江苏省财政农业投入的资源配置与机制设计
摘要：分析了江苏省财政农业投入的状况、目标和效率，提出了江苏在率先基本实现农业现代化情况下，应加大对农业科研、农业社会化服务体系、新型农民培育、农业基础设施和农业生态建设的财政投入力度。在此基础上，构建了江苏财政农业投入的长效性、市场衔接、激励引导、绩效管理和监督调控的机制设计。牦牛分子育种研究进展
摘要：系统阐述了开展牦牛分子育种的必要性、研究内容与特点，牦牛生长发育、繁殖、肉质、泌乳、抗病、毛色等性状的相关候选功能基因的研究进展，以及DNA分子多态性及其与生产性状的相关性，分析了牦牛分子育种研究和应用中存在的问题，提出了今后开展牦牛分子育种的思路。3种可降解地膜的合成及应用展望
摘要：地膜覆盖是一项成熟的农业栽培技术，然而目前采用的聚乙烯塑料地膜大多属于高分子化合物，极难降解，残留地膜若得不到及时回收，土壤中的残膜量不断增加，造成土壤结构破坏，阻碍作物根系对水肥的吸收和生长发育，降低土壤的肥力水平。综述了生物降解地膜、光降解地膜、光／生物降解地膜3种地膜的合成及农业应用展望。藏羊HIF—1α基因CDS区多态性及生物信息学分析
摘要：应用DNA混池测序法检测藏羊HIF-1α基因CDS区的多态性，并采用生物信息学方法对该基因及其编码蛋白的基本理化性质、疏水性、信号肽、二级结构等方面进行预测和分析。结果表明，在藏羊群体中发现HIF-1α基因CDS区有4个SNP，其中901G→A为错义突变，其余为同义突变；HIF-1α基因包含1个2295bp的开放阅读框，编码764个氨基酸，其编码蛋白属于亲水性蛋白；二级结构主要以无规则卷曲和“基因螺旋为主；HIF-1α基因编码产物氨基酸同源分析表明，藏羊HIF-1α编码的氨基酸与山羊、牦牛的遗传距离较近，具有高度同源性。棉蚜V—ATPase—A基因RNAi载体的构建及其在转基因拟南芥的基因表达
摘要：V-ATPase—A具有催化ATP水解的活性位点的功能，被确认为看家基因。通过构建蚜虫V—ATPase—A干扰载体，运用蘸花法转入拟南芥中，筛选出纯合子后进行转录水平的分析，再对取食相应转基因拟南芥的蚜虫体内V—ATPase—A基因进行表达分析。结果表明，拟南芥上能成功表达dsRNA，而取食3个line的转基因拟南芥的蚜虫体内V—ATPase—A基因表达量是取食野生型拟南芥的17％、10％、4％，基因明显受到抑制，成功的干扰了蚜虫体内V—ATPase—A基因。茶树咖啡碱合成途径中TCS1、TIDH、SAMS的基因表达量差异及其与咖啡碱含量的相关性
摘要：通过实时荧光定量PCR方法研究10个茶树品种咖啡碱合成途径中3个关键酶基因（咖啡碱合成酶基因TCSl、次黄嘌呤核苷酸核苷酸脱氢酶基因TIDH、S-腺苷甲硫氨酸合成酶基因SAMS）秋季的表达量，并与咖啡碱含量进行相关性分析，从基因转录表达水平探究其对茶树咖啡碱含量的影响。结果表明，TCSI、TIDH、SAMS基因表达量在品种间的变异系数分别为24．82％、23．97％、30．31％，即3个基因表达量在品种间的差异为TIDH〈TCSl〈SAMS。同时，TCSl与咖啡碱含量呈显著正相关，TIDH、SAMS与咖啡碱含量相关性不显著。因此，与TIDH、SAMS相比，TCSI对茶树咖啡碱的合成起到更为重要的作用。绵羊基因组DNA甲基化与传染性胸膜肺炎的关联性分析
摘要：为了从自身的角度提高绵羊对传染性胸膜肺炎的抗感染能力，采用MSAP（甲基敏感扩增多态性）的方法对20只患病绵羊和20只正常绵羊基因组DNA甲基化与传染性胸膜肺炎关联性进行了分析。以绵羊在患传染性胸膜肺炎前后的全基因组DNA为研究对象，经过同裂酶坳oII和MspI对其进行双酶切，最后通过测序胶的聚丙烯凝胶电泳处理从16对MSAP选择性引物组合中挑选出4对引物的扩增结果，进行绵羊患病前后甲基化变化的评估。分析结果，传染性胸膜肺炎的患病与否，与绵羊的甲基化程度有一定的关联，通过统计学分析得出患病绵羊甲基化水平普遍高于非患病绵羊，同时甲基化多态性也随之升高。结果对研究动物疾病与动物自身表观遗传之间关联起到一定的参考意义，也为今后的研究提供了理论依据。抗氯霉素单链抗体基因扩增与序列测定
摘要：以抗氯霉素单克隆抗体杂交瘤细胞株的总RNA为模板，利用RT—PCR法扩增全套抗体轻链、重链基因；经重叠延伸反应，以编码柔性多肽（Gly4Ser3），基因为接头，将轻链、重链基因组装为完整的单链抗体（ScFv）基因，并克隆到pGEMT—Easy载体中测序分析。结果表明，所克隆的氯霉素ScFv基因全长为726bp，为VH—Linker—VL结构，Ⅲ基因为345bp，Linker为（Gly4Ser）3多肽的核酸序列，VL基因为336bp。本研究首次成功构建抗氯霉素的单链抗体基因，为进一步用于氯霉素的残留检测奠定基础。木聚糖酶xynB基因序列分析及表达载体构建
摘要：木聚糖酶在快速降解木聚糖类半纤维素的过程中起重要作用。PrevotellaruminicolaB菌株中带有多种木聚糖酶基因，所产酶类具有潜在的应用前景。利用限制性内切酶BamHI和XhoI将xynB连接至表达载体pET-28a中，与组氨酸标签融合表达构建重组质粒pPrxynB，现已在大肠杆菌中获得高效表达。经分析XynB既具有外切酶活力，又具有β-木聚糖苷酶活力，因此xynB在木糖制备中具有重要的工业应用价值。枸杞DFR基因cDN段的克隆及生物信息学分析
摘要：二氢黄酮醇4-还原酶（DFR，1．1．1．219）是类黄酮代谢中花青素合成的一种主要调控酶，它依赖NADPH还原二氢黄酮醇为无色花色素。以枸杞为材料，利用序列同源原理和RT—PCR技术得到1条DFR基因，并对其进行生物信息学分析。结果表明，该基因的cDN段长为893bp，编码297个氨基酸，蛋白分子量为33．94ku，等电点为6．08。氨基酸序列和结构分析显示DFR基因具有典型的NAD（P）-bindingRossmann—fold结构域。LyDFR蛋白很可能定位在细胞质。二级结构和三级结构进行预测，发现LyDrR蛋白中无规则卷曲114个，d螺旋和口折叠分别为124个和18个，延伸链41个。系统进化分析表明，枸杞LyDFR基因与马铃薯和番茄的DFR基因具有很高的同源性。这个基因已在GenBank上注册，基因序列登录号为KC795560。铁皮石斛袋式组培快繁技术研究
摘要：利用聚丙烯透明薄膜袋作为培养容器，铁皮石斛丛生芽作为外植体，研究铁皮石斛袋式组培快繁的适宜培养基。结果表明：适宜原球茎（PBL）增殖的培养基为MS＋活性炭0．5g,／L；适宜原球茎分化的培养基为MS＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋活性炭0．5g／L；培养基Ms＋6-BA2．0mg／L＋NAA0．2mg／L＋香蕉泥100g／L＋活性炭0．5g／L，对丛生芽的生长及增殖效果好；适合组培苗生根的培养基为Ms＋NAA2．0mg／L＋香蕉泥100g／L＋活性炭2．0g／L。帚形山桃离体快繁技术研究
摘要：以帚形山桃春季嫩梢为材料，研究不同消毒方法对帚形山桃外植体污染率、死亡率、成活率的影响，探讨不同激素种类及浓度对芽增殖生长的影响。结果表明，先用75％乙醇处理茎段和茎尖1min，然后用0．1％HgCl：消毒茎尖12min，用0．1％HgCl：消毒茎段18min，茎尖和茎段成活率最高。最佳增殖培养基为MS＋1．0mg／L6-BA＋0．5mg／LIBA＋20g／L蔗糖＋5g／L琼脂粉，增殖系数可达3．2，植株生长健壮，无玻璃化现象发生。培养基成分对黑莓Kiowa叶片和叶柄愈伤组织诱导的影响
摘要：为获得适于悬浮培养的优质愈伤组织，以黑莓品种Kiowa无菌苗的叶片、叶柄为外植体，研究了不同种类培养基、不同种类糖、不同蔗糖浓度、不同水解酪蛋白浓度对叶片、叶柄愈伤组织诱导的影响。结果表明，不同培养条件下诱导Kiowa的叶片和叶柄都可以产生愈伤组织，并且诱导率都为100％，但愈伤组织的状态和生长势各不相同。以Ms作为基本培养基，25g／L蔗糖作为碳源，200mg／L的水解酪蛋白诱导效果最佳，愈伤组织为质地疏松颗粒状嫩黄色愈伤，生长势好。鱼腥草叶片再生体系的建立
摘要：以鱼腥草叶片为外植体，在添加不同浓度的6-BA以及不同配比的6-BA与NAA组合的MS培养基上离体培养。结果表明：最适合叶片分化的培养基是MS＋3．0mg／L6-BA，诱导分化率高达93．3％；分化出的芽转接到MS＋1．5mg／LNAA＋0．5mg／L6-BA的培养基上根长势良好，能较快长成新的植株。连香树下胚轴高频离体再生体系的建立
摘要：以连香树（Cercidiphyllumjaponicum）下胚轴为外植体进行离体培养，以MS、1／2MS和B5为基本培养基，附加不同浓度的细胞分裂素（CPPU、6-BA）及生长素（2，4-D）诱导下胚轴直接再生不定芽。结果表明，不定芽未经过愈伤组织而直接产生于下胚轴的表皮或近表皮等表层细胞；不同激素浓度和组合、不同培养基对不定芽的分化有影响；下胚轴的不同部位不定芽的分化能力差异显著。适宜不定芽分化的最佳培养体系为1／2MS＋AgN0，3．5mg／L＋蔗糖3．5％＋琼脂0．5％＋2，4-D0．4mg／L＋CPPU1．5mg／L，最佳外植体为靠近子叶端的下胚轴部分，分化率最高达89．3％，最高的平均每个外植体再生芽数达到18．07；生根培养基选用1／4MS＋蔗糖4．5％＋琼脂0．5％＋活性炭2．5％＋DA-63．5mg/L＋CSN2mg／L，生根率为83．6％，平均根数8．2。间歇浸没培养条件下硝酸银对草莓组培苗生长的影响
摘要：以红颜草莓苗为材料，研究间歇浸没培养下硝酸银对草莓组培苗生长的影响。结果显示，低浓度的硝酸银（≤0．5mg／L）对草莓的生长有促进作用，随着浓度的增加，硝酸银对草莓生长的促进作用逐渐减弱，并对草莓生长产生抑制作用，但间歇浸没培养技术可以降低硝酸银对草莓生长的抑制效应。金线兰根状茎试管苗丛生芽高效增殖体系
摘要：以金线兰试管苗茎段为材料，用正交设计法研究不同激素处理对金线兰试管苗丛生芽的诱导及分化过程的影响，建立了金线兰试管苗丛生芽高效增殖体系。结果表明，植物生长调节物质KT是诱导丛生芽增殖的关键因素。金线兰根状茎培养腋芽增殖的最佳培养条件为：MS＋6-BA3．0mg/L＋KT3．0mg/L＋NAA0．5mg／L＋蔗糖30g／L，增殖倍率高达4．800。辣根过氧化物酶生物印迹与交联
摘要：对辣根过氧化物酶进行生物印迹，最佳模板选择根据检测印迹后酶活力大小来定，并对印迹的辣根过氧化物酶进行了乙酰化和交联，用三硝基苯磺酸法检测乙酰化和交联的程度。结果表明，以对苯二胺为模板最佳，印迹酶活性比游离酶增加约10倍。’
