型油菜地方品种，具有黄籽的优良性状。前人研究结果表明大黄油菜黄籽性状受一对隐性基因Brsc1控制。该基因被定位于白菜型油菜的A9染色体上。为了筛选更多与Brsc1紧密连锁的标记，本研究根据Brsc1所在染色体区间，依据BRAD数据库中已公布的白菜型油菜的序列信息（http：//brassi-cadb．org/brad/），设计新的SSR引物，同时利用同源区间内已有的SSR引物对目标基因进一步精细定位。以大黄油菜和褐籽油菜09A-126为亲本，构建BC1分离群体和F2群体，结合BSA法，对SSR引物进行检测，共筛选到5个与Br-sc1基因紧密连锁的SSR标记：A-11-65、A-11-145、B-6-32、BrID10607和KS10760，其中A-11-65为共显性标记。构建了Brsc1的SSR标记遗传图谱和物理图谱，图谱标记密度较前人进一步增加。这些标记的获得为油菜黄籽品种分子标记辅助选择育种体系的建立和黄籽基因的克隆奠定了基础。小麦散黑穗病病原菌PCR检测方法的研究
摘要：小麦散黑穗病由小麦散黑粉菌引起，是世界各麦区发生的典型种传病害。近些年来，因缺少简便有效的种子检测技术，从而影响其防治的种子处理决策，使该病呈现出加重趋势。本研究以真菌rDNA非编码区ITS1、5．8S和ITS2的通用引物，分别对小麦散黑穗病菌等10种相关病菌进行PCR扩增、测序、Genbank搜索，通过Accelrys Gene 2.5软件比对，设计以小麦散黑穗病菌为靶标的特异引物，对上述10种病菌进行检测，唯有靶标病菌呈阳性；经1ng～1fg 7个靶标病菌的DNA浓度灵敏度检测，表明对其最低检测限为1 pgDNA。本方法检测小麦散黑穗病快速、准确、灵敏，为实现带病种子检测提供了关键技术支撑。不同因素对中华卷柏愈伤组织诱导的影响
摘要：以中华卷柏为试验材料，比较不同外植体、不同光照条件、不同激素组合对愈伤组织诱导率的影响。结果表明：（1）茎尖是诱导中华卷柏愈伤组织的最佳外植体；（2）黑暗培养能够明显促进愈伤组织的发生；（3）茎尖在1/2MS＋6-BA 0．5 mg/L＋2，4-D 2 mg/L的培养基中诱导率最高，达55．6％。同时研究了不同继代时间对愈伤组织褐化的影响，结果表明：25 d继代1次可使褐化率降至33．3％。青花菜早中熟种质资源遗传多样性SRAP标记分析
摘要：采用SRAP分子标记技术对12份青花菜早中熟种质资源进行遗传多样性分析。从48个引物组合中筛选得到28对多态性较好的引物组合，共检测到312条扩增条带，每个引物组合产生2至22个不等的条带，其中多态性片段为227条，多态性比例为75．76％，揭示所选青花菜种质资源间具有较为丰富的遗传多样性。相似系数分析表明种质间遗传相似系数为0．6506～0．8782，平均为0．7862。聚类分析结果显示熟性和来源可作为青花菜早中熟种质聚类的重要农艺性状之一。培养基中不同因素对中华红叶杨外植体褐变的影响
摘要：中华红叶杨外植体在固体培养过程中褐变严重，因此针对培养基的pH值、无机盐浓度、培养基硬度、蔗糖浓度及活性炭添加量进行试验。结果表明：在一定pH值范N（5．0—6．5）内，pH值越低，褐化率越低；无机盐浓度低，褐化率低；在琼脂浓度为5．0～6．5g／L时，琼脂浓度越高，培养基越硬，褐化率越低；低蔗糖浓度有利于降低褐化率；活性炭对褐化率的影响与添加量有关，适宜的添加量有利于降低褐化率。山羊分子生物学研究进展
摘要：综述了近年来国内外关于山羊分子生物学方面的研究进展，介绍了山羊起源分化和遗传多样性的分子标记研究、山羊相关经济性状的主要功能基因以及山羊在基因组、转录组和蛋白质组方面的研究进展，讨论了山羊研究存在的问题和发展趋势。植物组织培养的污染防治
摘要：植物组织中普遍存在内生菌，当植物组织进行离体培养时，这些内生菌就会产生污染。污染是植物组织培养中经常遇到的问题，且很难控制。本文论述了植物组织的污染防治方法，并讨论了抗生素使用的效果、稳定性、注意事项以及对污染原因的判断、污染苗抢救，以减少组织培养中的工作量，从而提高经济效益。本生烟草愈伤组织的诱导和再生体系的建立
摘要：以本生烟草为材料，研究了不同激素组合对本生烟草愈伤组织诱导和植株再生的影响。结果表明：当本生烟草叶片在MS＋1．0 mg/L 2，4-D＋0．2 mg/L KT培养基中培养时，其出愈率最高，愈伤组织生长状况最好；在MS＋1．5 mg/L 6-BA＋0．1 mg/L NAA培养基中不定芽生长最快，但存在一定程度的玻璃化现象；MS＋3．0 mg/L 6-BA＋0．1 mg/L NAA培养基中不定芽长势较慢，但玻璃化程度较轻；对于生根诱导，MS、1/2MS培养基都可诱导不定根的产生，但NAA对根的生长更有效。不同取材时期和处理方法对瓦松无菌体系建立的影响
摘要：以瓦松植株为外植体进行组织培养，探索不同取材时期、处理方法、消毒时间、激素配比等对其无菌体系建立的影响，结果表明，无菌体系建立的材料以5月上旬取材、取材后对材料进行假植处理、剪去新萌生的茎段作为外植体为宜；材料用0．1％的HgCl2溶液消毒10 min后接种，污染率在5％以下，存活率在92％以上；在MS＋NAA 0．1 mg/L＋6-BA 0．5 mg/L的启动培养基中，芽启动率为99．78％，外植体并没有出现愈伤组织、玻璃化等现象。
